Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interwencja żywieniowa dla studentów z depresją

21 marca 2026 zaktualizowane przez: Michael McCarthy, University of California, San Diego

Celem tego badania klinicznego jest ocena wykonalności interwencji żywieniowych u studentów z depresją. Główne wyniki, które ma na celu zmierzenie to:

  • Zawartość odżywcza, czas posiłków i wzorce snu u studentów z depresją
  • Wykonalność interwencji żywieniowych (dieta śródziemnomorska oraz ograniczone czasowo jedzenie + dieta śródziemnomorska) u studentów z depresją

Badacze porównają dwie grupy – dietę śródziemnomorską (Med-Diet) oraz ograniczone czasowo jedzenie + dietę śródziemnomorską (TRE + Med-Diet) – aby ocenić przestrzeganie interwencji żywieniowych oraz ogólną wykonalność procedur badania.

Uczestnicy będą:

  • Wypełniać 2-tygodniowy dziennik bazowy dotyczący diety, snu, aktywności i nastroju
  • Zostać losowo przydzieleni do diety śródziemnomorskiej (Med-Diet) lub ograniczonego czasowo jedzenia + diety śródziemnomorskiej (TRE + Med-Diet)
  • Uczestniczyć w poradnictwie żywieniowym z zarejestrowanym dietetykiem podczas 8-tygodniowej interwencji
  • Kontynuować prowadzenie dziennika diety, noszenie urządzenia aktigraficznego oraz wypełnianie ocen nastroju, snu i diety przez cały okres interwencji

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • La Jolla, California, Stany Zjednoczone, 92093
        • Rekrutacyjny
        • University of California San Diego
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek ≥ 18 lat i zapisany jako student
  • Objawy łagodnej do umiarkowanej depresji
  • Otrzymywanie leczenia na depresję lub gotowość do podjęcia leczenia podczas udziału w badaniu
  • Ogólnie w dobrym stanie fizycznym
  • Stała dawka leków wpływających na wagę, metabolizm lub zdrowie psychiczne

Kryteria wykluczenia:

  • Podwyższone ryzyko samobójstwa
  • Niezdolność do bezpiecznego udziału, określona przez lekarza prowadzącego badanie
  • Rozpoznanie w ciągu życia choroby afektywnej dwubiegunowej, schizofrenii lub zespołu stresu pourazowego
  • Obecne zaburzenia odżywiania (np. bulimia, jadłowstręt psychiczny, napadowe objadanie się)
  • Obecne zaburzenia związane z używaniem alkoholu lub substancji psychoaktywnych
  • Praca zmianowa poza harmonogramem zajęć w ciągu ostatnich 30 dni
  • Ciaża lub karmienie piersią
  • Leczenie badanym lekiem na depresję lub udział w innym badaniu wymagającym modyfikacji diety

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Dieta śródziemnomorska
Behawioralne: Dieta śródziemnomorska
Uczestnicy otrzymają bieżące poradnictwo dietetyczne, materiały żywieniowe oraz praktyczne wskazówki wspierające wdrożenie wzorca żywieniowego w stylu śródziemnomorskim, kładącego nacisk na zdrowe tłuszcze (np. oliwę z oliwek), pełne ziarna, owoce, warzywa i rośliny strączkowe, przy ograniczaniu czerwonego mięsa i produktów mlecznych przez cały okres interwencji.
Eksperymentalny: Dieta śródziemnomorska z ograniczonym czasem jedzenia
Behawioralne: Dieta śródziemnomorska
Uczestnicy otrzymają bieżące poradnictwo dietetyczne, materiały żywieniowe oraz praktyczne wskazówki wspierające wdrożenie wzorca żywieniowego w stylu śródziemnomorskim, kładącego nacisk na zdrowe tłuszcze (np. oliwę z oliwek), pełne ziarna, owoce, warzywa i rośliny strączkowe, przy ograniczaniu czerwonego mięsa i produktów mlecznych przez cały okres interwencji.
Behawioralne: Jedzenie Ograniczone Czasowo
Uczestnicy otrzymają wskazówki, aby ograniczyć dzienne spożycie pokarmu do stałego 10-godzinnego okna żywieniowego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Początek snu
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia okresu bazowego (2 tygodnie)
Czas rozpoczęcia snu określony metodą aktigrafii (g:m)
Od rekrutacji do zakończenia okresu bazowego (2 tygodnie)
Czas wybudzenia
Ramy czasowe: Od rekrutacji do końca okresu wyjściowego (2 tygodnie)
Czas wybudzenia określony aktigrafią (g:m)
Od rekrutacji do końca okresu wyjściowego (2 tygodnie)
Czas trwania snu
Ramy czasowe: Od rekrutacji do końca okresu wyjściowego (2 tygodnie)
Formuła: czas wybudzenia - czas zaśnięcia (g:m). Większa liczba oznacza dłuższy czas snu.
Od rekrutacji do końca okresu wyjściowego (2 tygodnie)
M10
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia okresu wyjściowego (2 tygodnie)
Średni poziom aktywności z 10 godzin największej aktywności (liczby/godzinę)
Od rekrutacji do zakończenia okresu wyjściowego (2 tygodnie)
L5
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia okresu wyjściowego (2 tygodnie)
Średni poziom aktywności z 5 godzin najniższej aktywności (zliczenia/godzinę)
Od rejestracji do zakończenia okresu wyjściowego (2 tygodnie)
Względna Amplituda
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca fazy wyjściowej (2 tygodnie)
Wzór: Amplituda względna = (M10-L5)/(M10+L5). Wartość bliska 1 wskazuje na silny, dobrze zdefiniowany rytm dobowy (wysoka aktywność w ciągu dnia i bardzo niska aktywność w nocy), a wartość bliska 0 wskazuje na rozfragmentowany lub "płaski" rytm (niewielka różnica między najbardziej aktywnymi i najmniej aktywnymi okresami).
Od rejestracji do końca fazy wyjściowej (2 tygodnie)
Stabilność międzydobowa
Ramy czasowe: Od rekrutacji do końca okresu bazowego (2 tygodnie)
Stosunek wariancji średniego profilu aktywności 24-godzinnej do wariancji całkowitych danych 24-godzinnych. Aktygrafia jest zbierana przez 2 tygodnie i uśredniana, aby stworzyć pojedynczy, reprezentatywny profil 24-godzinny. Wartości Interdaily Stability mieszczą się w zakresie od 0 do 1, gdzie 0 oznacza całkowity brak stabilności, a 1 oznacza doskonałą stabilność. Niższe wartości sugerują fragmentaryczne, słabe lub zaburzone rytmy okołodobowe.
Od rekrutacji do końca okresu bazowego (2 tygodnie)
Czas spożycia kalorii
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia okresu wyjściowego (2 tygodnie)
Godzina spożycia kalorii (h:m)
Od rekrutacji do zakończenia okresu wyjściowego (2 tygodnie)
Wynik MEQ
Ramy czasowe: Pomiar wyjściowy w tygodniu 2
Kwestionariusz Skłonności Porannych i Wieczornych (MEQ) to 19-punktowa ocena samoopisowa stosowana do określenia indywidualnych preferencji okołodobowych (chronotypu), od typu porannego do wieczornego. Wyniki mieszczą się w zakresie od 16 do 86, przy czym wyższe wyniki wskazują na skłonność poranną, a niższe na wieczorną.
Pomiar wyjściowy w tygodniu 2
Wynik PHQ9
Ramy czasowe: Pomiar wyjściowy w tygodniu 2
PHQ-9 to 9-punktowy, samoopisowy kwestionariusz używany do przesiewania i pomiaru nasilenia depresji w badaniach klinicznych. Obejmuje on 9 kryteriów diagnostycznych dla ciężkiego zaburzenia depresyjnego w oparciu o DSM-IV. Łączna punktacja wynosi od 0 do 27, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom depresji.
Pomiar wyjściowy w tygodniu 2
Wynik PDQ-D5
Ramy czasowe: Pomiar wyjściowy w tygodniu 2
PDQ-D5 to kwestionariusz samoopisowy oceniający subiektywne zaburzenia poznawcze. Zawiera pięć pozycji obejmujących cztery podskale: Uwaga/Koncentracja, Pamięć retrospektywna, Pamięć prospektywna oraz Planowanie/Organizacja. Wynik całkowity jest sumą pięciu pozycji, w zakresie od 0 do 20. Wyższe wyniki wskazują na większe postrzegane deficyty poznawcze, podczas gdy niższe wyniki wskazują na mniej problemów.
Pomiar wyjściowy w tygodniu 2
Wynik PSQI
Ramy czasowe: Pomiar wyjściowy w tygodniu 2
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) to 19-punktowy kwestionariusz samoopisowy oceniający jakość snu i zaburzenia snu w ciągu miesięcznego okresu. Mierzy siedem składników (jakość, latencję, czas trwania, wydajność, zaburzenia, leki, dysfunkcję), aby uzyskać globalny wynik od 0 do 21, gdzie wyższe wyniki wskazują na gorszą jakość snu.
Pomiar wyjściowy w tygodniu 2
Wskaźnik rekrutacji
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia badania do końca okresu rekrutacji (około 16 miesięcy)
Wzór: Całkowita liczba uczestników zrekrutowanych / czas trwania rekrutacji, gdzie wyższe liczby wskazują na lepszą rekrutację.
Od rozpoczęcia badania do końca okresu rekrutacji (około 16 miesięcy)
Wskaźnik retencji
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia badania (około 19 miesięcy)
Formuła: (liczba uczestników, którzy ukończyli badanie / liczba uczestników, którzy się zapisali) x 100, podawana jako procent, przy czym wyższe wartości oznaczają wyższy wskaźnik retencji.
Od rejestracji do zakończenia badania (około 19 miesięcy)
Wskaźnik Brakujących Danych
Ramy czasowe: Od punktu wyjściowego do wizyty końcowej badania (tygodnie 1-12)
Wskaźnik brakujących danych definiuje się jako procent oczekiwanych punktów danych dla pierwotnych wyników (np. dziennych dzienników żywieniowych, dziennego noszenia aktigrafii i odpowiedzi na ankiety), które nie zostały zebrane lub były bezużyteczne podczas końcowej wizyty w badaniu. Obliczenie: (Liczba brakujących punktów danych / Całkowita liczba oczekiwanych punktów danych dla wszystkich zarejestrowanych uczestników) × 100 podane jako procent, gdzie wyższe wartości wskazują na więcej brakujących danych. Uwaga: Obejmuje to dane brakujące z powodu wycofania uczestnika lub braku odpowiedzi na konkretne pozycje ankiety.
Od punktu wyjściowego do wizyty końcowej badania (tygodnie 1-12)
Zmiana wskaźnika przestrzegania diety śródziemnomorskiej (13-MEDAS)
Ramy czasowe: Mierzono w punkcie wyjściowym w tygodniu 2 oraz w trakcie interwencji w tygodniu 10
Przestrzeganie diety śródziemnomorskiej jest oceniane za pomocą zwalidowanego 13-punktowego Kwestionariusza Przestrzegania Diety Śródziemnomorskiej (13-MEDAS). Kwestionariusz ocenia częstotliwość spożycia podstawowych składników diety śródziemnomorskiej (np. oliwa z oliwek, warzywa, owoce, orzechy, ryby, rośliny strączkowe) oraz częstotliwość wyborów niezdrowej żywności (np. tłuszcze zwierzęce, napoje słodzone cukrem). Każdy element jest oceniany na 0 lub 1. Łączny wynik mieści się w zakresie od 0 do 13, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe przestrzeganie.
Mierzono w punkcie wyjściowym w tygodniu 2 oraz w trakcie interwencji w tygodniu 10
Przestrzeganie ograniczonego czasowo jedzenia
Ramy czasowe: Mierzone w trakcie interwencji żywieniowej (tydzień 3-11)
Korzystając z czasu pierwszego i ostatniego przyjmowania kalorii w ciągu dnia, przestrzeganie ograniczonego czasowo jedzenia jest obliczane jako odsetek dni, w których całe pożywienie zostało spożyte w wyznaczonym 10-godzinnym oknie czasowym.
Mierzone w trakcie interwencji żywieniowej (tydzień 3-11)
Akceptowalność interwencji dietą śródziemnomorską
Ramy czasowe: Koniec badania (tydzień 10-12)
Ocena zarządzalności zmian w diecie zgłaszana przez uczestników w Ankiecie Akceptowalności Interwencji opracowanej przez zespół badawczy. Pojedyncza pozycja („Zmiany związane z dietą śródziemnomorską były możliwe do zarządzania”) będzie oceniana na 5-punktowej skali Likerta (1 = Zdecydowanie się nie zgadzam, 5 = Zdecydowanie się zgadzam). Dane dla wszystkich uczestników zostały zgłoszone. Wyższe wartości wskazują, że modyfikacje treści diety były bardziej możliwe do zarządzania.
Koniec badania (tydzień 10-12)
Akceptowalność Interwencji Ograniczonego Czasowo Jedzenia
Ramy czasowe: Koniec badania (tydzień 10-12)
Ocena przez uczestników możliwości zarządzania zmianami w diecie w ramach ankiety dotyczącej akceptowalności interwencji opracowanej przez zespół badawczy. Pojedyncze stwierdzenie („Ograniczenie czasowe przyjmowania kalorii było możliwe do zarządzania”) będzie oceniane w 5-punktowej skali Likerta (1 = zdecydowanie się nie zgadzam, 5 = zdecydowanie się zgadzam). Dane zgłoszone wyłącznie dla Grupy 2 (Dieta śródziemnomorska + Jedzenie z ograniczeniem czasowym). Wyższe wartości wskazują, że modyfikacje czasu przyjmowania posiłków były bardziej możliwe do zarządzania.
Koniec badania (tydzień 10-12)
Globalna Ocena Zmiany w Depresji Zgłoszona przez Uczestnika
Ramy czasowe: Koniec badania (tydzień 10-12)
Pojedyncza pozycja oceniająca ogólną zmianę w depresji od momentu rozpoczęcia badania. Skala: 1 = Znacznie gorzej, 2 = Dużo gorzej, 3 = Minimalnie gorzej, 4 = Bez zmian, 5 = Minimalnie lepiej, 6 = Dużo lepiej, 7 = Znacznie lepiej. Wyższe wyniki wskazują na większą poprawę.
Koniec badania (tydzień 10-12)
Postrzegany Wpływ Zmian Dietetycznych na Sen
Ramy czasowe: Koniec badania (tydzień 10-12)
Pojedynczy element ("Zmiany dietetyczne wprowadzone w trakcie badania pozytywnie wpłynęły na mój sen") będzie oceniany w 5-punktowej skali Likerta (1 = Zdecydowanie się nie zgadzam, 5 = Zdecydowanie się zgadzam). Wyższe wyniki wskazują na bardziej pozytywne postrzeganie wpływu.
Koniec badania (tydzień 10-12)
Postrzegany wpływ zmian w diecie na zdrowie metaboliczne
Ramy czasowe: Koniec badania (tydzień 10-12)
Pojedynczy element („Zmiany w diecie wprowadzone podczas badania pozytywnie wpłynęły na moje zdrowie metaboliczne”) będzie oceniany w 5-punktowej skali Likerta (1 = zdecydowanie się nie zgadzam, 5 = zdecydowanie się zgadzam). Wyższe wyniki wskazują na bardziej pozytywne postrzegane oddziaływanie.
Koniec badania (tydzień 10-12)
Postrzegany Wpływ Zmian Dietetycznych na Ogólny Stan Zdrowia
Ramy czasowe: Zakończenie badania (tydzień 10-12)
Pojedyncza pozycja ("Zmiany w diecie wprowadzone w trakcie badania miały pozytywny wpływ na moje ogólne zdrowie") będzie oceniana w 5-punktowej skali Likerta (1 = zdecydowanie się nie zgadzam, 5 = zdecydowanie się zgadzam). Wyższe wyniki wskazują na bardziej pozytywne postrzeganie wpływu.
Zakończenie badania (tydzień 10-12)
Zgłaszany przez uczestnika zamiar długoterminowego utrzymania diety
Ramy czasowe: Koniec badania (tydzień 10-12)
Pojedyncza pozycja oceniająca zamiar uczestnika kontynuowania diety interwencyjnej po zakończeniu badania („Planuję utrzymać zmiany żywieniowe z badania w przyszłości”) będzie oceniana w 5-punktowej skali Likerta (1 = zdecydowanie się nie zgadzam, 5 = zdecydowanie się zgadzam). Wyższe wyniki wskazują na większy zamiar utrzymania zmian żywieniowych.
Koniec badania (tydzień 10-12)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana czasu trwania snu
Ramy czasowe: Linia bazowa (tydzień 1-2) i interwencja (tydzień 9-11)
Czas trwania snu = Godzina zakończenia snu - Godzina rozpoczęcia snu (g:m). Zmiana w czasie trwania snu zostanie obliczona w odniesieniu do okresu wyjściowego (2 tygodnie) i końca interwencji (2 tygodnie).
Linia bazowa (tydzień 1-2) i interwencja (tydzień 9-11)
Zmiana względnej amplitudy
Ramy czasowe: Linia bazowa (tydzień 1-2) i interwencja (tydzień 9-11)
Względna amplituda = (M10-L5)/(M10+L5). Wartość bliska 1 wskazuje na silny, dobrze zdefiniowany rytm dobowy (wysoka aktywność w ciągu dnia i bardzo niska aktywność w nocy), a wartość bliska 0 wskazuje na rozfragmentowany lub „płaski” rytm (niewielka różnica między najbardziej i najmniej aktywnymi okresami). Zmiana względnej amplitudy zostanie obliczona na podstawie wartości wyjściowej (2-tygodniowy okres) i końca interwencji (2-tygodniowy okres).
Linia bazowa (tydzień 1-2) i interwencja (tydzień 9-11)
Zmiana stabilności międzyokresowej
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (tygodnie 1-2) i interwencja (tygodnie 9-11)
Stosunek wariancji średniego 24-godzinnego profilu aktywności do wariancji ogólnych danych 24-godzinnych. Aktigrafia jest zbierana przez 2 tygodnie i uśredniana, aby stworzyć pojedynczy, reprezentatywny 24-godzinny profil. Wartości stabilności między dniowej mieszczą się w zakresie od 0 do 1, gdzie 0 oznacza całkowity brak stabilności, a 1 oznacza doskonałą stabilność. Niższe wartości sugerują fragmentaryczne, słabe lub zaburzone rytmy okołodobowe. Zmiana w stabilności między dniowej będzie obliczana na podstawie okresu wyjściowego (2 tygodnie) i końca interwencji (2 tygodnie).
Linia wyjściowa (tygodnie 1-2) i interwencja (tygodnie 9-11)
Zmiana w PHQ9
Ramy czasowe: Linia podstawowa (tydzień 2) i interwencja (tydzień 10)
PHQ-9 to 9-punktowy, samoopisowy kwestionariusz stosowany do przesiewowego badania i pomiaru nasilenia depresji w badaniach klinicznych. Obejmuje on 9 kryteriów diagnostycznych dużej depresji opartych na DSM-IV. Łączne wyniki mieszczą się w zakresie od 0 do 27, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom depresji. Zmiana w PHQ9 będzie obliczana na podstawie wartości wyjściowej (tydzień 2) i zakończenia interwencji (tydzień 10).
Linia podstawowa (tydzień 2) i interwencja (tydzień 10)
Zmiana w skali PDQ-D5
Ramy czasowe: Linia bazowa (tydzień 2) i interwencja (tydzień 10)
PDQ-D5 to kwestionariusz samooceny służący do oceny subiektywnych zaburzeń poznawczych. Zawiera pięć pozycji obejmujących cztery podskale: Uwaga/Koncentracja, Pamięć retrospektywna, Pamięć prospektywna oraz Planowanie/Organizacja. Łączny wynik stanowi suma pięciu pozycji, w zakresie od 0 do 20. Wyższe wyniki wskazują na większe postrzegane deficyty poznawcze, natomiast niższe wyniki wskazują na mniej problemów. Zmiana w PDQ-D5 będzie obliczana na podstawie wartości wyjściowej (tydzień 2) i końca interwencji (tydzień 10).
Linia bazowa (tydzień 2) i interwencja (tydzień 10)
Zmiana wskaźnika PSQI
Ramy czasowe: Linia bazowa (tydzień 2) i interwencja (tydzień 10)
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) to 19-punktowy kwestionariusz samoopisowy oceniający jakość snu i zaburzenia snu w okresie jednego miesiąca. Mierzy siedem składników (jakość, latencja, czas trwania, efektywność, zaburzenia, leki, dysfunkcja) w celu uzyskania globalnego wyniku od 0 do 21, gdzie wyższe wyniki wskazują na gorszą jakość snu. Zmiana w PSQI będzie obliczana na podstawie pomiarów wyjściowych (tydzień 2) oraz końca interwencji (tydzień 10).
Linia bazowa (tydzień 2) i interwencja (tydzień 10)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of California, San Diego

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 listopada 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 813542

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Dieta śródziemnomorska

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj