Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Research on the Key Technology of Burn Wound Treatment

25 czerwca 2018 zaktualizowane przez: Hu Dahai, Xijing Hospital

A Randomized, Controlled, Prospective Clinical Trial on the Key Technology of Burn Wound Treatment

Burns are common injuries in the daily life and wars. With the development of medical techniques, the mortality has been significantly reduced. However, the deformity and disability caused by hypertrophic scar have not been improved effectively since the wound repair technology is limited and controversial, especially on the early treatment of deep second degree burns. The prognosis of burns is of great difference. In recent years, the promotion of wound repairing technologies provides a new opportunity for improving the quality of wound healing and solving the problem of scar formation. Although some new methods and techniques have shown significant efficacy in clinic, clinical researches with large samples conducted in multiple centers are still deficient, impeding the evaluation of their superiority. Therefore, the current protocol focuses on the repair of deep second degree burns based on previous researches. There are four types of treatment protocols for wounds. Patients were divided into four groups randomly, including regular dressing change group, controlled debridement + biological dressing covering group (xenogeneic acellular dermal matrix), controlled debridement + epidermal cell cultivation group, controlled debridement + bFGF treatment group. The wound healing rate, healing time and scar formation were observed. The availability and security were evaluated. Further more, treatment guidelines and expert consensuses on deep second degree burn wounds were concluded. Above studies are important to promote the treatment of deep second degree burns to be scientific, standardized and professional in China.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

200

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Area of deep second burn wound >=10cm×10cm，total burn area ≤50% TBSA.
  2. Within 96 hours after burns and could be managed within 24 hours after included.
  3. Ages from 18 to 60.
  4. No serious breathing, circulation and other systemic diseases, no surgical contraindications.
  5. Agrees to participate in this trial and has signed an informed consent form.

Exclusion Criteria:

  1. Have severe inhalation injury or shock, or acute respiratory failure；
  2. There are serious heart (especially the recent myocardial infarction, myocardial damage, etc.), brain, liver, kidney, lung and other organ disease;
  3. Susceptible to allergies；
  4. Islamic believers
  5. Pregnant women
  6. Other cases that are not suitable for study

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: dressing change group
Routine dressing change group
Procedura: Routine dressing change
Through regular dressing changes to clean the wound, reduce bacterial growth in the wound and protect the wound. In recent years, nano-silver ion gel and dressings are widely used in burns, which effectively reduced the risk of wound infection and beneficial for wound healing. This technique is widely used in clinic.
Eksperymentalny: Dermal matrix dressing group
Limited debridement & Acellular dermal matrix dressing group.
Procedura: Limited debridement & Acellular dermal matrix dressing
In the removal of necrotic dermis in the "rather not deep" principle, as far as possible not damage the normal dermal tissue and skin accessories. This could improve circulation of wounds and improve wound healing. The xenogeneic acellular dermal matrix dressing has a better protective effect on burn wound after debridement. After covering, the wound will remain alive for about two weeks, providing a good microenvironment for wound repair.
Eksperymentalny: Epidermal cell spraying group
Limited debridement & Epidermal cell spraying group
Procedura: Limited debridement & Epidermal cell spraying
In the removal of necrotic dermis in the "rather not deep" principle, as far as possible not damage the normal dermal tissue and skin accessories. This could improve circulation of wounds and improve wound healing. Epidermal cell spraying technology is a brand new method to rapidly collect epidermal cells from patients themselves and then used on their wounds. The recipient site is 40-80 times than the donor site.
Eksperymentalny: BFGF group
Limited debridement & Basic fibroblast growth factor group
Procedura: Limited debridement & Basic fibroblast growth factor
In the removal of necrotic dermis in the "rather not deep" principle, as far as possible not damage the normal dermal tissue and skin accessories. This could improve circulation of wounds and improve wound healing. BFGF is a kind of polypeptide capable of promoting the growth of fibroblasts, and it also promotes the proliferation, differentiation and migration of epidermal cells. Studies have shown that bFGF could significantly improve the healing of burn wounds.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wound healing time
Ramy czasowe: 21 days after treatment
Healing time is the number of days when the wound healed completely after management.
21 days after treatment

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wound healing rate
Ramy czasowe: 21 days after treatment
Wound healing rate =（area before management - area after management）/ area before management×100%.
21 days after treatment
Scar formation
Ramy czasowe: 6 months after treatment
Vancouver scar score
6 months after treatment

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Xijing Hospital

Współpracownicy

Xiangya Hospital of Central South University
Southwest Hospital, China
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Ruijin Hospital
Beijing Jishuitan Hospital
First Hospitals affiliated to the China PLA General Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Xie Songtao, Doctor, Xijing Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 grudnia 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 września 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 września 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 września 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 września 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 czerwca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 czerwca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KY20140709-1

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Oparzenie

Badania kliniczne na Routine dressing change

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tanzania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj