Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie CG-806 u pacjentów z nawracającą lub oporną na leczenie AML lub MDS wysokiego ryzyka

5 marca 2025 zaktualizowane przez: Aptose Biosciences Inc.

Badanie fazy 1a/b CG-806 u pacjentów z nawracającą/oporną na leczenie ostrą białaczką szpikową lub zespołami mielodysplastycznymi wysokiego ryzyka

Niniejsze badanie ma na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i działania przeciwnowotworowego doustnego CG-806 (lukseptynibu) w leczeniu pacjentów z ostrą białaczką szpikową (z wyjątkiem APML), wtórną AML, AML związaną z terapią lub MDS wysokiego ryzyka, których choroba uległa nawrotowi, jest oporna lub którzy nie kwalifikują się lub nie tolerują intensywnej chemioterapii lub przeszczepu.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Jest to wieloośrodkowe, otwarte badanie fazy 1 a/b dotyczące zwiększania dawki a/b dotyczące bezpieczeństwa, farmakodynamiki i farmakokinetyki CG-806 w rosnących kohortach (projekt 3+3) w celu określenia MTD lub zalecanej dawki u pacjentów z nawracającymi lub opornymi na leczenie Ostra białaczka szpikowa (z wyjątkiem APML), wtórna AML, związana z terapią AML lub MDS wysokiego ryzyka, u których doszło do nawrotu choroby, jest oporna lub którzy nie kwalifikują się lub nie tolerują intensywnej chemioterapii lub przeszczepu. Po tym ma nastąpić faza rozszerzania kohorty.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
45

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: Rafael Bejar, MD, PhD
  • Numer telefonu: 858-401-6852
  • E-mail: rbejar@aptose.com

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Nawazish Khan, MD, MS
  • Numer telefonu: 858-275-6359
  • E-mail: nkhan@aptose.com

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Duarte, California, Stany Zjednoczone, 91010
        • City of Hope National Medical Center
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90033
        • University of Southern California
    • Florida
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33136
        • University of Miami
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
        • Northwestern University
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70121
        • Ochsner Healthcare
    • New Jersey
      • Morristown, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07962
        • Atlantic Hematological Oncology Center
    • New York
      • Buffalo, New York, Stany Zjednoczone, 14263
        • Roswell Park Comprehensive Cancer Center
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44106
        • University Hospital of Cleveland
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kluczowe kryteria włączenia:

  • Wiek ≥18 lat
  • Oczekiwana długość życia co najmniej 3 miesiące
  • Stan sprawności ECOG ≤ 2
  • Pacjenci muszą być w stanie połykać kapsułki
  • Odpowiednie parametry hematologiczne, chyba że cytopenie są spowodowane chorobą
  • Odpowiednie funkcje nerek, wątroby i serca

Kluczowe kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci z GVHD wymagający ogólnoustrojowej terapii immunosupresyjnej
  • Niekontrolowana choroba opon mózgowo-rdzeniowych, autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna oraz niekontrolowane i istotne klinicznie zaburzenie metaboliczne związane z chorobą
  • Klinicznie istotna leukostaza
  • Leczenie innymi badanymi lekami lub leczenie cytotoksyczne w ciągu 14 dni przed pierwszym podaniem badanego leku
  • Otrzymanie komórkowych środków immunoterapeutycznych w ciągu 4 tygodni przed pierwszym podaniem badanego leku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Zwiększanie i rozszerzanie dawki
Eskalacja i ekspansja dawki; CG-806 będzie podawany doustnie w rosnących dawkach pacjentom z nawrotową lub oporną na leczenie AML lub MDS wysokiego ryzyka (kohorta eskalacji), aż do osiągnięcia maksymalnej tolerowanej dawki lub dawki zalecanej przez kandydata w fazie 2. Obserwacja do 50 pacjentów włączonych do kohorty ekspansyjnej przy zalecanej dawce.
Lek: CG-806
CG-806 będzie podawany doustnie w rosnących dawkach, zaczynając od 450 mg PO BID, aż do osiągnięcia maksymalnej tolerowanej dawki lub zalecanej przez kandydata dawki fazy 2.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem CG-806
Ramy czasowe: Pod koniec cyklu 1 (każdy cykl trwa 28 dni)
Pacjenci będą oceniani pod kątem zdarzeń niepożądanych podczas wszystkich cykli leczenia oraz pod kątem toksyczności ograniczającej dawkę w cyklu 1 (28 dni). Zwiększenie dawki do wyższego poziomu zostanie rozważone, jeśli u żadnego z pierwszych trzech pacjentów, którzy ukończyli cykl 1 (28 dni) przy danym poziomie dawki, nie wystąpi toksyczność ograniczająca dawkę lub jeśli tylko u 1 z 6 pacjentów przy danym poziomie dawki wystąpi toksyczność ograniczająca dawkę.
Pod koniec cyklu 1 (każdy cykl trwa 28 dni)
Ustalić dawkę CG-806, która utrzymuje biologicznie aktywne stężenie w osoczu
Ramy czasowe: Pod koniec cyklu 1 (każdy cykl trwa 28 dni)
Określenie dawki CG-806 podawanej doustnie co 12 godzin dziennie, która utrzymuje stężenie biologicznie czynne w osoczu podczas 28-dniowych cykli.
Pod koniec cyklu 1 (każdy cykl trwa 28 dni)
Ustal zalecaną dawkę dla przyszłego rozwoju CG-806
Ramy czasowe: Pod koniec cyklu 1 (każdy cykl trwa 28 dni)
Ustalenie maksymalnej tolerowanej dawki i/lub zalecanej dawki fazy 2 (RP2D) CG-806 do przyszłych badań klinicznych u pacjentów z AML i innymi zaawansowanymi nowotworami szpiku.
Pod koniec cyklu 1 (każdy cykl trwa 28 dni)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmienne farmakokinetyczne, w tym maksymalne stężenie w osoczu (Cmax).
Ramy czasowe: Pod koniec cyklu 1 (każdy cykl trwa 28 dni)
Zmienne farmakokinetyczne, w tym maksymalne stężenie w osoczu w różnych punktach czasowych.
Pod koniec cyklu 1 (każdy cykl trwa 28 dni)
Zmienne farmakokinetyczne, w tym minimalne stężenie w osoczu (Cmin)
Ramy czasowe: Pod koniec cyklu 1 (każdy cykl trwa 28 dni)
Zmienne farmakokinetyczne, w tym minimalne stężenie w osoczu w różnych punktach czasowych.
Pod koniec cyklu 1 (każdy cykl trwa 28 dni)
Zmienne farmakokinetyczne, w tym pole pod krzywą (AUC)
Ramy czasowe: Pod koniec cyklu 1 (każdy cykl trwa 28 dni)
Zmienne farmakokinetyczne, w tym stężenie w osoczu w różnych punktach czasowych.
Pod koniec cyklu 1 (każdy cykl trwa 28 dni)
Zmienne farmakokinetyczne, w tym objętość dystrybucji
Ramy czasowe: Pod koniec cyklu 1 (każdy cykl trwa 28 dni)
Zmienne farmakokinetyczne, w tym stężenie w osoczu w różnych punktach czasowych.
Pod koniec cyklu 1 (każdy cykl trwa 28 dni)
Zmienne farmakokinetyczne, w tym klirens
Ramy czasowe: Pod koniec cyklu 1 (każdy cykl trwa 28 dni)
Zmienne farmakokinetyczne, w tym stężenie w osoczu w różnych punktach czasowych.
Pod koniec cyklu 1 (każdy cykl trwa 28 dni)
Zmienne farmakokinetyczne, w tym okres półtrwania w osoczu.
Ramy czasowe: Pod koniec cyklu 1 (każdy cykl trwa 28 dni)
Zmienne farmakokinetyczne, w tym stężenie w osoczu w różnych punktach czasowych.
Pod koniec cyklu 1 (każdy cykl trwa 28 dni)
Określenie zdolności CG-806 do modulowania ekspresji lub aktywności farmakodynamicznych biomarkerów działania leku.
Ramy czasowe: Pod koniec cyklu 1 (każdy cykl trwa 28 dni)
Określenie zdolności CG-806 do modulowania ekspresji lub aktywności farmakodynamicznych biomarkerów działania leku.
Pod koniec cyklu 1 (każdy cykl trwa 28 dni)
Ocena pacjentów pod kątem dowodów na działanie przeciwnowotworowe CG-806 na podstawie badania hematologicznego, szpiku kostnego, badania fizykalnego, ocen
Ramy czasowe: Pod koniec cyklu 1 (każdy cykl trwa 28 dni)
Ocena pacjentów pod kątem dowodów na działanie przeciwnowotworowe CG-806 na podstawie oceny hematologicznej, badania szpiku kostnego, badania fizykalnego i obrazowania FDG PET-CT.
Pod koniec cyklu 1 (każdy cykl trwa 28 dni)
Aby określić względną biodostępność preparatu Generacji 3 podanego maksymalnie 18 pacjentom w dniu -3 cyklu 1 w porównaniu z preparatem Generacji 1 badanego leku podanym pacjentom podczas Cyklu 1.
Ramy czasowe: Pod koniec cyklu 1 (każdy cykl trwa 28 dni)
Porównaj zmienne farmakokinetyczne G1 i G3, w tym maksymalne stężenie w osoczu (Cmax)
Pod koniec cyklu 1 (każdy cykl trwa 28 dni)
Aby określić względną biodostępność preparatu Generacji 3 podanego maksymalnie 18 pacjentom w dniu -3 cyklu 1 w porównaniu z preparatem Generacji 1 badanego leku podanym pacjentom podczas Cyklu 1.
Ramy czasowe: Pod koniec cyklu 1 (każdy cykl trwa 28 dni)
Porównaj G1 i G3 Zmienne farmakokinetyczne, w tym minimalne stężenie w osoczu (Cmin)
Pod koniec cyklu 1 (każdy cykl trwa 28 dni)
Aby określić względną biodostępność preparatu Generacji 3 podanego maksymalnie 18 pacjentom w dniu -3 cyklu 1 w porównaniu z preparatem Generacji 1 badanego leku podanym pacjentom podczas Cyklu 1.
Ramy czasowe: Pod koniec cyklu 1 (każdy cykl trwa 28 dni)
Porównaj G1 i G3 Zmienne farmakokinetyczne, w tym pole pod krzywą (AUC)
Pod koniec cyklu 1 (każdy cykl trwa 28 dni)
Aby określić względną biodostępność preparatu Generacji 3 podanego do 18
Ramy czasowe: Pod koniec cyklu 1 (każdy cykl trwa 28 dni)
Porównaj zmienne farmakokinetyczne G1 i G3, w tym objętość dystrybucji
Pod koniec cyklu 1 (każdy cykl trwa 28 dni)
Aby określić względną biodostępność preparatu Generacji 3 podanego do 18
Ramy czasowe: Pod koniec cyklu 1 (każdy cykl trwa 28 dni)
Porównaj zmienne farmakokinetyczne G1 i G3, w tym klirens
Pod koniec cyklu 1 (każdy cykl trwa 28 dni)
Porównaj zmienne farmakokinetyczne G1 i G3, w tym klirens
Ramy czasowe: Pod koniec cyklu 1 (każdy cykl trwa 28 dni)
Porównaj zmienne farmakokinetyczne G1 i G3, w tym okres półtrwania w osoczu.
Pod koniec cyklu 1 (każdy cykl trwa 28 dni)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Aptose Biosciences Inc.

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Rafael Bejar, MD, PhD, Aptose Biosciences Inc.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
6 października 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
15 kwietnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
13 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
20 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • APTO-CG-806-03

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami