Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Miseczki panewkowe o podwójnej mobilności w wersji TJA

29 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Rush University Medical Center
Celem tego badania jest porównanie wyników klinicznych pacjentów poddawanych rewizyjnej całkowitej alloplastyce stawu biodrowego (THA) z użyciem łożyska o podwójnej ruchomości z łożyskiem o pojedynczej konstrukcji z użyciem dużej głowy kości udowej (36 mm lub 40 mm). Stawiamy hipotezę, że zastosowanie komponentów podwójnej ruchomości w rewizyjnej THA będzie związane z niższym odsetkiem dyslokacji w pierwszym roku po operacji.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest porównanie wyników klinicznych pacjentów poddawanych rewizyjnej całkowitej alloplastyce stawu biodrowego (THA) z użyciem łożyska o podwójnej ruchomości z łożyskiem o pojedynczej konstrukcji z użyciem dużej głowy kości udowej (36 mm lub 40 mm). Stawiamy hipotezę, że zastosowanie komponentów podwójnej ruchomości w rewizyjnej THA będzie związane z niższym odsetkiem dyslokacji w pierwszym roku po operacji.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
322

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Każdy pacjent w wieku powyżej 18 lat zakwalifikowany do rewizji THA, w tym rewizji obu elementów, konwersji powierzchni stawu biodrowego do THA, konwersji hemiartroplastyki do THA oraz rewizji pojedynczych elementów, które umożliwiają implantację łożysk o podwójnej ruchomości. Ponadto uwzględnieni zostaną również pacjenci poddawani reimplantacji całkowitej alloplastyki stawu biodrowego po dwuetapowej rewizji z powodu infekcji okołoprotezowej. Uwzględnieni zostaną tylko pacjenci ze średnicą panewki zdolną do umieszczenia głowy kości udowej o średnicy co najmniej 36 mm.

Kryteria wyłączenia:

  • Poniżej 18 roku życia, podstawowa THA,
  • konwersja zespolenia pozaprotezowego złamania szyjki kości udowej na THA,
  • pacjentów, którzy nie chcą brać w nich udziału.
  • pacjenci, u których chirurg podejmie śródoperacyjną decyzję o zastosowaniu wkładki ograniczającej, zostaną wykluczeni.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Podwójna mobilność
Jeśli pacjenci zostaną losowo przydzieleni do kohorty o podwójnej mobilności, otrzymają protezę o podwójnej mobilności według uznania chirurga. Wszystkie operacje będą wykonywane z dostępu tylnego, zgodnie ze zwykłymi standardami uczestniczącego chirurga. Zgodnie z protokołem oddziału, pacjenci będą stosować pooperacyjne środki ostrożności dotyczące stawu biodrowego przez 6 tygodni. Żadne szelki nie będą używane.
Urządzenie: Implant o podwójnej mobilności
Pacjenci biorący udział w tej interwencji otrzymają implant o podwójnej mobilności
Aktywny komparator: Konwencjonalny, jednołożyskowy implant stawu biodrowego
Jeśli pacjenci zostaną losowo przydzieleni do konwencjonalnej kohorty z pojedynczym łożyskiem, chirurdzy zastosują preferowany projekt implantu według własnego uznania, używając główki 36 lub 40 mm, w zależności od średnicy panewki i specyfikacji producenta. Wszystkie operacje będą wykonywane z dostępu tylnego, zgodnie ze zwykłymi standardami uczestniczącego chirurga. Zgodnie z protokołem oddziału, pacjenci będą stosować pooperacyjne środki ostrożności dotyczące stawu biodrowego przez 6 tygodni. Żadne szelki nie będą używane.
Urządzenie: Konwencjonalny, jednołożyskowy implant
Pacjenci w tej interwencji otrzymają konwencjonalny implant z jednym łożyskiem

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dyslokacja protetyczna
Ramy czasowe: 6 tygodni
Szybkość przemieszczenia protezy między dwiema kohortami będzie mierzona podczas standardowych wizyt w klinice pooperacyjnej
6 tygodni
Dyslokacja protetyczna
Ramy czasowe: 3 miesiące
Szybkość przemieszczenia protezy między dwiema kohortami będzie mierzona podczas standardowych wizyt w klinice pooperacyjnej
3 miesiące
Dyslokacja protetyczna
Ramy czasowe: 2 lata
Szybkość przemieszczenia protezy między dwiema kohortami będzie mierzona podczas standardowych wizyt w klinice pooperacyjnej
2 lata
Dyslokacja protetyczna
Ramy czasowe: 5 lat
Szybkość przemieszczenia protezy między dwiema kohortami będzie mierzona podczas standardowych wizyt w klinice pooperacyjnej
5 lat
Dyslokacja protetyczna
Ramy czasowe: 10 lat
Szybkość przemieszczenia protezy między dwiema kohortami będzie mierzona podczas standardowych wizyt w klinice pooperacyjnej
10 lat
Dyslokacja protetyczna
Ramy czasowe: 15 lat
Szybkość przemieszczenia protezy między dwiema kohortami będzie mierzona podczas standardowych wizyt w klinice pooperacyjnej
15 lat
Dyslokacja protetyczna
Ramy czasowe: 20 lat
Szybkość przemieszczenia protezy między dwiema kohortami będzie mierzona podczas standardowych wizyt w klinice pooperacyjnej
20 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Komplikacje
Ramy czasowe: do 20 lat po wypisaniu pacjenta ze szpitala
Rejestrowane będą wszelkie powikłania około- lub pooperacyjne, w tym obluzowanie elementu, wystąpienie przemieszczenia wewnątrzprotezowego, infekcja, złamania okołoprotezowe, częstość rewizji
do 20 lat po wypisaniu pacjenta ze szpitala
Rutynowe zdjęcia rentgenowskie oceniają obluzowanie i prawidłowe umieszczenie elementu
Ramy czasowe: 6 tygodni
Podczas wizyt kontrolnych wykonywane będą rutynowe zdjęcia rentgenowskie (AP Miednicy, zdjęcie żaby bocznej i zdjęcie krzyżowo-stolikowe) i ocenione pod kątem umieszczenia panewki, przodopochylenia, radiologicznych oznak obluzowania i migracji komponentów. Radiogramy zostaną ocenione pod kątem poluzowania w sposób tak/nie.
6 tygodni
Rutynowe zdjęcia rentgenowskie oceniają obluzowanie i prawidłowe umieszczenie elementu
Ramy czasowe: 3 miesiące
Podczas wizyt kontrolnych wykonywane będą rutynowe zdjęcia rentgenowskie (AP Miednicy, zdjęcie żaby bocznej i zdjęcie krzyżowo-stolikowe) i ocenione pod kątem umieszczenia panewki, przodopochylenia, radiologicznych oznak obluzowania i migracji komponentów. Radiogramy zostaną ocenione pod kątem poluzowania w sposób tak/nie.
3 miesiące
Rutynowe zdjęcia rentgenowskie oceniają obluzowanie i prawidłowe umieszczenie elementu
Ramy czasowe: 2 lata
Podczas wizyt kontrolnych wykonywane będą rutynowe zdjęcia rentgenowskie (AP Miednicy, zdjęcie żaby bocznej i zdjęcie krzyżowo-stolikowe) i ocenione pod kątem umieszczenia panewki, przodopochylenia, radiologicznych oznak obluzowania i migracji komponentów. Radiogramy zostaną ocenione pod kątem poluzowania w sposób tak/nie.
2 lata
Rutynowe zdjęcia rentgenowskie oceniają obluzowanie i prawidłowe umieszczenie elementu
Ramy czasowe: 5 lat
Podczas wizyt kontrolnych wykonywane będą rutynowe zdjęcia rentgenowskie (AP Miednicy, zdjęcie żaby bocznej i zdjęcie krzyżowo-stolikowe) i ocenione pod kątem umieszczenia panewki, przodopochylenia, radiologicznych oznak obluzowania i migracji komponentów. Radiogramy zostaną ocenione pod kątem poluzowania w sposób tak/nie.
5 lat
Rutynowe zdjęcia rentgenowskie oceniają obluzowanie i prawidłowe umieszczenie elementu
Ramy czasowe: 10 lat
Podczas wizyt kontrolnych wykonywane będą rutynowe zdjęcia rentgenowskie (AP Miednicy, zdjęcie żaby bocznej i zdjęcie krzyżowo-stolikowe) i ocenione pod kątem umieszczenia panewki, przodopochylenia, radiologicznych oznak obluzowania i migracji komponentów. Radiogramy zostaną ocenione pod kątem poluzowania w sposób tak/nie.
10 lat
Rutynowe zdjęcia rentgenowskie oceniają obluzowanie i prawidłowe umieszczenie elementu
Ramy czasowe: 15 lat
Podczas wizyt kontrolnych wykonywane będą rutynowe zdjęcia rentgenowskie (AP Miednicy, zdjęcie żaby bocznej i zdjęcie krzyżowo-stolikowe) i ocenione pod kątem umieszczenia panewki, przodopochylenia, radiologicznych oznak obluzowania i migracji komponentów. Radiogramy zostaną ocenione pod kątem poluzowania w sposób tak/nie.
15 lat
Rutynowe zdjęcia rentgenowskie oceniają obluzowanie i prawidłowe umieszczenie elementu
Ramy czasowe: 20 lat.
Podczas wizyt kontrolnych wykonywane będą rutynowe zdjęcia rentgenowskie (AP Miednicy, zdjęcie żaby bocznej i zdjęcie krzyżowo-stolikowe) i ocenione pod kątem umieszczenia panewki, przodopochylenia, radiologicznych oznak obluzowania i migracji komponentów. Radiogramy zostaną ocenione pod kątem poluzowania w sposób tak/nie.
20 lat.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Rush University Medical Center

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
NYU Langone Health
Rothman Institute Orthopaedics
Keck School of Medicine of USC

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 września 2017

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 listopada 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 listopada 2036

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
11 września 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 września 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
16 września 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
5 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
29 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 17022801

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami