Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność i bezpieczeństwo Sipjeondaebo-tang u koreańskich pacjentów z nadwrażliwością na zimno w dłoniach i stopach (SDT)

30 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Chan-Yong Jeon, Gachon University Gil Oriental Medical Hospital
Uniwersytet Gachon, Gil Oriental Medicine Center

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Faza 2
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat do 59 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety w wieku od 19 do 59 lat mają skargę na CHH.
  • U pacjentów musi występować co najmniej jeden z następujących objawów:
  • Ci, którzy mają objawy CHH w normalnej temperaturze, której większość osób nie odczuwa zimna;
  • Ci, którzy mają objawy wyjątkowo zimnych dłoni w ekspozycji na niską temperaturę;
  • Ci, którzy wracają do cieplejszego środowiska, objawy zimnych rąk nie są całkowicie ogrzane;
  • Ci, którzy mają 4 cm lub więcej wyniku VAS CHH;
  • Różnice termiczne między dłonią (PC8) a ramieniem (LU4) mogą być większe niż 0,3 ℃;
  • Ci, którzy mogą przestrzegać wszystkich procedur związanych z badaniem, leków i ocen;
  • Otrzymano pisemny formularz świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci stosujący antagonistów wapnia lub beta-adrenolityki w celu leczenia CHH;
  • Ci, którzy mają jedną lub więcej gangren lub owrzodzeń palców;
  • Ci, u których zdiagnozowano niedoczynność tarczycy lub którzy są obecnie leczeni lekami na tarczycę;
  • Ci, u których zdiagnozowano chorobę autoimmunologiczną lub mają pozytywny wynik testu ANA;
  • Ci, u których zdiagnozowano zespół cieśni nadgarstka lub mają dodatnie testy Tinela i Phalena;
  • Ci, u których zdiagnozowano przepuklinę krążka międzykręgowego lub (złośliwą) chorobę nowotworową;
  • Ci, u których zdiagnozowano cukrzycę;
  • Ci, którzy są obecnie leczeni lekami, które mogą wpływać na objawy CHH, takimi jak antykoagulanty itp.;
  • Ci, którzy mają umiarkowany stopień dysfunkcji wątroby (każdy z AST, ALT powyżej 100 IU/l) lub dysfunkcję nerek (Cr 2,0 mg/dl);
  • Ci, którzy nie mogą (nie mogą) znieść leczenia i obserwacji z powodu choroby psychicznej, takiej jak zaburzenia zachowania, depresja, nerwica lękowa, schizofrenia lub poważna choroba psychiczna;
  • Osoby, u których zdiagnozowano umiarkowaną niedokrwistość i zaburzenia hematologiczne (poziom hemoglobiny (Hgb) u dorosłych kobiet niebędących w ciąży poniżej 7 g/dl, poziom hematokrytu (Hct) poniżej 26%, poziom białych krwinek (WBC) powyżej 11 000/mm3) ; Ci, których skurczowe ciśnienie krwi (SBP) 180 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi (DBP) jest większe niż 100 mmHg na podstawie średniej wartości z co najmniej 2 pomiarów;
  • Ci, u których podejrzewa się arytmię, która pojawia się w EKG lub zdiagnozowano choroby serca, takie jak choroba niedokrwienna serca i tak dalej;
  • Osoby uzależnione od alkoholu lub narkotyków;
  • Ci, którzy są w ciąży (dodatni wynik HCG w moczu) lub karmią piersią lub mają szanse na ciążę;
  • Ci, u których zdiagnozowano nowotwór złośliwy
  • Ci, którzy obecnie uczestniczą w innych badaniach klinicznych;
  • Ci, którzy są w stanie zrozumieć i mówić po koreańsku;
  • Ci, którzy zostaną uznani przez naukowców za nieodpowiednich do badania klinicznego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Grupa SDT
3 g, trzy razy dziennie, przed lub między posiłkami Firma produkcyjna: HANPOONG PHARM & FOODS Co. Ltd.
3 g, trzy razy dziennie, przed lub między posiłkami Firma produkcyjna: HANPOONG PHARM & FOODS Co. Ltd.
Inne nazwy:
  • Granulat Decytenu
PLACEBO_COMPARATOR: Grupa placebo
3 g, trzy razy dziennie, przed lub między posiłkami Firma produkcyjna: HANPOONG PHARM & FOODS Co. Ltd.
3 g, trzy razy dziennie, przed lub między posiłkami Firma produkcyjna: HANPOONG PHARM & FOODS Co. Ltd.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany od wartości wyjściowych w wizualnej skali analogowej (VAS)
Ramy czasowe: Na początku, tydzień 4, 8, 12
Wizualna analogowa skala bólu to linia prosta, której jeden koniec oznacza brak bólu, a drugi oznacza najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić. Pacjent zaznacza na linii punkt odpowiadający ilości odczuwanego bólu.
Na początku, tydzień 4, 8, 12

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany temperatury ciała w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: Na początku, tydzień 4, 8, 12
Zmiany temperatury ciała w stosunku do wartości wyjściowych
Na początku, tydzień 4, 8, 12
Zmiany w stosunku do wartości wyjściowych w WHO Quality of Life-BREF
Ramy czasowe: Na początku, tydzień 4, 8, 12
Jest to międzynarodowy, porównywalny międzykulturowo instrument oceny jakości życia. Narzędzie WHOQOL-BREF składa się z 26 pozycji, które mierzą następujące szerokie dziedziny: zdrowie fizyczne, zdrowie psychiczne, relacje społeczne i środowisko. Istnieją również dwie pozycje, które są badane oddzielnie: Q1 dotyczy ogólnego postrzegania QoL przez osobę, a Q2 dotyczy ogólnego postrzegania przez jednostkę jej zdrowia. Cztery wyniki domen oznaczają indywidualne postrzeganie QoL w każdej konkretnej domenie. Wyniki domeny są skalowane w kierunku dodatnim (tj. wyższe wyniki oznaczają wyższą jakość życia). Średni wynik pozycji w każdej domenie jest używany do obliczenia wyniku domeny. Średnie wyniki są następnie mnożone przez 4, aby wyniki w dziedzinie były porównywalne z wynikami zastosowanymi w WHOQOL-100.
Na początku, tydzień 4, 8, 12
Zmiany ciśnienia krwi w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: do 12 tygodni
ocenić w celu monitorowania bezpieczeństwa pacjenta
do 12 tygodni
Zmiany w stosunku do linii bazowej w częstości tętna
Ramy czasowe: do 12 tygodni
ocenić w celu monitorowania bezpieczeństwa pacjenta
do 12 tygodni
Poziomy AST
Ramy czasowe: Podczas wizyty przesiewowej, tydzień 8
badanie czynności wątroby w celu monitorowania bezpieczeństwa pacjenta (j.m./l)
Podczas wizyty przesiewowej, tydzień 8
Poziomy ALT
Ramy czasowe: Podczas wizyty przesiewowej, tydzień 8
badanie czynności wątroby w celu monitorowania bezpieczeństwa pacjenta (j.m./l)
Podczas wizyty przesiewowej, tydzień 8
Poziomy r-GTP
Ramy czasowe: Podczas wizyty przesiewowej, tydzień 8
badanie czynności wątroby w celu monitorowania bezpieczeństwa pacjenta (j.m./l)
Podczas wizyty przesiewowej, tydzień 8
Poziomy BUN
Ramy czasowe: Podczas wizyty przesiewowej, tydzień 8
Badanie funkcji nerek w celu monitorowania bezpieczeństwa pacjenta (mmol/L)
Podczas wizyty przesiewowej, tydzień 8
Poziomy Cr
Ramy czasowe: Podczas wizyty przesiewowej, tydzień 8
Badanie funkcji nerek w celu monitorowania bezpieczeństwa pacjenta (mmol/L)
Podczas wizyty przesiewowej, tydzień 8
pełna morfologia krwi
Ramy czasowe: Podczas wizyty przesiewowej, tydzień 8
Podczas wizyty przesiewowej, tydzień 8
Niekorzystne wydarzenie
Ramy czasowe: W 4, 8, 12 tygodniu
W 4, 8, 12 tygodniu

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz identyfikacji wzoru
Ramy czasowe: Podczas wizyty przesiewowej
To narzędzie jest samodzielnie opracowanym przez badacza medycyny tradycyjnej kwestionariuszem badań przesiewowych dla pacjentów z nadwrażliwością na zimno w dłoniach i stopach. W tej próbie ocenimy ważność narzędzia.
Podczas wizyty przesiewowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

31 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

30 grudnia 2019

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

30 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 listopada 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 grudnia 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

15 grudnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

1 września 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Granulat Sipjeondaebo-tang

Subskrybuj