Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie rozszerzone APD334-003 u pacjentów z czynnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

24 listopada 2021 zaktualizowane przez: Arena Pharmaceuticals
Celem tego badania jest ustalenie, czy etrasimod (APD334) jest bezpiecznym i skutecznym lekiem na wrzodziejące zapalenie jelita grubego po 52 tygodniach leczenia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

118

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Kingswood, Australia, 2747
        • Arena 1604
      • Randwick, Australia, 2031
        • Arena 1605
      • Subiaco, Australia, 6008
        • Arena 1607
      • Wien, Austria, 1090
        • Arena 1490
      • Edegem, Belgia, 2650
        • Arena 1472
      • Kortrijk, Belgia, 8500
        • Arena 1464
      • Leuven, Belgia, 3000
        • Arena 1473
      • Ruse, Bułgaria, 1407
        • Arena 1421
      • Sofia, Bułgaria, 1407
        • Arena 1417
      • Sofia, Bułgaria, 1527
        • Arena 1410
      • Sofia, Bułgaria, 1784
        • Arena 1409
      • Sofia, Bułgaria, 1797
        • Arena 1407
      • Varna, Bułgaria, 9010
        • Arena 1425
      • Praha 4, Czechy, 140 59
        • Arena 1455
      • Krasnoyarsk, Federacja Rosyjska, 660022
        • Arena 1500
      • Novosibirsk, Federacja Rosyjska, 630091
        • Arena 1504
      • Rostov-on-Don, Federacja Rosyjska, 344022
        • Arena 1419
      • Saint Petersburg, Federacja Rosyjska, 191015
        • Arena 1498
      • Saint Petersburg, Federacja Rosyjska, 191186
        • Arena 1448
      • Samara, Federacja Rosyjska, 443063
        • Arena 1465
      • Amiens Cedex 1, Francja, 80054
        • Arena 1443
      • Clichy, Francja, 92110
        • Arena 1418
      • Lille Cedex 1443, Francja, 59037
        • Arena 1437
      • Paris, Francja, 75010
        • Arena 1476
      • Pierre-Benite, Francja, 693110
        • Arena 1480
      • Saint-Etienne Cedex 1, Francja, 42055
        • Arena 1423
      • Vandoeuvre-les-Nancy, Francja, 54511
        • Arena 1457
      • Barcelona, Hiszpania, 08022
        • Arena 1403
      • Barcelona, Hiszpania, 08036
        • Arena 1460
      • Madrid, Hiszpania, 28046
        • Arena 1481
      • Pontevedra, Hiszpania, 36071
        • Arena 1430
      • Santiago de Compostela, Hiszpania, 15706
        • Arena 1432
      • Sevilla, Hiszpania, 41071
        • Arena 1469
      • Beer Sheva, Izrael, 84101
        • Arena 1705
      • Haifa, Izrael, 31096
        • Arena 1702
      • Holon, Izrael, 58100
        • Arena 1706
      • Jerusalem, Izrael, 91031
        • Arena 1704
      • Petah-Tikva, Izrael, 49100
        • Arena 1703
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3A 1R9
        • Arena 1202
    • Nova Scotia
      • Bridgewater, Nova Scotia, Kanada, B4V 3N2
        • Arena 1210
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A 4G5
        • Arena 1206
      • Sudbury, Ontario, Kanada, P3E 1H5
        • Arena 1208
      • Sudbury, Ontario, Kanada, P3E 6C3
        • Arena 1209
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X5
        • Arena 1204
      • Vilnius, Litwa, 8661
        • Arena 1484
      • Hamburg, Niemcy, 20249
        • Arena 1479
      • Hamburg, Niemcy, 22559
        • Arena 1422
      • Hanover, Niemcy, 30625
        • Arena 1470
      • Kiel, Niemcy, 24105
        • Arena 1446
      • Leipzig, Niemcy, 04103
        • Arena 1489
      • Oldenburg, Niemcy, 26123
        • Arena 1497
      • Ulm, Niemcy, 89073
        • Arena 1444
      • Christchurch, Nowa Zelandia, 8011
        • Arena 1601
      • Bydgoszcz, Polska, 85-681
        • Arena 1439
      • Elblag, Polska, 82-300
        • Arena 1486
      • Kielce, Polska, 25-364
        • Arena 1495
      • Krakow, Polska, 31-009
        • Arena 1451
      • Lodz, Polska, 90-302
        • Arena 1438
      • Poznań, Polska, 60-856
        • Arena 1458
      • Rzeszow, Polska, 35-068
        • Arena 1428
      • Sopot, Polska, 81-756
        • Arena 1456
      • Wroclaw, Polska, 54-144
        • Arena 1494
      • Daegu, Republika Korei, 42415
        • Arena 1614
      • Incheon, Republika Korei, 21565
        • Arena 1610
    • Gangwon-do
      • Wonju, Gangwon-do, Republika Korei, 26426
        • Arena 1615
      • Bucharest, Rumunia, 010719
        • Arena 1491
      • Bucharest, Rumunia, 020125
        • Arena 1406
      • Bucharest, Rumunia, 050098
        • Arena 1441
      • Iasi, Rumunia, 700506
        • Arena 1436
      • Oradea, Rumunia, 410159
        • Arena 1420
      • Timisoara, Rumunia, 300002
        • Arena 1405
      • Timisoara, Rumunia, 300736
        • Arena 1493
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35294
        • Arena 1119
      • Dothan, Alabama, Stany Zjednoczone, 36305
        • Arena 1133
    • California
      • Thousand Oaks, California, Stany Zjednoczone, 91360
        • Arena 1143
    • Florida
      • Hollywood, Florida, Stany Zjednoczone, 33021
        • Arena 1107
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33134
        • Arena 1138
      • Naples, Florida, Stany Zjednoczone, 34102
        • Arena 1123
      • Orlando, Florida, Stany Zjednoczone, 32825
        • Arena 1141
      • Port Orange, Florida, Stany Zjednoczone, 32127
        • Arena 1106
      • Sweetwater, Florida, Stany Zjednoczone, 33172
        • Arena 1137
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
        • Arena 1131
      • Hoffman Estates, Illinois, Stany Zjednoczone, 60169
        • Arena 1139
      • Urbana, Illinois, Stany Zjednoczone, 61801
        • Arena 1127
    • Maryland
      • Chevy Chase, Maryland, Stany Zjednoczone, 20815
        • Arena 1113
    • Michigan
      • Traverse City, Michigan, Stany Zjednoczone, 49686
        • Arena 1142
      • Troy, Michigan, Stany Zjednoczone, 48098
        • Arena 1111
    • New York
      • Great Neck, New York, Stany Zjednoczone, 11021
        • Arena 1109
      • Rochester, New York, Stany Zjednoczone, 14642
        • Arena 1114
    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27612
        • Arena 1118
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45267
        • Arena 1112
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15219
        • Arena 1117
    • Tennessee
      • Germantown, Tennessee, Stany Zjednoczone, 38138
        • Arena 1105
      • Hermitage, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37076
        • Arena 1102
    • Texas
      • DeSoto, Texas, Stany Zjednoczone, 75115
        • Arena 1136
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • Arena 1121
      • Temple, Texas, Stany Zjednoczone, 76508
        • Arena 1116
    • Utah
      • Ogden, Utah, Stany Zjednoczone, 84405
        • Arena 1103
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Stany Zjednoczone, 23298
        • Arena 1130
      • Roanoke, Virginia, Stany Zjednoczone, 24014
        • Arena 1128
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98101
        • Arena 1115
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98195
        • Arena 1101
    • Wisconsin
      • Wauwatosa, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53226
        • Arena 1108
      • Chernivtsi, Ukraina, 03110
        • Arena 1424
      • Ivano-Frankivsk, Ukraina, 76018
        • Arena 1445
      • Kharkov, Ukraina, 06100
        • Arena 1454
      • Kharkov, Ukraina, 61039
        • Arena 1459
      • Kiev, Ukraina, 01030
        • Arena 1466
      • Kiev, Ukraina, 04201
        • Arena 1411
      • Kyiv, Ukraina, 01030
        • Arena 1408
      • Kyiv, Ukraina, 02091
        • Arena 1506
      • Odessa, Ukraina, 65025
        • Arena 1414
      • Uzhgorod, Ukraina, 88018
        • Arena 1433
      • Vinnytsia, Ukraina, 21029
        • Arena 1501
      • Vinnytsya, Ukraina, 21018
        • Arena 1416
      • Bekescsaba, Węgry, 5600
        • Arena 1478
      • Budapest, Węgry, 1036
        • Arena 1431
      • Budapest, Węgry, 1062
        • Arena 1471
      • Budapest, Węgry, 1062
        • Arena 1492
      • Debrecen, Węgry, 4025
        • Arena 1505
      • Debrecen, Węgry, 4032
        • Arena 1474
      • Szombathely, Węgry, 9700
        • Arena 1477
      • London, Zjednoczone Królestwo, E1 1BB
        • Arena 1302
      • Torquay, Zjednoczone Królestwo, TQ2 7AA
        • Arena 1304
      • Wolverhampton, Zjednoczone Królestwo, WV10 0QP
        • Arena 1303
      • Riga, Łotwa, 1002
        • Arena 1462
      • Riga, Łotwa, 1006
        • Arena 1475

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnicy, którzy ukończyli badanie APD334-003 (NCT02447302)

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnicy, którzy nie ukończyli badania APD334-003

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Placebo
Eksperymentalny: Etrasimod 2 mg
Inne nazwy:
  • APD334

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem (TEAE) i poważnymi zdarzeniami niepożądanymi (SAE) związanymi z leczeniem
Ramy czasowe: Do tygodnia 48 (do 30 dni po odstawieniu badanego leku)
TEAE zdefiniowano jako każde zdarzenie niepożądane (AE), które wystąpiło po podaniu pierwszej dawki badanego leku w badaniu APD334-005 (NCT02536404), w tym każde AE, które rozpoczęło się w badaniu APD334-003 (NCT02447302) i trwało, nasiliło się lub zakończyło się badaniem APD334-005. SAE to każde nieprzewidziane zdarzenie medyczne, które przy dowolnej dawce spowodowało następujące skutki: śmierć, zagrożenie życia, wymagana/przedłużona hospitalizacja, niepełnosprawność/niepełnosprawność, wada wrodzona/wada wrodzona oraz ważne zdarzenie medyczne.
Do tygodnia 48 (do 30 dni po odstawieniu badanego leku)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek uczestników, którzy uzyskali odpowiedź kliniczną
Ramy czasowe: Tydzień 46 (badanie przedłużone APD334-005)
Uznano, że uczestnik osiągnął odpowiedź kliniczną, jeśli spełniał kryteria remisji klinicznej lub spełniał kryteria odpowiedzi klinicznej. Remisję kliniczną zdefiniowano jako poszczególne wyniki cząstkowe 3-składowej oceny Mayo Clinic w następujący sposób: (1) wynik endoskopii (za pomocą elastycznej proktosigmoidoskopii) 0 lub 1, (2) wynik krwawienia z odbytu 0 i (3) stolec punktacja częstości 0 lub 1 ze spadkiem o ≥ 1 punkt w 46. tygodniu w porównaniu z wartością początkową APD334-003. Odpowiedź kliniczną zdefiniowano jako zmniejszenie 3-składnikowej punktacji Mayo Clinic o ≥ 2 punkty i co najmniej 30% ze zmniejszeniem krwawienia z odbytu o ≥ 1 lub wynikiem krwawienia z odbytu o 0 lub 1 w 46. tygodniu w porównaniu z wartością początkową badania APD334 -003. Wynik 0 = normalny i 1 = łagodna choroba.
Tydzień 46 (badanie przedłużone APD334-005)
Odsetek uczestników, którzy uzyskali odpowiedź kliniczną w 12. tygodniu w badaniu APD334-003 i utrzymali odpowiedź kliniczną w 46. tygodniu w badaniu APD334-005
Ramy czasowe: Tydzień 12 (badanie podstawowe APD334-003) i Tydzień 46 (badanie rozszerzone APD334-005)
Uznano, że uczestnik osiągnął odpowiedź kliniczną, jeśli spełniał kryteria remisji klinicznej lub spełniał kryteria odpowiedzi klinicznej. Remisję kliniczną zdefiniowano jako poszczególne wyniki cząstkowe 3-składowej oceny Mayo Clinic w następujący sposób: (1) wynik endoskopii (za pomocą elastycznej proktosigmoidoskopii) 0 lub 1, (2) wynik krwawienia z odbytu 0 i (3) stolec punktacja częstości 0 lub 1 ze spadkiem o ≥ 1 punkt w 46. tygodniu w porównaniu z wartością początkową APD334-003. Odpowiedź kliniczną zdefiniowano jako zmniejszenie 3-składnikowej punktacji Mayo Clinic o ≥ 2 punkty i co najmniej 30% ze zmniejszeniem krwawienia z odbytu o ≥ 1 lub wynikiem krwawienia z odbytu o 0 lub 1 w 46. tygodniu w porównaniu z wartością początkową badania APD334 -003. Wynik 0 = normalny i 1 = łagodna choroba.
Tydzień 12 (badanie podstawowe APD334-003) i Tydzień 46 (badanie rozszerzone APD334-005)
Odsetek uczestników, którzy osiągnęli remisję kliniczną
Ramy czasowe: Tydzień 46 (badanie przedłużone APD334-005)
Uznano, że uczestnik osiągnął remisję kliniczną, jeśli miał: (1) wynik endoskopii (przy użyciu elastycznej proctosigmoidoskopii) równy 0 lub 1, (2) wynik krwawienia z odbytu równy 0 oraz (3) wynik częstości stolca wynoszący 0 lub 1 ze spadkiem o ≥ 1 punkt w 46. tygodniu w porównaniu z wartością wyjściową badania APD334-003. Wynik 0 = normalny i 1 = łagodna choroba.
Tydzień 46 (badanie przedłużone APD334-005)
Odsetek uczestników, którzy osiągnęli remisję kliniczną w 12. tygodniu w badaniu APD334-003 oraz utrzymali remisję kliniczną w 46. tygodniu w badaniu APD334-005
Ramy czasowe: Tydzień 12 (badanie podstawowe APD334-003) i Tydzień 46 (badanie rozszerzone APD334-005)
Uznano, że uczestnik osiągnął remisję kliniczną, jeśli miał: (1) wynik endoskopii (przy użyciu elastycznej proctosigmoidoskopii) równy 0 lub 1, (2) wynik krwawienia z odbytu równy 0 oraz (3) wynik częstości stolca wynoszący 0 lub 1 ze spadkiem o ≥ 1 punkt w 46. tygodniu w porównaniu z wartością wyjściową badania APD334-003. Wynik 0 = normalny i 1 = łagodna choroba.
Tydzień 12 (badanie podstawowe APD334-003) i Tydzień 46 (badanie rozszerzone APD334-005)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 sierpnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 sierpnia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

31 sierpnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 listopada 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 listopada 2021

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Placebo

Subskrybuj