- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03397147
Pilot Sleep Intervention to Improve Diabetes Management in School-Aged Children
24 marca 2020 zaktualizowane przez: Sarah Jaser, Vanderbilt University Medical Center
Evaluate the feasibility, acceptability, and preliminary efficacy of a sleep-promoting intervention for school-aged children with type 1 diabetes and their caregivers in a pilot randomized trial.
The primary outcome is improvements in child sleep, and secondary outcomes include glycemic control (HbA1c, % in range), improvements in parent sleep, parental distress, and child behavior problems.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
40
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
5 lat do 9 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- child between 5-9 years of age
- child have been diagnosed with type 1 diabetes for at least 12 months
- caregiver lives with child
- caregiver can read/speak English
Exclusion Criteria:
- child has other major health problems or sleep disorders other than insufficient sleep or insomnia
- participating in other intervention studies
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Zwykła opieka
|
|
|
Eksperymentalny: Sleep Coach Jr.
Parents randomized to the intervention condition will receive a binder with the treatment manual, and the intervention will be administered in person (first session) and via telephone (second session) on an individual basis.
The first session will focus on parent education and developing a positive bedtime routines, and the second session will be used to address barriers specific to the individual child.
|
A brief sleep education program for parents of school-aged children with type 1 diabetes, with a focus on resolving sleep disturbances with parent education and positive bedtime routines.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Child Sleep Duration
Ramy czasowe: 3 months
|
Child sleep duration (measured with actigraphy)
|
3 months
|
|
Child Sleep Quality
Ramy czasowe: 3 months
|
Child sleep quality (measured with Child Sleep Habits Questionnaire)
|
3 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Glycemic Control
Ramy czasowe: 3 months
|
HbA1c, % glucose values in range
|
3 months
|
|
Parent Sleep Duration
Ramy czasowe: 3 months
|
Parent sleep duration (measured with actigraphy)
|
3 months
|
|
Parental Well-being
Ramy czasowe: 3 months
|
Well-Being Index (World Health Organization Five Well-Being Index, WHO-5)
|
3 months
|
|
Child Behavior Problems
Ramy czasowe: 3 months
|
Behavior problems measured with the Child Behavior Checklist (CBCL)
|
3 months
|
|
Parent Sleep Quality
Ramy czasowe: 3 months
|
and sleep quality (measured with Pittsburgh Sleep Quality Index)
|
3 months
|
|
Parental Fear of Hypoglycemia
Ramy czasowe: 3 months
|
Parental fear of hypoglycemia (Hypoglycemic Fear Survey, Worry subscale)
|
3 months
|
|
Parental Diabetes Distress
Ramy czasowe: 3 months
|
Diabetes distress (Problem Area In Diabetes - Parental Version Revised)
|
3 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
5 lipca 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
9 lipca 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 stycznia 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 stycznia 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
11 stycznia 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 marca 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 marca 2020
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 171902
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Cukrzyca typu 1
-
Assiut UniversityJeszcze nie rekrutacjaDiabtes Mellitus Type 1
-
Laval UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Bruce A. BuckinghamZakończonyCukrzyca typu 1 | Cukrzyca autoimmunologiczna | Cukrzyca młodzieńcza | Cukrzyca, Mellitus, Typ 1Stany Zjednoczone
-
University of BernDexCom, Inc.; DCB Research AG; mylife Diabetes Care AGRekrutacyjny
-
Leiden University Medical CenterZakończonyGruczolak przysadki | Guz przysadki | Diabetes Insipidus Cranial Type | Dokrewny; NiedobórHolandia
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicyZakończonyWrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunkiBelgia
-
UK Kidney AssociationRekrutacyjnyZapalenie naczyń | AL Amyloidoza | Stwardnienie guzowate | Choroba Fabry'ego | Cystynuria | Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Nefropatia IgA | Syndrom Barttera | Czysta aplazja czerwonokrwinkowa | Nefropatia błoniasta | Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy | Autosomalna dominująca policystyczna... i inne warunkiZjednoczone Królestwo
Badania kliniczne na Sleep Coach Jr.
-
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.Aktywny, nie rekrutujący
-
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.Zakończony
-
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.Zakończony
-
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.Aktywny, nie rekrutującyMukopolisacharydoza IIStany Zjednoczone, Niemcy, Hiszpania, Brazylia, Francja, Argentyna, Izrael, Kolumbia, Włochy, Polska, Turcja (Türkiye), Zjednoczone Królestwo
-
Johns Hopkins Bloomberg School of Public HealthNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyRak szyjki macicy | Rak piersi | Rak jelita grubegoStany Zjednoczone
-
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.RekrutacyjnyMukopolisacharydoza III-BJaponia
-
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.Rejestracja na zaproszenieMukopolisacharydoza IIStany Zjednoczone, Niemcy, Hiszpania, Brazylia, Francja, Argentyna, Włochy, Polska
-
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.Zakończony
-
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.Zakończony
-
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.Aktywny, nie rekrutującyMukopolisacharydoza IIBrazylia