Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Augmented Reality Mobile Application for Glaucoma Education i South Bronx

21. juli 2022 oppdatert av: Dr. Stephen Lau, Bronx-Lebanon Hospital Center Health Care System
Et team ved National Healthcare Group Eye Institute i Singapore har utviklet en augmented reality-mobiltelefonapplikasjon, EyeCU, for å simulere glaukomprogresjon og øke forståelsen om sykdommen og dens forløp. Det er en tospråklig (engelsk/spansk) applikasjon som er gratis å laste ned på Android- og Apple-appbutikken. Som øyeleger i Sør-Bronx håper etterforskerne at funnene i denne studien kan ekstrapoleres til våre pasienter i Sør-Bronx, der dårlig helsekunnskap, manglende overholdelse av glaukommedisiner og dårlig oppfølging fortsatt er en stor barriere. . Etterforskerne håper at ved å tilby simuleringen på både engelsk og spansk, vil etterforskerne ikke bare kunne forbedre pasientenes forståelse av glaukom, men også forbedre overholdelse av glaukombehandling og vurdere pasientpopulasjonens respons til utvidet virkelighet som en pedagogisk plattform.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Eksperimentell design: Pilot kohortstudie

Datainnsamling: Pasientkarakteristikker som alder, kjønn, etnisitet, foretrukket språk, postnummer, sysselsettingsstatus, høyeste utdannelse, aktuelle aktuelle øyemedisiner, tidligere okulær historie, tidligere medisinsk historie

Rekruttering for deltakelse i studien vil bli utført under registrering av glaukomklinikk Samtykke vil bli utført av et medlem av forskningsteamet som ikke er direkte involvert i deltakerens kliniske omsorg Pre-intervention glaucoma knowledge questionnaire (NEHEP glaucoma knowledge questionnaire) vil bli gitt til deltakere, som skal fylles ut på dedikert nettbrett.

Kunnskapsspørreskjema for glaukom etter intervensjon (NEHEP glaukom kunnskapsspørreskjema) vil bli gitt til deltakerne, som skal fylles ut på dedikert nettbrett.

Frekvens for tapte oppfølgingsavtaler for glaukom før og 6 måneder etter bruk av applikasjonen vil bli hentet fra den elektroniske journalen.

Grad av medisinering før og 6 måneder etter applikasjonsbruk vil bli hentet fra den elektroniske journalen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • New York
      • Bronx, New York, Forente stater, 10457
        • BronxCare Health System

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- Pasienter med en klinisk diagnose glaukom på medisinsk behandling i minst 4 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med optisk nevropatier som ikke er relatert til glaukom
  • Pasienter med VA 20/100 eller dårligere på begge øyne
  • Synsfeil som involverer fiksering i begge øyne
  • Pasienter med symptomer som svekker evnen til å betjene en smarttelefon under besøk, inkludert diplopi, motoriske vansker, kognitiv svikt, analfabetisme
  • Pasienter som ikke er i stand til å lese eller forstå engelsk eller spansk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: EyeCU App
Augmented reality mobilapplikasjon kalt "EyeCU" som simulerer glaukomprogresjon og forbedrer forståelsen om sykdommen og dens forløp. Det er en tospråklig (engelsk/spansk) applikasjon som er gratis å laste ned på Android- og Apple-appbutikken. Den vil bli levert på et sykehuseid nettbrett, og pasienter vil bli bedt om å fullføre to seksjoner, som tar omtrent 10 minutter.
Annen: EyeCU mobilapplikasjon
Augmented reality glaukom utdanning mobiltelefonapplikasjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i spørreskjemaresultater
Tidsramme: Fra dato for intervensjon til dato for post-intervensjon NEHEP glaukom kunnskapstest, vurdert opp til 2 måneder
Score av kunnskapsskjemaer for NEHEP glaukom før og etter intervensjon vil bli sammenlignet
Fra dato for intervensjon til dato for post-intervensjon NEHEP glaukom kunnskapstest, vurdert opp til 2 måneder
Endring i oppfølgingsoverholdelse
Tidsramme: Før og 6 måneder etter intervensjon
Oppmøteprosent ved glaukomoppfølging vil bli hentet fra elektronisk journal
Før og 6 måneder etter intervensjon
Endring i medisinoverholdelse
Tidsramme: Før og 6 måneder etter intervensjon
Selvrapportert overholdelse av glaukommedisiner vil bli hentet fra elektronisk journal
Før og 6 måneder etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Bronx-Lebanon Hospital Center Health Care System

Samarbeidspartnere

EyeCU Group
VISRE

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2020

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2022

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. mai 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. juni 2020

Først lagt ut (Faktiske)

9. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. juli 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. juli 2022

Sist bekreftet

1. juli 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 11141902

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på EyeCU mobilapplikasjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in United States

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere