Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af påvisning af aktiv tuberkulose i ulykkes- og akutafdelinger (ACE)

15. marts 2016 opdateret af: Jo Southern, Public Health England

Forbedring af påvisning af aktiv tuberkulose i ulykkes- og akutafdelinger (A&E)

Tuberkulosekontrol (TB) er fortsat en folkesundhedsudfordring. Mange mennesker i Storbritannien har ikke en praktiserende læge (GP) registrering, og deres eneste interaktion med NHS er via Accident and Emergency (A&E) afdelinger på hospitaler. Dette er ofte tilfældet for dem i svært tilgængelige grupper, som også er dem, der ofte har størst risiko for TB. Denne undersøgelse søger at vurdere, om akutmodtagelsesafdelinger er effektive steder til identifikation og videre behandling af TB, både i dens latente og aktive former.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette forslag er fokuseret på tidlig diagnose, henvisning og behandling af aktiv tuberkulose, som har to nøglekomponenter: 1) sikring af et optimalt resultat for individer 2) at bidrage til sygdomsbekæmpelse i folkesundhedsmæssig henseende ved at forhindre yderligere spredning.

Akutafdelinger er et vigtigt test- og henvisningspunkt for den klientgruppe, der udgør de mest udsatte, da dette for mange vil være deres eneste interaktion med sundhedsvæsenet. I øjeblikket bidrager akutmodtagelsesafdelingerne med omkring 20 % af dem, der er diagnosticeret med TB. Størstedelen af ​​disse personer har højst sandsynligt præsenteret symptomer, der tyder på sygdom, sammenlignet med dem, der deltager af andre årsager, og som sandsynligvis ikke ville være blevet testet eller henvist.

Denne undersøgelse vil forsøge at evaluere specifikke foranstaltninger, der i øjeblikket gennemføres af Public Health England og NHS for at kontrollere tuberkulose samt undersøge, om sagsfund for aktiv tuberkulose i akutmodtagelsesafdelinger ville forbedre tuberkulosekontrol. Den økonomiske virkning af disse interventioner vil blive evalueret, hvilket giver et mål for deres værdi for pengene.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
      • London, Det Forenede Kongerige, Ha73qx
        • Barts NHS Trust
      • London, Det Forenede Kongerige, NW95EQ
        • Ealing Hospital
      • London, Det Forenede Kongerige
        • West Middlesex Hospital NHS Trust

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Personer med høj risiko for TB

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Personer på 16 år eller ældre, som er nye deltagere fra lande med høj forekomst, der er ankommet til Storbritannien inden for de seneste 2 år, eller personer født i lande med høj forekomst, som kom ind i Storbritannien for mere end fem år siden, men som har brugt mere end et år ( kumulativ) inden for de seneste fem år i et land med høj forekomst.
  2. Dem med sociale risikofaktorer, der har tegn og/eller symptomer på TB.

Ekskluderingskriterier:

  1. Personer, der er under 16 år
  2. Personer, der er født i Storbritannien eller lande med lav forekomst og ikke har risikofaktorer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
højrisiko-TB-individer, der går på akutmodtagelsesafdelinger
Vurdering i forhold til inklusions-/udelukkelseskriterier mht. risiko for TB. Hvis kvalificeret, vurdering og test efter behov for aktiv eller latent TB
Procedure: venepunktur, sputumopsamling, røntgen
venepunktur, sputumopsamling, røntgen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
røntgendiagnose af aktiv TB
Tidsramme: 1 år
kliniske tegn og symptomer på røntgen
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
diagnosticering af latent TB
Tidsramme: 1 år
positivt blodprøveresultat ved interferon gamma-frigivelsesassay (IGRA) i overensstemmelse med producentens anvisninger for testen
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Public Health England

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2016

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. maj 2017

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. juli 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. juli 2015

Først opslået (Skøn)

31. juli 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. marts 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. marts 2016

Sidst verificeret

1. marts 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • TB A&E study

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Latent tuberkulose

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in New Zealand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner