- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03374345
Skuteczność i bezpieczeństwo Sipjeondaebo-tang u koreańskich pacjentów z nadwrażliwością na zimno w dłoniach i stopach (SDT)
30 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Chan-Yong Jeon, Gachon University Gil Oriental Medical Hospital
Uniwersytet Gachon, Gil Oriental Medicine Center
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
60
Faza
- Faza 2
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Incheon, Republika Korei
- Gachon University Gil Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
19 lat do 59 lat (DOROSŁY)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety w wieku od 19 do 59 lat mają skargę na CHH.
- U pacjentów musi występować co najmniej jeden z następujących objawów:
- Ci, którzy mają objawy CHH w normalnej temperaturze, której większość osób nie odczuwa zimna;
- Ci, którzy mają objawy wyjątkowo zimnych dłoni w ekspozycji na niską temperaturę;
- Ci, którzy wracają do cieplejszego środowiska, objawy zimnych rąk nie są całkowicie ogrzane;
- Ci, którzy mają 4 cm lub więcej wyniku VAS CHH;
- Różnice termiczne między dłonią (PC8) a ramieniem (LU4) mogą być większe niż 0,3 ℃;
- Ci, którzy mogą przestrzegać wszystkich procedur związanych z badaniem, leków i ocen;
- Otrzymano pisemny formularz świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci stosujący antagonistów wapnia lub beta-adrenolityki w celu leczenia CHH;
- Ci, którzy mają jedną lub więcej gangren lub owrzodzeń palców;
- Ci, u których zdiagnozowano niedoczynność tarczycy lub którzy są obecnie leczeni lekami na tarczycę;
- Ci, u których zdiagnozowano chorobę autoimmunologiczną lub mają pozytywny wynik testu ANA;
- Ci, u których zdiagnozowano zespół cieśni nadgarstka lub mają dodatnie testy Tinela i Phalena;
- Ci, u których zdiagnozowano przepuklinę krążka międzykręgowego lub (złośliwą) chorobę nowotworową;
- Ci, u których zdiagnozowano cukrzycę;
- Ci, którzy są obecnie leczeni lekami, które mogą wpływać na objawy CHH, takimi jak antykoagulanty itp.;
- Ci, którzy mają umiarkowany stopień dysfunkcji wątroby (każdy z AST, ALT powyżej 100 IU/l) lub dysfunkcję nerek (Cr 2,0 mg/dl);
- Ci, którzy nie mogą (nie mogą) znieść leczenia i obserwacji z powodu choroby psychicznej, takiej jak zaburzenia zachowania, depresja, nerwica lękowa, schizofrenia lub poważna choroba psychiczna;
- Osoby, u których zdiagnozowano umiarkowaną niedokrwistość i zaburzenia hematologiczne (poziom hemoglobiny (Hgb) u dorosłych kobiet niebędących w ciąży poniżej 7 g/dl, poziom hematokrytu (Hct) poniżej 26%, poziom białych krwinek (WBC) powyżej 11 000/mm3) ; Ci, których skurczowe ciśnienie krwi (SBP) 180 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi (DBP) jest większe niż 100 mmHg na podstawie średniej wartości z co najmniej 2 pomiarów;
- Ci, u których podejrzewa się arytmię, która pojawia się w EKG lub zdiagnozowano choroby serca, takie jak choroba niedokrwienna serca i tak dalej;
- Osoby uzależnione od alkoholu lub narkotyków;
- Ci, którzy są w ciąży (dodatni wynik HCG w moczu) lub karmią piersią lub mają szanse na ciążę;
- Ci, u których zdiagnozowano nowotwór złośliwy
- Ci, którzy obecnie uczestniczą w innych badaniach klinicznych;
- Ci, którzy są w stanie zrozumieć i mówić po koreańsku;
- Ci, którzy zostaną uznani przez naukowców za nieodpowiednich do badania klinicznego.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: PODWÓJNIE
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Grupa SDT
3 g, trzy razy dziennie, przed lub między posiłkami Firma produkcyjna: HANPOONG PHARM & FOODS Co. Ltd.
|
3 g, trzy razy dziennie, przed lub między posiłkami Firma produkcyjna: HANPOONG PHARM & FOODS Co. Ltd.
Inne nazwy:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Grupa placebo
3 g, trzy razy dziennie, przed lub między posiłkami Firma produkcyjna: HANPOONG PHARM & FOODS Co. Ltd.
|
3 g, trzy razy dziennie, przed lub między posiłkami Firma produkcyjna: HANPOONG PHARM & FOODS Co. Ltd.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany od wartości wyjściowych w wizualnej skali analogowej (VAS)
Ramy czasowe: Na początku, tydzień 4, 8, 12
|
Wizualna analogowa skala bólu to linia prosta, której jeden koniec oznacza brak bólu, a drugi oznacza najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić.
Pacjent zaznacza na linii punkt odpowiadający ilości odczuwanego bólu.
|
Na początku, tydzień 4, 8, 12
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany temperatury ciała w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: Na początku, tydzień 4, 8, 12
|
Zmiany temperatury ciała w stosunku do wartości wyjściowych
|
Na początku, tydzień 4, 8, 12
|
|
Zmiany w stosunku do wartości wyjściowych w WHO Quality of Life-BREF
Ramy czasowe: Na początku, tydzień 4, 8, 12
|
Jest to międzynarodowy, porównywalny międzykulturowo instrument oceny jakości życia.
Narzędzie WHOQOL-BREF składa się z 26 pozycji, które mierzą następujące szerokie dziedziny: zdrowie fizyczne, zdrowie psychiczne, relacje społeczne i środowisko.
Istnieją również dwie pozycje, które są badane oddzielnie: Q1 dotyczy ogólnego postrzegania QoL przez osobę, a Q2 dotyczy ogólnego postrzegania przez jednostkę jej zdrowia.
Cztery wyniki domen oznaczają indywidualne postrzeganie QoL w każdej konkretnej domenie.
Wyniki domeny są skalowane w kierunku dodatnim (tj. wyższe wyniki oznaczają wyższą jakość życia).
Średni wynik pozycji w każdej domenie jest używany do obliczenia wyniku domeny.
Średnie wyniki są następnie mnożone przez 4, aby wyniki w dziedzinie były porównywalne z wynikami zastosowanymi w WHOQOL-100.
|
Na początku, tydzień 4, 8, 12
|
|
Zmiany ciśnienia krwi w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: do 12 tygodni
|
ocenić w celu monitorowania bezpieczeństwa pacjenta
|
do 12 tygodni
|
|
Zmiany w stosunku do linii bazowej w częstości tętna
Ramy czasowe: do 12 tygodni
|
ocenić w celu monitorowania bezpieczeństwa pacjenta
|
do 12 tygodni
|
|
Poziomy AST
Ramy czasowe: Podczas wizyty przesiewowej, tydzień 8
|
badanie czynności wątroby w celu monitorowania bezpieczeństwa pacjenta (j.m./l)
|
Podczas wizyty przesiewowej, tydzień 8
|
|
Poziomy ALT
Ramy czasowe: Podczas wizyty przesiewowej, tydzień 8
|
badanie czynności wątroby w celu monitorowania bezpieczeństwa pacjenta (j.m./l)
|
Podczas wizyty przesiewowej, tydzień 8
|
|
Poziomy r-GTP
Ramy czasowe: Podczas wizyty przesiewowej, tydzień 8
|
badanie czynności wątroby w celu monitorowania bezpieczeństwa pacjenta (j.m./l)
|
Podczas wizyty przesiewowej, tydzień 8
|
|
Poziomy BUN
Ramy czasowe: Podczas wizyty przesiewowej, tydzień 8
|
Badanie funkcji nerek w celu monitorowania bezpieczeństwa pacjenta (mmol/L)
|
Podczas wizyty przesiewowej, tydzień 8
|
|
Poziomy Cr
Ramy czasowe: Podczas wizyty przesiewowej, tydzień 8
|
Badanie funkcji nerek w celu monitorowania bezpieczeństwa pacjenta (mmol/L)
|
Podczas wizyty przesiewowej, tydzień 8
|
|
pełna morfologia krwi
Ramy czasowe: Podczas wizyty przesiewowej, tydzień 8
|
Podczas wizyty przesiewowej, tydzień 8
|
|
|
Niekorzystne wydarzenie
Ramy czasowe: W 4, 8, 12 tygodniu
|
W 4, 8, 12 tygodniu
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kwestionariusz identyfikacji wzoru
Ramy czasowe: Podczas wizyty przesiewowej
|
To narzędzie jest samodzielnie opracowanym przez badacza medycyny tradycyjnej kwestionariuszem badań przesiewowych dla pacjentów z nadwrażliwością na zimno w dłoniach i stopach. W tej próbie ocenimy ważność narzędzia.
|
Podczas wizyty przesiewowej
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
31 stycznia 2018
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
30 grudnia 2019
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
30 grudnia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 listopada 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 grudnia 2017
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
15 grudnia 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
1 września 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 sierpnia 2021
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby skórne
- Choroby układu odpornościowego
- Choroby genetyczne, wrodzone
- Dziedziczne choroby autozapalne
- Choroby skóry, genetyczne
- Nadwrażliwość
- Okresowe zespoły związane z kriopiryną
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwnowotworowe
- Modulatory mitozy
- Mitogeny
- Juzentaihoto
Inne numery identyfikacyjne badania
- ISEE_2017_SDT
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Granulat Sipjeondaebo-tang
-
Kyunghee University Medical CenterCatholic Kwandong UniversityNieznanyRak piersiRepublika Korei
-
Tongji HospitalRekrutacyjnyRak wątrobowokomórkowy (HCC)Chiny
-
Fudan UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Shanghai University of Traditional Chinese MedicineNieznanyNiewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutowąChiny
-
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...Tasly Pharmaceuticals, Inc.Zakończony
-
Gachon University Gil Oriental Medical HospitalDongGuk University; Sangji University Oriental Medical Hospital, KoreaZakończony
-
Gachon University Gil Oriental Medical HospitalDaejeon University; Semyung University Korean Medicine Hospital in Chungju; Woosuk...RekrutacyjnyPrzewlekły ból krzyżaRepublika Korei
-
Gachon University Gil Oriental Medical HospitalDongGuk University; Kyunghee University Medical Center; Wonkwang University Guangju... i inni współpracownicyZakończony
-
China Medical University HospitalNieznanyZaburzenia refluksowe przełyku | Wu-Chu-Yu Tang | 24-godzinne badanie PH przełyku i wielokanałowe badanie impedancji światłaTajwan
-
Chinese University of Hong KongZakończony