Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Physical Activity Program and Energy Intake Control in Obese Adolescents

10 maja 2016 zaktualizowane przez: THIVEL David, Université Blaise Pascal, Clermont-Ferrand

Physical Activity and Energy Intake Control in Obese Adolescents: Effect of Exercise Programs of Various Intensities

Acute exercise of high intensity has been shown to induced nutritional adaptations in obese adolescents. Indeed, several studies have shown that about 30 minutes of intensive exercise (above 70% of the adolescents maximal aerobic capacities) can favor reduced-energy consumption at the following meal with no modification of their appetite feelings. Although it is suggested that chronic physical activity programs can induce energy intake modifications, this has never been clearly studied. The aim of this work is to compare different physical activity programs (low vs. high intensity programs) in terms of energy intake, appetite feelings and appetite-regulating hormones, in obese adolescents.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

After an first medical visit to ensure that the adolescents have the ability to complete the whole study, the participants will have to complete several clinical examinations:

  • anthropometric measurements
  • Body composition assessed by DXA
  • Maximal aerobic test
  • Blood samples (appetite-regulating hormones)
  • daily energy intake assessment during a 24h intake exploration.

The adolescents recruited will then be randomly assigned to one of the two intervention groups:

- High Intensity program or moderate intensity program. Those two physical activity programs will last 4-months and will be composed of 3 to 4 exercise sessions per week. The High intensity program will consists in High intensity interval exercises starting at 70% of the adolescents' capacities at the beginning to end around 95%. The moderate intensity program will propose continuous exercises set between 50-65% VO2max.

No energy intake intervention will be performed.

By the end of the 4-months intervention, all the clinical examinations performed before the intervention will be repeated.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

70

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

12 lat do 15 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • 12 to 15 years old adolescents
  • Obese according to international values for BMI
  • Being registered to the national social security insurance
  • no eating disorders
  • no medications
  • metabolic disorders

Exclusion Criteria:

  • metabolic disorders
  • food disorders
  • physical disability

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: High intensity
in this group, the participants will follow a high intensity physical activity program (High Intensity Interval exercise from 75 to 95% VO2max)
Behawioralne: Physical activity intervention
Eksperymentalny: Moderate intensity
in this group, the participants will follow a moderate intensity physical activity program (Intensity from 50 to 65% VO2max)
Behawioralne: Physical activity intervention

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
change in Energy intake in kcal is being assessed
Ramy czasowe: energy intake will be assessed during 24h during the week before the intervention (T0) and the week after (T1)
daily energy intake will be assessed
energy intake will be assessed during 24h during the week before the intervention (T0) and the week after (T1)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Université Blaise Pascal, Clermont-Ferrand

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2015

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 czerwca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 czerwca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 czerwca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 maja 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 maja 2016

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AU 1178

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Physical activity intervention

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tanzania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj