Badanie SHR3680 w połączeniu z SHR3162 w leczeniu mCRPC
Badanie kliniczne II fazy SHR3680 w połączeniu z SHR3162 w leczeniu opornego na kastrację raka gruczołu krokowego z przerzutami, wcześniej leczonego abirateronem i docetakselem
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Shanghai, Chiny
- Ye Dingwei
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Histologicznie lub cytologicznie potwierdzony rak prostaty; nie sugeruje cech neuroendokrynnych lub małych komórek
- Stan sprawności (PS) Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 lub 1;
- Radiograficzne dowody przerzutów;
- Przedłużona terapia analogiem hormonu uwalniającego hormon luteinizujący (LHRHA) lub otrzymana obustronna orchiektomia; pacjenci, którzy nie przeszli obustronnej orchiektomii, są chętni do przedłużonej terapii LHRHA;
- Dowody na progresję raka gruczołu krokowego podczas przedłużonej terapii LHRHA lub obustronnej orchiektomii;
- Odpowiednie funkcje wątroby, nerek, serca i hematologiczne;
- Pacjenci wyrazili dobrowolną pisemną świadomą zgodę przed wykonaniem jakiejkolwiek procedury związanej z badaniem, która nie jest częścią normalnej opieki medycznej, z zastrzeżeniem, że zgoda może zostać wycofana przez pacjenta w dowolnym momencie bez uszczerbku dla przyszłej opieki medycznej.
- Pacjent był leczony abirateronem i leczenie nie powiodło się (niepowodzenie leczenia definiuje się jako postęp choroby podczas leczenia)
- Pacjent był leczony docetakselem i leczenie nie powiodło się lub nie toleruje chemioterapii docetakselem lub pacjenci, którzy nie kwalifikują się do leczenia docetakselem w czasie badania przesiewowego.
Kryteria wyłączenia:
- Otrzymał jakąkolwiek terapię przeciwnowotworową w ciągu ostatnich 4 tygodni, w tym radioterapię, chemioterapię, operację, terapię celowaną, immunoterapię i endokrynologię;
- Planowane rozpoczęcie jakichkolwiek innych terapii przeciwnowotworowych podczas badania;
- Niezdolność do połykania, przewlekła biegunka i niedrożność jelit lub obecność wielu innych czynników wpływających na zażywanie i wchłanianie narkotyków;
- Klinicznie istotne choroby układu krążenia;
- Historia napadu lub pewne stany, które mogą predysponować do napadu;
- Ciężka współistniejąca choroba i infekcja, które w ocenie badacza sprawią, że pacjent nie będzie się nadawał do włączenia do badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: SHR3680+SHR3162
Uczestnicy otrzymają doustnie SHR3680 w połączeniu z SHR3162
|
Tablet. Specyfikacje 80mg
Tablet.
Specyfikacje 10 mg, 40 mg, 50 mg i 100 mg
|
|
Eksperymentalny: SHR3680+SHR3162 (placebo)
Uczestnicy otrzymają doustnie SHR3680 w połączeniu z SHR3162 (placebo)
|
Tablet. Specyfikacje 80mg
Tablet.
Specyfikacje 10 mg, 40 mg, 50 mg i 100 mg
|
|
Komparator placebo: SHR3680 (placebo) + SHR3162 (placebo)
Uczestnicy otrzymają doustnie SHR3680 (Placebo) w połączeniu z SHR3162 (Placebo).
|
Tablet.
Specyfikacje 10 mg, 40 mg, 50 mg i 100 mg
Tablet. Specyfikacje 80mg
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zdarzenie niepożądane (AE)
Ramy czasowe: Około 70 miesięcy
|
Rodzaj, częstotliwość, nasilenie, czas, powaga i związek z badaną terapią
|
Około 70 miesięcy
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Około 70 miesięcy
|
Czas od randomizacji do śmierci z dowolnej przyczyny
|
Około 70 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas do progresji antygenu specyficznego dla prostaty (PSA).
Ramy czasowe: Około 70 miesięcy
|
Czas od randomizacji do pierwszego wystąpienia progresji PSA według kryterium PCGW3
|
Około 70 miesięcy
|
|
Przeżycie wolne od progresji radiograficznej (rPFS)
Ramy czasowe: Około 70 miesięcy
|
Czas od randomizacji do radiologicznie potwierdzonej progresji choroby lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny
|
Około 70 miesięcy
|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Około 70 miesięcy
|
Odsetek pacjentów z mierzalną chorobą na początku badania, u których uzyskano całkowitą lub częściową odpowiedź w chorobie tkanek miękkich przy użyciu kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) w wersji 1.1
|
Około 70 miesięcy
|
|
Czas na wydarzenia związane ze szkieletem
Ramy czasowe: Około 70 miesięcy
|
Czas od randomizacji do pierwszego wystąpienia zdarzenia związanego z układem kostnym.
Zdarzenie związane z układem kostnym definiuje się jako wystąpienie złamania patologicznego lub klinicznego, ucisku rdzenia kręgowego, radioterapii lub zabiegu chirurgicznego związanego z kośćmi.
|
Około 70 miesięcy
|
|
Wskaźnik odpowiedzi PSA
Ramy czasowe: Około 70 miesięcy
|
Po ciągłej terapii od randomizacji do końca 12 tygodni odsetek pacjentów, u których poziom PSA obniżył się o ponad 50% w porównaniu z wartością wyjściową.
|
Około 70 miesięcy
|
|
Pole pod krzywą (AUC)
Ramy czasowe: Około 12 miesięcy
|
Pojedyncza dawka i dawka wielokrotna PK zostaną obliczone na ile pozwalają na to dane, w tym AUC
|
Około 12 miesięcy
|
|
Maksymalne obserwowane stężenie w osoczu (Cmax)
Ramy czasowe: Około 12 miesięcy
|
Farmakokinetyka dawki pojedynczej i dawki wielokrotnej zostanie obliczona zgodnie z danymi, w tym Cmax
|
Około 12 miesięcy
|
|
Minimalne obserwowane stężenie w osoczu (Cmin)
Ramy czasowe: Około 12 miesięcy
|
Farmakokinetyka dawki pojedynczej i dawki wielokrotnej zostanie obliczona zgodnie z danymi, w tym Cmin
|
Około 12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby narządów płciowych
- Nowotwory narządów płciowych, mężczyzna
- Nowotwory układu moczowo-płciowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Choroby narządów płciowych, mężczyzna
- Choroby prostaty
- Choroby układu moczowo-płciowego u mężczyzn
- Nowotwory prostaty
- Inhibitory polimerazy poli(ADP-rybozy).
- Środki przeciwnowotworowe
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Fluzoparyb
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- SHR3680-SHR3162-II-CRPC
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .