Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pacjenci z przerzutami do mózgu z raka piersi HER2-dodatniego (BIRTH)

10 sierpnia 2017 zaktualizowane przez: Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle

Badanie fazy I oceniające wykonalność różnych sekwencji skojarzonej radioterapii trastuzumabem emtanzyną (T-DM1) i całego mózgu u pacjentów z przerzutami raka piersi HER2-dodatniego do mózgu

Celem tego badania jest określenie optymalnych sekwencji skojarzonej radioterapii trastuzumabem emtanzyną (T-DM1) i radioterapii całego mózgu u pacjentów z przerzutami raka piersi HER2-dodatniego do mózgu pod względem ostrej toksyczności i farmakokinetyki T-DM1 we krwi/płynie mózgowo-rdzeniowym .

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Określ najlepsze sekwencje.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

36

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Montpellier, Francja, 34298
        • Institut regional du Cancer - Val d Aurelle

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Histologicznie potwierdzony inwazyjny rak piersi z IV stopniem zaawansowania choroby.
  2. Guz pierwotny HER-2 dodatni, zdefiniowany jako: IHC3+ lub IHC2+ i ISH dodatni.
  3. Nieoperacyjne przerzuty do mózgu (n ≥ 2) z co najmniej jedną mierzalną zmianą w OUN ≥ 10 mm w badaniu MRI ze wzmocnieniem gadolinem w obrazie T1-zależnym.
  4. Brak wskazań do radioterapii stereotaktycznej
  5. Co najmniej dwa tygodnie od jakiegokolwiek określonego leczenia raka piersi (takiego jak trastuzumab, chemioterapia, immunoterapia/modyfikatory odpowiedzi biologicznej, hormonoterapia i radioterapia).
  6. Odpowiednia czynność hematologiczna (ANC ≥1x109/l, płytki krwi ≥100 000/l; Hb >10 g/dl), czynność nerek (stężenie kreatyniny ≤ 1,5x UNL) i czynność wątroby (albumina ≥2,5 g/dl; stężenie bilirubiny w surowicy ≤1,5x GGN) chyba że jest to spowodowane zespołem Gilberta; AspAT i AlAT ≤ 5x GGN w przypadku udokumentowanych przerzutów do wątroby lub ≤ 3x GGN bez przerzutów do wątroby).
  7. Co najmniej 18 lat.
  8. Stan wydajności ECOG od 0 do 2.
  9. Oczekiwana długość życia ≥ 3 miesiące.
  10. Pacjenci potencjalnie rozrodczy muszą wyrazić zgodę na stosowanie skutecznej metody antykoncepcji podczas leczenia, począwszy od 2 tygodni przed pierwszą dawką badanego produktu i przez 28 dni po ostatniej dawce badanego produktu w przypadku kobiet. Mężczyźni zdolni do spłodzenia dziecka muszą stosować odpowiednie metody antykoncepcji lub stosować całkowitą abstynencję od współżycia od pierwszej dawki badanego leku do tygodnia po ostatniej dawce badanego leku.
  11. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy w ciągu 14 dni od włączenia do badania i/lub test ciążowy z moczu na 48 godzin przed podaniem pierwszego badanego leku.
  12. Pacjenci muszą być związani z systemem ubezpieczeń społecznych.
  13. Podpisano informacje o pacjencie i pisemny formularz świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  1. Wcześniejsza radioterapia całego mózgu (WBRT) lub radioterapia stereotaktyczna mózgu.
  2. Planowane lub jednoczesne leczenie ogólnoustrojowe lub radioterapia (inne niż kortykosteroidy, bisfosfoniany lub mannitol).
  3. Znane przeciwwskazania do MRI.
  4. Aktywny współistniejący nowotwór złośliwy. Jeśli w przeszłości występował nowotwór złośliwy, pacjent musi być wolny od choroby przez co najmniej 10 lat.
  5. Pacjenci z innymi współistniejącymi poważnymi i/lub niekontrolowanymi chorobami, które mogą zagrozić uczestnictwu w badaniu, takimi jak:

    • zakażenie,
    • choroby serca takie jak niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, zastoinowa niewydolność serca, komorowe zaburzenia rytmu, czynna choroba niedokrwienna serca, zawał mięśnia sercowego w ciągu roku, LVEF ≤ 50%,
    • obecnie czynna choroba wątroby lub nerek
  6. Kobiety w ciąży, kobiety, które mogą zajść w ciążę lub karmią piersią.
  7. Pacjenci ze znacznie zmienionym stanem psychicznym uniemożliwiającym zrozumienie badania lub z warunkami psychologicznymi, rodzinnymi, socjologicznymi lub geograficznymi potencjalnie utrudniającymi przestrzeganie protokołu badania i harmonogramu obserwacji; warunki te należy omówić z pacjentem przed rejestracją do badania.
  8. Znana nadwrażliwość na jakikolwiek składnik T-DM1
  9. Pacjenci, którzy otrzymywali jakiekolwiek inne badane leki w ciągu 30 dni przed wizytą przesiewową.
  10. Osoba pozbawiona wolności lub oddana pod opiekę wychowawcy.
  11. Przerzuty do opon mózgowo-rdzeniowych rozpoznane za pomocą MRI
  12. Włączenie do innego protokołu w ciągu 30 dni
  13. Przerzuty do mózgu z ciężkimi objawami klinicznymi nadciśnienia wewnątrzczaszkowego
  14. Inny nowotwór z wyjątkiem znanego guza pierwotnego lub raka szyjki macicy in situ lub raka podstawnokomórkowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: TDM1 współistniejący z RT
T-DM1 (pierwsze wstrzyknięcie dzień 1), a następnie sekwencyjna RT mózgu (dzień rozpoczęcia D3), drugie wstrzyknięcie T-DM1 dzień 22.
podawanie TDM1 przez perfuzję IV
Inne nazwy:
  • żadnych innych nazw
lokalna RT
Inne nazwy:
  • Żadnych innych imion
Eksperymentalny: TDM1 podczas i po RT
Sekwencyjna RT mózgu (dzień rozpoczęcia 1), następnie T-DM1 (pierwsze wstrzyknięcie dzień 15), drugie wstrzyknięcie T-DM1 dzień 36.
podawanie TDM1 przez perfuzję IV
Inne nazwy:
  • żadnych innych nazw
lokalna RT
Inne nazwy:
  • Żadnych innych imion
Eksperymentalny: RT przed TDM1
Sekwencyjna RT mózgu (dzień rozpoczęcia 1), następnie T-DM1 (pierwsze wstrzyknięcie dzień 22), drugie wstrzyknięcie T-DM1 dzień 43.
podawanie TDM1 przez perfuzję IV
Inne nazwy:
  • żadnych innych nazw
lokalna RT
Inne nazwy:
  • Żadnych innych imion
Eksperymentalny: TDM1 przed RT
T-DM1 (pierwsze wstrzyknięcie dzień 1), a następnie sekwencyjna i towarzysząca RT mózgu (dzień rozpoczęcia D18), drugie wstrzyknięcie T-DM1 dzień 22.
podawanie TDM1 przez perfuzję IV
Inne nazwy:
  • żadnych innych nazw
lokalna RT
Inne nazwy:
  • Żadnych innych imion

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
optymalne sekwencje leczenia skojarzonego
Ramy czasowe: 3 miesiące
Określenie optymalnych sekwencji skojarzonej radioterapii trastuzumabem emtanzyną (T-DM1) i radioterapii całego mózgu u pacjentów z przerzutami raka piersi HER2-dodatniego do mózgu pod względem ostrej toksyczności i farmakokinetyki T-DM1 we krwi/płynie mózgowo-rdzeniowym.
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
obiektywna odpowiedź
Ramy czasowe: 1 rok
Obiektywne odpowiedzi (całkowita i częściowa odpowiedź) w MRI zgodnie z kryteriami RECIST (v1.1) i oceną wolumetryczną
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: David AZRIA, ICM Co. Ltd.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 lutego 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 maja 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

9 maja 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 sierpnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 sierpnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2017

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na HER2-dodatni rak piersi

Badania kliniczne na TDM1

Subskrybuj