Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Beksagliflotsiinin tehokkuus- ja turvallisuustutkimus (BEST)

tiistai 13. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Theracos

Kaksoissokko lumekontrolloitu tutkimus beksagliflotsiinin vaikutuksista hemoglobiini A1c:hen potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes ja lisääntynyt kardiovaskulaaristen haittatapahtumien riski

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia beksagliflotsiinin vaikutusta hemoglobiini A1c:n (HbA1c) alentamiseen potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus (T2DM) ja lisääntynyt kardiovaskulaaristen haittatapahtumien riski.

Tämän tutkimuksen tiedot yhdistetään muiden beksagliflotsiinitutkimusten tietoihin CV-turvallisuustulosten meta-analyysissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tähän tutkimukseen on tarkoitus osallistua noin 130 tutkimuspaikkaa maailmanlaajuisesti.

Arviolta 1 650 potilasta, joilla on riittämättömästi hallinnassa T2DM ja kohonnut kardiovaskulaaristen haittatapahtumien riski, satunnaistetaan saamaan 20 mg:n beksagliflotsiinitabletteja tai lumelääkettä suhteessa 2:1 taustalääkkeiden lisäksi.

Tutkimus on tapahtumalähtöinen kokeilu. Hoitojakso päättyy, kun viimeinen satunnaistettu henkilö on suorittanut vähintään 52 viikon hoidon ja yhteensä vähintään 134 potilaalla on ollut sydäntapahtuma.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1700

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Alankomaat
      • Amsterdam, Alankomaat, 2545CH
        • Research Site 5110
      • Harderwijk, Alankomaat, 3844DG
        • Research Site 5113
      • Hertogenbosch, Alankomaat, 5223GZ
        • Research Site 5101
      • Hoofddorp, Alankomaat
        • Research Site 5112
      • Hoogeveen, Alankomaat, 7909AA
        • Research Site 5102
      • Rotterdam, Alankomaat, 3O45 PM
        • Research Site 5106
      • Zwijndrecht, Alankomaat, 3331EV
        • Research Site 5103
  • Kanada
      • Quebec, Kanada, G1V 4G5
        • Research Site 5006
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z1M9
        • Research Site 5013
    • Ontario
      • Cambridge, Ontario, Kanada, N1R 6V6
        • Research Site 5015
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8L5G8
        • Research Site 5012
      • London, Ontario, Kanada, N6A 4V2
        • Research Site 5023
      • Peterborough, Ontario, Kanada, K9J 0B2
        • Research Site 5016
      • Sudbury, Ontario, Kanada, P3C 5K7
        • Research Site 5005
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B 1W8
        • Research Site 5022
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1XS
        • Research Site 5014
    • Quebec
      • Gatineau, Quebec, Kanada, J8Y 6S8
        • Research Site 5008
      • St-Charles-Borromee, Quebec, Kanada, J6E 6J2
        • Research Site 5007
      • St. Georges, Quebec, Kanada, G5Y4T8
        • Research Site 5009
  • Korean tasavalta
      • Busan, Korean tasavalta, 602-739
        • Research site 7006
      • Gwangju, Korean tasavalta, 501-757
        • Research site 7002
      • Incheon, Korean tasavalta, 400-711
        • Research Site 7008
    • Gangwon-Do
      • Chuncheon, Gangwon-Do, Korean tasavalta, 200-722
        • Research site 7007
      • Wonju, Gangwon-Do, Korean tasavalta, 220-701
        • Research site 7001
    • Gyeonggi-do
      • Anyang, Gyeonggi-do, Korean tasavalta, 431-070
        • Research site 7004
      • Guri, Gyeonggi-do, Korean tasavalta, 471-701
        • Research site 7005
  • Meksiko
      • Aguascalientes, Meksiko, 20230
        • Research Site 2011
      • Chihuahua, Meksiko, 31217
        • Research Site 2009
      • Mexico, Meksiko, 80230
        • Research Site 2014
      • Queretaro, Meksiko
        • Research Site 2016
      • Veracruz, Meksiko, 91910
        • Research Site 2010
    • Jalisco
      • Guadalajara, Jalisco, Meksiko, 44160
        • Research Site 2015
    • Sinaloa
      • Culiacan, Sinaloa, Meksiko, 80230
        • Research Site 2013
    • Tamaulipas
      • Tampico, Tamaulipas, Meksiko, 89000
        • Research Site 2008
    • Yucatan
      • Merida, Yucatan, Meksiko, 97218
        • Research Site 2012
  • Puola
      • Aleksandrow Lodzki, Puola, 95-070
        • Research Site 7122
      • Gdansk, Puola, 80-126
        • Research Site 7113
      • Gdynia, Puola, 81-338
        • Research Site 7119
      • Grodzisk Mazowiecki, Puola, 05-825
        • Research Site 7109
      • Katowice, Puola, 20-060
        • Research Site 7115
      • Katowice, Puola, 40-752
        • Research Site 7106
      • Katowice, Puola, 40-954
        • Research Site 7121
      • Kutno, Puola, 99-300
        • Research Site 7111
      • Lodz, Puola, 90-368
        • Research Site 7104
      • Lodz, Puola, 94-255
        • Research Site 7135
      • Lublin, Puola, 20-362
        • Research Site 7120
      • Olawa, Puola, 55-200
        • Research Site 7108
      • Otwock, Puola, 05-402
        • Research Site 7118
      • Pulawy, Puola, 24-100
        • Research Site 7107
      • Sobotka, Puola, 55-050
        • Research Site 7105
      • Sochaczew, Puola, 96-500
        • Research Site 7112
      • Warsaw, Puola, 00-465
        • Research Site 7123
      • Warszawa, Puola, 01-868
        • Research Site 7117
      • Warszawa, Puola, 04-730
        • Research Site 7116
  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan, 807
        • Research Site 8001
      • New Taipei, Taiwan, 231
        • Research Site 8002
      • Taichung, Taiwan, 404
        • Research Site 8006
      • Tainan, Taiwan, 704
        • Research Site 8005
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Research Site 8007
      • Taipei, Taiwan, 111
        • Research Site 8004
      • Taipei, Taiwan, 112
        • Research Site 8003
  • Tanska
      • Copenhagen, Tanska, 2100
        • Research Site 6104
      • Copenhagen, Tanska, 2300S
        • Research Site 6103
      • Copenhagen, Tanska, 2400
        • Research Site 6105
  • Tšekki
      • Benesov, Tšekki, 256 01
        • Research Site 3116
      • Brandys nad Labem, Tšekki, 250 01
        • Research Site 3106
      • Brno, Tšekki, 60200
        • Research Site 3107
      • Brno, Tšekki, 639 00
        • Research Site 3118
      • Cesky Krumlov, Tšekki, 381 01
        • Research Site 3109
      • Havirov, Tšekki, 736 01
        • Research Site 3114
      • Hradec Kralove, Tšekki, 50005
        • Research Site 3103
      • Krnov, Tšekki, 794 01
        • Research Site 3110
      • Kromeriz, Tšekki, 767 01
        • Research Site 3102
      • Marianske Lazne, Tšekki, 353 01
        • Research Site 3105
      • Plzen, Tšekki, 326 00
        • Research Site 3113
      • Praha, Tšekki, 128 08
        • Research Site 3104
      • Praha, Tšekki, 149 00
        • Research Site 3111
      • Praha, Tšekki, 181 00
        • Research Site 3112
      • Uherske Hradiste, Tšekki, 686 68
        • Research Site 3115
  • Venäjän federaatio
      • Lomonosov, Venäjän federaatio
        • Research Site 9309
      • Moscow, Venäjän federaatio
        • Research Site 9303
      • Moscow, Venäjän federaatio
        • Research Site 9315
      • Novosibirsk, Venäjän federaatio, 630099
        • Research Site 9314
      • Novosibirsk, Venäjän federaatio, 630099
        • Research Site 9318
      • Novosibirsk, Venäjän federaatio
        • Research Site 9301
      • Saint Petersburg, Venäjän federaatio, 1199044
        • Research Site 9310
      • Saint Petersburg, Venäjän federaatio
        • Research Site 9304
      • Saint Petersburg, Venäjän federaatio
        • Research Site 9307
      • Saint Petersburg, Venäjän federaatio
        • Research Site 9311
      • Saint Petersburg, Venäjän federaatio
        • Research Site 9312
      • Tomsk, Venäjän federaatio, 6340
        • Research Site 9302
  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Gilbert, Arizona, Yhdysvallat, 85295
        • Research Site 1090
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72204
        • Research Site 1041
    • California
      • Azusa, California, Yhdysvallat, 91773
        • Research Site 1073
      • Concord, California, Yhdysvallat, 94520
        • Research Site 1076
      • Fresno, California, Yhdysvallat, 93720
        • Research Site 1078
      • Harbor City, California, Yhdysvallat, 90710
        • Research Site 1089
      • Lincoln, California, Yhdysvallat, 95821
        • Research Site 1058
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90022
        • Research Site 1051
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90057
        • Research Site 1004
      • Montclair, California, Yhdysvallat, 91763
        • Research Site 1068
      • Orange, California, Yhdysvallat, 92868
        • Research Site 1077
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80209
        • Research Site 1218
      • Golden, Colorado, Yhdysvallat, 80401
        • Research Site 1092
    • Connecticut
      • Norwalk, Connecticut, Yhdysvallat, 06851
        • Research Site 1216
    • Delaware
      • Newark, Delaware, Yhdysvallat, 19713
        • Research Site 1083
    • Florida
      • Boca Raton, Florida, Yhdysvallat, 33434
        • Research Site 1057
      • Brooksville, Florida, Yhdysvallat, 34601
        • Research Site 1059
      • Panama City, Florida, Yhdysvallat, 32401
        • Research Site 1050
      • Port Charlotte, Florida, Yhdysvallat, 33952
        • Research Site 1099
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33634
        • Research Site 1066
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Yhdysvallat, 30909
        • Research Site 1072
    • Idaho
      • Pocatello, Idaho, Yhdysvallat, 83201
        • Research Site 1082
    • Illinois
      • Champaign, Illinois, Yhdysvallat, 61822
        • Research Site 1258
    • Indiana
      • Anderson, Indiana, Yhdysvallat, 46011
        • Research Site 1043
      • Avon, Indiana, Yhdysvallat, 46123
        • Research Site 1071
    • Iowa
      • Des Moines, Iowa, Yhdysvallat, 50314
        • Research Site 1086
    • Kentucky
      • Covington, Kentucky, Yhdysvallat, 41011
        • Research Site 1224
    • Maryland
      • Annapolis, Maryland, Yhdysvallat, 21401
        • Research Site 1228
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21202
        • Research Site 1221
      • Hyattsville, Maryland, Yhdysvallat, 20782
        • Research Site 1079
    • Michigan
      • Midland, Michigan, Yhdysvallat, 48670
        • Research Site 1223
      • Petoskey, Michigan, Yhdysvallat, 49770
        • Research Site 1217
      • Ypsilanti, Michigan, Yhdysvallat, 48197
        • Research Site 1254
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63136
        • Research Site 1054
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63141
        • Research Site 1060
    • Montana
      • Kalispell, Montana, Yhdysvallat, 59901
        • Research Site 1252
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68131
        • Research Site 1052
      • Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68198
        • Research Site 1263
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89123
        • Research Site 1080
    • New Jersey
      • Somerset, New Jersey, Yhdysvallat, 08873
        • Research Site 1219
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87102
        • Research Site 1044
    • New York
      • Bronx, New York, Yhdysvallat, 10468
        • Research Site 1264
      • Saratoga Springs, New York, Yhdysvallat, 12866
        • Research Site 1220
      • West Seneca, New York, Yhdysvallat, 14224
        • Research Site 1049
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27517
        • Research Site 1085
      • Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat, 28204
        • Research Site 1074
      • Morehead City, North Carolina, Yhdysvallat, 28557
        • Research Site 1056
      • Wilmington, North Carolina, Yhdysvallat, 28401
        • Research Site 1229
      • Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat, 27103
        • Research Site 1064
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Yhdysvallat, 58103
        • Research Site 1075
    • Oklahoma
      • Lindsay, Oklahoma, Yhdysvallat, 73052
        • Research Site 1266
      • Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73119
        • Research Site 1055
      • Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73134
        • Research Site 1265
      • Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73135
        • Research Site 1046
    • Pennsylvania
      • Lancaster, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17601
        • Research Site 1260
    • Rhode Island
      • Cumberland, Rhode Island, Yhdysvallat, 02864
        • Research Site 1042
    • Texas
      • Austin, Texas, Yhdysvallat, 78758
        • Research Site 1225
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75235
        • Research Site 1259
      • Kingwood, Texas, Yhdysvallat, 77339
        • Research Site 1048
      • Lampasas, Texas, Yhdysvallat, 76550
        • Research Site 1070
      • Lewisville, Texas, Yhdysvallat, 75067
        • Research Site 1222
      • North Richland Hills, Texas, Yhdysvallat, 76180
        • Research Site 1081
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78212
        • Research Site 1226
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78218
        • Research Site 1053
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84124
        • Research Site 1063
    • Virginia
      • Salem, Virginia, Yhdysvallat, 24153
        • Research Site 1230

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Koehenkilöt, joilla on diagnosoitu T2DM
  • Koehenkilöt, joilla on ollut vakaa T2DM-hoito-ohjelma viimeisen 3 kuukauden ajan
  • Koehenkilöt, joilla on vähintään yksi seuraavista kolmesta historiasta:

Ryhmä 1: Aiemmin ateroskleroottinen verisuonisairaus Ryhmä 2: Aiempi sydämen vajaatoiminta Ryhmä 3: Ikä ≥ 55 vuotta, diabetes ≥ 10 vuotta, hallitsematon verenpainetauti, tällä hetkellä tupakointi, heikentynyt munuaisten toiminta tai kolesteroliongelmia

Poissulkemiskriteerit:

  • Tyypin 1 diabetes mellituksen tai nuorten aikuisiän/diabeteksen diagnoosi
  • Aiemmat sukuelinten infektiot
  • Todisteita maksan epänormaalista toiminnasta
  • Aiemmin sydäninfarkti, aivohalvaus tai sairaalahoito sydämen vajaatoiminnan vuoksi viimeisten 3 kuukauden aikana
  • Aikaisempi munuaisensiirto tai näyttöä munuaisongelmista
  • Aikaisempi tai suunniteltu tahdistimen implantointi
  • Raskaana tai imettävänä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: NELINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Beksagliflotsiinitabletit, 20 mg
Jokainen koehenkilö saa beksagliflotsiinia 20 mg kerran päivässä tutkimuksen ajan.
Lääke: Beksagliflotsiini
20 mg, tabletti
Muut nimet:
  • EGT0001442
  • EGT0001474
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo tabletit
Jokainen koehenkilö saa lumelääkettä (inaktiivinen tabletti) kerran päivässä tutkimuksen ajan.
Lääke: Plasebo
20 mg tabletti vastaa aktiivista vertailuainetta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HbA1c:n muutos lähtötasosta viikkoon 24
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Tämän tutkimuksen ensisijainen tehokkuustavoite on arvioida plasebokorjattu HbA1c:n muutos lähtötasosta 24 viikon hoidon jälkeen 20 mg:n beksagliflotsiinitableteilla tyypin 2 diabeetikoilla, joilla on lisääntynyt kardiovaskulaaristen haittatapahtumien riski.
24 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta HbA1c-arvossa viikolla 24 potilailla, joille on määrätty insuliinia
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Arvioida 20 mg beksagliflotsiinin vaikutusta HbA1c:n muutokseen lähtötasosta viikkoon 24 satunnaistetuilla koehenkilöillä, joille on määrätty insuliinia diabeteksen hallintaan
24 viikkoa
Kehonpainon muutos lähtötasosta viikkoon 48
Aikaikkuna: 48 viikkoa
Arvioidaan 20 mg:n beksagliflotsiiniannoksen vaikutus ruumiinpainon muutokseen lähtötilanteesta viikkoon 48 satunnaistetuilla koehenkilöillä, joiden BMI on ≥ 25 kg/m2 lumelääkkeeseen verrattuna
48 viikkoa
Systolisen verenpaineen muutos lähtötilanteesta viikkoon 24 potilailla, joilla on lähtötilanteessa hypertensio
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Arvioida 20 mg:n beksagliflotsiiniannoksen vaikutus systolisen verenpaineen (SBP) muutokseen lähtötilanteesta viikkoon 24 potilailla, joiden systolinen verenpaine lähtötilanteessa oli ≥ 140 mmHg lumelääkkeeseen verrattuna
24 viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HbA1c:n muutos lähtötasosta ajan myötä
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0) ja viikot 6, 12, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144 ja 168
Arvioida 20 mg beksagliflotsiinihoidon vaikutusta HbA1c:n muutokseen lähtötasosta verrattuna lumelääkkeeseen ajan kuluessa 168 viikkoon asti
Lähtötilanne (viikko 0) ja viikot 6, 12, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144 ja 168
Muutos paastoplasman glukoosissa ajan myötä
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0) ja viikot 6, 12, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144 ja 168
Arvioida beksagliflotsiinihoidon vaikutus plasman paastoglukoosin (FPG) muutokseen plaseboon verrattuna ajan kuluessa 168 viikkoon asti
Lähtötilanne (viikko 0) ja viikot 6, 12, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144 ja 168
Hypoglykeemisen aineen tehostamista vaativien potilaiden osuus ja ensimmäiseen tehostukseen kuluva aika
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Mitataan niiden potilaiden osuus, jotka tarvitsevat tehostettua hypoglykeemistä ainetta beksagliflotsiiniryhmässä verrattuna lumelääkkeeseen 24 viikon aikana
24 viikkoa
Hypoglykeemisen aineen tehostamista vaativien potilaiden osuus ja ensimmäiseen tehostukseen kuluva aika
Aikaikkuna: Opintojen kesto (168 viikkoa)
Mitataan niiden potilaiden osuus, jotka vaativat tehostettua hypoglykeemistä ainetta beksagliflotsiiniryhmässä verrattuna lumelääkkeeseen koko tutkimusjakson aikana
Opintojen kesto (168 viikkoa)
Hypoglykeemisen aineen rentoutumista vaativien potilaiden osuus
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Mitataan niiden potilaiden osuus, jotka tarvitsevat hypoglykeemisen aineen lieventämistä beksagliflotsiiniryhmässä verrattuna lumelääkkeeseen 24 viikon aikana
24 viikkoa
Hypoglykeemisen aineen rentoutumista vaativien potilaiden osuus
Aikaikkuna: Opintojen kesto (168 viikkoa)
Mitataan niiden koehenkilöiden osuus, jotka vaativat hypoglykeemisen aineen lieventämistä beksagliflotsiinihaarassa plaseboon verrattuna koko tutkimuksen ajan
Opintojen kesto (168 viikkoa)
Niiden osallistujien osuus, jotka joutuivat sairaalahoitoon sydämen vajaatoiminnan vuoksi
Aikaikkuna: Opintojen kesto (168 viikkoa)
Mittaa sydämen vajaatoiminnan vuoksi sairaalahoitoon joutumisen ilmaantuvuutta kaikkien koehenkilöiden kesken ja potilaiden kesken, joilla on ollut sydämen vajaatoiminta lähtötilanteessa
Opintojen kesto (168 viikkoa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Theracos

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 1. lokakuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 23. lokakuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. syyskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. syyskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 23. syyskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 14. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • THR-1442-C-476

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tyypin 2 diabetes mellitus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mauritania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa