Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ból kolana po gwoździu śródszpikowym w kości piszczelowej

25 sierpnia 2018 zaktualizowane przez: Nikolaj Erin-Madsen, Copenhagen University Hospital, Hvidovre

Ból kolana po złamaniu trzonu kości piszczelowej leczonym gwoździem śródszpikowym

Głównym celem tego badania jest ocena odległych wyników po wprowadzeniu gwoździa śródszpikowego u pacjentów ze złamaniem trzonu kości piszczelowej za pomocą kwestionariusza specyficznego dla urazu.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wstęp

Leczeniem z wyboru niestabilnych złamań trzonu kości piszczelowej jest wprowadzenie rozwierconego gwoździa śródszpikowego (IMN) z dodatkowym założeniem śrub blokujących. Najczęstszym powikłaniem po założeniu IMN w leczeniu złamań trzonu kości piszczelowej jest przewlekły ból kolana, zgłaszany z częstością od 10% do 87%, przy średniej 47,4% w metaanalizach.

Metody

Głównym celem tego badania jest ocena długoterminowego wyniku po założeniu IMN u pacjentów ze złamaniem trzonu kości piszczelowej za pomocą kwestionariusza specyficznego dla urazu.

Badanie to obejmuje pacjentów operowanych w pięciu duńskich szpitalach. Przeszukano bazę danych za pomocą kodów operacyjnych w celu wprowadzenia IMN w okresie pięcioletnim. Do badania mogli zostać włączeni pacjenci w wieku 18 lat lub starsi, żyjący i mieszkający w Danii w czasie obserwacji. Pacjenci ci otrzymali następnie pocztą kwestionariusz Knee Injury and Osteoarthritis Score (KOOS) z pytaniami dotyczącymi objawów charakterystycznych dla kolana, sztywności, bólu, funkcji i jakości życia. Kwestionariusze zostały wypełnione i zwrócone odpowiedniemu lekarzowi do dalszej analizy. Z badania wykluczono pacjentów, którzy nie mogli wypełnić kwestionariusza ze względu na współistniejący stan fizyczny lub którzy przeszli amputację lub dalszą operację chorej kończyny.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

223

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Hvidovre, Dania, 2650
        • Copenhagen University Hospital of Hvidovre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Poszukiwano wszystkich pacjentów, u których w okresie od 1 listopada 2009 roku do 30 października 2014 roku na jednym z ww.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Do badania mogli zostać włączeni pacjenci w wieku 18 lat lub starsi, żyjący i mieszkający w Danii w czasie obserwacji.

Kryteria wyłączenia:

  • Z badania wykluczono pacjentów, którzy nie mogli wypełnić kwestionariusza ze względu na współistniejący stan fizyczny lub którzy przeszli amputację lub dalszą operację chorej kończyny.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ból kolana po złamaniu trzonu kości piszczelowej leczonym gwoździem śródszpikowym
Ramy czasowe: Od 1 listopada 2009 do 30 października 2014.
Głównym celem tego badania jest ocena długoterminowego wyniku po założeniu IMN u pacjentów ze złamaniem trzonu kości piszczelowej za pomocą kwestionariusza specyficznego dla urazu. Do zebrania danych pacjentów wykorzystaliśmy kwestionariusz Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score (KOOS). Służy do oceny subiektywnej opinii pacjenta na temat dolegliwości związanych ze stawem kolanowym i innych problemów z nim związanych. Kwestionariusz został przetłumaczony i zatwierdzony w języku duńskim i składa się z 5 podskal: ból, objawy, funkcja w życiu codziennym (ADL) w sporcie i rekreacji oraz QOL związana z kolanem. Każda podskala zawiera od 4 do 17 pytań (w sumie 42 pytania), przy czym każde pytanie ma 5 opcji, od braku objawów do poważnych objawów. Każde pytanie otrzymuje wynik od 0-4 i obliczany jest wynik od 0-100. 100 oznacza brak objawów, a 0 oznacza poważne objawy.
Od 1 listopada 2009 do 30 października 2014.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Nikolaj Erin-Madsen, MD, Copenhagen University Hospital of Hvidovre

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 listopada 2009

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

31 października 2014

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

15 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 sierpnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 sierpnia 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

28 sierpnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

28 sierpnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 sierpnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IMN Study

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Brak planu udostępniania danych.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przewlekły ból kolana

Subskrybuj