Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Computer-Based Comprehensive Geriatric Assessment in Oncology for Individuals 70 or Older With Gastrointestinal Malignancies

21 października 2013 zaktualizowane przez: Nadine A. Jackson, MD, MPH, Dana-Farber Cancer Institute

Computer-Based Comprehensive Geriatric Assessment in Oncology for Individuals 70 or Older With Colorectal, Breast or Lung Cancer

Older individuals account for one-third of new cancer cases and cancer-related deaths in the United States. Older individuals are more susceptible to having a decrease in physical and mental function following chemotherapy treatment. Geriatric assessment may provide a way to identify those older individuals at greatest risk of functional decline before treatment starts and during the period of treatment. Geriatric assessment includes a set of screening questions and tests designed to determine the physical and mental status of the individual at a point in time. Geriatric assessment also includes review of medications and other medical conditions the individual may have that may affect function. The investigators are conducting this study to determine if older individuals are able to complete the geriatric assessment using a computer format and how that corresponds to their treating physician's assessment of their functional status before and after starting a new chemotherapy treatment for colon, rectal, breast or lung cancer. The investigators will also evaluate the usefulness of a computerized form of geriatric assessment.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

  • Participants will complete the geriatric assessment on the computer either at their home via the web (if they have internet access) or in the clinic at their next visit prior to seeing the doctor.
  • All individuals will have a unique way to sign on to the computer program that protects the information so that only the participant and the research team will be able to view it. Individuals who require assistance to answer the questions will have help provided by a research assistant.
  • We will ask participants to complete the geriatric assessment a second time at 4 months after they have enrolled on the study or 1 month after completing their chemotherapy treatment, whichever occurs first.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

59

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
        • Dana-Farber Cancer Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

70 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Participants are identified by review of the clinic visit schedule at the Dana-Farber Cancer Institute, identifying individuals age 70 and older diagnosed with colon, rectal, breast or lung cancer

Opis

Inclusion Criteria:

  • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document
  • Patients with colorectal, breast or lung cancer at any stage who are under consideration for initiation of or change in cytotoxic chemotherapy regimen. Patients must start chemotherapy within 4 weeks of enrollment. Chemotherapy regimens may include traditional cytotoxic therapy, oral biological agent, or combination of a biologic therapy and cytotoxic chemotherapy.
  • Patients age 70 or older at enrollment
  • Patients must be able to read English and able to complete the web-based computer questionnaire

Exclusion Criteria:

  • Patients with a physical limitation preventing computer use (visual impairment, inability to use computer mouse or touch screen).
  • Patients who are hospitalized or enrolled in hospice

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
To determine the feasibility and added clinical utility of a self-administered computer-based version of an abbreviated comprehensive geriatric assessment tool.
Ramy czasowe: 2 years
2 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Dana-Farber Cancer Institute

Współpracownicy

American Society of Clinical Oncology

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 września 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 września 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

9 września 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 października 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 października 2013

Ostatnia weryfikacja

1 października 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 09-035

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Congo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj