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Eine Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit, PK und PD von mehreren oralen Dosen von SKL15508 bei Patienten mit stabiler Schizophrenie

12. Oktober 2016 aktualisiert von: SK Life Science, Inc.

Eine monozentrische, randomisierte, doppelblinde Studie mit flexibler Dosierung, Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von mehreren oralen Dosen von SKL15508 bei Patienten mit stabiler Schizophrenie

Dies ist eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte PK- und PD-Studie mit Mehrfachdosis und flexiblem Dosierungsbereich an einem einzigen Standort mit SKL15508 als Monotherapie bei Patienten mit stabiler Schizophrenie.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

39

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • Glendale, California, Vereinigte Staaten, 91206
        • Glendale Adventist Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Der Proband oder, falls zutreffend, der gesetzlich zulässige Vertreter des Probanden unterschreibt und datiert eine schriftliche Einverständniserklärung und jede erforderliche Datenschutzermächtigung vor Beginn eines Studienverfahrens.
  2. Teilnehmer, die unsteril und sexuell aktiv sind, stimmen zu, ab dem Zeitpunkt der Einverständniserklärung während der gesamten Dauer der Studie und für 12 Wochen nach der letzten Dosis eine Verhütungsmethode mit doppelter Barriere anzuwenden (muss unabhängig von anderen verwendeten Verhütungsmitteln angewendet werden). des Studienmedikaments. Unsterilen Männern muss geraten werden, kein Sperma zu spenden, und Frauen sollten während der gesamten Dauer der Studie und für 12 Wochen nach der letzten Dosis des Studienmedikaments keine Eizellen spenden.
  3. Es müssen männliche oder nicht schwangere, nicht stillende weibliche Probanden im Alter von 18 bis einschließlich 60 Jahren sein
  4. Hat einen Body-Mass-Index (BMI) zwischen 18,0 und 38,0 kg/m2, einschließlich
  5. Hat eine klinische Diagnose von Schizophrenie und ist nach Meinung des Prüfarztes in der Lage, seine oder ihre verschriebenen antipsychotischen Medikamente während der Teilnahme an der Studie sicher abzusetzen, und es besteht eine sehr hohe Wahrscheinlichkeit, dass es sich über einen Zeitraum von 3 Wochen nicht verschlechtert, wenn es außerhalb des Standards liegt ambulante Versorgung während des Screeningzeitraums
  6. Hat vor dem Screening mindestens 1 Monat lang eine stabile Dosis antipsychotischer Medikamente erhalten
  7. Hat seit mindestens 3 Monaten vor dem Screening keine akute Exazerbation einer Psychose oder Krankenhauseinweisung zur Behandlung von Schizophrenie gehabt
  8. Hat seit 30 Tagen vor dem Screening keine merkliche Veränderung beim Rauchen oder Tabak-/Nikotinkonsum gehabt.
  9. Muss vor dem Screening-Besuch mindestens 8 Wochen in einer stabilen Residenz wohnen

Ausschlusskriterien:

  1. Suizidgefährdet (z. B. gemäß Columbia Suicide Severity Rating Scale [C-SSRS]) oder in den 6 Monaten vor dem Screening einen Suizidversuch unternommen haben
  2. Hat eine bekannte Empfindlichkeit gegenüber schwefelhaltigen Arzneimitteln oder Sulfaten in Lebensmitteln
  3. Einnahme von Medikamenten, von denen bekannt ist, dass sie die Gerinnung beeinflussen, wie Acetylsalicylsäure (Aspirin), einschließlich verschreibungspflichtiger, pflanzlicher Heilmittel, Vitaminpräparate und rezeptfreier Produkte
  4. Hat unkontrollierte, klinisch signifikante neurologische, kardiovaskuläre, pulmonale, hepatische, renale, metabolische, gastrointestinale oder endokrine Erkrankungen oder andere Anomalien (außer der untersuchten Krankheit), die die Fähigkeit des Probanden zur Teilnahme beeinträchtigen oder die Studienergebnisse möglicherweise verfälschen können
  5. Hat ein positives Urin-Drogenergebnis für Missbrauchsdrogen (d. h. illegal, illegal oder ohne gültige Verschreibung oder medizinische Notwendigkeit) beim Screening oder bei der Aufnahme
  6. Hat innerhalb von 45 Tagen vor Tag 1 450 ml oder mehr seines Blutvolumens gespendet oder verloren (einschließlich Plasmapherese) oder eine Transfusion eines Blutprodukts erhalten
  7. Hat ein abnormales (klinisch signifikantes) Elektrokardiogramm (EKG) am Screening- oder Aufnahmetag der Einheit
  8. Hat einen Blutdruck und eine Pulsfrequenz außerhalb der im Protokoll definierten Bereiche
  9. Hat ein QT-Intervall oder PR außerhalb der im Protokoll definierten Bereiche
  10. Hat anormale Laborwerte, die auf eine klinisch signifikante Grunderkrankung hindeuten
  11. Hat eine Vorgeschichte einer anderen primären DSM-IV-Achse-I-Diagnose als Schizophrenie
  12. Hat eine andere Erkrankung als Schizophrenie (z. B. Demenz, antisoziale Persönlichkeit, Borderline-Persönlichkeitsstörungen), die kognitive Beeinträchtigungen verursachen oder die Leistung oder den Abschluss von studiendefinierten Verfahren beeinträchtigen kann
  13. Hat seit weniger als 2 Monaten Medikamente gegen eine Erkrankung eingenommen, selbst wenn die Dosis oder das Regime stabil ist
  14. Derzeitige Einnahme von Lithium oder anderen Psychopharmaka, die aus Sicherheitsgründen nicht abgesetzt werden können

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Placebo
Experimental: SKL15508 Hohe Dosis
Experimental: SKL15508 Mittlere Dosis
Experimental: SKL15508 Niedrige Dosis

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl und Prozentsatz der Probanden, bei denen ein unerwünschtes Ereignis auftritt.
Zeitfenster: 10 Tage
10 Tage
Änderung der ereignisbezogenen Potenziale (ERP) gegenüber dem Ausgangswert nach mehreren oralen Dosen von SKL15508.
Zeitfenster: Im Laufe von 10 Tagen
Im Laufe von 10 Tagen
Änderung gegenüber dem Ausgangswert bei klinischen Laborbeurteilungen.
Zeitfenster: 10 Tage
10 Tage
Veränderung der Vitalfunktionen gegenüber dem Ausgangswert.
Zeitfenster: 10 Tage
10 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Juli 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Juli 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

31. Juli 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

13. Oktober 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Oktober 2016

Zuletzt verifiziert

1. August 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • SKL15508C003

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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