Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poprawa wykrywania aktywnej gruźlicy w oddziałach ratunkowych (ACE)

15 marca 2016 zaktualizowane przez: Jo Southern, Public Health England

Poprawa wykrywania aktywnej gruźlicy na oddziałach ratunkowych (A&E).

Kontrola gruźlicy pozostaje wyzwaniem dla zdrowia publicznego. Wiele osób w Wielkiej Brytanii nie ma rejestracji lekarza pierwszego kontaktu (GP), a ich jedyna interakcja z NHS odbywa się za pośrednictwem szpitalnych oddziałów ratunkowych (A&E). Dzieje się tak często w przypadku osób z trudno dostępnych grup, które są również często najbardziej narażone na gruźlicę. Niniejsze badanie ma na celu ocenę, czy izby przyjęć są skutecznymi miejscami identyfikacji i dalszego leczenia gruźlicy, zarówno w jej utajonej, jak i aktywnej formie.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Niniejsza propozycja koncentruje się na wczesnej diagnostyce, kierowaniu i leczeniu aktywnej gruźlicy, która składa się z dwóch kluczowych elementów: 1) zapewnienia optymalnych wyników dla poszczególnych osób; 2) przyczynienia się do kontroli choroby w zakresie zdrowia publicznego poprzez zapobieganie dalszemu rozprzestrzenianiu się.

Oddziały ratunkowe są ważnym punktem badań i skierowań dla grupy klientów, która stanowi grupę największego ryzyka, ponieważ dla wielu będzie to jedyna interakcja ze służbą zdrowia. Obecnie izby przyjęć odpowiadają za około 20% osób, u których zdiagnozowano gruźlicę. Większość z tych osób najprawdopodobniej miała objawy wskazujące na chorobę, w porównaniu z osobami zgłaszającymi się z innych powodów, które prawdopodobnie nie zostałyby przebadane lub skierowane.

Badanie to będzie miało na celu ocenę konkretnych środków podejmowanych obecnie przez Public Health England i NHS w celu kontrolowania gruźlicy, a także zbadanie, czy znalezienie przypadku aktywnej gruźlicy na oddziałach ratunkowych poprawi kontrolę gruźlicy. Ekonomiczny wpływ tych interwencji zostanie oceniony, dostarczając miarę ich stosunku wartości do ceny.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Zjednoczone Królestwo
      • London, Zjednoczone Królestwo, Ha73qx
        • Barts NHS Trust
      • London, Zjednoczone Królestwo, NW95EQ
        • Ealing Hospital
      • London, Zjednoczone Królestwo
        • West Middlesex Hospital NHS Trust

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby z wysokim ryzykiem zachorowania na gruźlicę

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Osoby w wieku 16 lat lub starsze, które są nowymi imigrantami z krajów o wysokiej zachorowalności, które przybyły do ​​Wielkiej Brytanii w ciągu ostatnich 2 lat lub osoby urodzone w krajach o wysokiej zachorowalności, które przybyły do ​​Wielkiej Brytanii ponad pięć lat temu, ale spędziły tam więcej niż rok ( skumulowana) w ciągu ostatnich pięciu lat w kraju o wysokiej zachorowalności.
  2. Osoby ze społecznymi czynnikami ryzyka, u których występują oznaki i/lub objawy gruźlicy.

Kryteria wyłączenia:

  1. Osoby, które nie ukończyły 16 lat
  2. Osoby, które urodziły się w Wielkiej Brytanii lub krajach o niskiej zachorowalności i nie mają czynników ryzyka

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
osoby z wysokim ryzykiem gruźlicy zgłaszające się na izby przyjęć
Ocena według kryteriów włączenia/wyłączenia w zakresie ryzyka zachorowania na gruźlicę. Jeśli kwalifikujesz się, ocena i testowanie odpowiednio pod kątem aktywnej lub utajonej gruźlicy
Procedura: nakłucie żyły, pobieranie plwociny, prześwietlenie
nakłucie żyły, pobieranie plwociny, prześwietlenie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
diagnostyka rentgenowska aktywnej gruźlicy
Ramy czasowe: 1 rok
kliniczne oznaki i symptomy na xray
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
diagnostyka gruźlicy utajonej
Ramy czasowe: 1 rok
dodatni wynik badania krwi testem uwalniania interferonu gamma (IGRA) zgodnie z instrukcją producenta testu
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Public Health England

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 maja 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 lipca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 lipca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

31 lipca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

16 marca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 marca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TB A&E study

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Utajona gruźlica

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj