Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, PK i PD wielokrotnych dawek doustnych SKL15508 u osób ze stabilną schizofrenią

12 października 2016 zaktualizowane przez: SK Life Science, Inc.

Jednoośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, elastyczne dawkowanie, bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika Badanie wielokrotnych dawek doustnych SKL15508 u pacjentów ze stabilną schizofrenią

Jest to jednoośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, wielokrotne dawkowanie, elastyczny zakres dawkowania, badanie PK i PD SKL15508 w monoterapii u pacjentów ze stabilną schizofrenią.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

39

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Glendale, California, Stany Zjednoczone, 91206
        • Glendale Adventist Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Uczestnik lub, w stosownych przypadkach, prawnie akceptowalny przedstawiciel uczestnika podpisuje i opatruje datą pisemny formularz świadomej zgody oraz wszelkie wymagane upoważnienia do zachowania prywatności przed rozpoczęciem jakichkolwiek procedur badawczych.
  2. Osoby niesterylne i aktywne seksualnie wyrażają zgodę na stosowanie metody podwójnej bariery antykoncepcyjnej (należy ją stosować niezależnie od stosowanej innej metody antykoncepcji) od momentu wyrażenia świadomej zgody przez cały czas trwania badania i przez 12 tygodni po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku. Niesterylnym mężczyznom należy odradzać oddawanie nasienia, a kobietom oddawanie komórek jajowych przez cały czas trwania badania i przez 12 tygodni po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku.
  3. Muszą to być mężczyźni lub kobiety niebędące w ciąży i nie karmiące piersią, w wieku od 18 do 60 lat włącznie
  4. Ma wskaźnik masy ciała (BMI) między 18,0 a 38,0 kg/m2 włącznie
  5. Ma kliniczną diagnozę schizofrenii i, w opinii Badacza, jest w stanie bezpiecznie odstawić przepisane mu leki przeciwpsychotyczne podczas udziału w badaniu i ma bardzo duże prawdopodobieństwo, że nie pogorszy się w ciągu 3 tygodni, gdy nie będzie standardu opieki jako pacjentów ambulatoryjnych w okresie przesiewowym
  6. Otrzymywał stałą dawkę leków przeciwpsychotycznych przez co najmniej 1 miesiąc przed badaniem przesiewowym
  7. Nie miał ostrego zaostrzenia psychozy ani hospitalizacji w celu leczenia schizofrenii przez co najmniej 3 miesiące przed badaniem przesiewowym
  8. W historii nie miał wyraźnej zmiany w paleniu lub używaniu tytoniu/nikotyny od 30 dni przed badaniem przesiewowym.
  9. Musi mieszkać w stałym miejscu zamieszkania przez co najmniej 8 tygodni przed wizytą przesiewową

Kryteria wyłączenia:

  1. Zagrożone samobójstwem (np. według Skali Oceny Ciężaru Samobójstwa Columbia [C-SSRS]) lub podjęły próbę samobójczą w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym
  2. Ma znaną wrażliwość na leki zawierające siarkę lub siarczany w żywności
  3. Przyjmowanie jakichkolwiek leków wpływających na krzepnięcie, takich jak kwas acetylosalicylowy (aspiryna), w tym leków na receptę, preparatów ziołowych, suplementów witaminowych i produktów dostępnych bez recepty
  4. Ma niekontrolowaną, klinicznie istotną chorobę neurologiczną, sercowo-naczyniową, płucną, wątrobową, nerkową, metaboliczną, żołądkowo-jelitową lub endokrynologiczną lub inną nieprawidłowością (inną niż badana choroba), która może wpłynąć na zdolność uczestnika do udziału lub potencjalnie zakłócić wyniki badania
  5. Ma pozytywny wynik testu na obecność narkotyków w moczu na obecność narkotyków (tj. nielegalnych, nielegalnych lub bez ważnej recepty lub potrzeby medycznej) podczas badania przesiewowego lub przyjęcia
  6. Oddał lub stracił co najmniej 450 ml krwi (w tym plazmaferezę) lub przeszedł transfuzję jakiegokolwiek produktu krwiopochodnego w ciągu 45 dni przed 1. dniem
  7. Ma nieprawidłowy (istotny klinicznie) elektrokardiogram (EKG) w dniu badania przesiewowego lub przyjęcia na oddział
  8. Ma ciśnienie krwi i tętno poza zakresami określonymi w protokole
  9. Ma odstęp QT lub PR poza zakresami określonymi w protokole
  10. Ma nieprawidłowe wartości laboratoryjne, które sugerują klinicznie istotną chorobę podstawową
  11. Ma historię pierwotnej diagnozy osi I DSM-IV innej niż schizofrenia
  12. Ma schorzenie inne niż schizofrenia (np. otępienie, osobowość antyspołeczna, zaburzenie osobowości typu borderline), które może powodować upośledzenie funkcji poznawczych lub zakłócać wykonywanie lub ukończenie procedur zdefiniowanych w badaniu
  13. Przyjmował leki na stan chorobowy przez mniej niż 2 miesiące, nawet jeśli stosował stabilną dawkę lub schemat leczenia
  14. Obecnie przyjmuje lit lub jakiekolwiek leki psychotropowe, których nie można odstawić ze względów bezpieczeństwa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
Eksperymentalny: SKL15508 Wysoka dawka
Eksperymentalny: SKL15508 Średnia dawka
Eksperymentalny: SKL15508 Niska dawka

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba i odsetek osób, u których wystąpiło zdarzenie niepożądane.
Ramy czasowe: 10 dni
10 dni
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w potencjałach związanych ze zdarzeniami (ERP) po wielokrotnych dawkach doustnych SKL15508.
Ramy czasowe: W ciągu 10 dni
W ciągu 10 dni
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w klinicznych ocenach laboratoryjnych.
Ramy czasowe: 10 dni
10 dni
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych parametrów życiowych.
Ramy czasowe: 10 dni
10 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 lipca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 lipca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

31 lipca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

13 października 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 października 2016

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SKL15508C003

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Placebo

Subskrybuj