Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Próba skuteczności i bezpieczeństwa beksagliflozyny (BEST)

13 lipca 2021 zaktualizowane przez: Theracos

Badanie z podwójnie ślepą próbą i grupą kontrolną placebo oceniające wpływ beksagliflozyny na stężenie hemoglobiny A1c u pacjentów z cukrzycą typu 2 i zwiększonym ryzykiem sercowo-naczyniowych zdarzeń niepożądanych

Celem tego badania jest zbadanie wpływu beksagliflozyny na obniżenie poziomu hemoglobiny A1c (HbA1c) u pacjentów z cukrzycą typu 2 (T2DM) i zwiększonym ryzykiem sercowo-naczyniowych zdarzeń niepożądanych.

Dane z tego badania zostaną połączone z danymi z innych badań beksagliflozyny w metaanalizie wyników dotyczących bezpieczeństwa CV.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Planuje się udział w tym badaniu około 130 ośrodków badawczych na całym świecie.

Szacuje się, że 1650 pacjentów z niedostatecznie kontrolowaną cukrzycą typu 2 i zwiększonym ryzykiem sercowo-naczyniowych zdarzeń niepożądanych zostanie losowo przydzielonych do grupy beksagliflozyny w tabletkach 20 mg lub placebo w stosunku 2:1 oprócz podstawowych leków przeciwcukrzycowych.

Badanie jest próbą sterowaną zdarzeniami. Okres leczenia zakończy się, gdy ostatni zrandomizowany pacjent zakończy co najmniej 52 tygodnie leczenia i łącznie u co najmniej 134 pacjentów wystąpi zdarzenie sercowe.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1700

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Czechy
      • Benesov, Czechy, 256 01
        • Research Site 3116
      • Brandys nad Labem, Czechy, 250 01
        • Research Site 3106
      • Brno, Czechy, 60200
        • Research Site 3107
      • Brno, Czechy, 639 00
        • Research Site 3118
      • Cesky Krumlov, Czechy, 381 01
        • Research Site 3109
      • Havirov, Czechy, 736 01
        • Research Site 3114
      • Hradec Kralove, Czechy, 50005
        • Research Site 3103
      • Krnov, Czechy, 794 01
        • Research Site 3110
      • Kromeriz, Czechy, 767 01
        • Research Site 3102
      • Marianske Lazne, Czechy, 353 01
        • Research Site 3105
      • Plzen, Czechy, 326 00
        • Research Site 3113
      • Praha, Czechy, 128 08
        • Research Site 3104
      • Praha, Czechy, 149 00
        • Research Site 3111
      • Praha, Czechy, 181 00
        • Research Site 3112
      • Uherske Hradiste, Czechy, 686 68
        • Research Site 3115
  • Dania
      • Copenhagen, Dania, 2100
        • Research Site 6104
      • Copenhagen, Dania, 2300S
        • Research Site 6103
      • Copenhagen, Dania, 2400
        • Research Site 6105
  • Federacja Rosyjska
      • Lomonosov, Federacja Rosyjska
        • Research Site 9309
      • Moscow, Federacja Rosyjska
        • Research Site 9303
      • Moscow, Federacja Rosyjska
        • Research Site 9315
      • Novosibirsk, Federacja Rosyjska, 630099
        • Research Site 9314
      • Novosibirsk, Federacja Rosyjska, 630099
        • Research Site 9318
      • Novosibirsk, Federacja Rosyjska
        • Research Site 9301
      • Saint Petersburg, Federacja Rosyjska, 1199044
        • Research Site 9310
      • Saint Petersburg, Federacja Rosyjska
        • Research Site 9304
      • Saint Petersburg, Federacja Rosyjska
        • Research Site 9307
      • Saint Petersburg, Federacja Rosyjska
        • Research Site 9311
      • Saint Petersburg, Federacja Rosyjska
        • Research Site 9312
      • Tomsk, Federacja Rosyjska, 6340
        • Research Site 9302
  • Holandia
      • Amsterdam, Holandia, 2545CH
        • Research Site 5110
      • Harderwijk, Holandia, 3844DG
        • Research Site 5113
      • Hertogenbosch, Holandia, 5223GZ
        • Research Site 5101
      • Hoofddorp, Holandia
        • Research Site 5112
      • Hoogeveen, Holandia, 7909AA
        • Research Site 5102
      • Rotterdam, Holandia, 3O45 PM
        • Research Site 5106
      • Zwijndrecht, Holandia, 3331EV
        • Research Site 5103
  • Kanada
      • Quebec, Kanada, G1V 4G5
        • Research Site 5006
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z1M9
        • Research Site 5013
    • Ontario
      • Cambridge, Ontario, Kanada, N1R 6V6
        • Research Site 5015
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8L5G8
        • Research Site 5012
      • London, Ontario, Kanada, N6A 4V2
        • Research Site 5023
      • Peterborough, Ontario, Kanada, K9J 0B2
        • Research Site 5016
      • Sudbury, Ontario, Kanada, P3C 5K7
        • Research Site 5005
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B 1W8
        • Research Site 5022
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1XS
        • Research Site 5014
    • Quebec
      • Gatineau, Quebec, Kanada, J8Y 6S8
        • Research Site 5008
      • St-Charles-Borromee, Quebec, Kanada, J6E 6J2
        • Research Site 5007
      • St. Georges, Quebec, Kanada, G5Y4T8
        • Research Site 5009
  • Meksyk
      • Aguascalientes, Meksyk, 20230
        • Research Site 2011
      • Chihuahua, Meksyk, 31217
        • Research Site 2009
      • Mexico, Meksyk, 80230
        • Research Site 2014
      • Queretaro, Meksyk
        • Research Site 2016
      • Veracruz, Meksyk, 91910
        • Research Site 2010
    • Jalisco
      • Guadalajara, Jalisco, Meksyk, 44160
        • Research Site 2015
    • Sinaloa
      • Culiacan, Sinaloa, Meksyk, 80230
        • Research Site 2013
    • Tamaulipas
      • Tampico, Tamaulipas, Meksyk, 89000
        • Research Site 2008
    • Yucatan
      • Merida, Yucatan, Meksyk, 97218
        • Research Site 2012
  • Polska
      • Aleksandrow Lodzki, Polska, 95-070
        • Research Site 7122
      • Gdansk, Polska, 80-126
        • Research Site 7113
      • Gdynia, Polska, 81-338
        • Research Site 7119
      • Grodzisk Mazowiecki, Polska, 05-825
        • Research Site 7109
      • Katowice, Polska, 20-060
        • Research Site 7115
      • Katowice, Polska, 40-752
        • Research Site 7106
      • Katowice, Polska, 40-954
        • Research Site 7121
      • Kutno, Polska, 99-300
        • Research Site 7111
      • Lodz, Polska, 90-368
        • Research Site 7104
      • Lodz, Polska, 94-255
        • Research Site 7135
      • Lublin, Polska, 20-362
        • Research Site 7120
      • Olawa, Polska, 55-200
        • Research Site 7108
      • Otwock, Polska, 05-402
        • Research Site 7118
      • Pulawy, Polska, 24-100
        • Research Site 7107
      • Sobotka, Polska, 55-050
        • Research Site 7105
      • Sochaczew, Polska, 96-500
        • Research Site 7112
      • Warsaw, Polska, 00-465
        • Research Site 7123
      • Warszawa, Polska, 01-868
        • Research Site 7117
      • Warszawa, Polska, 04-730
        • Research Site 7116
  • Republika Korei
      • Busan, Republika Korei, 602-739
        • Research site 7006
      • Gwangju, Republika Korei, 501-757
        • Research site 7002
      • Incheon, Republika Korei, 400-711
        • Research Site 7008
    • Gangwon-Do
      • Chuncheon, Gangwon-Do, Republika Korei, 200-722
        • Research site 7007
      • Wonju, Gangwon-Do, Republika Korei, 220-701
        • Research site 7001
    • Gyeonggi-do
      • Anyang, Gyeonggi-do, Republika Korei, 431-070
        • Research site 7004
      • Guri, Gyeonggi-do, Republika Korei, 471-701
        • Research site 7005
  • Stany Zjednoczone
    • Arizona
      • Gilbert, Arizona, Stany Zjednoczone, 85295
        • Research Site 1090
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72204
        • Research Site 1041
    • California
      • Azusa, California, Stany Zjednoczone, 91773
        • Research Site 1073
      • Concord, California, Stany Zjednoczone, 94520
        • Research Site 1076
      • Fresno, California, Stany Zjednoczone, 93720
        • Research Site 1078
      • Harbor City, California, Stany Zjednoczone, 90710
        • Research Site 1089
      • Lincoln, California, Stany Zjednoczone, 95821
        • Research Site 1058
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90022
        • Research Site 1051
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90057
        • Research Site 1004
      • Montclair, California, Stany Zjednoczone, 91763
        • Research Site 1068
      • Orange, California, Stany Zjednoczone, 92868
        • Research Site 1077
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stany Zjednoczone, 80209
        • Research Site 1218
      • Golden, Colorado, Stany Zjednoczone, 80401
        • Research Site 1092
    • Connecticut
      • Norwalk, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06851
        • Research Site 1216
    • Delaware
      • Newark, Delaware, Stany Zjednoczone, 19713
        • Research Site 1083
    • Florida
      • Boca Raton, Florida, Stany Zjednoczone, 33434
        • Research Site 1057
      • Brooksville, Florida, Stany Zjednoczone, 34601
        • Research Site 1059
      • Panama City, Florida, Stany Zjednoczone, 32401
        • Research Site 1050
      • Port Charlotte, Florida, Stany Zjednoczone, 33952
        • Research Site 1099
      • Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33634
        • Research Site 1066
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30909
        • Research Site 1072
    • Idaho
      • Pocatello, Idaho, Stany Zjednoczone, 83201
        • Research Site 1082
    • Illinois
      • Champaign, Illinois, Stany Zjednoczone, 61822
        • Research Site 1258
    • Indiana
      • Anderson, Indiana, Stany Zjednoczone, 46011
        • Research Site 1043
      • Avon, Indiana, Stany Zjednoczone, 46123
        • Research Site 1071
    • Iowa
      • Des Moines, Iowa, Stany Zjednoczone, 50314
        • Research Site 1086
    • Kentucky
      • Covington, Kentucky, Stany Zjednoczone, 41011
        • Research Site 1224
    • Maryland
      • Annapolis, Maryland, Stany Zjednoczone, 21401
        • Research Site 1228
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21202
        • Research Site 1221
      • Hyattsville, Maryland, Stany Zjednoczone, 20782
        • Research Site 1079
    • Michigan
      • Midland, Michigan, Stany Zjednoczone, 48670
        • Research Site 1223
      • Petoskey, Michigan, Stany Zjednoczone, 49770
        • Research Site 1217
      • Ypsilanti, Michigan, Stany Zjednoczone, 48197
        • Research Site 1254
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63136
        • Research Site 1054
      • Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63141
        • Research Site 1060
    • Montana
      • Kalispell, Montana, Stany Zjednoczone, 59901
        • Research Site 1252
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68131
        • Research Site 1052
      • Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68198
        • Research Site 1263
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Stany Zjednoczone, 89123
        • Research Site 1080
    • New Jersey
      • Somerset, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08873
        • Research Site 1219
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Stany Zjednoczone, 87102
        • Research Site 1044
    • New York
      • Bronx, New York, Stany Zjednoczone, 10468
        • Research Site 1264
      • Saratoga Springs, New York, Stany Zjednoczone, 12866
        • Research Site 1220
      • West Seneca, New York, Stany Zjednoczone, 14224
        • Research Site 1049
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27517
        • Research Site 1085
      • Charlotte, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28204
        • Research Site 1074
      • Morehead City, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28557
        • Research Site 1056
      • Wilmington, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28401
        • Research Site 1229
      • Winston-Salem, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27103
        • Research Site 1064
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Stany Zjednoczone, 58103
        • Research Site 1075
    • Oklahoma
      • Lindsay, Oklahoma, Stany Zjednoczone, 73052
        • Research Site 1266
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stany Zjednoczone, 73119
        • Research Site 1055
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stany Zjednoczone, 73134
        • Research Site 1265
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stany Zjednoczone, 73135
        • Research Site 1046
    • Pennsylvania
      • Lancaster, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 17601
        • Research Site 1260
    • Rhode Island
      • Cumberland, Rhode Island, Stany Zjednoczone, 02864
        • Research Site 1042
    • Texas
      • Austin, Texas, Stany Zjednoczone, 78758
        • Research Site 1225
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75235
        • Research Site 1259
      • Kingwood, Texas, Stany Zjednoczone, 77339
        • Research Site 1048
      • Lampasas, Texas, Stany Zjednoczone, 76550
        • Research Site 1070
      • Lewisville, Texas, Stany Zjednoczone, 75067
        • Research Site 1222
      • North Richland Hills, Texas, Stany Zjednoczone, 76180
        • Research Site 1081
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78212
        • Research Site 1226
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78218
        • Research Site 1053
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84124
        • Research Site 1063
    • Virginia
      • Salem, Virginia, Stany Zjednoczone, 24153
        • Research Site 1230
  • Tajwan
      • Kaohsiung, Tajwan, 807
        • Research Site 8001
      • New Taipei, Tajwan, 231
        • Research Site 8002
      • Taichung, Tajwan, 404
        • Research Site 8006
      • Tainan, Tajwan, 704
        • Research Site 8005
      • Taipei, Tajwan, 100
        • Research Site 8007
      • Taipei, Tajwan, 111
        • Research Site 8004
      • Taipei, Tajwan, 112
        • Research Site 8003

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z rozpoznaniem T2DM
  • Pacjenci, którzy mieli stabilny schemat leczenia T2DM przez ostatnie 3 miesiące
  • Pacjenci, którzy przedstawiają co najmniej jedną z następujących 3 historii:

Grupa 1: choroba naczyń miażdżycowych w wywiadzie Grupa 2: niewydolność serca w wywiadzie Grupa 3: wiek ≥ 55 lat z cukrzycą od ≥ 10 lat, niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, obecnie palącym tytoniem, upośledzoną czynnością nerek lub problemami z cholesterolem

Kryteria wyłączenia:

  • Rozpoznanie cukrzycy typu 1 lub dojrzałości/cukrzycy młodych
  • Historia infekcji dróg moczowo-płciowych
  • Dowody nieprawidłowej czynności wątroby
  • Historia zawału mięśnia sercowego, udaru mózgu lub hospitalizacji z powodu niewydolności serca w ciągu ostatnich 3 miesięcy
  • Wcześniejszy przeszczep nerki lub dowody na problemy z nerkami
  • Wcześniejsza lub planowana implantacja rozrusznika serca
  • W ciąży lub karmiące

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POCZWÓRNY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: Beksagliflozyna tabletki, 20 mg
Każdy uczestnik będzie otrzymywał beksagliflozynę w dawce 20 mg raz na dobę przez cały czas trwania badania.
Lek: Beksagliflozyna
20 mg, tabletka
Inne nazwy:
  • EGT0001442
  • EGT0001474
PLACEBO_COMPARATOR: Tabletki placebo
Każdy pacjent będzie otrzymywał placebo (tabletka nieaktywna) raz dziennie przez cały czas trwania badania.
Lek: Placebo
Tabletka 20 mg pasująca do aktywnego komparatora

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana HbA1c od wartości początkowej do tygodnia 24
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Głównym celem tego badania dotyczącego skuteczności jest ocena skorygowanej o placebo zmiany HbA1c w stosunku do wartości wyjściowych po 24 tygodniach leczenia tabletkami 20 mg beksagliflozyny u pacjentów z cukrzycą typu 2 ze zwiększonym ryzykiem sercowo-naczyniowych zdarzeń niepożądanych.
24 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana HbA1c w stosunku do wartości początkowej w 24. tygodniu u pacjentów, którym przepisano insulinę
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Ocena wpływu beksagliflozyny w dawce 20 mg na zmianę HbA1c od wartości początkowej do tygodnia 24 u randomizowanych pacjentów, którym przepisano insulinę w celu kontrolowania cukrzycy
24 tygodnie
Zmiana masy ciała od wartości początkowej do tygodnia 48
Ramy czasowe: 48 tygodni
Ocena wpływu beksagliflozyny w dawce 20 mg na zmianę masy ciała od wartości początkowej do 48. tygodnia u randomizowanych pacjentów z BMI ≥ 25 kg/m2 w porównaniu z placebo
48 tygodni
Zmiana skurczowego ciśnienia krwi od wartości początkowej do 24. tygodnia u pacjentów z nadciśnieniem na początku badania
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Ocena wpływu beksagliflozyny w dawce 20 mg na zmianę skurczowego ciśnienia krwi (SBP) od wartości początkowej do 24. tygodnia u pacjentów z wyjściowym skurczowym ciśnieniem krwi ≥ 140 mmHg w porównaniu z placebo
24 tygodnie

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana HbA1c od linii bazowej w czasie
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (tydzień 0) i tygodnie 6, 12, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144 i 168
Ocena wpływu leczenia beksagliflozyną w dawce 20 mg na zmianę HbA1c od wartości wyjściowej w porównaniu z placebo w czasie do 168 tygodni
Wartość wyjściowa (tydzień 0) i tygodnie 6, 12, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144 i 168
Zmiana poziomu glukozy w osoczu na czczo w czasie
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (tydzień 0) i tygodnie 6, 12, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144 i 168
Ocena wpływu leczenia beksagliflozyną na zmianę stężenia glukozy w osoczu na czczo (FPG) w porównaniu z placebo w czasie do 168 tygodni
Wartość wyjściowa (tydzień 0) i tygodnie 6, 12, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144 i 168
Odsetek pacjentów wymagających nasilenia środka hipoglikemizującego i czas do pierwszego nasilenia
Ramy czasowe: 24 tydzień
Aby zmierzyć odsetek pacjentów wymagających intensyfikacji leczenia hipoglikemizującego w ramieniu beksagliflozyny w porównaniu z placebo w okresie 24 tygodni
24 tydzień
Odsetek pacjentów wymagających nasilenia środka hipoglikemizującego i czas do pierwszego nasilenia
Ramy czasowe: Czas trwania badania (168 tygodni)
Aby zmierzyć odsetek pacjentów wymagających intensyfikacji środka hipoglikemizującego w ramieniu beksagliflozyny w porównaniu z placebo podczas całego okresu badania
Czas trwania badania (168 tygodni)
Odsetek pacjentów wymagających rozluźnienia środka hipoglikemizującego
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Aby zmierzyć odsetek osób wymagających złagodzenia działania środka hipoglikemizującego w ramieniu beksagliflozyny w porównaniu z placebo w okresie 24 tygodni
24 tygodnie
Odsetek pacjentów wymagających rozluźnienia środka hipoglikemizującego
Ramy czasowe: Czas trwania badania (168 tygodni)
Aby zmierzyć odsetek pacjentów wymagających złagodzenia działania środka hipoglikemizującego w ramieniu beksagliflozyny w porównaniu z placebo podczas całego badania
Czas trwania badania (168 tygodni)
Odsetek uczestników z częstością hospitalizacji z powodu niewydolności serca
Ramy czasowe: Czas trwania badania (168 tygodni)
Aby zmierzyć częstość hospitalizacji z powodu niewydolności serca wśród wszystkich osób oraz wśród osób, u których w wywiadzie wystąpiła niewydolność serca na początku badania
Czas trwania badania (168 tygodni)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Theracos

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 października 2015

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 sierpnia 2018

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

23 października 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 września 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 września 2015

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

23 września 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

14 lipca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lipca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • THR-1442-C-476

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2

Badania kliniczne na Beksagliflozyna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Oman

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj