Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Pazienti con metastasi cerebrali da carcinoma mammario HER2-positivo (BIRTH)

Uno studio di fase I per valutare la fattibilità di diverse sequenze di trastuzumab emtansine combinato (T-DM1) e radioterapia dell'intero cervello in pazienti con metastasi cerebrali da carcinoma mammario HER2-positivo

Lo scopo di questo studio è determinare le sequenze ottimali di trastuzumab emtansine combinato (T-DM1) e radioterapia dell'intero cervello in pazienti che presentano metastasi cerebrali da carcinoma mammario HER2-positivo in termini di tossicità acuta e farmacocinetica del T-DM1 nel sangue/liquido cerebrospinale .

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Determina le sequenze migliori.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

36

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Montpellier, Francia, 34298
        • Institut regional du Cancer - Val d Aurelle

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Carcinoma mammario invasivo confermato istologicamente con malattia in stadio IV.
  2. Tumore primario HER-2 positivo, definito come: IHC3+, o IHC2+ e ISH positivo.
  3. Metastasi cerebrali non operabili (n ≥ 2) con almeno una lesione del sistema nervoso centrale misurabile ≥ 10 mm alla RM con gadolinio pesato in T1.
  4. Nessuna indicazione alla radioterapia stereotassica
  5. Almeno due settimane da qualsiasi trattamento specifico per il cancro al seno (come Trastuzumab, chemioterapia, immunoterapia/modificatori della risposta biologica, terapia endocrina e radioterapia).
  6. Adeguata funzionalità ematologica (ANC ≥1x109/L, piastrine ≥100.000/L; Hb >10g/dL), funzionalità renale (creatinina ≤ 1,5x UNL) ed epatica (albumina ≥2,5 g/dL; bilirubina sierica ≤1,5x ULN) a meno che non sia dovuto alla sindrome di Gilbert; AST e ALT ≤ 5x ULN se metastasi epatiche documentate o ≤ 3x ULN senza metastasi epatiche).
  7. Almeno 18 anni.
  8. ECOG Performance Status da 0 a 2.
  9. Aspettativa di vita ≥ 3 mesi.
  10. Le pazienti potenzialmente riproduttive devono accettare di utilizzare un metodo contraccettivo efficace durante il trattamento, iniziando 2 settimane prima della prima dose del prodotto sperimentale e per 28 giorni dopo la dose finale del prodotto sperimentale per le donne. I maschi in grado di generare un figlio devono praticare adeguati metodi di controllo delle nascite o praticare l'astinenza completa dai rapporti dalla prima dose del trattamento sperimentale fino a una settimana dopo l'ultima dose del trattamento sperimentale.
  11. Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza su siero negativo entro 14 giorni dall'arruolamento e/o un test di gravidanza sulle urine 48 ore prima della somministrazione del primo trattamento in studio.
  12. I pazienti devono essere iscritti a un sistema di previdenza sociale.
  13. Informazioni sul paziente e modulo di consenso informato scritto firmato.

Criteri di esclusione:

  1. Precedente radioterapia dell'intero cervello (WBRT) o radioterapia stereotassica cerebrale.
  2. Trattamento sistemico pianificato o concomitante o radioterapia (diversi da corticosteroidi, bifosfonati o mannitolo).
  3. Controindicazione nota alla risonanza magnetica.
  4. Malignità concomitante attiva. Se c'è una storia di precedente tumore maligno, il paziente deve essere libero da malattia da almeno 10 anni.
  5. Pazienti con altre malattie mediche concomitanti gravi e/o non controllate che potrebbero compromettere la partecipazione allo studio, come:

    • infezione,
    • malattie cardiache come ipertensione incontrollata, insufficienza cardiaca congestizia, aritmie ventricolari, cardiopatia ischemica attiva, infarto del miocardio entro un anno, LVEF ≤ 50%,
    • malattia epatica o renale attiva in corso
  6. Donne incinte, donne che potrebbero rimanere incinte o che stanno allattando.
  7. - Pazienti con stato mentale significativamente alterato che impedisce la comprensione dello studio o con condizioni psicologiche, familiari, sociologiche o geografiche che potenzialmente ostacolano il rispetto del protocollo dello studio e del programma di follow-up; tali condizioni dovrebbero essere discusse con il paziente prima della registrazione nella sperimentazione.
  8. Ipersensibilità nota a qualsiasi componente di T-DM1
  9. Pazienti che hanno ricevuto altri farmaci sperimentali nei 30 giorni precedenti la visita di screening.
  10. Persona privata della libertà o posta sotto l'autorità di un tutore.
  11. Metastasi leptomeningee diagnosticate mediante risonanza magnetica
  12. Inserimento in altro protocollo entro 30 giorni
  13. Metastasi cerebrali con segni clinici di ipertensione endocranica grave
  14. Altri tipi di cancro eccetto il tumore primario noto o il cancro della cervice in situ o il carcinoma basocellulare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: TDM1 concomitante con RT
T-DM1 (prima iniezione giorno 1) seguito da RT cerebrale sequenziale (inizio giorno D3), seconda iniezione T-DM1 giorno 22.
somministrazione del TDM1 mediante perfusione endovenosa
Altri nomi:
  • nessun altro nome
RT locale
Altri nomi:
  • Nessun altro nome
Sperimentale: TDM1 durante e dopo RT
RT cerebrale sequenziale (giorno di inizio 1) seguito da T-DM1 (prima iniezione giorno 15), seconda iniezione T-DM1 giorno 36.
somministrazione del TDM1 mediante perfusione endovenosa
Altri nomi:
  • nessun altro nome
RT locale
Altri nomi:
  • Nessun altro nome
Sperimentale: RT prima di TDM1
RT sequenziale cerebrale (giorno di inizio 1) seguito da T-DM1 (prima iniezione giorno 22), seconda iniezione T-DM1 giorno 43.
somministrazione del TDM1 mediante perfusione endovenosa
Altri nomi:
  • nessun altro nome
RT locale
Altri nomi:
  • Nessun altro nome
Sperimentale: TDM1 prima di RT
T-DM1 (prima iniezione giorno 1) seguito da RT cerebrale sequenziale e concomitante (giorno di inizio D18), seconda iniezione T-DM1 giorno 22.
somministrazione del TDM1 mediante perfusione endovenosa
Altri nomi:
  • nessun altro nome
RT locale
Altri nomi:
  • Nessun altro nome

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sequenze ottimali di trattamento combinato
Lasso di tempo: 3 mesi
Determinare le sequenze ottimali di trastuzumab emtansine (T-DM1) combinato e radioterapia dell'intero cervello in pazienti che presentano metastasi cerebrali da carcinoma mammario HER2-positivo in termini di tossicità acuta e farmacocinetica di T-DM1 nel sangue/liquido cerebrospinale.
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
risposta oggettiva
Lasso di tempo: 1 anno
Risposte obiettive (risposte complete e parziali) mediante risonanza magnetica secondo i criteri RECIST (v1.1) e valutazione volumetrica
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: David AZRIA, ICM Co. Ltd.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 febbraio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 maggio 2014

Primo Inserito (Stima)

9 maggio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 agosto 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 agosto 2017

Ultimo verificato

1 agosto 2017

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro al seno HER2-positivo

Prove cliniche su TDM1

Sottoscrivi