Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Podejście przednio-boczne i tylno-boczne do plastyki złamanego stawu biodrowego (APAF)

31 lipca 2017 zaktualizowane przez: Sundsvall Hospital

Podejście przednio-boczne i tylno-boczne do plastyki złamanego stawu biodrowego — zmiana podejścia w szpitalu Sundsvall.

Celem pracy jest określenie, czy dostęp przednio-boczny w porównaniu z tylno-bocznym po alloplastyce stawu biodrowego daje takie same lub lepsze wyniki kliniczne.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest porównanie dostępu przednio-bocznego i tylno-bocznego u pacjentów ze złamaniem szyjki kości udowej z przemieszczeniem operowanym z alloplastyką stawu biodrowego. Nasza hipoteza jest taka, że ​​dostęp przednio-boczny zapewnia taką samą lub lepszą funkcję kliniczną, jakość życia związaną ze zdrowiem oraz mniej powikłań i reoperacji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

160

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwecja
      • Sundsvall, Szwecja, 851 86
        • Department of orthopedic surgery Sundsvall Hospital
    • Västernorrlands län
      • Sundsvall, Västernorrlands län, Szwecja, 851 86
        • Sundsvall Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat i starsze (STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek > 65 lat
  • Złamanie szyjki kości udowej z przemieszczeniem

Kryteria wyłączenia:

  • Złamanie patologiczne
  • Nie mówiący po szwedzku
  • Nie mieszka w hrabstwie Västernorrlands

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: Dostęp przednio-boczny

Pacjenci ze złamaniem szyjki kości udowej z przemieszczeniem operowani z dostępu przednio-bocznego do endoprotezoplastyki stawu biodrowego.

Lubinus całkowita alloplastyka stawu biodrowego lub hemiartroplastyka varikopf.
Procedura: Dostęp przednio-boczny
Dostęp przednio-boczny według Gammera do alloplastyki stawu biodrowego.
Inne nazwy:
  • Dostęp przednio-boczny według Gammera.
  • Lubinus całkowita alloplastyka stawu biodrowego lub hemiartroplastyka varikopf.
NIE_INTERWENCJA: Dostęp tylno-boczny

Pacjenci ze złamaniem szyjki kości udowej z przemieszczeniem operowani z dostępu tylno-bocznego do endoprotezoplastyki stawu biodrowego.

Lubinus całkowita alloplastyka stawu biodrowego lub hemiartroplastyka varikopf.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Womac
Ramy czasowe: 1 rok po operacji
1 rok po operacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
EQ5D
Ramy czasowe: 1 rok po operacji
1 rok po operacji
Wynik Harrisa
Ramy czasowe: 1 rok po operacji
1 rok po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sundsvall Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Arkan S Sayed-Noor, Umeå University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2012

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 czerwca 2015

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 czerwca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 grudnia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2011

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

6 grudnia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

2 sierpnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 lipca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Sebastian-12

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Publikacja w międzynarodowym czasopiśmie recenzowanym.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Wyniki wydawnicze w 2017 roku

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Otwarty dostęp

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Złamanie szyjki kości udowej

Badania kliniczne na Dostęp przednio-boczny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Congo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj