- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02205099
Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, PK i PD wielokrotnych dawek doustnych SKL15508 u osób ze stabilną schizofrenią
12 października 2016 zaktualizowane przez: SK Life Science, Inc.
Jednoośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, elastyczne dawkowanie, bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika Badanie wielokrotnych dawek doustnych SKL15508 u pacjentów ze stabilną schizofrenią
Jest to jednoośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, wielokrotne dawkowanie, elastyczny zakres dawkowania, badanie PK i PD SKL15508 w monoterapii u pacjentów ze stabilną schizofrenią.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
39
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Glendale, California, Stany Zjednoczone, 91206
- Glendale Adventist Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnik lub, w stosownych przypadkach, prawnie akceptowalny przedstawiciel uczestnika podpisuje i opatruje datą pisemny formularz świadomej zgody oraz wszelkie wymagane upoważnienia do zachowania prywatności przed rozpoczęciem jakichkolwiek procedur badawczych.
- Osoby niesterylne i aktywne seksualnie wyrażają zgodę na stosowanie metody podwójnej bariery antykoncepcyjnej (należy ją stosować niezależnie od stosowanej innej metody antykoncepcji) od momentu wyrażenia świadomej zgody przez cały czas trwania badania i przez 12 tygodni po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku. Niesterylnym mężczyznom należy odradzać oddawanie nasienia, a kobietom oddawanie komórek jajowych przez cały czas trwania badania i przez 12 tygodni po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku.
- Muszą to być mężczyźni lub kobiety niebędące w ciąży i nie karmiące piersią, w wieku od 18 do 60 lat włącznie
- Ma wskaźnik masy ciała (BMI) między 18,0 a 38,0 kg/m2 włącznie
- Ma kliniczną diagnozę schizofrenii i, w opinii Badacza, jest w stanie bezpiecznie odstawić przepisane mu leki przeciwpsychotyczne podczas udziału w badaniu i ma bardzo duże prawdopodobieństwo, że nie pogorszy się w ciągu 3 tygodni, gdy nie będzie standardu opieki jako pacjentów ambulatoryjnych w okresie przesiewowym
- Otrzymywał stałą dawkę leków przeciwpsychotycznych przez co najmniej 1 miesiąc przed badaniem przesiewowym
- Nie miał ostrego zaostrzenia psychozy ani hospitalizacji w celu leczenia schizofrenii przez co najmniej 3 miesiące przed badaniem przesiewowym
- W historii nie miał wyraźnej zmiany w paleniu lub używaniu tytoniu/nikotyny od 30 dni przed badaniem przesiewowym.
- Musi mieszkać w stałym miejscu zamieszkania przez co najmniej 8 tygodni przed wizytą przesiewową
Kryteria wyłączenia:
- Zagrożone samobójstwem (np. według Skali Oceny Ciężaru Samobójstwa Columbia [C-SSRS]) lub podjęły próbę samobójczą w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym
- Ma znaną wrażliwość na leki zawierające siarkę lub siarczany w żywności
- Przyjmowanie jakichkolwiek leków wpływających na krzepnięcie, takich jak kwas acetylosalicylowy (aspiryna), w tym leków na receptę, preparatów ziołowych, suplementów witaminowych i produktów dostępnych bez recepty
- Ma niekontrolowaną, klinicznie istotną chorobę neurologiczną, sercowo-naczyniową, płucną, wątrobową, nerkową, metaboliczną, żołądkowo-jelitową lub endokrynologiczną lub inną nieprawidłowością (inną niż badana choroba), która może wpłynąć na zdolność uczestnika do udziału lub potencjalnie zakłócić wyniki badania
- Ma pozytywny wynik testu na obecność narkotyków w moczu na obecność narkotyków (tj. nielegalnych, nielegalnych lub bez ważnej recepty lub potrzeby medycznej) podczas badania przesiewowego lub przyjęcia
- Oddał lub stracił co najmniej 450 ml krwi (w tym plazmaferezę) lub przeszedł transfuzję jakiegokolwiek produktu krwiopochodnego w ciągu 45 dni przed 1. dniem
- Ma nieprawidłowy (istotny klinicznie) elektrokardiogram (EKG) w dniu badania przesiewowego lub przyjęcia na oddział
- Ma ciśnienie krwi i tętno poza zakresami określonymi w protokole
- Ma odstęp QT lub PR poza zakresami określonymi w protokole
- Ma nieprawidłowe wartości laboratoryjne, które sugerują klinicznie istotną chorobę podstawową
- Ma historię pierwotnej diagnozy osi I DSM-IV innej niż schizofrenia
- Ma schorzenie inne niż schizofrenia (np. otępienie, osobowość antyspołeczna, zaburzenie osobowości typu borderline), które może powodować upośledzenie funkcji poznawczych lub zakłócać wykonywanie lub ukończenie procedur zdefiniowanych w badaniu
- Przyjmował leki na stan chorobowy przez mniej niż 2 miesiące, nawet jeśli stosował stabilną dawkę lub schemat leczenia
- Obecnie przyjmuje lit lub jakiekolwiek leki psychotropowe, których nie można odstawić ze względów bezpieczeństwa
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Placebo
|
|
|
Eksperymentalny: SKL15508 Wysoka dawka
|
|
|
Eksperymentalny: SKL15508 Średnia dawka
|
|
|
Eksperymentalny: SKL15508 Niska dawka
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba i odsetek osób, u których wystąpiło zdarzenie niepożądane.
Ramy czasowe: 10 dni
|
10 dni
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w potencjałach związanych ze zdarzeniami (ERP) po wielokrotnych dawkach doustnych SKL15508.
Ramy czasowe: W ciągu 10 dni
|
W ciągu 10 dni
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w klinicznych ocenach laboratoryjnych.
Ramy czasowe: 10 dni
|
10 dni
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych parametrów życiowych.
Ramy czasowe: 10 dni
|
10 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 lipca 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 lipca 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
31 lipca 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
13 października 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 października 2016
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SKL15508C003
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdNieznanyOstre zapalenie oskrzeli | Ostra infekcja górnych dróg oddechowychRepublika Korei
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)ZakończonyUżywanie konopi indyjskichStany Zjednoczone
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyZakończonyMężczyźni z cukrzycą typu II (T2DM)Niemcy
-
AkesoJeszcze nie rekrutacjaAtopowe zapalenie skóryChiny
-
Heptares Therapeutics LimitedZakończonyFarmakokinetyka | Problemy z bezpieczeństwemZjednoczone Królestwo
-
CellmedisMedical Network Sp. z o.o.Jeszcze nie rekrutacja
-
West Penn Allegheny Health SystemZakończonyAstma | Alergiczny nieżyt nosaStany Zjednoczone
-
Soroka University Medical CenterZakończony
-
Regado Biosciences, Inc.ZakończonyZdrowy ochotnikStany Zjednoczone