Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность и безопасность Sipjeondaebo-tang у корейских пациентов с гиперчувствительностью к холоду в руках и ногах (SDT)

30 августа 2021 г. обновлено: Chan-Yong Jeon, Gachon University Gil Oriental Medical Hospital
Университет Гачон, Центр восточной медицины Гила

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 19 лет до 59 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Субъекты женского пола в возрасте от 19 до 59 лет предъявляют жалобы на ХГГ.
  • Пациенты должны иметь по крайней мере один или несколько из следующих симптомов:
  • Те, у кого есть симптомы CHH при нормальной температуре, при которой большинство людей не чувствуют холода;
  • Те, у кого есть симптомы очень холодных рук при воздействии низких температур;
  • У тех, кто находится по возвращении в более теплую среду, симптомы холодных рук полностью не согреваются;
  • Те, у кого оценка VAS CHH составляет 4 см или более;
  • Разница температур между ладонью (PC8) и плечом (LU4) может превышать 0,3℃;
  • Те, кто может соблюдать все процедуры, лекарства и оценки, связанные с исследованием;
  • Дано письменное информированное согласие.

Критерий исключения:

  • Пациенты с антагонистами кальция или бета-блокаторами с целью лечения ХГГ;
  • Те, у кого есть гангрена или изъязвление одного или нескольких пальцев;
  • Тем, у кого диагностирован гипотиреоз или кто в настоящее время принимает препараты для лечения щитовидной железы;
  • Те, у кого диагностировано аутоиммунное заболевание или есть положительный результат теста ANA;
  • Те, у кого диагностирован синдром запястного канала или есть положительные тесты Тинеля и Фалена;
  • Те, у кого диагностирована грыжа шейного диска или (злокачественная) опухолевая болезнь;
  • Те, у кого диагностирован сахарный диабет;
  • Те, кто в настоящее время принимает лекарства, которые могут повлиять на симптомы CHH, такие как антикоагулянты и т. д.;
  • Те, у кого есть умеренная степень дисфункции печени (каждый из АСТ, АЛТ более 100 МЕ / л) или дисфункция почек (Cr 2,0 мг / дл);
  • Те, кто не (не может) соблюдать лечение и последующее наблюдение из-за психического заболевания, такого как расстройство поведения, депрессия, тревожный невроз, шизофрения или серьезное психическое заболевание;
  • Те, у кого диагностирована умеренная анемия и гематологические нарушения (у взрослых небеременных женщин уровень гемоглобина (Hgb) менее 7 г/дл, уровень гематокрита (Hct) менее 26%, уровень лейкоцитов (WBC) более 11 000/мм3) ; Те, у кого систолическое артериальное давление (САД) 180 мм рт.ст. или диастолическое артериальное давление (ДАД) выше 100 мм рт.ст. на основе среднего значения не менее 2 измерений;
  • Тем, у кого есть подозрение на аритмию, проявляющуюся на ЭКГ, или диагностированные болезни сердца, например, ишемическая болезнь сердца и так далее;
  • Тем, кто пристрастился к алкоголю или наркотикам;
  • Те, кто беременны (положительная моча-ХГЧ) или кормят грудью или имеют шансы на беременность;
  • Те, у кого диагностирована злокачественная опухоль
  • Те, кто в настоящее время участвует в других клинических испытаниях;
  • Те, кто может понимать и говорить по-корейски;
  • Те, кто признан исследователями неприемлемым для клинического исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа СДТ
По 3 г 3 раза в день до или между приемами пищи Компания-производитель: HANPOONG PHARM & FOODS Co. Ltd.
По 3 г 3 раза в день до или между приемами пищи Компания-производитель: HANPOONG PHARM & FOODS Co. Ltd.
Другие имена:
  • Деситен Гранулы
PLACEBO_COMPARATOR: Группа плацебо
По 3 г 3 раза в день до или между приемами пищи Компания-производитель: HANPOONG PHARM & FOODS Co. Ltd.
По 3 г 3 раза в день до или между приемами пищи Компания-производитель: HANPOONG PHARM & FOODS Co. Ltd.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения по сравнению с исходным уровнем по визуальной аналоговой шкале (ВАШ)
Временное ограничение: Исходно, 4, 8, 12 неделя
Визуальная аналоговая шкала боли представляет собой прямую линию, один конец которой означает отсутствие боли, а другой конец — самую сильную вообразимую боль. Пациент отмечает точку на линии, которая соответствует силе боли, которую он или она испытывает.
Исходно, 4, 8, 12 неделя

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения по сравнению с исходным уровнем температуры тела
Временное ограничение: Исходно, 4, 8, 12 неделя
Изменения по сравнению с исходным уровнем температуры тела
Исходно, 4, 8, 12 неделя
Изменения по сравнению с исходным уровнем в рейтинге качества жизни ВОЗ-BREF
Временное ограничение: Исходно, 4, 8, 12 неделя
Это международный сопоставимый в разных культурах инструмент оценки качества жизни. Инструмент WHOQOL-BREF включает 26 пунктов, которые измеряют следующие широкие области: физическое здоровье, психологическое здоровье, социальные отношения и окружающая среда. Есть также два вопроса, которые исследуются отдельно: Q1 спрашивает об общем восприятии человеком качества жизни, а Q2 спрашивает об общем восприятии человеком своего здоровья. Четыре оценки домена обозначают индивидуальное восприятие качества жизни в каждом конкретном домене. Оценки домена масштабируются в положительном направлении (т. е. более высокие оценки означают более высокое качество жизни). Средний балл элементов в каждом домене используется для расчета балла домена. Затем средние баллы умножаются на 4, чтобы сделать баллы предметной области сопоставимыми с баллами, используемыми в WHOQOL-100.
Исходно, 4, 8, 12 неделя
Изменения артериального давления по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: до 12 недель
оценка для мониторинга безопасности пациентов
до 12 недель
Изменения частоты пульса по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: до 12 недель
оценка для мониторинга безопасности пациентов
до 12 недель
Уровни АСТ
Временное ограничение: При скрининговом визите, 8-я неделя
тест функции печени для контроля безопасности пациента (МЕ/л)
При скрининговом визите, 8-я неделя
Уровни АЛТ
Временное ограничение: При скрининговом визите, 8-я неделя
тест функции печени для контроля безопасности пациента (МЕ/л)
При скрининговом визите, 8-я неделя
Уровни р-ГТФ
Временное ограничение: При скрининговом визите, 8-я неделя
тест функции печени для контроля безопасности пациента (МЕ/л)
При скрининговом визите, 8-я неделя
Уровни АМК
Временное ограничение: При скрининговом визите, 8-я неделя
Тест функции почек для контроля безопасности пациента (ммоль/л)
При скрининговом визите, 8-я неделя
Уровни Кр
Временное ограничение: При скрининговом визите, 8-я неделя
Тест функции почек для контроля безопасности пациента (ммоль/л)
При скрининговом визите, 8-я неделя
полный анализ крови
Временное ограничение: При скрининговом визите, 8-я неделя
При скрининговом визите, 8-я неделя
Неблагоприятное событие
Временное ограничение: На 4, 8, 12 неделе
На 4, 8, 12 неделе

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник для выявления закономерностей
Временное ограничение: При скрининговом визите
Этот инструмент представляет собой опросник, самостоятельно разработанный исследователем традиционной медицины для скрининга пациентов с гиперчувствительностью к холоду в руках и ногах. В этом испытании мы оценим достоверность инструмента.
При скрининговом визите

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 января 2018 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 декабря 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 ноября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 декабря 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 декабря 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Sipjeondaebo-tang Гранулы

Подписаться