Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Evaluation of a Mobile Application to Facilitate the Interpretation of Spirometry by Family Physicians and Residents

8 października 2020 zaktualizowane przez: Louis-Philippe Boulet, Laval University

Evaluation of a Mobile Application to Facilitate the Interpretation of the Spirometry Test by Family Physicians and Family Medicine Residents: Impact on Prescription and Interpretation of This Test

Problematic: Spirometry is used to objectify the obstructive syndrome defining chronic obstructive pulmonary disease (COPD). However, this test remains underused in the primary care. The tools available for its interpretation are little used and the existence of several decision algorithms can create confusion during the diagnosis.

Principal objective: To evaluate the impact of a mobile application (SPIRO©) on medical practice (interpretation and prescription of spirometry) of family physicians and family medicine residents working in family medicine units (FMU) in Quebec affiliated with Laval University.

Secondary objective : To evaluate the usability of SPIRO© among family physicians and residents in family medicine working in FMU in Quebec affiliated with Laval University.

Methods: This is a pre-post clinical trial with control group. Participants (family MD and family medicine residents) will be recruited from the various FMU affiliated with Laval University. Participants working in the FMU in the experimental group will be able to use the SPIRO® mobile application to facilitate interpretation of the spirometry test results while participants in the control group will not have access to it during the study. The basic characteristics of the participants and various behavioral parameters based on the theory of planned behavior concerning the interpretation and prescription of spirometry test will be measured. Data from the control group will be collected before those in the experimental group at the time the application is not yet available, which will minimize contamination between groups. The data will be collected with questionnaires delivered in person to the participants before the intervention (T0 time) and then four months later (T1 time) during their team or research meeting. Participants will be recruited in eight of the 12 Quebec FMU affiliated with Laval University, who will be randomly assigned to two equal groups: control and experimental. The intervention will consist in sending the SPIRO© mobile application to participants in the experimental group who will use it for a period of four months.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Hypothesis : The investigators hypothesize that the use of the SPIRO© application will increase the skills and confidence of family physicians and family medicine residents in prescribing and interpreting spirometry compared to the control group.

The project will be conducted in the following six major steps: 1) Collection of socio-demographic and behavioral characteristics of participants using sections A, B, C and D of the NAPI questionnaire in the control group; 2) Intervention in the control group (they will continue their daily medical practice without being subject to any intervention by our research team), for a period of 4 months; 3) Measurement of behavioral changes in the control group using Sections B, C, D and E of the NAPI questionnaire 4 months after the start of the study; 4) Collection of socio-demographic and behavioral data from participants in the experimental group using sections A, B, C and D of the NAPI questionnaire; 5) E-mail distribution of the application and use of the application by participants in the experimental group for a period of four months, 6) Measurement of behavioral changes in the experimental group after the use of the application, Using sections B, C, D and E of the NAPI questionnaire as well as a questionnaire on the application SPIRO© (SPIRO questionnaire) which will evaluate the usability of this one.

The study has been approved by the research ethic board of the Health and Social Services Center of the old capital - attached to the Integrated Center for Health and Social Services of the National Capital.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

104

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Quebec
      • Baie-Comeau, Quebec, Kanada, G4Z 3B8
        • UMF de Manicouagan
      • Gaspé, Quebec, Kanada, G4X 2W2
        • UMF de Gaspé
      • Lac-Etchemin, Quebec, Kanada, G0R 1S0
        • UMF des Etchemins
      • Lévis, Quebec, Kanada, G6W 0J4
        • UMF de Lévis
      • Quebec City, Quebec, Kanada, G1J 2G1
        • Unité de médecine familiale - GMF Maizerets
      • Quebec City, Quebec, Kanada, G1L 3L5
        • UMF Saint-François d'Assise
      • Quebec City, Quebec, Kanada, G1V 0B7
        • Unité de médecine familiale Laval
      • Trois-Pistoles, Quebec, Kanada, G0L 4K0
        • UMF de Trois-Pistoles

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Primary care physicians and residents in family medicine of 18 years old or more working in one of the 12 family medicine units in Quebec affiliated with Laval University.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Participants need to be primary care physicians or residents in family medicine of 18 years old or more working in one of the 12 family medicine units in Quebec affiliated with Laval University.

Exclusion Criteria:

  • Health professionals not practicing family medicine and residents of other specialties will not be eligible. Individuals who participated in the development of the " subjective Norms, Attitudes, Perceived behavioral control, Intentions (NAPI) " questionnaires (apparent validation) will be excluded.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Control Group
Primary care physicians and residents in family medicine of family medicine units affiliated with Laval University.
Experimental Group
Primary care physicians and residents in family medicine of family medicine units affiliated with Laval University that will use the mobile application SPIRO(c) for a period of four months.
Urządzenie: SPIRO
Participants in the Experimental Group will be asked to use SPIRO mobile application during a period of 4 months.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Beliefs about capabilities - interpretation
Ramy czasowe: six weeks
The beliefs about the capabilities of primary care physicians and residents in family medicine regarding interpretation of spirometry.
six weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Beliefs about consequences - prescription
Ramy czasowe: six weeks
The beliefs about the consequences of primary care physicians and residents in family medicine regarding prescription of spirometry.
six weeks
Beliefs about consequences - interpretation
Ramy czasowe: six weeks
The beliefs about the consequences of primary care physicians and residents in family medicine regarding interpretation of spirometry.
six weeks
Beliefs about consequences - use of a mobile application
Ramy czasowe: six weeks
The beliefs about the consequences of primary care physicians and residents in family medicine regarding the use of a mobile application to interpret spirometry.
six weeks
Moral norms - prescription
Ramy czasowe: six weeks
The beliefs about the moral norms of primary care physicians and residents in family medicine regarding prescription of spirometry.
six weeks
Moral norms - interpretation
Ramy czasowe: six weeks
The beliefs about the moral norms of primary care physicians and residents in family medicine regarding interpretation of spirometry.
six weeks
Moral norms - use of a mobile application
Ramy czasowe: six weeks
The beliefs about the moral norms of primary care physicians and residents in family medicine regarding the use of a mobile application to interpret spirometry.
six weeks
Intentions - prescription
Ramy czasowe: six weeks
The beliefs about the intentions of primary care physicians and residents in family medicine regarding prescription of spirometry.
six weeks
Intentions - interpretation
Ramy czasowe: six weeks
The beliefs about the intentions of primary care physicians and residents in family medicine regarding interpretation of spirometry.
six weeks
Intentions - use of a mobile application
Ramy czasowe: six weeks
The beliefs about the intentions of primary care physicians and residents in family medicine regarding the use of a mobile application to interpret spirometry.
six weeks
Social influence - prescription
Ramy czasowe: six weeks
The beliefs about the social influence of primary care physicians and residents in family medicine regarding prescription of spirometry.
six weeks
Social influence - interpretation
Ramy czasowe: six weeks
The beliefs about the social influence of primary care physicians and residents in family medicine regarding interpretation of spirometry.
six weeks
Social influence - use of a mobile application
Ramy czasowe: six weeks
The beliefs about the social influence of primary care physicians and residents in family medicine regarding the use of a mobile application to interpret spirometry.
six weeks
Belief about capabilities - prescription
Ramy czasowe: six weeks
The beliefs about the belief about capabilities of primary care physicians and residents in family medicine regarding prescription of spirometry.
six weeks
Belief about capabilities - use of a mobile application
Ramy czasowe: six weeks
The beliefs about the belief about capabilities of primary care physicians and residents in family medicine regarding the use of a mobile application to interpret spirometry.
six weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Laval University

Śledczy

  • Główny śledczy: Louis-Philippe Boulet, MD, Heart and Lung Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

7 lipca 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 czerwca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 czerwca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 lipca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 października 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 października 2020

Ostatnia weryfikacja

1 października 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SPIRO-MD Residents

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na POChP

Badania kliniczne na SPIRO

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ghana

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj