Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trening poznawczy dla pacjentów z zaburzeniami odżywiania (TCRTRCT)

5 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Norwegian University of Science and Technology

Transdiagnostyczna terapia korygująca poznawczo u pacjentów z zaburzeniami odżywiania: randomizowana, kontrolowana próba

Zaburzenia odżywiania to poważne choroby psychiczne, dotykające głównie dorastające kobiety i młode dorosłe kobiety. Rokowania w przypadku zaburzeń odżywiania są stosunkowo złe, a duża część pacjentów z tymi schorzeniami nie korzysta z dostępnych terapii konwencjonalnych. Po dziesięcioleciach badań nad przyczynami zaburzeń odżywiania, istnieją obecnie przekonujące dowody na występowanie specyficznych trudności neuropsychologicznych u pacjentów dotkniętych zaburzeniami odżywiania. Te neuropsychologiczne trudności charakteryzują się sztywnością poznawczą i behawioralną (słabe zdolności zmiany zestawu), a także trudnościami związanymi z centralną koherencją, planowaniem i kontrolą impulsów. Co zaskakujące, niewiele terapii jest ukierunkowanych konkretnie na te trudności i rzadko są one włączane do leczenia. Terapia poznawczo-remediacyjna wykazała obiecujące wyniki jako pomocnicza interwencja terapeutyczna u pacjentów z jadłowstrętem psychicznym. Głównym celem tego randomizowanego, kontrolowanego badania jest zatem zbadanie wpływu poznawczej terapii remediacyjnej na funkcje neuropsychologiczne, objawy zaburzeń odżywiania i ogólny stan zdrowia psychicznego, jakość życia i aktywność ruchową u kobiet z zarówno zaburzeniami odżywiania się (transdiagnostycznymi), jak i tymi specyficznymi zaburzeniami poznawczymi. trudności.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Norwegia
      • Trondheim, Norwegia, N-7491
        • Department of Psychology, Norwegian University of Science and Technology
      • Trondheim, Norwegia
        • St Olavs Hospital HF
    • N-T
      • Levanger, N-T, Norwegia
        • Levanger Hospital, Nord-Trøndelag Hospital Trust

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

12 lat do 32 lata (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Bycie w leczeniu stacjonarnym, dziennym lub ambulatoryjnym z powodu zaburzeń odżywiania (jadłowstręt psychiczny, bulimia psychiczna, zaburzenie z napadami objadania się lub OSFED)

  • Wyświetlanie trudności poznawczych (wynik ≤ -1 odchylenie standardowe) na:

    1. indeksy Inhibit, Shift, Plan/Organize i/lub Global Executive Composite pomiaru samoopisowego BRIEF-A (odwrócony)
    2. Suma błędów, Odpowiedzi perseweracyjne, Błędy perseweracyjne i/lub Nauka uczenia się z testu sortowania kart Wisconsin (WCST) i/lub testu Rey Complex Figure Test (RCFT) Warunek kopiowania lub Q-score i/lub warunek 3 i 4 w teście interferencji kolorów i słów z (D-KEFS)
  • Umiejętność rozumienia i mówienia po norwesku
  • Bądź gotów wyrazić pisemną świadomą zgodę
  • Przyjęcie losowego przydziału do dwóch ramion badania

Kryteria wyłączenia:

  • Historia wrodzonego lub nabytego uszkodzenia mózgu (z wyjątkiem wstrząsu mózgu)
  • Nadużywanie substancji czynnych
  • Psychoza
  • Iloraz inteligencji (IQ) mniejszy niż 70

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: CRT + TAU
Terapia poznawczo-remediacyjna + leczenie jak zwykle
Behawioralne: Terapia poznawczo-remediacyjna
Dziewięć indywidualnych transdiagnostycznych sesji CRT będzie przeprowadzanych raz w tygodniu, a każda sesja będzie trwała około 45 minut. Opierając się na wcześniej opublikowanych podręcznikach CRT dotyczących jadłowstrętu psychicznego i otyłości, w trakcie leczenia CRT zostanie wykorzystany transdiagnostyczny podręcznik CRT opracowany na potrzeby tego projektu. Podręcznik zawiera wprowadzenie do CRT w leczeniu zaburzeń odżywiania oraz szczegółową strukturę dziewięciu sesji, obejmującą zadania poznawcze i behawioralne w następujących domenach; (1) planowanie – impulsywność, (2) elastyczność – sztywność i (3) centralna spójność – zwracanie uwagi na szczegóły. Każdemu zadaniu będzie towarzyszyć pewien zestaw pytań przewodnich w celu stymulowania metapoznania (tj. myślenie o myśleniu).
Inne nazwy:
  • Kineskop
Inny: Leczenie jak zwykle
Zgodnie z norweskimi wytycznymi ustalonymi przez Norweski Dyrektoriat Zdrowia, pacjenci prawdopodobnie otrzymają leczenie skupiające się bezpośrednio na symptomatologii zaburzeń erekcji, tj. normalizacji wagi w przypadku niedowagi, redukcji objadania się i przeczyszczania oraz normalizacji innych myśli i zachowań związanych z zaburzeniami erekcji . Ponieważ badaniem objęci zostaną zarówno pacjenci stacjonarni, leczeni dzienni, jak i ambulatoryjni, liczba godzin z interwencjami terapeutycznymi będzie różna. Zapisy liczby godzin terapeutycznych otrzymanych przez uczestników będą rejestrowane co tydzień podczas interwencji dla uczestników obu ramion badania.
Inne nazwy:
  • TAU
Inny: Tylko TAU
Leczenie jak zwykle
Inny: Leczenie jak zwykle
Zgodnie z norweskimi wytycznymi ustalonymi przez Norweski Dyrektoriat Zdrowia, pacjenci prawdopodobnie otrzymają leczenie skupiające się bezpośrednio na symptomatologii zaburzeń erekcji, tj. normalizacji wagi w przypadku niedowagi, redukcji objadania się i przeczyszczania oraz normalizacji innych myśli i zachowań związanych z zaburzeniami erekcji . Ponieważ badaniem objęci zostaną zarówno pacjenci stacjonarni, leczeni dzienni, jak i ambulatoryjni, liczba godzin z interwencjami terapeutycznymi będzie różna. Zapisy liczby godzin terapeutycznych otrzymanych przez uczestników będą rejestrowane co tydzień podczas interwencji dla uczestników obu ramion badania.
Inne nazwy:
  • TAU

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
BRIEF-A
Ramy czasowe: 6-miesięczna obserwacja
Funkcja wykonawcza zgodnie z kwestionariuszem samoopisowym Inwentarza Oceny Zachowania Funkcji Wykonawczej, Dorosły (BRIEF-A). Kwestionariusz ten składa się z 75 pozycji, na podstawie których oceniane są objawy pacjenta w 3-stopniowej skali Likerta. Kwestionariusz zawiera wynik Global Executive Composite (zakres 75-225) i dwa wyniki indeksu: Indeks Regulacji Zachowania (zakres 30-90) i Indeks Metapoznawczy (zakres 40-120) oraz dziewięć podskal: Hamowanie (zakres 8-120) 24), zmiana (zakres 6-18), kontrola emocjonalna (zakres 10-30), samokontrola (zakres 6-18), inicjacja (zakres 8-24), pamięć robocza (zakres 8-24), planowanie/organizowanie (zakres 10-30), Monitor zadań (zakres 6-18) i Organizacja materiałów (zakres 8-24). Wyższe wyniki wskazują na większe trudności wykonawcze.
6-miesięczna obserwacja
EDI-3
Ramy czasowe: 6-miesięczna obserwacja
Zaburzenia odżywiania i ogólne objawy psychologiczne według Kwestionariusza Zaburzeń Odżywiania, wersja 3 (EDI-3). EDI-3 składa się z 91 pozycji ocenianych w 6-stopniowej skali Likerta. Pozycje są podzielone na 12 podstawowych skal: dążenie do szczupłości (zakres 0-28), bulimia (zakres 0-32), niezadowolenie z własnego ciała (zakres 0-40), niska samoocena (zakres 0-24), osobista alienacja (zakres 0-28), niepewność interpersonalna (zakres 0-28), alienacja interpersonalna (zakres 0-28), deficyty interoceptywne (zakres 0-36), rozregulowanie impulsów (zakres 0-32), perfekcjonizm (zakres 0-24) , asceza (zakres 0-28) i lęki przed dojrzałością (zakres 0-32). Ponadto EDI-3 zawiera również 6 kompozytów: złożone obawy związane z jedzeniem (zakres 0-100), nieskuteczność (zakres 0-48), problemy interpersonalne (zakres 0-52), problemy afektywne (zakres 0-62), nadmierna kontrola (zakres 0-62). zakres 0-52) i Globalne Nieprzystosowanie Psychologiczne (zakres 0-252). Wyższe wyniki wskazują na poważniejsze problemy.
6-miesięczna obserwacja
EDE-Q
Ramy czasowe: 6-miesięczna obserwacja
Zachowania związane z zaburzeniami odżywiania (objadanie się i niewłaściwe zachowania kompensujące wagę) oraz cechy zaburzeń odżywiania związane z postawami w ciągu ostatnich 28 dni są mierzone za pomocą Eating Disorder Examination (EDE-Q), wersja 16.0. EDE-Q zawiera 22 pozycje oceniające postawy, z których każda jest oceniana przy użyciu siedmiopunktowego formatu wymuszonego wyboru. Pozycje są pogrupowane w cztery klinicznie wyprowadzone podskale, z których każda składa się z pięciu do ośmiu pozycji: ograniczenie dietetyczne, troska o jedzenie, troska o wagę i troska o kształt. Wynik każdej podskali jest obliczany jako średnia wyników pozycji w ramach podskali i daje zakres od 0 do 6. Wynik ogólny jest obliczany jako średnia z czterech wyników podskal (zakres 0-6). Wyższe wyniki wskazują na większą patologię.
6-miesięczna obserwacja
EDFLIX
Ramy czasowe: 6-miesięczna obserwacja
Elastyczność psychiczna jest mierzona zgodnie z kwestionariuszem samoopisowym, Indeksem Elastyczności Zaburzeń Odżywiania (EDFLIX). Kwestionariusz ten składa się z 36 pozycji ocenianych na 6-stopniowej skali Likerta. Kwestionariusz zawiera łączny wynik (zakres 36-216) i trzy wyniki indeksu: EDFLIX-GF (ogólna elastyczność; zakres 17-102), EDFLIX-FoEx (elastyczność żywności i ćwiczeń; zakres 13-78) i EDFLIX-WeSh (waga i elastyczność kształtu; zakres 6-36). Wyższe wyniki oznaczają większą elastyczność.
6-miesięczna obserwacja
WCST
Ramy czasowe: 6-miesięczna obserwacja
Elastyczność umysłowa mierzona testem sortowania kart Wisconsin (WCST)
6-miesięczna obserwacja
RCFT
Ramy czasowe: 6-miesięczna obserwacja
Spójność centralna mierzona testem Rey Complex Figure Test (RCFT)
6-miesięczna obserwacja
CWIT
Ramy czasowe: 6-miesięczna obserwacja
Hamowanie mierzone za pomocą testu interferencji słów i kolorów (CWIT)
6-miesięczna obserwacja

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
SF-36v2
Ramy czasowe: 6-miesięczna obserwacja
Jakość życia związaną ze zdrowiem (HRQOL) mierzono zgodnie z kwestionariuszem Medical Outcomes Short-Form 36-item Health Survey (SF-36v2). Kwestionariusz ten składa się z 36 pozycji, na których odpowiedzi pacjenta są oceniane w skali 3-punktowej (pozycja 3), 5-punktowej (pozycja 1, 2, 4, 5, 6, 8, 9, 10 i 11) lub 6-punktowej skala (poz. 7). Pozycje są podzielone na osiem domen: Funkcjonowanie fizyczne (PF; 10 pozycji), Rola fizyczna (4 pozycje), Ból ciała (BP; 2 pozycje), Ogólny stan zdrowia (GH; 5 pozycji), Witalność (VT; 4 pozycje) , Funkcjonowanie społeczne (SF; 2 pozycje), Rola emocjonalna (3 pozycje) i Zdrowie psychiczne (5 pozycji). Ponadto można obliczyć dwie miary sumaryczne: Podsumowanie komponentu fizycznego (PCS) i Podsumowanie komponentu psychicznego (MCS). Przekształcone wyniki są obliczane i dają zakres od 0 do 100 dla każdej domeny lub miary sumarycznej. Wyższe wyniki wskazują na lepszą HRQOL.
6-miesięczna obserwacja
TMT
Ramy czasowe: Po interwencji (12 tygodni po ocenie wyjściowej), 6-miesięczna obserwacja
Wydajność w teście wyznaczania szlaków (TMT)
Po interwencji (12 tygodni po ocenie wyjściowej), 6-miesięczna obserwacja
IGT
Ramy czasowe: Po interwencji (12 tygodni po ocenie wyjściowej), 6-miesięczna obserwacja
Wyniki w Iowa Gambling Task (IGT)
Po interwencji (12 tygodni po ocenie wyjściowej), 6-miesięczna obserwacja
Test wieży
Ramy czasowe: Po interwencji (12 tygodni po ocenie wyjściowej), 6-miesięczna obserwacja
Wydajność w teście wieży
Po interwencji (12 tygodni po ocenie wyjściowej), 6-miesięczna obserwacja
CCPT-3
Ramy czasowe: Po interwencji (12 tygodni po ocenie wyjściowej), 6-miesięczna obserwacja
Wydajność w ciągłym teście wydajności Connera — 3. edycja (CCPT-3)
Po interwencji (12 tygodni po ocenie wyjściowej), 6-miesięczna obserwacja
BDI II
Ramy czasowe: Po interwencji (12 tygodni po ocenie wyjściowej), 6-miesięczna obserwacja, 2-letnia obserwacja
Objawy depresji według kwestionariusza samoopisowego Beck Depression Inventory – wydanie drugie (BDI-II). Kwestionariusz ten składa się z 21 pozycji ocenianych na 4-stopniowej skali Likerta (zakres 0-63). Wyższe wyniki wskazują na większą depresję
Po interwencji (12 tygodni po ocenie wyjściowej), 6-miesięczna obserwacja, 2-letnia obserwacja
BAJ
Ramy czasowe: Po interwencji (12 tygodni po ocenie wyjściowej), 6-miesięczna obserwacja, 2-letnia obserwacja 12 tygodni (po leczeniu)
Objawy lęku według kwestionariusza samoopisowego Inwentarza Lęku Becka (BAI). Kwestionariusz ten składa się z 21 pozycji ocenianych na 4-stopniowej skali Likerta (zakres 0-63). Wyższe wyniki wskazują na większy niepokój.
Po interwencji (12 tygodni po ocenie wyjściowej), 6-miesięczna obserwacja, 2-letnia obserwacja 12 tygodni (po leczeniu)
MCQ-30
Ramy czasowe: Po interwencji (12 tygodni po ocenie wyjściowej), 6-miesięczna obserwacja, 2-letnia obserwacja
Metapoznanie mierzone według kwestionariusza Metapoznanie (MCQ-30). Kwestionariusz ten składa się z 30 pozycji ocenianych na 4-stopniowej skali Likerta. Kwestionariusz zawiera wynik całkowity (zakres 30-120) oraz 5 podskal: Pozytywne przekonania na temat martwienia się (zakres 6-24); Negatywne przekonania na temat zmartwień związanych z brakiem kontroli i niebezpieczeństwem (zakres 6-24), Pewność poznawcza (zakres 6-24); Potrzeba kontrolowania myśli (zakres 6-24) i samoświadomość poznawcza (zakres 6-24). Wyższe wyniki wskazują na bardziej dysfunkcyjne metapoznania.
Po interwencji (12 tygodni po ocenie wyjściowej), 6-miesięczna obserwacja, 2-letnia obserwacja
Aktygrafia
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Miary wyniku aktygrafii z oprogramowania
6 miesięcy
BRIEF-A
Ramy czasowe: Po interwencji (12 tygodni po ocenie wyjściowej), 2-letnia obserwacja
Funkcja wykonawcza zgodnie z kwestionariuszem samoopisowym Inwentarza Oceny Zachowania Funkcji Wykonawczej, Dorosły (BRIEF-A). Kwestionariusz ten składa się z 75 pozycji, na podstawie których oceniane są objawy pacjenta w 3-stopniowej skali Likerta. Kwestionariusz zawiera wynik Global Executive Composite (zakres 75-225) i dwa wyniki indeksu: Indeks Regulacji Zachowania (zakres 30-90) i Indeks Metapoznawczy (zakres 40-120) oraz dziewięć podskal: Hamowanie (zakres 8-120) 24), zmiana (zakres 6-18), kontrola emocjonalna (zakres 10-30), samokontrola (zakres 6-18), inicjacja (zakres 8-24), pamięć robocza (zakres 8-24), planowanie/organizowanie (zakres 10-30), Monitor zadań (zakres 6-18) i Organizacja materiałów (zakres 8-24). Wyższe wyniki wskazują na większe trudności wykonawcze.
Po interwencji (12 tygodni po ocenie wyjściowej), 2-letnia obserwacja
EDI-3
Ramy czasowe: Po interwencji (12 tygodni po ocenie wyjściowej), 2-letnia obserwacja
Zaburzenia odżywiania i ogólne objawy psychologiczne według Kwestionariusza Zaburzeń Odżywiania, wersja 3 (EDI-3). EDI-3 składa się z 91 pozycji ocenianych w 6-stopniowej skali Likerta. Pozycje są podzielone na 12 podstawowych skal: dążenie do szczupłości (zakres 0-28), bulimia (zakres 0-32), niezadowolenie z własnego ciała (zakres 0-40), niska samoocena (zakres 0-24), osobista alienacja (zakres 0-28), niepewność interpersonalna (zakres 0-28), alienacja interpersonalna (zakres 0-28), deficyty interoceptywne (zakres 0-36), rozregulowanie impulsów (zakres 0-32), perfekcjonizm (zakres 0-24) , asceza (zakres 0-28) i lęki przed dojrzałością (zakres 0-32). Ponadto EDI-3 zawiera również 6 kompozytów: złożone obawy związane z jedzeniem (zakres 0-100), nieskuteczność (zakres 0-48), problemy interpersonalne (zakres 0-52), problemy afektywne (zakres 0-62), nadmierna kontrola (zakres 0-62). zakres 0-52) i Globalne Nieprzystosowanie Psychologiczne (zakres 0-252). Wyższe wyniki wskazują na poważniejsze problemy.
Po interwencji (12 tygodni po ocenie wyjściowej), 2-letnia obserwacja
EDE-Q
Ramy czasowe: Po interwencji (12 tygodni po ocenie wyjściowej), 2-letnia obserwacja
Zachowania związane z zaburzeniami odżywiania (objadanie się i niewłaściwe zachowania kompensujące wagę) oraz cechy zaburzeń odżywiania związane z postawami w ciągu ostatnich 28 dni są mierzone za pomocą Eating Disorder Examination (EDE-Q), wersja 16.0. EDE-Q zawiera 22 pozycje oceniające postawy, z których każda jest oceniana przy użyciu siedmiopunktowego formatu wymuszonego wyboru. Pozycje są pogrupowane w cztery klinicznie wyprowadzone podskale, z których każda składa się z pięciu do ośmiu pozycji: ograniczenie dietetyczne, troska o jedzenie, troska o wagę i troska o kształt. Wynik każdej podskali jest obliczany jako średnia wyników pozycji w ramach podskali i daje zakres od 0 do 6. Wynik ogólny jest obliczany jako średnia z czterech wyników podskal (zakres 0-6). Wyższe wyniki wskazują na większą patologię.
Po interwencji (12 tygodni po ocenie wyjściowej), 2-letnia obserwacja
EDFLIX
Ramy czasowe: Po interwencji (12 tygodni po ocenie wyjściowej), 2-letnia obserwacja
Elastyczność psychiczna jest mierzona zgodnie z kwestionariuszem samoopisowym, Indeksem Elastyczności Zaburzeń Odżywiania (EDFLIX). Kwestionariusz ten składa się z 36 pozycji ocenianych na 6-stopniowej skali Likerta. Kwestionariusz zawiera łączny wynik (zakres 36-216) i trzy wyniki indeksu: EDFLIX-GF (ogólna elastyczność; zakres 17-102), EDFLIX-FoEx (elastyczność żywności i ćwiczeń; zakres 13-78) i EDFLIX-WeSh (waga i elastyczność kształtu; zakres 6-36). Wyższe wyniki oznaczają większą elastyczność.
Po interwencji (12 tygodni po ocenie wyjściowej), 2-letnia obserwacja
WCST
Ramy czasowe: Po interwencji (12 tygodni po ocenie wyjściowej), 2-letnia obserwacja
Elastyczność umysłowa mierzona testem sortowania kart Wisconsin (WCST)
Po interwencji (12 tygodni po ocenie wyjściowej), 2-letnia obserwacja
RCFT
Ramy czasowe: Po interwencji (12 tygodni po ocenie wyjściowej), 2-letnia obserwacja
Spójność centralna mierzona testem Rey Complex Figure Test (RCFT)
Po interwencji (12 tygodni po ocenie wyjściowej), 2-letnia obserwacja
CWIT
Ramy czasowe: Po interwencji (12 tygodni po ocenie wyjściowej), 2-letnia obserwacja
Hamowanie mierzone za pomocą testu interferencji słów i kolorów (CWIT)
Po interwencji (12 tygodni po ocenie wyjściowej), 2-letnia obserwacja

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Współpracownicy

St. Olavs Hospital
Helse Nord-Trøndelag HF

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Ute Gabriel, PhD, Norwegian University of Science and Technology

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

22 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 grudnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 stycznia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 stycznia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

12 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2018/1182

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Jadłowstręt psychiczny

Badania kliniczne na Terapia poznawczo-remediacyjna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj