- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00778739
Badanie biorównoważności cefprozylu 250 mg/ 5 ml proszek do sporządzania zawiesiny doustnej po posiłku
22 października 2008 zaktualizowane przez: Ranbaxy Laboratories Limited
Dwukierunkowe badanie krzyżowe, otwarte, jednodawkowe, podawane po posiłku, biorównoważności cefprozylu 250 mg/5 ml zawiesina doustna w porównaniu z Cefzil TM proszek do sporządzania zawiesiny doustnej (250 mg/5 ml) u normalnie zdrowych, niepalących mężczyzn i kobiet Przedmioty
Badanie przeprowadzono jako otwarte, randomizowane, dwukierunkowe badanie krzyżowe w celu porównania względnej biodostępności pojedynczej dawki produktu Cefprozil 250 mg/5 ml zawiesina doustna z produktem Cefzil TM proszek do sporządzania zawiesiny doustnej (250 mg/5 ml) po jednym Dawka 5 ml po posiłku
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie zaprojektowano w celu porównania szybkości i stopnia wchłaniania cefprozylu z następujących produktów po posiłku:
- CEFPROZIL DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ USP 250 mg/ 5 ml (Ranbaxy Laboratories Limited, Indie)
- Cefzil ® (CEFPROZIL) do sporządzania zawiesiny doustnej równoważny 250 mg/5 ml bezwodnego, cefprozylu (Bristol-Myers Squibb Company USA) Biorównoważność tych preparatów oceniano dla cefprozylu (Bristol-Myers Squibb Company, USA)
Do badania zrekrutowano 32 osoby (32), z których 16 to mężczyźni, a 16 to kobiety. Wszyscy ukończyli studia
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
32
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, MIL 4S4
- Biovail Contract Research,
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Niepalący mężczyzna lub kobieta w wieku co najmniej 18 lat
- Wskaźnik masy ciała (BMI= waga/wzrost) większy lub równy 18,5 kg/m3 i mniejszy lub równy 29,9 kg/m3
- Prawidłowe wyniki badania fizykalnego, 12-odprowadzeniowe EKG i parametry życiowe (ciśnienie krwi w zakresie 100-140/60-90 mm Hg, częstość akcji serca w zakresie 50-90 uderzeń/min, temperatura w zakresie od 35,8°C do 37,5°C
- Ujemny dla nadużywania narkotyków, nikotyny, antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B, zapalenia wątroby typu C i HIV oraz dla kobiet surowica ciążowa (surowica β-CG)
- Brak klinicznych wartości laboratoryjnych poza dopuszczalnym zakresem określonym przez BCR, chyba że główny badacz uznał, że nie są one istotne klinicznie
- Kobiety, które były chirurgicznie bezpłodne przez co najmniej 6 miesięcy lub po menopauzie przez jeden rok, lub które unikały ciąży przed badaniem, w trakcie badania i do jednego miesiąca po zakończeniu badania
- Dyspozycyjność przedmiotu przez cały okres studiów i chęć przestrzegania wymagań protokołu potwierdzona podpisanym ICF
Kryteria wyłączenia:
Kandydaci na przedmioty, którzy spełniali następujące kryteria, zostali wykluczeni:
- Znana historia nadwrażliwości na cefprozyl (np. Cefzil TM , antybiotyki cefalosporynowe lub antybiotyki penicylinowe
- Znana historia lub obecność chorób serca, płuc, przewodu pokarmowego, endokrynologicznych, układu mięśniowo-szkieletowego, neurologicznych, hematologicznych, wątroby lub nerek, chyba że główny badacz lub badacz podrzędny uzna to za nieistotne klinicznie.
- Obecność jakichkolwiek istotnych nieprawidłowości fizycznych lub narządowych
- Jakakolwiek historia lub dowód alergii pokarmowych
- Każdy podmiot z historią nadużywania narkotyków
- Każda poważna choroba
- Historia zapalenia jelita grubego
- Istotna niedawna historia astmy
- Jakakolwiek historia ciężkiej reakcji alergicznej
- Dowolny podmiot z niedawną historią nadużywania alkoholu
- Stosowanie jakichkolwiek leków na receptę w ciągu 14 dni poprzedzających badanie
- Stosowanie leków OTC w ciągu 7 dni przed badaniem
- Kobiety: stosowanie środków antykoncepcyjnych (doustnych, przezskórnych, implantów, Mirena®) w ciągu 30 dni przed podaniem leku lub wstrzyknięcia leku progesteronowego typu depot (np. Depo-Provera®) w ciągu jednego roku przed podaniem leku
- Kobiety z objawami ciąży lub laktacji
- Każdy pacjent, któremu krew została pobrana przed badaniem podczas prowadzenia badania klinicznego innego niż BCR lub w okresie blokady określonym w poprzednim badaniu przeprowadzonym przez BCR
- Udział w badaniu klinicznym badanego leku w ciągu 30 dni poprzedzających badanie
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: 1
CEFPROZIL DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ USP 250 mg/ 5 ml
|
|
Aktywny komparator: 2
CEFPROZIL DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ USP 250 mg/ 5 ml
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
---|
Biorównoważność
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2005
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2005
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2005
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 października 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 października 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
23 października 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
23 października 2008
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 października 2008
Ostatnia weryfikacja
1 października 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 3079
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na CEFPROZIL DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ USP 250 mg/ 5 ml
-
Ranbaxy Laboratories LimitedZakończony
-
Teva Pharmaceuticals USAZakończony
-
Teva Pharmaceuticals USAZakończony
-
Teva Pharmaceuticals USAZakończony
-
Teva Pharmaceuticals USAZakończony
-
Grünenthal GmbHZakończonyZapalenie ucha środkowego | Zapalenie oskrzeli | Zapalenie migdałków | Zapalenie gardłaNiemcy, Polska