- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03641885
A Social Media Intervention on Promoting Oral Heath Among Iranian Adolescents
A Randomized Trial of a Social Media Intervention on Promoting Oral Heath Among Iranian Adolescents
Online social networking sites, such as Telegram, possess a number of useful features that could enhance oral health promotion interventions, including the ability of users to share personal information, which is aggregated and displayed to other users .This study is a longitudinal controlled trial that is designed to investigate the effectiveness of a multi-component intervention on improving oral health in adolescents and their mothers. Participants will be allocated in three groups with a) an intervention group in which mothers and children receive the intervention and questionnaires via Telegram, b) only the children receive the intervention via Telegram and mothers and children receive the questionnaires, and c) mothers and children are in active control group and only receive the questionnaires. The intervention package contains behavior change techniques targeting outcome expectancy, self-efficacy, action planning, coping planning, and self-monitoring. The active control group receives an information sheet regarding recommendations on Oral health behaviors. There will be 3 assessment points in time, baseline, 1 month and 6 months after the interventions.
The primary outcome of this study is to estimate the dyadic mechanisms between mothers and their children regarding improving oral health. Secondary outcome is to investigate whether oral health behavior did improve in the intervention groups in general and also to find the psychological mechanism behind the changes during the time of the study.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Qazvin, Iran (Islamska Republika, 3419759811
- Social Determinants of Health Research Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- aged 12 to 16
- possess a smartphone
- able or willing to give informed consent
Exclusion Criteria:
- They are not engaged in other oral-health education or research program.
- They have no physical and/or mental disabilities that will impede their ability to perform their own oral hygiene activities.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: mother and adolescents
an intervention group in which mothers and adolescents receive the intervention and questionnaires via Telegram social media
|
The intervention package will be sent to mothers and adolescents via Telegram social media.
It contains behavior change techniques targeting outcome expectancy, self-efficacy, action planning, coping planning, and self-monitoring.
There will be 3 assessment points in time, baselines, 1 month and six months after interventions.
|
|
Eksperymentalny: adolescents
an intervention group in which adolescents receive the intervention and questionnaires via Telegram social media
|
The intervention package will be sent to only adolescents via Telegram social media.
It contains behavior change techniques targeting outcome expectancy, self-efficacy, action planning, coping planning, and self-monitoring.
There will be 3 assessment points in time, baselines, 1 month and six months after interventions.
|
|
Aktywny komparator: active control
mothers and adolescents are in active control group and only receive the questionnaires
|
The active control group receives an information sheet regarding recommendations on oral health behavior via telegram.
There will be 3 assessment points in time, with 1 month and six months in between.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
changes in dental busing behavior using a self-reported questionnaire
Ramy czasowe: baseline, 1 Months, 6 months follow-up
|
using a self-reported questionnaire
|
baseline, 1 Months, 6 months follow-up
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
changes in self efficacy using a self-reported questionnaire
Ramy czasowe: baseline, 1 Months, 6 months follow-up
|
self efficacy will be assessed using a self-reported questionnaire with four items.
All items are rated on a 5-point scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree)
|
baseline, 1 Months, 6 months follow-up
|
|
changes in outcome expectancy
Ramy czasowe: baseline, 1 Months, 6 months follow-up
|
outcome expectancy will be assessed using a self-reported questionnaire with three items.
All items are rated on a 5-point scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree)
|
baseline, 1 Months, 6 months follow-up
|
|
changes in coping planning
Ramy czasowe: baseline, 1 Months, 6 months follow-up
|
coping planning will be assessed using a self-reported questionnaire with five items.
All items are rated on a 5-point scale ranging from 1 (not true) to 5 (totally true)
|
baseline, 1 Months, 6 months follow-up
|
|
changes in action planning
Ramy czasowe: baseline, 1 Months, 6 months follow-up
|
action planning will be assessed using a self-reported questionnaire with five items.
All items are rated on a 5-point scale ranging from 1 (not true) to 5 (totally true)
|
baseline, 1 Months, 6 months follow-up
|
|
changes in risk perception
Ramy czasowe: baseline, 1 Months, 6 months follow-up
|
risk perception will be assessed using a self-reported questionnaire with three items.
All items are rated on a 5-point scale ranging from 1 (very unlikely) to 5 (very likely)
|
baseline, 1 Months, 6 months follow-up
|
|
changes in self-monitoring
Ramy czasowe: baseline, 1 Months, 6 months follow-up
|
self-monitoring will be assessed using a self-reported questionnaire with four items.
All items are rated on a 5-point scale ranging from 1 (not at all true) to 5 (totally true)
|
baseline, 1 Months, 6 months follow-up
|
|
changes in intention
Ramy czasowe: baseline, 1 Months, 6 months follow-up
|
Behavioral intention will be assessed using a self-reported questionnaire with four items.
All items are rated on a 5-point scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree)
|
baseline, 1 Months, 6 months follow-up
|
|
changes in perceived social support
Ramy czasowe: baseline, 1 Months, 6 months follow-up
|
perceived social support will be assessed using a self-reported questionnaire with three items.
All items are rated on a 5-point scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree)
|
baseline, 1 Months, 6 months follow-up
|
|
Changes in Community Periodontal Index (CPI)
Ramy czasowe: baseline, 1 Months, 6 months follow-up
|
The CPI scores are rated (0 = healthy gingiva, 1 = gingival bleeding, 2 = calculus, 3 = pocket from 4 to 5 mm, and 4 = pocket ≥6 mm
|
baseline, 1 Months, 6 months follow-up
|
|
Changes in Turesky Modification of the Quigley-Hein Plaque Index
Ramy czasowe: baseline, 1 Months, 6 months follow-up
|
The amount of plaque on each enamel block for each lingual and buccal surface is rated on a six point Likert-type scale ranging from 0 (no plaque) to 5 (plaque covering two-thirds or more of the crown of the tooth).
|
baseline, 1 Months, 6 months follow-up
|
|
Changes in Oral health related quality of life
Ramy czasowe: baseline, 1 Months, 6 months follow-up
|
The Pediatric Quality of Life Inventory TM (PedsQLTM) Oral Health Scale is used to examine Oral health related quality of life.
The scale comprises five items.
All responses are reverse scored and transformed into a 0-100-point scale with higher scores representing better Oral health related quality of life.
|
baseline, 1 Months, 6 months follow-up
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- IR.QUMS.REC.1396.601
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Relacje rodzic-dziecko
-
Stanford UniversityNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyNawracający rak wątrobowokomórkowy | Child-Pugh Klasa A | Child-Pugh Klasa BStany Zjednoczone, Japonia
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonZakończonyChild-Pugh Rak wątrobowokomórkowyFrancja
-
Boehringer IngelheimNie dostępnyChoroby płuc, śródmiąższowe (w populacjach pediatrycznych) | Śródmiąższowa choroba płuc wieku dziecięcego (chILD)
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterVarian Medical SystemsZakończonyChild-Pugh Klasa A | Rak wątrobowokomórkowy stopnia IIIA | Rak wątrobowokomórkowy w stadium IIIB | Rak wątrobowokomórkowy stopnia IIIC | Rak wątrobowokomórkowy w stadium IVA | Rak wątrobowokomórkowy w stadium IVB | Child-Pugh Klasa BStany Zjednoczone
-
MindRank AI LtdJeszcze nie rekrutacjaZaburzenia czynności wątroby (łagodne i umiarkowane, klasa A i B wg Child-Pugh) | Niewydolność wątroby (MeSH ID: D048550)Chiny
-
CatalYm GmbHRekrutacyjnyChild-Pugh Rak wątrobowokomórkowy | Nieoperacyjny lub przerzutowy rak wątrobowokomórkowy | Niepowodzenie leczenia pierwszej linii obejmującego zatwierdzony związek anty-PD-(L)1Włochy, Niemcy
-
Roswell Park Cancer InstituteMerck Sharp & Dohme LLCZakończonyZaawansowany rak wątrobowokomórkowy dorosłych | Child-Pugh Klasa A | Rak wątrobowokomórkowy III stopnia | Rak wątrobowokomórkowy stopnia IIIA | Rak wątrobowokomórkowy w stadium IIIB | Rak wątrobowokomórkowy stopnia IIIC | Rak wątrobowokomórkowy IV stopnia | Rak wątrobowokomórkowy w stadium IVA | Rak wątrobowokomórkowy...Stany Zjednoczone
-
AstraZenecaZakończonyRak żołądka | Zaawansowane nowotwory lite | Guz lity | Child-Pugh A do B7 Zaawansowany rak wątrobowokomórkowy | NSCLC z mutacją EGFR i/lub ROS | Rak z przerzutami do płucRepublika Korei
Badania kliniczne na mothers and adolescents
-
Northwestern UniversityWomen and Infants Hospital of Rhode IslandAktywny, nie rekrutującyDepresja okołoporodowaStany Zjednoczone
-
Washington University School of MedicineRekrutacyjnyRak płuc | Rak płucStany Zjednoczone
-
ProSomnus Sleep TechnologiesRekrutacyjnyObturacyjny bezdech sennyStany Zjednoczone
-
Outliers, Inc.CitruslabsRekrutacyjnyZaburzenia snu | ADHD | Zaćmienie mózguStany Zjednoczone
-
GlaxoSmithKlineZakończonyTężec | Błonica | Bezkomórkowy krztusiecStany Zjednoczone
-
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...Jeszcze nie rekrutacja
-
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'AurelleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Laboratoire EPSYLON; Academic resource...Zakończony
-
Johns Hopkins UniversityNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)ZakończonyNowotwórStany Zjednoczone
-
Dalarna UniversityUppsala University; The Swedish Research CouncilRekrutacyjnyDemencja | Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych | Demencja, mieszana | Demencja typu Alzheimera | Subiektywne upośledzenie funkcji poznawczych | Demencja starczaSzwecja
-
hearX GroupUniversity of PretoriaZakończony