Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pomiar natlenienia mózgu metodą NIRS u wcześniaków z krwotokiem śródczaszkowym

23 grudnia 2010 zaktualizowane przez: Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital
Celem pracy było zbadanie wskaźnika utlenowania tkanki mózgowej (c-TOI) mierzonego metodą spektroskopii w bliskiej podczerwieni (NIRS) u wcześniaków z krwotokiem śródczaszkowym.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Hamamönü
      • Ankara, Hamamönü, Indyk, 06330
        • Rekrutacyjny
        • Melek Akar
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • melek akar, M,D

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 dzień do 3 dni (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

klinika pielęgnacji podkładu

Opis

Kryteria przyjęcia:

Wcześniaki <34 tygodnia ciąży z krwotokiem śródczaszkowym

Kryteria wyłączenia:

  • posocznica
  • NEC
  • wady wrodzone
  • wodogłowie
  • infekcje wewnątrzczaszkowe

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
grupa badawcza, grupa kontrolna
Urządzenie: urządzenie: INVOS 5100
NIRS fali ciągłej to metoda pomiaru utlenowania i hemodynamiki mózgu. Ta metoda jest nieinwazyjna, ciągła i może być również stosowana jako monitorowanie przyłóżkowe. Falą ciągłą NIRS można zmierzyć jedynie zmiany stężenia oksyhemoglobiny (O2Hb) i dezoksyhemoglobiny (HHb), a nie bezwzględny poziom tych parametrów. Wykazano, że zmiany stężenia HbD (O2Hb - HHb) odzwierciedlają zmiany CBF. Tak więc ciągłe monitorowanie zmian stężenia HbD może służyć jako wskaźnik zmian CBF, ale zmiany CBV będą również wpływać na sygnał HbD, podobnie jak zmiany nasycenia krwi tętniczej O2 (saO2) i zmiany tempa metabolizmu tlenu w mózgu .

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
dotlenienie mózgu
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2010

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 marca 2011

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 grudnia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 grudnia 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 grudnia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 grudnia 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 grudnia 2010

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 3

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na urządzenie: INVOS 5100

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Paraguay

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj