Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Augmented Reality Mobile Application for Glaucoma Education i South Bronx

21. juli 2022 opdateret af: Dr. Stephen Lau, Bronx-Lebanon Hospital Center Health Care System
Et team ved National Healthcare Group Eye Institute i Singapore har udviklet en augmented reality-mobiltelefonapplikation, EyeCU, til at simulere glaukom-progression og øge forståelsen af ​​sygdommen og dens forløb. Det er en tosproget (engelsk/spansk) applikation, som er gratis at downloade i Android og Apples app store. Som øjenplejelæger i det sydlige Bronx er efterforskerne håbefulde om, at resultaterne i denne undersøgelse kan ekstrapoleres til vores patienter i det sydlige Bronx, hvor dårlig sundhedskompetence, manglende overholdelse af glaukommedicin og dårlig opfølgning fortsat er en stor barriere . Efterforskerne håber, at ved at tilbyde simuleringen på både engelsk og spansk, vil efterforskerne ikke kun være i stand til at forbedre vores patienters forståelse af grøn stær, men også forbedre overholdelse af glaukombehandling og vurdere vores patientpopulations lydhørhed over for augmented reality som en uddannelsesplatform.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Eksperimentelt design: Pilot kohortestudie

Dataindsamling: Patientkarakteristika såsom alder, køn, etnicitet, foretrukket sprog, postnummer, beskæftigelsesstatus, højeste uddannelsesniveau, aktuelle aktuelle øjenmedicin, tidligere øjenhistorie, tidligere medicinsk historie

Rekruttering til deltagelse i undersøgelsen vil blive udført under registrering af glaukomklinikken Samtykke vil blive udført af et medlem af forskerteamet, som ikke er direkte involveret i deltagerens kliniske pleje Pre-intervention glaukom vidensspørgeskema (NEHEP glaukom vidensspørgeskema) vil blive givet til deltagere, skal udfyldes på dedikeret kliniktablet.

Efter-intervention glaukom vidensspørgeskema (NEHEP glaukom vidensspørgeskema) vil blive givet til deltagerne, som skal udfyldes på dedikeret kliniktablet.

Hyppighed af ubesvarede glaukomopfølgningsaftaler før og 6 måneder efter anvendelse af applikationen vil blive indsamlet fra den elektroniske journal.

Hyppigheden af ​​medicintilslutning før og 6 måneder efter anvendelse af applikationen vil blive indsamlet fra den elektroniske journal.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • Bronx, New York, Forenede Stater, 10457
        • BronxCare Health System

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Patienter med en klinisk diagnose af glaukom i medicinsk behandling i mindst 4 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med optisk neuropati, der ikke er relateret til glaukom
  • Patienter med VA 20/100 eller værre i begge øjne
  • Synsdefekter, der involverer fiksering i begge øjne
  • Patienter med symptomer, der svækker evnen til at betjene en smartphone under besøg, herunder diplopi, motoriske vanskeligheder, kognitiv svækkelse, analfabetisme
  • Patienter, der ikke er i stand til at læse eller forstå engelsk eller spansk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: EyeCU App
Augmented reality-mobilapplikation kaldet "EyeCU", som simulerer glaukom-progression og øger forståelsen af ​​sygdommen og dens forløb. Det er en tosproget (engelsk/spansk) applikation, som er gratis at downloade i Android og Apples app store. Det vil blive leveret på en hospitalsejet tablet-enhed, og patienterne vil blive instrueret i at gennemføre to sektioner, hvilket tager cirka 10 minutter.
Andet: EyeCU mobilapplikation
Augmented reality grøn stær uddannelse mobiltelefon applikation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i spørgeskemaresultater
Tidsramme: Fra dato for intervention til dato for post-intervention NEHEP glaukom videnstest, vurderet op til 2 måneder
Score af præ- og post-intervention NEHEP glaukom vidensspørgeskemaer vil blive sammenlignet
Fra dato for intervention til dato for post-intervention NEHEP glaukom videnstest, vurderet op til 2 måneder
Ændring i opfølgningsoverholdelse
Tidsramme: Før og 6 måneder efter intervention
Deltagelsesprocenten ved glaukomopfølgninger vil blive indsamlet fra elektronisk journal
Før og 6 måneder efter intervention
Ændring i medicinadhærens
Tidsramme: Før og 6 måneder efter intervention
Selvrapporteret overholdelse af glaukommedicin vil blive indsamlet fra elektronisk journal
Før og 6 måneder efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Bronx-Lebanon Hospital Center Health Care System

Samarbejdspartnere

EyeCU Group
VISRE

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2022

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

9. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 11141902

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med EyeCU mobilapplikation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gabon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner