Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Aktywność fizyczna, funkcja i jakość życia pacjentów po leczeniu wewnątrznaczyniowym

1 listopada 2016 zaktualizowane przez: Elisabeth Bø, Oslo University Hospital
Celem pracy jest zbadanie, w jaki sposób systematyczny trening fizyczny po leczeniu wewnątrznaczyniowym wpływa na trwałość leczenia wewnątrznaczyniowego oraz jego wpływ na sprawność fizyczną, jakość życia i przyszłe incydenty sercowo-naczyniowe.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Norwegia
      • Oslo, Norwegia, 0514
        • Oslo University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 55 lat lub więcej
  • pomyślne endowaskularne
  • mieszkających w Oslo lub w bliskiej okolicy mogących przyjść na zajęcia wychowania fizycznego w szpitalu

Kryteria wyłączenia:

  • leczenie wewnątrznaczyniowe na badanej odnodze przez ostatnie 2 lata
  • inne przyczyny upośledzenia funkcji chodu niż choroba tętnic obwodowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Systematyczny trening fizyczny
SET w szpitalu dwa dni w tygodniu przez 12 tygodni i jedna sesja ćwiczeń w domu co tydzień. SET oparty na grupach został oparty na Norweskim Modelu Ullevaala, zmodyfikowanym programie rehabilitacji kardiologicznej i został nieznacznie dostosowany, aby można go było zastosować w tej grupie pacjentów. Każda sesja SET trwała 60 minut i składała się z ćwiczeń rozgrzewających, trzech ćwiczeń o wysokiej intensywności, dwóch ćwiczeń o umiarkowanej intensywności i ćwiczeń rozluźniających, w tym rozciągania. Ćwiczenia były na ogół prostymi aerobowymi ruchami tanecznymi i chodzeniem i obejmowały użycie zarówno kończyn górnych, jak i dolnych. Ćwiczenia rozgrzewające obejmowały duże ruchy mięśni, które były powtarzane później w interwałach o większej intensywności, ale z większą siłą i większym zakresem ruchu.
Inny: Systematyczny trening fizyczny z instruktorem
Treningi 3 razy w tygodniu przez 6 miesięcy, pierwsze 3 miesiące z instruktorem
NIE_INTERWENCJA: Leczenie na dzień dzisiejszy
Grupa kontrolna nie otrzymała żadnych dodatkowych obserwacji dotyczących ćwiczeń przy wypisie poza ogólną poradą na temat znaczenia ćwiczeń, które są rutynowo wykonywane w szpitalu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Czas do potencjalnej okluzji
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
6-minutowy test marszu
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Oslo University Hospital

Współpracownicy

Oslo University College

Śledczy

  • Główny śledczy: Astrid Bergland, PhD, Oslo University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2010

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 czerwca 2012

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 lipca 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 kwietnia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 kwietnia 2010

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

23 kwietnia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

2 listopada 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 listopada 2016

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2009/2192-1

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba naczyń obwodowych

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Myanmar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj