Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Długoterminowe wyniki ciśnienia krwi po jednostronnej adrenalektomii z powodu pierwotnego hiperaldosteronizmu (Hyperaldo)

24 sierpnia 2018 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Ocena odległych wyników adrenalektomii z powodu pierwotnego aldosteronizmu (PA) i identyfikacja związanych z tym czynników prognostycznych.

Wyczerpujący retrospektywny przegląd wszystkich kolejnych pacjentów poddawanych adrenalektomii z powodu PA w latach 2002-2013 w naszym oddziale. U wszystkich chorych wykonano przedoperacyjną ocenę kliniczną (wiek, płeć, wzrost, masa ciała, ciśnienie skurczowe i rozkurczowe w trakcie leczenia, ustalenie leczenia hipotensyjnego), ocenę biologiczną (potas, renina, aldosteron) oraz ocenę radiologiczną (TK i/lub MRI). . Ciśnienie krwi oceniano po operacji po 1 miesiącu, 1 roku, a następnie w dniu ostatniej wiadomości. Pacjentów podzielono na trzy kategorie: wyleczeni (brak leczenia hipotensyjnego w okresie pooperacyjnym związanym z wyraźnie niższym ciśnieniem tętniczym 140/90 mmHg), poprawieni (zmniejszona liczba leków lub liczba niezmieniona, ale z lepszą kontrolą ciśnienia tętniczego) oraz oporni na leczenie (brak zmian w numer leku i ciśnienie krwi lub pogorszenie jednego lub drugiego z tych dwóch parametrów).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ocena odległych wyników adrenalektomii z powodu pierwotnego hiperaldosteronizmu (PA) oraz określenie związanych z tym czynników rokowniczych. Wyczerpujący retrospektywny przegląd wszystkich kolejnych pacjentów poddawanych adrenalektomii z powodu PA w latach 2002-2013 w naszym oddziale. U wszystkich chorych wykonano przedoperacyjną ocenę kliniczną (wiek, płeć, wzrost, masa ciała, ciśnienie skurczowe i rozkurczowe w trakcie leczenia, ustalenie leczenia hipotensyjnego), ocenę biologiczną (potas, renina, aldosteron) oraz ocenę radiologiczną (TK i/lub MRI). . Ciśnienie krwi oceniano po operacji po 1 miesiącu, 1 roku, a następnie w dniu ostatniej wiadomości. Pacjentów podzielono na trzy kategorie: wyleczeni (brak leczenia hipotensyjnego w okresie pooperacyjnym związanym z wyraźnie niższym ciśnieniem tętniczym 140/90 mmHg), poprawieni (zmniejszona liczba leków lub liczba niezmieniona, ale z lepszą kontrolą ciśnienia tętniczego) oraz oporni na leczenie (brak zmian w numer leku i ciśnienie krwi lub pogorszenie jednego lub drugiego z tych dwóch parametrów).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

43

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 80 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

W latach 2002-2013 badacze ocenili wszystkich pacjentów poddawanych adrenalektomii i wyodrębnili dane dotyczące pacjentów z PAH. Rozpoznanie stawiano na podstawie obecności nadciśnienia tętniczego (wszystkie stadia łącznie), autonomicznej hiperprodukcji aldosteronu i niekiedy hipokaliemii (n = 32). HTA zdefiniowano zgodnie z zaleceniami Haute Autorité de Santé i Francuskiego Towarzystwa Nadciśnienia Tętniczego (ciśnienie krwi większe lub równe 140/90 mmHg)

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci >25 lat i <80 lat pacjenci poddawani adrenalektomii z powodu PA
  • U wszystkich chorych wykonano przedoperacyjną ocenę kliniczną (wiek, płeć, wzrost, masa ciała, ciśnienie skurczowe i rozkurczowe w trakcie leczenia, ustalenie leczenia hipotensyjnego), ocenę biologiczną (potas, renina, aldosteron) oraz ocenę radiologiczną (TK i/lub MRI). .

Kryteria wyłączenia:

  • pacjenci <25 lat
  • pacjentów > 80 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Adrenalektomia z powodu pierwotnego hiperaldosteronizmu
Ramy czasowe: 1 rok
Celem pracy jest ocena przebiegu choroby związanego z odległymi wynikami adrenalektomii w leczeniu TNP, z retrospektywną analizą danych pacjentów!
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2013

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

31 stycznia 2017

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

31 stycznia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 sierpnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 sierpnia 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

27 sierpnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

27 sierpnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 sierpnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PI2017_843_0040

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Adrenalektomia; Status

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malaysia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj