- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03020498
Odporność komórek B na grypę (SLVP017) - klasa 2 (2010) i klasa 3 (2011)
7 maja 2018 zaktualizowane przez: Cornelia L. Dekker, Stanford University
Mechanizmy ochronne przed pandemicznym wirusem oddechowym. Projekt 1: Odporność komórek B na grypę. Projekt rozwoju technicznego 1: Pomiar odporności: podejście genomowe do repertuaru komórek B - lata 2 (2010) i 3 (2011)
W tym eksploracyjnym badaniu badacze przyjrzą się różnicom w odpowiedzi immunologicznej między grupami wiekowymi oraz między dwiema różnymi szczepionkami przeciw grypie podanymi bliźniakom jednojajowym, młodym dorosłym nieszczepionym i starszym uczestnikom.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Jest to badanie rozpoznawcze zdrowych dzieci i dorosłych, którym podano standardową trójwalentną, inaktywowaną szczepionkę przeciw grypie (TIV) lub żywą, atenuowaną szczepionkę przeciw grypie (LAIV).
Nie ma wyjątków ze względu na płeć, pochodzenie etniczne czy rasę.
Po potwierdzeniu pisemnej świadomej zgody, od wszystkich uczestników badania zostaną pobrane podstawowe próbki krwi przed immunizacją.
Ochotnicy zapisani do dowolnej z trzech grup (A, B, C) nie mogli zostać zaszczepieni szczepionką przeciw grypie sezonowej z poprzedniego roku.
Bliźnięta jednojajowe w grupie A zostaną losowo przydzielone do grupy otrzymującej inną szczepionkę (TIV lub LAIV) niż ich bliźniak.
Dzieci niebędące bliźniakami w grupie B również zostaną losowo przydzielone do otrzymywania TIV lub LAIV.
Starsze osoby dorosłe bez bliźniąt w grupie C otrzymają standardową TIV.
Wszyscy uczestnicy otrzymają pojedynczą dawkę przydzielonej im szczepionki przeciw grypie, w postaci wstrzyknięcia domięśniowego (IM) (TIV) lub podania donosowego (LAIV).
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
91
Faza
- Faza 4
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
8 lat do 100 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI, DZIECKO)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowe, zdolne do poruszania się bliźniaki jednojajowe w wieku 8-17 lat, bliźnięta jednojajowe w wieku 8-30 lat lub osoby dorosłe niebędące bliźniakami w wieku 70-100 lat.
- Chęć przejścia procesu świadomej zgody.
- Dostępność do obserwacji przez planowany czas trwania badania co najmniej 28 dni po immunizacji.
- Akceptowalna historia medyczna na podstawie historii medycznej i parametrów życiowych.
Kryteria wyłączenia:
- Wcześniejsze szczepienie sezonowym TIV lub LAIV lub H1N1.
- Wcześniejsze szczepienie poza badaniem aktualnym sezonowym TIV lub LAIV
- Alergia na jaja lub produkty jajeczne lub na składniki szczepionki
- Zagrażające życiu reakcje na poprzednie szczepienia przeciw grypie
- Astma lub historia świszczącego oddechu
- Czynna choroba ogólnoustrojowa lub ciężka współistniejąca choroba, w tym choroba przebiegająca z gorączką w dniu szczepienia
- Historia niedoboru odporności (w tym zakażenia wirusem HIV)
- Znane lub podejrzewane upośledzenie funkcji immunologicznych, w tym między innymi klinicznie istotna choroba wątroby, cukrzyca leczona insuliną, umiarkowana do ciężkiej choroba nerek lub inne przewlekłe schorzenie, które w opinii badacza może zagrozić bezpieczeństwu ochotnika lub zgodność z protokołem.
- Ciśnienie krwi >150 skurczowe lub >95 rozkurczowe podczas pierwszej wizyty studyjnej
- Hospitalizacja w ciągu ostatniego roku z powodu zastoinowej niewydolności serca lub rozedmy płuc.
- Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C.
- Niedawne lub obecne stosowanie leków immunosupresyjnych, w tym ogólnoustrojowych glikokortykosteroidów (kortykosteroidy w aerozolu do nosa i miejscowe steroidy są dozwolone we wszystkich grupach; stosowanie steroidów wziewnych jest niedozwolone, z wyjątkiem grupy C innej niż LAIV). Stosowanie doustnych steroidów (<20 mg równoważnika prednizonu/dobę) może być dopuszczalne u ochotników w wieku 70-100 lat po ocenie przez badacza.
- Uczestnicy w bliskim kontakcie z kimkolwiek, kto ma poważnie osłabiony układ odpornościowy, nie powinni otrzymywać LAIV (tylko grupy A i B)
- Nowotwór złośliwy, inny niż rak płaskonabłonkowy lub podstawnokomórkowy skóry (obejmuje guzy lite, takie jak rak piersi lub rak prostaty z nawrotem w ciągu ostatniego roku oraz wszelkie nowotwory hematologiczne, takie jak białaczka).
- Choroby autoimmunologiczne (w tym reumatoidalne zapalenie stawów leczone lekami immunosupresyjnymi, takimi jak Plaquenil, metotreksat, prednizon, Enbrel), które w opinii badacza mogą zagrażać bezpieczeństwu ochotnika lub przestrzeganiu protokołu.
- Historia dyskrazji krwi, chorób nerek lub hemoglobinopatii wymagających regularnej kontroli medycznej lub hospitalizacji w ciągu poprzedniego roku
- Stosowanie jakichkolwiek leków przeciwzakrzepowych, takich jak Coumadin lub Lovenox, lub leków przeciwpłytkowych, takich jak aspiryna (z wyjątkiem dawek do 325 mg na dzień), Plavix lub Aggrenox, musi zostać zweryfikowane przez badacza w celu ustalenia, czy wpłynie to na bezpieczeństwo ochotnika .
- Otrzymanie krwi lub produktów krwiopochodnych w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- Stan medyczny lub psychiatryczny lub obowiązki zawodowe, które uniemożliwiają uczestnikowi przestrzeganie protokołu
- Szczepionka inaktywowana 14 dni przed szczepieniem
- Żywa, atenuowana szczepionka w ciągu 60 dni od szczepienia
- Historia zespołu Guillain-Barré
- Kobieta w ciąży lub karmiąca piersią
- Korzystanie z agentów badawczych w ciągu 30 dni przed rejestracją
- Oddanie ekwiwalentu jednostki krwi w ciągu 6 tygodni przed zapisem
- Każdy stan, który w opinii badacza może zakłócać bezpieczeństwo ochotnika, cele badania lub zdolność uczestnika do zrozumienia lub przestrzegania protokołu badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
INNY: Grupa A: bliźnięta jednojajowe w wieku 8-17 lat
Grupa A: pary bliźniąt jednojajowych w wieku 8-17 lat losowo przydzielone do Fluzone (trójwalentna, inaktywowana szczepionka przeciw grypie (TIV)) lub FluMist (żywa, atenuowana szczepionka przeciw grypie (LAIV)) w obrębie pary
|
Zawiesina szczepionki przeciwko wirusowi grypy do wstrzyknięć domięśniowych
Żywa szczepionka przeciwko wirusowi grypy, donosowy spray donosowy
|
|
INNY: Grupa B: 8-30 lat bez bliźniaków
Grupa B: osoby w wieku od 8 do 30 lat, które nie są bliźniakami, losowo przydzielone do szczepionki Fluzone (trójwalentna, inaktywowana szczepionka przeciw grypie (TIV)) lub FluMist (żywa, atenuowana szczepionka przeciw grypie (LAIV))
|
Zawiesina szczepionki przeciwko wirusowi grypy do wstrzyknięć domięśniowych
Żywa szczepionka przeciwko wirusowi grypy, donosowy spray donosowy
|
|
INNY: Grupa C: 70-100 lat bez bliźniaków
Grupa C: osoby starsze w wieku 70-100 lat bez bliźniąt, którym podano szczepionkę Fluzone (trójwalentna, inaktywowana szczepionka przeciw grypie (TIV))
|
Zawiesina szczepionki przeciwko wirusowi grypy do wstrzyknięć domięśniowych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba uczestników, którzy otrzymali szczepionkę przeciw grypie
Ramy czasowe: Dzień od 0 do 28
|
Dzień od 0 do 28
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba uczestników z powiązanymi zdarzeniami niepożądanymi
Ramy czasowe: Dzień 0 do 28 po immunizacji
|
Dzień 0 do 28 po immunizacji
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zbadaj wpływ różnych szczepionek przeciw grypie, w tym żywych atenuowanych szczepionek (LAIV) i szczepionek inaktywowanych dostarczanych różnymi drogami (donosowo i domięśniowo), na odpowiedzi komórek B.
Ramy czasowe: Dzień od 0 do 28
|
Dzień od 0 do 28
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- He XS, Holmes TH, Sanyal M, Albrecht RA, Garcia-Sastre A, Dekker CL, Davis MM, Greenberg HB. Distinct patterns of B-cell activation and priming by natural influenza virus infection versus inactivated influenza vaccination. J Infect Dis. 2015 Apr 1;211(7):1051-9. doi: 10.1093/infdis/jiu580. Epub 2014 Oct 21.
- Sasaki S, Holmes TH, Albrecht RA, Garcia-Sastre A, Dekker CL, He XS, Greenberg HB. Distinct cross-reactive B-cell responses to live attenuated and inactivated influenza vaccines. J Infect Dis. 2014 Sep 15;210(6):865-74. doi: 10.1093/infdis/jiu190. Epub 2014 Mar 27.
- Brodin P, Jojic V, Gao T, Bhattacharya S, Angel CJ, Furman D, Shen-Orr S, Dekker CL, Swan GE, Butte AJ, Maecker HT, Davis MM. Variation in the human immune system is largely driven by non-heritable influences. Cell. 2015 Jan 15;160(1-2):37-47. doi: 10.1016/j.cell.2014.12.020.
- de Bourcy CFA, Dekker CL, Davis MM, Nicolls MR, Quake SR. Dynamics of the human antibody repertoire after B cell depletion in systemic sclerosis. Sci Immunol. 2017 Sep 29;2(15):eaan8289. doi: 10.1126/sciimmunol.aan8289.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2010
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 grudnia 2011
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 grudnia 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 stycznia 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 stycznia 2017
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
13 stycznia 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
6 czerwca 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 maja 2018
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SU-17218-2010-2011
- 2U19AI057229-06 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Grypa
-
Tanabe Pharma CorporationZakończony
-
Mexican Emerging Infectious Diseases Clinical Research...National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Coordinación...ZakończonyOstre infekcje dróg oddechowych | Influenza Nos lub choroba grypopodobnaMeksyk
-
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...Chengdu Olymvax Biopharmaceuticals Inc.Zakończony
-
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...Royal (Wuxi) Biological Co., LTDZakończonyGrupa A, C Polisacharydowe zapalenie opon mózgowych | Haemophilus influenza typu bChiny
-
University Hospital, LilleCSL Behring; Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies; Oct... i inni współpracownicyZakończonyInfekcje pneumokokowe | Zapalenie płuc, bakteryjne | Zapalenie opon mózgowych, bakteryjne | Zapalenie ucha środkowego | Przewlekła infekcja zatok | Infekcja paciorkowcowa | Niedobór przeciwciał | Niedobór dopełniacza | Zakażenia Neisseria | Haemophilus InfluenzaFrancja
-
QIAGEN Gaithersburg, IncZakończonyZakażenia syncytialnym wirusem oddechowym | Grypa A | Rinowirus | Grypa B | Panel zaawansowany QIAGEN ResPlex II | Zakażenie wywołane ludzkim wirusem paragrypy 1 | Paragrypa typu 2 | Paragrypa typu 3 | Paragrypa typu 4 | Ludzki metapneumowirus A/B | Wirus Coxsackie/echowirus | Adenowirusy typu B/C/E | Podtypy koronawirusa... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Fluzone
-
St. Jude Children's Research HospitalZakończonyNowotwór | HIVStany Zjednoczone
-
University of RochesterNational Institutes of Health (NIH)Zakończony
-
Mount Sinai Hospital, CanadaZakończony
-
Insight Therapeutics, LLCBrown UniversityZakończony
-
Sanofi Pasteur, a Sanofi CompanyZakończony
-
Bassett HealthcareNew York State Department of HealthZakończonyReumatyzmStany Zjednoczone
-
Centers for Disease Control and PreventionKaiser Permanente; Baylor Scott and White Health; Abt AssociatesZakończony
-
PATHVA Puget Sound Health Care System; Seattle Institute for Biomedical and Clinical...Zakończony
-
Colby Pharmaceutical CompanyZakończony
-
Sanofi Pasteur, a Sanofi CompanyZakończonyGrypaStany Zjednoczone