Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Study of Polyfunctionality of Anti-tumor T Lymphocytes in Cancerology: Potential Biomarker for Emerging Immunotherapies (POLYTCANCER)

25 sierpnia 2016 zaktualizowane przez: Central Hospital, Nancy, France

Purposes of this study are :

  • Characterization of polyfunctionality of anti-tumor T lymphocytes using in vitro inhibition of PD-1/PDL-1 pathway
  • Study and comparison of polyfunctionality of anti-tumor T lymphocytes in cohorts of patients with melanoma, lung cancer and renal carcinoma. This cancers are chosen because of use of anti-PD-1 or anti-PDL-1 antibodies
  • Comparison of this technique with IFN-γ Elispot assay for detection and quantification of anti-tumor T lymphocytes after in vitro blockade of PD-1/PDL-1 pathway.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

In this study an immunomonitoring of specific responses of T lymphocytes to tumor-associated antigens based on detection of intracellular cytokines through flow cytometry, after stimulation with all-tumor antigens and blockade of PD-1/PDL-1 interaction is used. Peripheral blood mononuclear cells of patients with cancers are stimulated with 4 telomerase-peptides or peptides overlapping the entire sequence of survivin.

This project studies the frequency and role of polyfunctionality of anti-tumor T lymphocytes in cancerology with an in vitro technique detecting polyfunctional T lymphocytes with a better sensitivity based on removal of an inhibitory PD-1/PDL-1 pathway. It is a flow cytometry protocol with various theoretical advantages in terms of reproducibility and dynamic monitoring of functionality of different sub-populations of polyfunctional anti-tumor T lymphocytes. Moreover, it allows the study of molecular mechanisms involved in proliferation of polyfunctional anti-tumor T lymphocytes with the possibility to sort sub-populations.

The use of all-tumor antigens allows the use of this technique to evaluate the presence and prognostic or predictive value of this biomarker in various cancers.

Detection of polyfunctional anti-tumor T lymphocytes can be a biomarker of anti-tumor lymphocytic adaptive immunity and a potential eligibility or efficacy criteria for new immunotherapies, such as anti-PD-1 or anti-PDL-1 treatments.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

90

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Frozen samples from patients affected by melanoma (LyteloMel), lung cancer (TeloCap) or renal carcinoma (EMIR) from cohorts of medical oncology department of CHRU Besançon (France).

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients affected by melanoma (LyteloMel), lung cancer (TeloCap) or renal carcinoma (EMIR) from cohorts of medical oncology department of CHRU Besançon (France)

Exclusion Criteria:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Melanoma (LyteloMel)
Lung cancer (TeloCap)
Renal carcinoma (EMIR)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Polyfunctionality of universal cancer peptides (UCP) and/or survivin-specific responses of T lymphocytes in presence of anti-PDL-1 antibody or isotype control, evaluated with flow cytometry
Ramy czasowe: Inclusion
Inclusion

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Polyfunctionality of UCP and/or survivin-specific responses of T lymphocytes in each cohort
Ramy czasowe: Inclusion
Inclusion
Amplitude of UCP and/or survivin-specific responses of T lymphocytes in presence of anti-PDL-1 antibody or isotype control
Ramy czasowe: Inclusion
Inclusion
Amplitude of UCP and/or survivin-specific responses of T lymphocytes evaluated with flow cytometry or IFN-γ Elispot assay
Ramy czasowe: Inclusion
Inclusion

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Marcelo DE CARVALHO BITTENCOURT, Pr, Laboratoire d'immunologie - CHRU Nancy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 października 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 października 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 sierpnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 sierpnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 sierpnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 sierpnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 sierpnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REGLOR2016/POLYT-DECARVALHO/MS

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwór

3
Subskrybuj