- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04187040
UPROSZCZENIE procedury higieny rąk — trzy kroki w porównaniu z sześcioma krokami do wykonania higieny rąk (badanie SIMPLIFY) (SIMPLIFY)
UPROSZCZENIE procedury higieny rąk — trzy kroki w porównaniu z sześcioma krokami w celu wykonania higieny rąk — międzynarodowe, wieloośrodkowe badanie z randomizacją (badanie SIMPLIFY)
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Sarah Tschudin Sutter, Prof.Dr.med.
- Numer telefonu: +41 61 328 68 10
- E-mail: sarah.tschudin@usb.ch
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
Pracownicy służby zdrowia (HCW) pracujący na zrandomizowanych oddziałach we wcześniej określonych ramach czasowych
Kryteria wyłączenia:
Osoby niebędące pracownikami służby zdrowia
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Aktywny komparator: Trzyetapowa technika higieny rąk
Oddziały przydzielone do tej części badania otrzymają instrukcje, materiały edukacyjne i samouczki dotyczące 3-etapowej techniki higieny rąk.
|
Trzyetapowa technika higieny rąk:
|
Aktywny komparator: 6-etapowa technika higieny rąk
Oddziały przydzielone do tej części badania otrzymają instrukcje, materiały edukacyjne i samouczki dotyczące 6-etapowej techniki higieny rąk.
|
6-etapowa technika higieny rąk (zgodnie z Wytycznymi WHO dotyczącymi higieny rąk w ochronie zdrowia, First Global Patient Safety Challenge):
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Przestrzeganie wskazań higieny rąk
Ramy czasowe: Do jednego roku
|
Zgodność z pięcioma wskazaniami dotyczącymi higieny rąk określonymi przez WHO:
|
Do jednego roku
|
Przestrzeganie przypisanej techniki higieny rąk
Ramy czasowe: Do jednego roku
|
Zgodność z przypisaną techniką, rozumiana jako wykonanie proponowanych trzech kroków w grupie interwencyjnej i wszystkich sześciu kroków w grupie kontrolnej.
|
Do jednego roku
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Zgodność z wykonaniem dwóch kroków nakładania pocierania dłoni na kciuki i opuszki palców
Ramy czasowe: Do jednego roku
|
Zgodność z wykonywaniem dwóch kroków nakładania odkażania dłoni na kciuki i opuszki palców, które są częścią zarówno 3-etapowej, jak i 6-etapowej techniki nakładania odkażania rąk.
|
Do jednego roku
|
Czas trwania akcji higieny rąk
Ramy czasowe: Do jednego roku
|
Czas trwania akcji higieny rąk, czas poświęcony na nałożenie środka do odkażania rąk zostanie zmierzony i porównany między dwoma zadaniami.
|
Do jednego roku
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Sarah Tschudin Sutter, Prof.Dr.med., University Hospital, Basel, Switzerland
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2019-01071;me19Tschudinsutter2
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .