Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie mające na celu ocenę wpływu pokarmu na farmakokinetykę lewofloksacyny w postaci roztworu doustnego

Otwarte, randomizowane, dwukierunkowe badanie krzyżowe w celu oceny wpływu pokarmu na farmakokinetykę lewofloksacyny w postaci roztworu doustnego

Głównym celem pracy była ocena wpływu pokarmu na farmakokinetykę pojedynczej dawki doustnego roztworu lewofloksacyny.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

W tym badaniu z pojedynczą dawką, przeprowadzonym w jednym ośrodku, wpływ pokarmu na farmakokinetykę lewofloksacyny badano u 24 zdrowych mężczyzn i kobiet w wieku od 18 do 55 lat. Badanym przydzielono różne metody leczenia w oparciu o przypadek; zarówno badacz, jak i uczestnik badania znali stosowane leczenie. Badanie składało się z 3 faz: fazy przesiewowej, otwartej fazy leczenia składającej się z 2 okresów leczenia oraz fazy po leczeniu. Osoby, które spełniły kryteria kwalifikacji przed badaniem, zostały losowo przydzielone do 1 z 2 grup sekwencji leczenia. W każdym okresie leczenia osobników przyjmowano do placówki badawczej wieczorem przed podaniem badanego leku i przebywano w nich przez 48 godzin po podaniu dawki badanego leku. Pacjenci otrzymywali lewofloksacynę w pojedynczej dawce doustnej 500 mg zarówno z posiłkiem (w ciągu 10 minut po zakończeniu wysokotłuszczowego, wysokokalorycznego śniadania), jak i na czczo (10-godzinny post przez noc), zgodnie z losową sekwencją leczenia. Każdy dzień dawkowania był oddzielony okresem wymywania wynoszącym co najmniej 4 dni. W każdym okresie leczenia pobierano farmakokinetyczne próbki krwi bezpośrednio przed podaniem dawki oraz po 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 4, 6, 10, 14, 24, 30, 36 i 48 godzinach po podaniu dawki w celu określenia stężenia lewofloksacyny w osoczu. Oceny bezpieczeństwa, w tym monitorowanie zdarzeń niepożądanych, standardowe kliniczne oceny laboratoryjne (hematologia, biochemia surowicy i analiza moczu), monitorowanie parametrów życiowych i badania fizykalne przeprowadzono w dniach 1 i 3 każdego okresu leczenia. Faza po leczeniu obejmowała ocenę bezpieczeństwa przeprowadzoną po pobraniu końcowej próbki krwi do badań farmakokinetycznych w drugim okresie leczenia. Zdarzenia niepożądane monitorowano od czasu pierwszej procedury związanej z badaniem do zakończenia procedur badania po leczeniu lub do czasu wcześniejszego wycofania się z badania. Roztwór lewofloksacyny podawać w 2 pojedynczych dawkach doustnych po 500 mg każda, 1 w każdym okresie leczenia, w odstępie co najmniej 4 dni.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

24

Faza

  • Faza 1

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni i kobiety
  • Wiek od 18 do 55 lat
  • BMI od 18 do 30 kg/m2
  • Brak leków na receptę lub bez recepty przez poprzednie 14 dni
  • Negatywne testy na nadużywanie narkotyków i alkoholu
  • HIV, wirusowe zapalenie wątroby typu B i wirusowe zapalenie wątroby typu C
  • i Zdrowy na podstawie wywiadu medycznego, badania fizykalnego, elektrokardiogramów z 12 odprowadzeń, toksykologii, badań przesiewowych antygenu, przeciwciał i klinicznych ocen laboratoryjnych

Kryteria wyłączenia:

  • Reakcja alergiczna na chinolony
  • klinicznie istotne nieprawidłowości w zapisie EKG lub badaniach laboratoryjnych
  • klirens kreatyniny <=80 ml/min
  • ostra choroba w ciągu 7 dni
  • otrzymania eksperymentalnego leku lub urządzenia w ciągu 60 dni
  • w ciąży lub karmiących piersią

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ocena wpływu pokarmu na farmakokinetykę pojedynczej dawki roztworu doustnego lewofloksacyny po 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 4, 6, 10, 14, 24, 30, 36 i 48 godzinach po podaniu .

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Bezpieczeństwo oceniono na podstawie monitorowania parametrów życiowych, badań fizycznych, badań laboratoryjnych i analizy moczu w dniach 1 i 3 oraz poprzez monitorowanie zdarzeń niepożądanych w trakcie badania.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2002

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2002

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 grudnia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 stycznia 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 stycznia 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 grudnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 grudnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2010

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na roztwór doustny lewofloksacyny

Subskrybuj