Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zmiana światowej trasy Diabetes®

18 stycznia 2017 zaktualizowane przez: Novo Nordisk A/S

„Changing Diabetes® World Tour” badanie dotyczące związku czynników ryzyka i występowania niezdiagnozowanej cukrzycy na Bliskim Wschodzie, w Afryce Północnej i Europie

Badanie to jest prowadzone na Bliskim Wschodzie, w Afryce Północnej iw Europie. Celem tego badania jest przyczynienie się do opracowania prostej strategii badań przesiewowych dla krajów objętych zakresem, poprzez zbadanie związku między czynnikami ryzyka a niezdiagnozowaną cukrzycą w badaniu przesiewowym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

8304

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Change Diabetes® World Tour to mobilna klinika badań przesiewowych przebywająca przez co najmniej 14 dni w każdym miejscu, takim jak centra handlowe, place publiczne itp. Osoby objęte badaniem albo aktywnie starają się o poddanie badaniu przesiewowemu, albo są przez nich zapraszane w ich sieci już objętych badaniem.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uzyskano świadomą zgodę

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby ze stwierdzoną cukrzycą (wyjątek: nie należy wykluczać kobiet z cukrzycą ciążową w wywiadzie)
  • Kobiety w ciąży lub kobiety, które urodziły w ciągu mniej niż miesiąca
  • Osoby cierpiące na ciężką chorobę
  • Osoby, które nie są w stanie przeczytać i zrozumieć podanych informacji (z powodu analfabetyzmu lub problemów ze wzrokiem), a zatem nie są w stanie wyrazić świadomej zgody
  • Osoby z upośledzeniem umysłowym
  • Pacjenci leczeni ogólnoustrojowymi kortykosteroidami

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Całkowita badana populacja
Inny: Nie podano leczenia
Badanie przesiewowe obejmuje połączenie kwestionariusza oceny ryzyka i testów biochemicznych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Poziom HbA1c (glikozylowana hemoglobina).
Ramy czasowe: mierzone podczas wizyty przesiewowej (tylko 1 wizyta podczas 2 tygodniowego pobytu autobusu w każdym kraju)
mierzone podczas wizyty przesiewowej (tylko 1 wizyta podczas 2 tygodniowego pobytu autobusu w każdym kraju)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba osób z cukrzycą (typ 1 i 2)
Ramy czasowe: mierzone podczas wizyty przesiewowej (tylko 1 wizyta podczas 2 tygodniowego pobytu autobusu w każdym kraju)
mierzone podczas wizyty przesiewowej (tylko 1 wizyta podczas 2 tygodniowego pobytu autobusu w każdym kraju)
Obecność retinopatii
Ramy czasowe: mierzone podczas wizyty przesiewowej (tylko 1 wizyta podczas 2 tygodniowego pobytu autobusu w każdym kraju)
mierzone podczas wizyty przesiewowej (tylko 1 wizyta podczas 2 tygodniowego pobytu autobusu w każdym kraju)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Novo Nordisk A/S

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 września 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 września 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 września 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

19 stycznia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 stycznia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • INS-3934
  • U1111-1123-4683 (Inny identyfikator: WHO)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2

  • Leiden University Medical Center
    Zakończony
    Elektrofizjologia ludzkiej przysadki mózgowej
    Gruczolak przysadki | Guz przysadki | Diabetes Insipidus Cranial Type | Dokrewny; Niedobór
    Holandia
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicy
    Rekrutacyjny
    Wykrywanie dziecka: badanie przesiewowe noworodków genomowych
    Wrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunki
    Belgia
  • UK Kidney Association
    Rekrutacyjny
    Krajowy Rejestr Rzadkich Chorób Nerek (RaDaR)
    Zapalenie naczyń | AL Amyloidoza | Stwardnienie guzowate | Choroba Fabry'ego | Cystynuria | Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Nefropatia IgA | Syndrom Barttera | Czysta aplazja czerwonokrwinkowa | Nefropatia błoniasta | Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy | Autosomalna dominująca policystyczna... i inne warunki
    Zjednoczone Królestwo

Badania kliniczne na Nie podano leczenia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Argentina

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj