Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effect of Standard Care Rehabilitation Versus Interval Treadmill Training After Myocardial Infarction

11 maja 2012 zaktualizowane przez: Norwegian University of Science and Technology

Comparative Study of Training Modality After Myocardial Infarction; Standard Care Rehabilitation Training or Interval Treadmill Training

The purpose of this study is to investigate the effect of the standard rehabilitation offered by three hospital rehabilitation units in Norway, one in Trondheim, one in Ålesund and one in Levanger, compared to an interval treadmill training program. The subjects participating in the study are patients with myocardial infarction. The maximal oxygen consumption of the subjects will be tested before and after the training period.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

The purpose of this study is to investigate the effect of the standard rehabilitation offered by three hospital rehabilitation units in Norway, one in Trondheim, one in Ålesund and one in Levanger, compared to an interval treadmill training program. The subjects participating in the study are patients with myocardial infarction. The maximal oxygen consumption of the subjects will be tested before and after the training period.

Primary outcome: Maximal oxygen consumption Secondary outcomes: Blood values (for endothelial function, blood lipids, etc), flow mediated dilatation, quality of life (SF 36 and MacNew), weight, BMI, heart rate fall 1 minute after stopping the maximal treadmill test.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

89

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Norwegia
      • Levanger, Norwegia, 7600
        • Sykehuset Levanger
      • Trondheim, Norwegia, 7006
        • St.Olav Hospital
      • Ålesund, Norwegia, 6026
        • Ålesund Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Myocardial infarction 2-12 weeks ago

Exclusion Criteria:

  • Heart failure
  • limitations to walking on a treadmill
  • failure to reach a maximal pre-test(> NYHA class II)
  • uncontrolled hypertension
  • COPD
  • pregnancy
  • kidney failure (creatinin > 140)
  • drug abuse
  • left ventricle EF < 30%

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: 1
Standard exercise training rehabilitation at the hospital
Behawioralne: Exercise training
Standard exercise training at the hospital, two times per week for twelve weeks
Behawioralne: Exercise training
Interval exercise training with high intensity on treadmill. Subjects exercise two times per week for twelve weeks
Eksperymentalny: 2
Interval exercise training on treadmills, with high intensity
Behawioralne: Exercise training
Standard exercise training at the hospital, two times per week for twelve weeks
Behawioralne: Exercise training
Interval exercise training with high intensity on treadmill. Subjects exercise two times per week for twelve weeks

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
change in maximal oxygen consumption
Ramy czasowe: baseline, after intervention and at 6 months
At baseline, following intervention and at 6 months after the intervention. An additional follow-up test will be conducted in all patients who want to participate during 2009.
baseline, after intervention and at 6 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
quality of life
Ramy czasowe: baseline, after intervention and at 6 months
baseline, after intervention and at 6 months
flow mediated dilatation
Ramy czasowe: baseline, after intervention and at 6 months
flow mediated dilatation (endothelial function)
baseline, after intervention and at 6 months
echocardiography
Ramy czasowe: baseline, after intervention and at 6 months
baseline, after intervention and at 6 months
blood markers
Ramy czasowe: baseline, after intervention and at 6 months
baseline, after intervention and at 6 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Stig A Slørdahl, Dr.med, National Taiwan Normal University
  • Główny śledczy: Trine T Moholdt, Cand.polit, National Taiwan Normal University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2005

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 października 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 października 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 października 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

14 maja 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 maja 2012

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MI-05-01

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Exercise training

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Latvia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj