Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Perioperative Endothelial Dysfunction in Patients Undergoing Minor Abdominal Surgery (POETRYminor)

29 stycznia 2018 zaktualizowane przez: Sarah Victoria Ekeløf Busch, Zealand University Hospital

Perioperative Endothelial Dysfunction in Patients Undergoing Minor Abdominal Surgery. The POETRY Minor Study.

This study on minor surgery serves to explore whether a dose-response relationship exists between surgical stress and endothelial dysfunction in the early postoperative period. The aim of this explorative and observational clinical study is to closely examine the endothelial function and its dynamics in the early postoperative period after minor surgery (lap. inguinal hernia repair). The endothelial function will be assessed indirectly by EndoPat and plasma biomarkers of nitric oxide bioavailability. The study will contribute to the understanding of perioperative myocardial injury, which is crucial for optimized treatment of patients at risk of cardiovascular complications.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

The investigators will include 60 patients undergoing elective inguinal hernia repair. The endothelial function will be measured before surgery and 4 hours after surgery with the EndoPat system. The NO-bioavailibility will be measured by plasma l-arginine, plasma ADMA and plasma biopterins.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Køge, Dania, 4600
        • Department of Surgery, Koge Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

The investigators expect that minor surgery will reduce the reactive hyperemia index assessed 4 hours postoperatively with 15% equal to 1.59. With a power of 0.80 and α on 0.05, the investigators will need to include 54 patients in this study. In order to improve the power of the study, the investigators will include a total of 60 patients.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients scheduled for a laparoscopic inguinal hernia repair
  • Patients ≥ 18 years old

Exclusion Criteria:

  • Not capable of giving informed consent after oral and written information
  • Previously included in the trial  - Surgery within 7 days of the trial

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Change in endothelial function assessed by the EndoPat system
Ramy czasowe: At baseline and 4 hours postoperatively
At baseline and 4 hours postoperatively

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Change in biomarkers of endothelial function: plasma arginine, plasma ADMA, plasma biopterins
Ramy czasowe: At baseline and 4 hours postoperatively
At baseline and 4 hours postoperatively

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Sarah VE Busch, MD, Department of Surgery, Køge Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 lutego 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 lutego 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 lutego 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 stycznia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 stycznia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Elective Surgery

3
Subskrybuj