Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Aplikacja mobilna Augmented Reality dla edukacji DrDeramus w południowym Bronksie

21 lipca 2022 zaktualizowane przez: Dr. Stephen Lau, Bronx-Lebanon Hospital Center Health Care System
Zespół z National Healthcare Group Eye Institute w Singapurze opracował aplikację mobilną z rozszerzoną rzeczywistością, EyeCU, do symulacji progresji jaskry i lepszego zrozumienia choroby i jej przebiegu. Jest to dwujęzyczna (angielski/hiszpański) aplikacja, którą można bezpłatnie pobrać w sklepie z aplikacjami na Androida i Apple. Jako lekarze okulistyczni z południowego Bronxu, badacze mają nadzieję, że wyniki tego badania można ekstrapolować na naszych pacjentów w południowym Bronksie, gdzie słaba wiedza zdrowotna, nieprzestrzeganie leków na jaskrę i słaba obserwacja pozostają dużą barierą . Badacze mają nadzieję, że oferując symulację zarówno w języku angielskim, jak i hiszpańskim, badacze będą w stanie nie tylko poprawić zrozumienie jaskry przez naszych pacjentów, ale także poprawić przestrzeganie zaleceń dotyczących leczenia jaskry i ocenić reakcję naszej populacji pacjentów na rzeczywistość rozszerzoną jako platformę edukacyjną.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Schemat eksperymentu: pilotażowe badanie kohortowe

Gromadzenie danych: cechy pacjenta, takie jak wiek, płeć, pochodzenie etniczne, preferowany język, kod pocztowy, status zatrudnienia, najwyższy poziom wykształcenia, aktualne miejscowe leki do oczu, historia oczna, historia medyczna

Rekrutacja do udziału w badaniu zostanie przeprowadzona podczas rejestracji w poradni jaskrowej Zgoda zostanie przeprowadzona przez członka zespołu badawczego, który nie jest bezpośrednio zaangażowany w opiekę kliniczną nad uczestnikiem Przedinterwencyjny kwestionariusz wiedzy na temat jaskry (kwestionariusz wiedzy NEHEP na temat jaskry) uczestników, do wypełnienia na dedykowanym tablecie kliniki.

Uczestnicy otrzymają kwestionariusz wiedzy na temat jaskry pooperacyjnej (kwestionariusz wiedzy na temat jaskry NEHEP) do wypełnienia na dedykowanym klinicznym tablecie.

Wskaźnik opuszczonych wizyt kontrolnych z powodu jaskry przed i 6 miesięcy po użyciu aplikacji zostanie zebrany z elektronicznej dokumentacji medycznej.

Wskaźnik przestrzegania zaleceń lekarskich przed i 6 miesięcy po zastosowaniu aplikacji zostanie zebrany z elektronicznej dokumentacji medycznej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • Bronx, New York, Stany Zjednoczone, 10457
        • BronxCare Health System

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

- Pacjenci z klinicznym rozpoznaniem jaskry leczeni farmakologicznie przez co najmniej 4 miesiące

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z neuropatiami nerwu wzrokowego niezwiązanymi z jaskrą
  • Pacjenci z VA 20/100 lub gorszym w obu oczach
  • Wady wzroku obejmujące fiksację w obu oczach
  • Pacjenci z objawami upośledzającymi możliwość obsługi smartfona podczas wizyty, w tym podwójne widzenie, trudności motoryczne, zaburzenia funkcji poznawczych, analfabetyzm
  • Pacjenci, którzy nie potrafią czytać ani rozumieć języka angielskiego lub hiszpańskiego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Aplikacja EyeCU
Aplikacja mobilna rozszerzonej rzeczywistości o nazwie „EyeCU”, która symuluje postęp jaskry i zwiększa zrozumienie choroby i jej przebiegu. Jest to dwujęzyczna (angielski/hiszpański) aplikacja, którą można bezpłatnie pobrać w sklepie z aplikacjami na Androida i Apple. Zostanie on dostarczony na należącym do szpitala tablecie, a pacjenci zostaną poinstruowani, aby ukończyli dwie sekcje, co zajmie około 10 minut.
Inny: Aplikacja mobilna EyeCU
Aplikacja mobilna do nauki jaskry w rozszerzonej rzeczywistości

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wyników kwestionariusza
Ramy czasowe: Od daty interwencji do daty pooperacyjnego testu wiedzy o jaskrze NEHEP, ocenianego do 2 miesięcy
Porównane zostaną wyniki kwestionariuszy wiedzy na temat jaskry NEHEP przed i po interwencji
Od daty interwencji do daty pooperacyjnego testu wiedzy o jaskrze NEHEP, ocenianego do 2 miesięcy
Zmiana w dalszym przestrzeganiu
Ramy czasowe: Przed i 6 miesięcy po interwencji
Wskaźnik obecności na wizytach kontrolnych jaskry będzie zbierany z elektronicznej dokumentacji medycznej
Przed i 6 miesięcy po interwencji
Zmiana w przestrzeganiu leków
Ramy czasowe: Przed i 6 miesięcy po interwencji
Zgłoszone przez siebie stosowanie się do leków przeciwjaskrowych zostanie zebrane z elektronicznej dokumentacji medycznej
Przed i 6 miesięcy po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Bronx-Lebanon Hospital Center Health Care System

Współpracownicy

EyeCU Group
VISRE

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 maja 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 lipca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 lipca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 11141902

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Aplikacja mobilna EyeCU

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj