Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Indeks glikemiczny — zmienność osobnicza

24 kwietnia 2017 zaktualizowane przez: Tufts University

Ocena indeksu glikemicznego w celu oceny ryzyka chorób przewlekłych związanych z dietą

Celem tego badania jest określenie zmienności oznaczeń indeksu glikemicznego dla poszczególnych produktów spożywczych i ich kombinacji. W badaniu oceniane będą również zmiany poziomu insuliny i wolnych kwasów tłuszczowych, profilu lipidowego i lipoproteinowego osocza, białka C-reaktywnego – markera stanu zapalnego oraz hemoglobiny glikozylowanej – markera metabolizmu glukozy w okresie pięciu godzin po spożyciu posiłku lub żywność. Ponadto dodatkowe dane dotyczące zmienności wrażeń w jamie ustnej, zwyczajowego przyjmowania pokarmu, preferencji żywieniowych i genów pośredniczących w percepcji sensorycznej i zachowaniach żywieniowych (wsparte grantem z Tufts Ross Aging Initiative) zostaną powiązane z wynikami niniejszego badania.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Celem tej propozycji jest zbadanie wewnątrzosobniczej odtwarzalności (w obrębie tej samej osoby, przy wielokrotnym pomiarze) i międzyosobniczej zmienności (międzyosobniczej) określania wartości indeksu glikemicznego (IG) i ładunku glikemicznego (GL) dla poszczególnych produktów spożywczych i kombinacje żywności. Celem szczegółowym realizacji tego celu jest ocena powtarzalności i zmienności oznaczeń wartości GI u ochotników różniących się cechami biologicznymi - wskaźnikiem masy ciała (BMI), wiekiem i płcią; ocenić wpływ ilości i kombinacji makroskładników odżywczych oraz błonnika na zmienność oznaczeń wartości GI i GL; ocenić wpływ składu makroskładników odżywczych przed posiłkiem (efekt „drugiego posiłku”) na oznaczenie wartości GI; i powiązać te dane z czynnikami ryzyka chorób przewlekłych monitorowanymi przed okresem interwencji iw jego trakcie. Cele te zostaną osiągnięte poprzez ocenę wewnątrzosobniczej odtwarzalności i międzyosobniczej zmienności powtarzanych oznaczeń wartości GI dla białego pieczywa, powszechnie stosowanego jako pokarm referencyjny, w stosunku do glukozy, u ochotników wybranych tak, aby reprezentowali zakres BMI (18-24,9, 25-29,9, 30-35) i wiek (18-49,9, 50-85 lat) oraz na podstawie płci i odnieść te dane do składu ciała i wrażliwości na insulinę (faza I). Prace te zostaną następnie rozszerzone, aby zająć się kwestiami związanymi ze zmiennością, która może być spowodowana różnicami w kombinacjach makroskładników odżywczych i błonnika oraz obciążeniami (faza II), a wreszcie efektami „drugiego posiłku” (faza III). Przed każdym zestawem prowokacji pokarmowych (glukoza i pokarm testowy w przypadkowej kolejności) ochotnicy zostaną scharakteryzowani na podstawie HbA1c na czczo; lipidy i lipoproteiny; insulina, glukoza i białko C-reaktywne. Podczas 5-godzinnej prowokacji (pobieranie próbek w 0, 15, 30, 45, 60, a następnie co 30 minut) ochotnicy będą monitorowani pod kątem zmian stężenia glukozy we krwi, insuliny, triglicerydów, cholesterolu całkowitego, lipoprotein o niskiej gęstości i lipoprotein o dużej gęstości, i niezestryfikowanych kwasów tłuszczowych. Ponadto dodatkowe dane dotyczące zmienności wrażeń w jamie ustnej, zwyczajowego przyjmowania pokarmu, preferencji żywieniowych i genów pośredniczących w percepcji sensorycznej i zachowaniach żywieniowych (wsparte grantem z Tufts Ross Aging Initiative) zostaną powiązane z wynikami niniejszego badania. Koncepcje zarówno GI, jak i GL są własnością publiczną i zasugerowano, aby koncepcje te zostały włączone do federalnych wytycznych żywieniowych Stanów Zjednoczonych (U.S. Dietary Guidelines and Dietary References Intakes) opracowanych w celu promowania zdrowia i zmniejszania ryzyka chorób przewlekłych. Niniejsza propozycja odnosi się do niektórych niedostatecznie zbadanych obszarów, dla których dodatkowe informacje byłyby przydatne w celu ustalenia, czy GI i GL powinny być stosowane do indywidualnej klasyfikacji żywności, jak sugerowano, oraz przy formułowaniu wskazówek żywieniowych dla populacji ogólnej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

124

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02111
        • Jean Mayer USDA Human Nutrition Research Center on Aging at Tufts University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 85 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • W fazie 1 (badanie 1) do badania zostanie włączonych łącznie siedemdziesięciu pięciu ochotników. Badanie to zostanie przeprowadzone na dorosłych mężczyznach i kobietach (18-85 lat) wolnych od znanych chorób przewlekłych, z BMI od 18 do 35 kg/m2.
  • Faza 2 (badania 2, 3, 4 i 5) obejmie łącznie 80 ochotników, po 20 ochotników na badanie. Badania fazy 2 zostaną przeprowadzone na dorosłych mężczyznach i kobietach (50-85 lat) wolnych od znanych chorób przewlekłych iz BMI od 25 do 35 kg/m2.
  • W fazie 3 (badanie 6) do badania zostanie włączonych łącznie 20 ochotników. Badanie fazy 3 zostanie przeprowadzone z udziałem dorosłych mężczyzn i kobiet (50-85 lat) wolnych od znanych chorób przewlekłych oraz z BMI od 25 do 35 kg/m2.

Kryteria wyłączenia:

  • BMI ≥ 35 kg/m2 dla fazy I oraz BMI ≤ 25 do ≥ 35 kg/m2 dla fazy II i III
  • Choroba nerek, zdefiniowana jako przewlekła choroba nerek w wywiadzie lub wskaźnik przesączania kłębuszkowego < 60 ml.min/1,73 m2 obliczono na podstawie przesiewowych badań krwi.
  • Choroba wątroby, zdefiniowana jako przebyte przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C, cholestatyczna lub marskość wątroby, niealkoholowe stłuszczenie wątroby, zwiększenie aktywności aminotransferazy glutaminianowo-pirogronianowej (SGPT) lub transaminazy glutaminianowo-szczawiooctowej (SGOT) w surowicy powyżej 1,5-krotności górnej granicy w normie podczas badania przesiewowego, stężenie bilirubiny powyżej 2 mg/dl (przy braku łagodnych przyczyn podwyższonego poziomu bilirubiny, takich jak zespół Gilberta) podczas badania przesiewowego lub albuminy poniżej dolnej granicy normy.
  • Nieleczone nadciśnienie tętnicze, definiowane jako skurczowe ciśnienie krwi (SBP) > 140 mm i rozkurczowe ciśnienie krwi (DBP) > 90 mm.
  • Zespół jelita drażliwego.
  • Zaburzenia wchłaniania i choroby zapalne jelit.
  • Zaburzenia motoryki przełyku i przewodu pokarmowego oraz wcześniejsza resekcja przełyku lub żołądka.
  • Historia przewlekłego zapalenia trzustki lub historia ostrego zapalenia trzustki w ciągu ostatniego roku.
  • Niedoczynność lub nadczynność tarczycy, zdefiniowana jako badanie przesiewowe hormonu tyreotropowego (TSH) poza prawidłowym zakresem.
  • Niedokrwistość, zdefiniowana na podstawie przesiewowego hematokrytu wynoszącego 34% dla kobiet i 38% dla mężczyzn.
  • Palenie w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
  • Cukrzyca.
  • Stężenie glukozy na czczo ≥ 125 mg/dl.
  • Ciąża.
  • Karmienie piersią.
  • Historia zespołu policystycznych jajników
  • Historia chorób autoimmunologicznych lub innych zaburzeń tkanki łącznej związanych z przewlekłym stanem zapalnym, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów.
  • Spożycie alkoholu > 7 drinków/tydzień.
  • Stosowanie leków lub suplementów, o których wiadomo, że wpływają na metabolizm glukozy.
  • Stosowanie leków lub suplementów, o których wiadomo, że wpływają na metabolizm lipidów.
  • Stwierdzona choroba układu krążenia (zawał mięśnia sercowego, udar mózgu, niewydolność serca, choroba wieńcowa. pomostowanie, zwężenie > 50%, choroba tętnic obwodowych).
  • Niechęć do przestrzegania protokołu badania.
  • Przyrost lub utrata masy ciała o więcej niż 15 funtów w ciągu 6 miesięcy przed rejestracją.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
INNY: obciążenie węglowodanami
Wyzwanie żywieniowe - Ładunek węglowodanów
Węglowodan
INNY: Węglowodany + Białko
Wyzwanie żywieniowe - węglowodany + białko
Lekki tuńczyk w wodzie.
INNY: Węglowodany + Tłuszcz
Wyzwanie żywieniowe - węglowodany + tłuszcz
Masło
INNY: Błonnik
Wyzwanie żywieniowe - węglowodany + błonnik
Nierafinowane węglowodany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Glukoza, insulina, wolne kwasy tłuszczowe.
Ramy czasowe: 5 godzin
5 godzin

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Lipidy i lipoproteiny osocza na czczo i nie na czczo, białko C-reaktywne (CRP), HbAIc.
Ramy czasowe: 5 godzin
5 godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Alice H Lichtenstein, D.Sc., JM USDA Human Nutrition Research Center on Aging at Tufts University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2007

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 listopada 2015

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 listopada 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 grudnia 2009

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

2 grudnia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

25 kwietnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Obciążenie węglowodanami

Subskrybuj