- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01543191
A Safety and Tolerability Study OF PUR118 In Subjects With Cystic Fibrosis
A Phase 1 Dose-escalation Study TO Evaluate the Safety and Tolerability of PUR118 and Placebo in Subjects With CF
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Northern Ireland
-
Belfast, Northern Ireland, Zjednoczone Królestwo, BT9 6AD
- Celerion
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Males or non-pregnant, non-lactating healthy female.
- Age 18 to 55 years of age (inclusive) on day of signing informed consent.
- Subject has a BMI of 17 or greater.
- Subject has a confirmed diagnosis of cystic fibrosis documented by a compatible clinical or radiographic presentation, and definitive accepted lab and clinical criteria (e.g., sweat chloride > 60 mEq/L or 2 disease causing CFTR mutations) OR is regularly attending a Consultant led clinic where the diagnosis of Cystic Fibrosis is not in doubt.
- Subject has an FEV1 ≥ 45% of predicted at screening.
- Subject has an oxygen saturation >92% on room air as determined by pulse oximetry at screening.
- Subject is a non-smoker or ex-smoker has not smoked for at least six months prior to screening.
- Subject is otherwise medically stable without clinically significant abnormal screening results that depart from their usual baseline level of health as a subject with CF.
- Must be willing and able to communicate in English and participate in the whole study.
- Must provide written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Subject has unstable lung disease, as defined by a change in medical regimen during the preceding 2-weeks, or a significant new finding on chest radiograph (pneumothorax, lobar/segmental collapse), or in the opinion of the Investigator, has had a decline in pulmonary status within the last year not considered a part of the usual, chronic progression of CF lung disease and part of their baseline health condition as a subject with CF.
- Subject has had an exacerbation of respiratory symptoms within the past 30 days that required initiation of a new or altered respiratory therapy.
- Subject had either an upper or lower respiratory illness within the 30 days prior to dosing days, or has symptoms from such an illness that have not resolved.
- Subject has a history of lung transplantation.
- Females of child bearing potential who are pregnant, or lactating. Females who are sexually active and either not surgically sterile or not willing to use an acceptable form of contraception
- Clinically significant abnormal biochemistry, haematology or urinalysis not consistent with CF as judged by the Investigator
- Failure to satisfy the Investigator of fitness to participate for any other reason.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Komparator placebo: Placebo
|
low dose and high dose for 3 doses, BID
|
Eksperymentalny: PUR118
|
low dose and high dose for 3 doses, BID
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Safety and Tolerability
Ramy czasowe: 4-6 weeks
|
Changes in clinical signs and symptoms from physical examination and chest examination, changes in clinical safety laboratory tests, vital signs, spirometry, lung clearance index, 24-hour sputum weight and volume, oxygen saturation, ECG, telemetry, and adverse events.
|
4-6 weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Pharmacodynamics
Ramy czasowe: 36 hours
|
To assess impact of PUR118 on mobilization and expectorated volume of airway mucus secretions. To evaluate impact of PUR118 on measurements of lung function, including ventilation inhomogeneity, by both spirometry and measurement of the lung clearance index (LCI). To evaluate an impact of PUR118 on sputum, serum and plasma biomarkers related to airway inflammation. |
36 hours
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 601-0009
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Mukowiscydoza
-
Igdir UniversityOkan UniversityRekrutacyjnyDieta, zdrowy | Trądzik CysticIndyk
-
Samuel HatfieldRekrutacyjnyKrzemica | Silicotic Fibrosis (masywne) płucRwanda
-
IRCCS Sacro Cuore Don Calabria di NegrarRekrutacyjny
-
University College, LondonNieznanyCystic Echincoccosis | Choroba bąblowcowaZjednoczone Królestwo
-
Dong meiNieznany
-
Centro Hospitalar do Medio TejoZakończonyCystic Echinococcus
-
Ayala Pharmaceuticals, Inc,Memorial Sloan Kettering Cancer Center; Hadassah Medical Organization; Adenoid... i inni współpracownicyZakończony
-
M.D. Anderson Cancer CenterZakończonyRak gruczołowo-torbielowatyStany Zjednoczone
-
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...Adenoid Cystic Carcinoma Research Foundation; Progenics Pharmaceuticals, Inc.Jeszcze nie rekrutacjaRak gruczołowo-torbielowatyStany Zjednoczone
-
Peking Union Medical College HospitalRekrutacyjnyRak gruczołowo-torbielowatyChiny
Badania kliniczne na PUR118
-
Pulmatrix Inc.ZakończonyPrzewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)Niemcy
-
Pulmatrix Inc.Quotient BioresearchZakończonyPrzewlekła obturacyjna choroba płucZjednoczone Królestwo