Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przejście opieki diabetologicznej od opieki pediatrycznej do opieki nad osobami dorosłymi.

22 grudnia 2020 zaktualizowane przez: Kanthi Bangalore Krishna, Milton S. Hershey Medical Center

Młodzież z cukrzycą typu 1, która uczęszcza na zajęcia przygotowujące do przejścia, jest lepiej przygotowana do zmiany opieki z opieki pediatrycznej na opiekę dla dorosłych

Specjalna klasa przed przejściem, jak zaproponowano w tym badaniu, mogłaby ułatwić płynne przejście między opieką diabetologiczną u dzieci i dorosłych. Innowacyjność tego badania polega na tym, że zajęcia te są okazją dla pacjentów i ich rodzin do spotkania się z Zespołem Diabetologicznym Dorosłych składającym się z diabetologa, RD i CDE, przed przekazaniem opieki. Poznanie ich zwiększyłoby wówczas prawdopodobieństwo przestrzegania zaleceń dotyczących wizyt w poradni dla dorosłych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

55

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 17033
        • Penn State Hershey Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 21 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Młodzież z cukrzycą typu 1

Kryteria wyłączenia:

Nie chce uczestniczyć w zajęciach

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pacjenci uczęszczający na zajęcia
Pacjenci uczęszczający na zajęcia przejściowe otrzymają ankietę oceniającą przygotowanie do przejścia przed i po zajęciach.
Inny: Klasy przejściowe
90 minut spędzonych z pacjentami i ich rodzinami (osobno), aby przeanalizować zmiany i wyzwania związane z przejściem do opieki zdrowotnej oraz pomóc złagodzić niektóre bariery tradycyjnie związane z tym procesem.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Gotowość do przejścia
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Pacjenci otrzymują zmodyfikowany kwestionariusz TRAQ przed i po programie. Zespół składający się z osoby zajmującej się cukrzycą dla dorosłych, pielęgniarki zajmującej się edukacją diabetologiczną i dietetyka spotka się w małych grupach z młodzieżą w wieku 16-18 lat, aby przedstawić im cele „specyficzne dla dorosłych” i omówić różne tematy, takie jak przygotowanie do college'u, oczekiwania ze strony dorosłych usługodawców, potencjalne zmiany w dynamice leczenia cukrzycy itp.
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Milton S. Hershey Medical Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Kanthi Bangalore Krishna, MD, PSHMC

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 czerwca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 lutego 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 lutego 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 grudnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 grudnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STUDY0007974

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Klasy przejściowe

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Latvia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj