Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Biomarkery i wyniki neurologiczne u noworodków 2 (BANON2)

18 stycznia 2021 zaktualizowane przez: InfanDx AG

Walidacja biomarkerów niekorzystnego wyniku neurologicznego u noworodków zagrożonych okołoporodowym uszkodzeniem mózgu — badanie obserwacji neurorozwojowej po 2 latach Prospektywne wieloośrodkowe badanie obserwacyjne mające na celu opracowanie testu diagnostycznego

Obserwacja uczestników badania BANON1 w wieku co najmniej 2 lat. BANON1 (ClinicalTrials.gov ID: NCT03357250): Walidacja biomarkerów na podstawie 24-miesięcznych danych dotyczących wyników neurorozwojowych w populacji ludzkiej pod kątem ich zdolności do diagnozowania stopnia zamartwicy noworodków. Te biomarkery związane z uduszeniem zostały zidentyfikowane w badaniach na zwierzętach i wstępnych badaniach na ludziach.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Nieznany

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Szczegółowy opis

Obserwacja stanu neurorozwojowego uczestników badania BANON1. BANON1 (ClinicalTrials.gov ID: NCT03357250): Celem badania jest walidacja zastosowania kombinacji kilku parametrów laboratoryjnych we wczesnych próbkach krwi poporodowej do identyfikacji niemowląt, które będą cierpieć z powodu wczesnych nieprawidłowych wyników neurologicznych noworodków w populacji ryzyka. Populację zagrożoną definiuje się jako noworodki ludzkie urodzone o czasie i późno urodzone (>36 tygodni ciąży) po okołoporodowym niedotlenieniu-niedokrwieniu z resuscytacją poporodową lub bez niej, a połączenie parametrów laboratoryjnych pochodzi z badania wstępnego przeprowadzonego w Turcji (AAMBI) stosując podejście metabolomiczne.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Adana, Indyk, 01330
        • Rekrutacyjny
        • Çukurova University Hospital
        • Kontakt:
          • Hacer Yapicioglu-Yildizdas, Prof.
        • Główny śledczy:
          • Hacer Yapicioglu-Yildizdas, Prof.
      • Elazığ, Indyk, 23040
        • Rekrutacyjny
        • University of Firat, Department of Pediatrics
        • Kontakt:
          • Erdal Taskin, Prof.
        • Główny śledczy:
          • Erdal Taskin, Prof.
  • Niemcy
      • Aschaffenburg, Niemcy, 63739
        • Rekrutacyjny
        • Städtisches Krankenhaus Aschaffenburg
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Christian Wieg, Dr. med.
      • Dresden, Niemcy, 01307
        • Rekrutacyjny
        • Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, Neonatologie
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Stefan Winkler, Dr. med.
      • Essen, Niemcy, 45147
        • Rekrutacyjny
        • Uniklinik Essen
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Ursula Felderhoff, Prof.
      • Hamburg, Niemcy, 22149
      • Heidelberg, Niemcy, 69120
      • Karlsruhe, Niemcy, 76133
        • Rekrutacyjny
        • Städtisches Klinikum Karlsruhe, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Joachim Kühr, Prof.
      • München, Niemcy, 80638
        • Rekrutacyjny
        • Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Klinikum Dritter Orden,
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Jochen Peters, Prof.
      • München, Niemcy, 81377
        • Rekrutacyjny
        • Universitäts Kinderkrankenhaus und Perinatal Zentrum
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Andreas Flemmer, Prof.
      • Passau, Niemcy, 94032
      • Regensburg, Niemcy, 93049
      • Tübingen, Niemcy, 72076
        • Rekrutacyjny
        • Universitätsklinikum Tübingen, Universiätsklinik für Kinder- u. Jugendmedizin
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Axel Franz, Prof.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

1 rok do 4 lata (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dzieci, które zostały włączone do badania BANON bezpośrednio po urodzeniu, ponieważ podejrzewano, że są narażone na ryzyko okołoporodowego uszkodzenia mózgu (encefalopatia niedotlenieniowo-niedokrwienna, HIE) i/lub zostały ocenione pod kątem terapii hipotermicznej.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Niemowlęta wcześniej włączone do badania BANON

Kryteria wyłączenia:

  • Brak ważnej pisemnej świadomej zgody rodziców

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
uczestników z prawidłowym stanem neurorozwojowym
Ramy czasowe: do 42 miesiąca życia
wszystkie niemowlęta z prawidłowym stanem neurorozwojowym
do 42 miesiąca życia
uczestników z potencjalnie nieprawidłowym stanem neurorozwojowym
Ramy czasowe: do 42 miesiąca życia
Wszystkie niemowlęta, które nie spełniają wyników 1, 3 lub 4
do 42 miesiąca życia
uczestnicy z nieprawidłowym stanem neurorozwojowym – HIE
Ramy czasowe: do 42 miesiąca życia
Obecność niekorzystnego wyniku neurorozwojowego w ciągu 2 lat, który prawdopodobnie można przypisać okołoporodowemu niedotlenieniu-niedokrwiennemu uszkodzeniu mózgu
do 42 miesiąca życia
uczestnicy z nieprawidłowym stanem neurorozwojowym - non-HIE
Ramy czasowe: do 42 miesiąca życia
Obecność niekorzystnego wyniku neurorozwojowego w ciągu 2 lat, którego nie można przypisać okołoporodowemu niedotlenieniu-niedokrwiennemu uszkodzeniu mózgu
do 42 miesiąca życia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
InfanDx AG

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
University Hospital Tuebingen

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Ron Meyer, InfanDx AG

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
5 lutego 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 czerwca 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
13 stycznia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 stycznia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
19 stycznia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
20 stycznia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
18 stycznia 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • BANON2

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Asfiksja Noworodka

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami