Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Proporcjonalność dawki feksofenadyny u zdrowych egipskich ochotników (DPF)

10 stycznia 2013 zaktualizowane przez: Sally Helmy, PhD, CPHQ, Damanhour University

Proporcjonalność dawki feksofenadyny

Niniejsze badanie zostało przyjęte w celu oceny farmakokinetyki i liniowości dawki feksofenadyny po podaniu doustnym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie zostało przyjęte w celu oceny farmakokinetyki i liniowości dawki feksofenadyny po podaniu pojedynczych dawek doustnych od 60 do 360 mg w otwartym, pięciokierunkowym badaniu naprzemiennym.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

25

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Przynajmniej 18 lat i nie więcej niż 45 zdrowych ochotników płci męskiej
  • Rzeczywista waga nie więcej niż ± 30% od idealnej masy ciała na podstawie płci, wzrostu i budowy ciała
  • Kto przeszedł wszystkie parametry przesiewowe
  • Wolny od jakiejkolwiek ekspozycji na lek, o której wiadomo, że wpływa na farmakokinetykę lub oznaczenie feksofenadyny przez co najmniej 10 dni przed badaniem
  • Kto musiał być w stanie skutecznie komunikować się z personelem badawczym, być piśmienny i zdolny do wyrażenia zgody.

Kryteria wyłączenia:

  • Klinicznie istotne nieprawidłowe badanie fizykalne, historia medyczna lub badania laboratoryjne
  • Jeśli podczas badania przesiewowego wykazali SBP w pozycji siedzącej >140 lub <100 mmHg, DBP >90 lub <60 mmHg lub częstość tętna >95 lub <50 uderzeń/min
  • Historia poważnej nietolerancji, alergii lub wrażliwości na feksofenadynę
  • Stosowanie jakiegokolwiek leku na receptę w ciągu poprzedniego miesiąca lub stosowanie jakiegokolwiek leku dostępnego bez recepty (z wyjątkiem paracetamolu) w ciągu ostatnich 14 dni
  • Historia dyskrazji krwi
  • Historia nadużywania alkoholu lub narkotyków w ciągu ostatniego roku
  • Oddawanie krwi w ciągu 8 tygodni poprzedzających badanie lub plany oddania krwi w trakcie lub w ciągu 8 tygodni od zakończenia badania
  • Niezdolny do tolerowania nakłucia żyły i wielokrotnego pobierania krwi
  • Każdy stan chirurgiczny/medyczny, który może zmienić wchłanianie, dystrybucję, metabolizm lub wydalanie leku
  • Zdaniem badacza nie można postępować zgodnie z instrukcjami.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: feksofenadyna 60 mg
Moc pierwszej dawki
Lek: feksofenadyna
Nazwa handlowa feksofenadyny
Inne nazwy:
  • Telfast
Inny: feksofenadyna 120 mg
Moc drugiej dawki
Lek: feksofenadyna
Nazwa handlowa feksofenadyny
Inne nazwy:
  • Telfast
Inny: feksofenadyna 180 mg
Moc trzeciej dawki
Lek: feksofenadyna
Nazwa handlowa feksofenadyny
Inne nazwy:
  • Telfast
Inny: feksofenadyna 240 mg
Moc czwartej dawki
Lek: feksofenadyna
Nazwa handlowa feksofenadyny
Inne nazwy:
  • Telfast
Inny: feksofenadyna 360 mg
Siła piątej dawki
Lek: feksofenadyna
Nazwa handlowa feksofenadyny
Inne nazwy:
  • Telfast

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Tolerancja
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez cały czas trwania badania, czyli średnio przez 5 tygodni.
Tolerancję oceniano na podstawie zmian parametrów życiowych (temperatury, ciśnienia krwi, tętna i częstości akcji serca), mierzonych przed podaniem dawki w każdym okresie i mniej więcej co 4 godziny później, oraz badań laboratoryjnych (hematologia, biochemia, czynność wątroby i analiza moczu), i przeprowadzono na początku i na końcu badania. Ponadto lekarz pytał ochotników o wszelkie zdarzenia niepożądane występujące podczas badania, zwracał się do nich w razie potrzeby i zapisywał je na odpowiednim formularzu. Ten lekarz nie był zaślepiony na leczenie, ale nie był zaangażowany w badanie.
Uczestnicy będą obserwowani przez cały czas trwania badania, czyli średnio przez 5 tygodni.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Damanhour University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 stycznia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 stycznia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 stycznia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

14 stycznia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 stycznia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PPT2

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na feksofenadyna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj