Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

APD334-003:n laajennustutkimus potilailla, joilla on kohtalaisen tai vaikeasti aktiivinen haavainen paksusuolitulehdus

keskiviikko 24. marraskuuta 2021 päivittänyt: Arena Pharmaceuticals
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko etrasimodi (APD334) turvallinen ja tehokas haavaisen paksusuolitulehduksen hoito 52 viikon hoidon jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

118

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kingswood, Australia, 2747
        • Arena 1604
      • Randwick, Australia, 2031
        • Arena 1605
      • Subiaco, Australia, 6008
        • Arena 1607
      • Edegem, Belgia, 2650
        • Arena 1472
      • Kortrijk, Belgia, 8500
        • Arena 1464
      • Leuven, Belgia, 3000
        • Arena 1473
      • Ruse, Bulgaria, 1407
        • Arena 1421
      • Sofia, Bulgaria, 1407
        • Arena 1417
      • Sofia, Bulgaria, 1527
        • Arena 1410
      • Sofia, Bulgaria, 1784
        • Arena 1409
      • Sofia, Bulgaria, 1797
        • Arena 1407
      • Varna, Bulgaria, 9010
        • Arena 1425
      • Barcelona, Espanja, 08022
        • Arena 1403
      • Barcelona, Espanja, 08036
        • Arena 1460
      • Madrid, Espanja, 28046
        • Arena 1481
      • Pontevedra, Espanja, 36071
        • Arena 1430
      • Santiago de Compostela, Espanja, 15706
        • Arena 1432
      • Sevilla, Espanja, 41071
        • Arena 1469
      • Beer Sheva, Israel, 84101
        • Arena 1705
      • Haifa, Israel, 31096
        • Arena 1702
      • Holon, Israel, 58100
        • Arena 1706
      • Jerusalem, Israel, 91031
        • Arena 1704
      • Petah-Tikva, Israel, 49100
        • Arena 1703
      • Wien, Itävalta, 1090
        • Arena 1490
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3A 1R9
        • Arena 1202
    • Nova Scotia
      • Bridgewater, Nova Scotia, Kanada, B4V 3N2
        • Arena 1210
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A 4G5
        • Arena 1206
      • Sudbury, Ontario, Kanada, P3E 1H5
        • Arena 1208
      • Sudbury, Ontario, Kanada, P3E 6C3
        • Arena 1209
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X5
        • Arena 1204
      • Daegu, Korean tasavalta, 42415
        • Arena 1614
      • Incheon, Korean tasavalta, 21565
        • Arena 1610
    • Gangwon-do
      • Wonju, Gangwon-do, Korean tasavalta, 26426
        • Arena 1615
      • Riga, Latvia, 1002
        • Arena 1462
      • Riga, Latvia, 1006
        • Arena 1475
      • Vilnius, Liettua, 8661
        • Arena 1484
      • Bydgoszcz, Puola, 85-681
        • Arena 1439
      • Elblag, Puola, 82-300
        • Arena 1486
      • Kielce, Puola, 25-364
        • Arena 1495
      • Krakow, Puola, 31-009
        • Arena 1451
      • Lodz, Puola, 90-302
        • Arena 1438
      • Poznań, Puola, 60-856
        • Arena 1458
      • Rzeszow, Puola, 35-068
        • Arena 1428
      • Sopot, Puola, 81-756
        • Arena 1456
      • Wroclaw, Puola, 54-144
        • Arena 1494
      • Amiens Cedex 1, Ranska, 80054
        • Arena 1443
      • Clichy, Ranska, 92110
        • Arena 1418
      • Lille Cedex 1443, Ranska, 59037
        • Arena 1437
      • Paris, Ranska, 75010
        • Arena 1476
      • Pierre-Benite, Ranska, 693110
        • Arena 1480
      • Saint-Etienne Cedex 1, Ranska, 42055
        • Arena 1423
      • Vandoeuvre-les-Nancy, Ranska, 54511
        • Arena 1457
      • Bucharest, Romania, 010719
        • Arena 1491
      • Bucharest, Romania, 020125
        • Arena 1406
      • Bucharest, Romania, 050098
        • Arena 1441
      • Iasi, Romania, 700506
        • Arena 1436
      • Oradea, Romania, 410159
        • Arena 1420
      • Timisoara, Romania, 300002
        • Arena 1405
      • Timisoara, Romania, 300736
        • Arena 1493
      • Hamburg, Saksa, 20249
        • Arena 1479
      • Hamburg, Saksa, 22559
        • Arena 1422
      • Hanover, Saksa, 30625
        • Arena 1470
      • Kiel, Saksa, 24105
        • Arena 1446
      • Leipzig, Saksa, 04103
        • Arena 1489
      • Oldenburg, Saksa, 26123
        • Arena 1497
      • Ulm, Saksa, 89073
        • Arena 1444
      • Praha 4, Tšekki, 140 59
        • Arena 1455
      • Chernivtsi, Ukraina, 03110
        • Arena 1424
      • Ivano-Frankivsk, Ukraina, 76018
        • Arena 1445
      • Kharkov, Ukraina, 06100
        • Arena 1454
      • Kharkov, Ukraina, 61039
        • Arena 1459
      • Kiev, Ukraina, 01030
        • Arena 1466
      • Kiev, Ukraina, 04201
        • Arena 1411
      • Kyiv, Ukraina, 01030
        • Arena 1408
      • Kyiv, Ukraina, 02091
        • Arena 1506
      • Odessa, Ukraina, 65025
        • Arena 1414
      • Uzhgorod, Ukraina, 88018
        • Arena 1433
      • Vinnytsia, Ukraina, 21029
        • Arena 1501
      • Vinnytsya, Ukraina, 21018
        • Arena 1416
      • Bekescsaba, Unkari, 5600
        • Arena 1478
      • Budapest, Unkari, 1036
        • Arena 1431
      • Budapest, Unkari, 1062
        • Arena 1471
      • Budapest, Unkari, 1062
        • Arena 1492
      • Debrecen, Unkari, 4025
        • Arena 1505
      • Debrecen, Unkari, 4032
        • Arena 1474
      • Szombathely, Unkari, 9700
        • Arena 1477
      • Christchurch, Uusi Seelanti, 8011
        • Arena 1601
      • Krasnoyarsk, Venäjän federaatio, 660022
        • Arena 1500
      • Novosibirsk, Venäjän federaatio, 630091
        • Arena 1504
      • Rostov-on-Don, Venäjän federaatio, 344022
        • Arena 1419
      • Saint Petersburg, Venäjän federaatio, 191015
        • Arena 1498
      • Saint Petersburg, Venäjän federaatio, 191186
        • Arena 1448
      • Samara, Venäjän federaatio, 443063
        • Arena 1465
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta, E1 1BB
        • Arena 1302
      • Torquay, Yhdistynyt kuningaskunta, TQ2 7AA
        • Arena 1304
      • Wolverhampton, Yhdistynyt kuningaskunta, WV10 0QP
        • Arena 1303
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35294
        • Arena 1119
      • Dothan, Alabama, Yhdysvallat, 36305
        • Arena 1133
    • California
      • Thousand Oaks, California, Yhdysvallat, 91360
        • Arena 1143
    • Florida
      • Hollywood, Florida, Yhdysvallat, 33021
        • Arena 1107
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33134
        • Arena 1138
      • Naples, Florida, Yhdysvallat, 34102
        • Arena 1123
      • Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32825
        • Arena 1141
      • Port Orange, Florida, Yhdysvallat, 32127
        • Arena 1106
      • Sweetwater, Florida, Yhdysvallat, 33172
        • Arena 1137
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
        • Arena 1131
      • Hoffman Estates, Illinois, Yhdysvallat, 60169
        • Arena 1139
      • Urbana, Illinois, Yhdysvallat, 61801
        • Arena 1127
    • Maryland
      • Chevy Chase, Maryland, Yhdysvallat, 20815
        • Arena 1113
    • Michigan
      • Traverse City, Michigan, Yhdysvallat, 49686
        • Arena 1142
      • Troy, Michigan, Yhdysvallat, 48098
        • Arena 1111
    • New York
      • Great Neck, New York, Yhdysvallat, 11021
        • Arena 1109
      • Rochester, New York, Yhdysvallat, 14642
        • Arena 1114
    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, Yhdysvallat, 27612
        • Arena 1118
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45267
        • Arena 1112
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15219
        • Arena 1117
    • Tennessee
      • Germantown, Tennessee, Yhdysvallat, 38138
        • Arena 1105
      • Hermitage, Tennessee, Yhdysvallat, 37076
        • Arena 1102
    • Texas
      • DeSoto, Texas, Yhdysvallat, 75115
        • Arena 1136
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Arena 1121
      • Temple, Texas, Yhdysvallat, 76508
        • Arena 1116
    • Utah
      • Ogden, Utah, Yhdysvallat, 84405
        • Arena 1103
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23298
        • Arena 1130
      • Roanoke, Virginia, Yhdysvallat, 24014
        • Arena 1128
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98101
        • Arena 1115
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98195
        • Arena 1101
    • Wisconsin
      • Wauwatosa, Wisconsin, Yhdysvallat, 53226
        • Arena 1108

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujat, jotka suorittivat APD334-003 (NCT02447302) tutkimuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, jotka eivät suorittaneet APD334-003-tutkimusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Plasebo
Kokeellinen: Etrasimodi 2 mg
Muut nimet:
  • APD334

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien määrä, joilla on hoitoon liittyviä haittavaikutuksia (TEAE) ja hoitoon liittyviä vakavia haittavaikutuksia (SAE)
Aikaikkuna: Viikolle 48 asti (enintään 30 päivää tutkimuslääkkeen käytön lopettamisen jälkeen)
TEAE:ksi määriteltiin mikä tahansa haittatapahtuma (AE), joka ilmeni ensimmäisen tutkimuslääkeannoksen jälkeen APD334-005 (NCT02536404) -tutkimuksessa, mukaan lukien kaikki tutkimuksessa APD334-003 (NCT02447302) alkaneet haittatapahtumat, jotka olivat käynnissä, pahenivat tai päättyi tutkimukseen APD334-005. SAE oli mikä tahansa ei-toivottu lääketieteellinen tapahtuma, joka millä tahansa annoksella johti seuraaviin seurauksiin: kuolema, oli hengenvaarallinen, vaadittu/pitkäaikainen sairaalahoito, vamma/työkyvyttömyys, synnynnäinen poikkeavuus/sikiövaurio ja tärkeät lääketieteelliset tapahtumat.
Viikolle 48 asti (enintään 30 päivää tutkimuslääkkeen käytön lopettamisen jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliinisen vasteen saaneiden osallistujien osuus
Aikaikkuna: Viikko 46 (laajennustutkimus APD334-005)
Osallistujan katsottiin saavuttaneen kliinisen vasteen, jos hän täytti kliinisen remission kriteerit tai kliinisen vasteen kriteerit. Kliininen remissio määriteltiin 3-komponenttisen Mayo Clinic -pistemäärän yksittäisinä alapisteinä seuraavasti: (1) endoskopiapistemäärä (joustavaa proktosigmoidoskopiaa käyttäen) 0 tai 1, (2) peräsuolen verenvuotopistemäärä 0 ja (3) uloste. esiintymistiheyspisteet 0 tai 1 ja lasku ≥ 1 pisteellä viikolla 46 verrattuna APD334-003:n lähtötasoon. Kliininen vaste määriteltiin 3-komponenttisen Mayo Clinic -pistemäärän laskuna ≥ 2 pistettä ja vähintään 30 % joko peräsuolen verenvuodon vähentyessä ≥ 1 tai peräsuolen verenvuodon pistemäärässä 0 tai 1 viikolla 46 verrattuna tutkimuksen APD334 lähtötilanteeseen. -003. Pistemäärä 0 = normaali ja 1 = lievä sairaus.
Viikko 46 (laajennustutkimus APD334-005)
Niiden osallistujien osuus, jotka saavuttivat kliinisen vasteen viikolla 12 APD334-003:ssa ja säilyttivät kliinisen vasteen viikolla 46 APD334-005:ssä
Aikaikkuna: Viikko 12 (ydintutkimus APD334-003) ja viikko 46 (laajennustutkimus APD334-005)
Osallistujan katsottiin saavuttaneen kliinisen vasteen, jos hän täytti kliinisen remission kriteerit tai kliinisen vasteen kriteerit. Kliininen remissio määriteltiin 3-komponenttisen Mayo Clinic -pistemäärän yksittäisinä alapisteinä seuraavasti: (1) endoskopiapistemäärä (joustavaa proktosigmoidoskopiaa käyttäen) 0 tai 1, (2) peräsuolen verenvuotopistemäärä 0 ja (3) uloste. esiintymistiheyspisteet 0 tai 1 ja lasku ≥ 1 pisteellä viikolla 46 verrattuna APD334-003:n lähtötasoon. Kliininen vaste määriteltiin 3-komponenttisen Mayo Clinic -pistemäärän laskuna ≥ 2 pistettä ja vähintään 30 % joko peräsuolen verenvuodon vähentyessä ≥ 1 tai peräsuolen verenvuodon pistemäärässä 0 tai 1 viikolla 46 verrattuna tutkimuksen APD334 lähtötilanteeseen. -003. Pistemäärä 0 = normaali ja 1 = lievä sairaus.
Viikko 12 (ydintutkimus APD334-003) ja viikko 46 (laajennustutkimus APD334-005)
Kliinisen remission saavuttaneiden osallistujien osuus
Aikaikkuna: Viikko 46 (laajennustutkimus APD334-005)
Osallistujan katsottiin saavuttaneen kliinisen remission, jos hänellä oli: (1) endoskopiapistemäärä (joustavalla proktosigmoidoskopialla) 0 tai 1, (2) peräsuolen verenvuotopistemäärä 0 ja (3) ulostetiheyden pistemäärä 0 tai 1 vähentymällä ≥ 1 pisteellä viikolla 46 verrattuna tutkimuksen APD334-003 lähtötilanteeseen. Pistemäärä 0 = normaali ja 1 = lievä sairaus.
Viikko 46 (laajennustutkimus APD334-005)
Niiden osallistujien osuus, jotka saavuttivat kliinisen remission viikolla 12 APD334-003:ssa ja säilyttivät kliinisen remission viikolla 46 APD334-005:ssä
Aikaikkuna: Viikko 12 (ydintutkimus APD334-003) ja viikko 46 (laajennustutkimus APD334-005)
Osallistujan katsottiin saavuttaneen kliinisen remission, jos hänellä oli: (1) endoskopiapistemäärä (joustavalla proktosigmoidoskopialla) 0 tai 1, (2) peräsuolen verenvuotopistemäärä 0 ja (3) ulostetiheyden pistemäärä 0 tai 1 vähentymällä ≥ 1 pisteellä viikolla 46 verrattuna tutkimuksen APD334-003 lähtötilanteeseen. Pistemäärä 0 = normaali ja 1 = lievä sairaus.
Viikko 12 (ydintutkimus APD334-003) ja viikko 46 (laajennustutkimus APD334-005)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 25. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. marraskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. marraskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. elokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. elokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 31. elokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 26. marraskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Haavainen paksusuolitulehdus

Kliiniset tutkimukset Plasebo

Tilaa