Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Antibiotic Treatment Duration for Non-Surgically-Treated Diabetic Foot Osteomyelitis (C H R O N O S)

22 kwietnia 2014 zaktualizowane przez: Tourcoing Hospital

Six- Versus Twelve-Week Therapy for Non-Surgically-Treated Diabetic Foot Osteomyelitis: A Multicenter Open-Label Controlled Randomized Study

The purpose of the study is to compare the efficacy and tolerance of 6- versus 12-week antibiotic therapy in patients with diabetic foot osteomyelitis treated medically.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

The aim of this randomized multicenter clinical study is to compare the efficacy and tolerance of 6 versus 12-week antibiotic treatment in patients with diabetic foot osteomyelitis treated medically as no equivalent data are currenty available in the literature.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
    • Nord
      • Tourcoing, Nord, Francja, 59200
        • Dron Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • diabetic patients treated non-surgically (i.e. without amputation or resection of the infected bone) for an osteomyelitis of the foot complicating a neuropathic foot without ischemia of the foot defined as the absence of any pedal pulse. Patients aged of 18 years or more were included if they had type 2 diabetes and osteomyelitis of the foot (i.e.below the ankle).

Exclusion Criteria:

  • Patients with gangrene or who require bone resection or amputation when osteomyelitis of the foot was diagnosed

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: antibiotic therapy

patients are treated with a 6 week-duration of antibiotic therapy :

  • Rifampin IP and PO twice daily, 10mg/kg /12H
  • Levofloxacin IV and PO 500-750mg once daily
  • Doxycycline PO 200mg once daily
  • Trimethoprim- sulfamethoxazole IV and PO 800/160mg thrice daily
  • Fusidic acid PO 500mg twice daily
  • Linezolid IV and PO 600mg twice daily
  • Ciprofloxacin IV and PO 750to 1000mg/12h
  • Cefotaxime IV 100mg/kg in three IV infusions daily
  • Ceftriaxone IV,intramuscularly or subcutaneously 2g once daily
  • Cefepime IV ou intra-muscularly 2g /8-12h
Lek: duration of the antibiotic therapy
Inne nazwy:
  • - Linezolid
  • - Rifampin
  • - Levofloxacin
  • - Doxycycline
  • - Trimethoprim- sulfamethoxazole
  • - Fusidic acid
  • - Ciprofloxacin
  • - Cefotaxime
  • - Ceftriaxone
  • - Cefepime
Aktywny komparator: 12 week-duration of antibiotic therapy

patients are treated with a 12 week-duration of antibiotic therapy :

  • Rifampin IP and PO twice daily, 10mg/kg /12H
  • Levofloxacin IV and PO 500-750mg once daily
  • Doxycycline PO 200mg once daily
  • Trimethoprim- sulfamethoxazole IV and PO 800/160mg thrice daily
  • Fusidic acid PO 500mg twice daily
  • Linezolid IV and PO 600mg twice daily
  • Ciprofloxacin IV and PO 750to 1000mg/12h
  • Cefotaxime IV 100mg/kg in three IV infusions daily
  • Ceftriaxone IV,intramuscularly or subcutaneously 2g once daily
  • Cefepime IV ou intra-muscularly 2g /8-12h
Lek: duration of the antibiotic therapy
Inne nazwy:
  • - Linezolid
  • - Rifampin
  • - Levofloxacin
  • - Doxycycline
  • - Trimethoprim- sulfamethoxazole
  • - Fusidic acid
  • - Ciprofloxacin
  • - Cefotaxime
  • - Ceftriaxone
  • - Cefepime

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Primary outcome measure was the proportion of patients of each group with remission of diabetic foot osteomyelitis at the end of follow-up.
Ramy czasowe: one year
Remission was defined as the absence of any sign of infection at the initial or a contiguous site, evaluated at least one year after the end of antibiotic treatment (ie at the end of follow-up), with neither a new infectious episode nor the need for orthopedic surgery of the foot at either of these sites during the treatment and follow-up period.
one year

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
tolerance to treatment in each group of patients
Ramy czasowe: 6 or 12 weeks
number of episodes of adverse events attributable to the antibiotic treatment recorded in each group of patients.
6 or 12 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Tourcoing Hospital

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Eric M Senneville, MD, PhD, Dron Hospital of Tourcoing France
  • Główny śledczy: Alina Tone, MD, Dron Hospital Tourcoing France

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 kwietnia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 kwietnia 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 kwietnia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

25 kwietnia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 kwietnia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2006-00625-14

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca

Badania kliniczne na duration of the antibiotic therapy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mongolia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj