Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kannabinoidy w leczeniu zaburzeń lękowych: 8-tygodniowe badanie pilotażowe

22 marca 2021 zaktualizowane przez: McMaster University
To proponowane badanie ma na celu ocenę skuteczności codziennego doustnego preparatu oleju kannabinoidowego w leczeniu objawów zaburzeń lękowych DSM-5, przy użyciu dwuramiennego, 8-tygodniowego randomizowanego, kontrolowanego placebo badania u dorosłych w wieku 21-65 lat. W badaniu zostanie również oceniony związek między stanem zapalnym, lękiem i kannabinoidami przy użyciu markerów biologicznych, a także zbadane zostaną neurokognitywne skutki leczenia kannabinoidami.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie będzie randomizowanym, podwójnie zaślepionym, kontrolowanym placebo projektem równoległym porównującym skuteczność i bezpieczeństwo preparatu oleju kannabinoidowego o elastycznym dawkowaniu z dopasowanym placebo w leczeniu osób dorosłych w wieku od 21 do 65 lat z podstawowym podręcznikiem diagnostyczno-statystycznym 5 (DSM-5) zaburzenie lękowe: zespół lęku uogólnionego (GAD), zespół lęku społecznego (SAD), zespół lęku napadowego (PD) lub agorafobia. Łącznie 50 uczestników (n=25/komórkę), którzy spełniają kryteria włączenia, zostanie losowo przydzielonych do grupy otrzymującej 1 z 2 zabiegów w stosunku 1:1: preparat oleju kannabinoidowego lub pasujące placebo, z możliwością dostosowania dawki w ciągu tych 8 tygodni Kropka. Wyniki tych badań wniosą znaczący wkład w pogłębienie naszej obecnej wiedzy na temat wpływu konopi indyjskich na zaburzenia lękowe.

Aby wziąć udział w tym badaniu, lekarz prowadzący badanie najpierw sprawdzi, czy uczestnik jest kwalifikowany. Nazywa się to badaniem przesiewowym i obejmuje ocenę kliniczną, badanie fizykalne i badanie moczu. Ta wizyta może potrwać do 3 godzin.

Jeśli uczestnik pomyślnie przejdzie badanie przesiewowe, rozpocznie leczenie w jednej z dwóch przydzielonych mu grup terapeutycznych. Leczenie wynosi 8 tygodni. Uczestnicy przyjdą do kliniki badawczej 6 razy podczas fazy leczenia badania. Każda wizyta będzie trwała od 1 do 2 godzin. Każda wizyta będzie polegała na zgłoszeniu wszelkich działań niepożądanych, których uczestnik mógł doświadczyć, wypełnieniu kwestionariuszy dotyczących nastroju i objawów lękowych, snu, ogólnego funkcjonowania oraz używania alkoholu i narkotyków. Uczestnicy zostaną również poddani ocenie przez lekarza prowadzącego badanie. Pierwsza i ostatnia wizyta będzie również obejmowała badanie krwi i wykonanie szeregu zadań na komputerze, które mierzą skupienie, uwagę i pamięć.

Każdy uczestnik będzie zaangażowany w badanie przez maksymalnie 10 tygodni. Obejmuje to wizytę przesiewową i wizytę kontrolną.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 1B7
        • MacAnxiety Research Centre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci ambulatoryjni płci męskiej lub żeńskiej w wieku 21-65 lat z pierwotnym rozpoznaniem psychiatrycznym GAD, SAD, PD lub agorafobii zgodnie z kryteriami DSM-5 i wynikiem w skali HAM-A większym lub równym 22.
  2. Badanie fizykalne i wyniki badań laboratoryjnych bez istotnych klinicznie nieprawidłowości. Wyniki przesiewowych badań krwi w kierunku hematologii i chemii powinny mieścić się w granicach normy.
  3. Uczestnicy muszą wyrazić zgodę na powstrzymanie się od rekreacyjnego używania konopi indyjskich na czas trwania badania.
  4. Jednoczesne stosowanie leków psychotropowych będzie dozwolone pod warunkiem, że dawka była stabilna przez 8 tygodni przed randomizacją. (w tym leki przeciwdepresyjne, przeciwpsychotyczne, benzodiazepiny i stymulanty)

Kryteria wyłączenia:

  1. Bieżące rekreacyjne lub lecznicze używanie konopi indyjskich w ciągu 4 tygodni od rozpoczęcia badania.
  2. Uczestnicy z historią zaburzeń związanych z używaniem konopi indyjskich lub innych zaburzeń związanych z używaniem substancji (z wyjątkiem zaburzeń związanych z używaniem tytoniu) zostaną wykluczeni.
  3. Uczestnicy z historią codziennego używania konopi indyjskich przez całe życie zostaną wykluczeni.
  4. Zmiany dawek jednocześnie stosowanych leków nie będą dozwolone w okresie badania.
  5. Uczestnicy aktualnie stosujący leki będące inhibitorami lub induktorami CYP3A4, CYP2C19 lub CYP2D6, w tym między innymi: trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, topiramat, klobazam, amitryptylina, fentanyl, pokrewne opioidy sufentanyl i alfentanyl, kodeina, oksykodon, makrolidy, blokery kanału wapniowego, cyklosporyna, syldenafil, tadalafil, leki przeciwhistaminowe, leki przeciwretrowirusowe, atorwastatyna i symwastatyna, warfaryna i walproinian lub inne leki przeciwpadaczkowe.
  6. Kobiety w ciąży, karmiące piersią i kobiety w wieku rozrodczym, które nie stosują medycznie akceptowanych metod antykoncepcji (np. wkładki domacicznej, doustnych środków antykoncepcyjnych, urządzeń ochronnych, prezerwatyw i pianek lub wszczepionych prętów progesteronowych ustabilizowanych przez co najmniej 3 miesiące) lub kobiet, które planują ciążę.
  7. Rozpoznanie któregokolwiek z następujących zaburzeń psychicznych zdefiniowanych w DSM-5: schizofrenia lub inna psychoza w wywiadzie, upośledzenie umysłowe, organiczne zaburzenia medyczne, choroba afektywna dwubiegunowa. Wstęp pacjentów z zaburzeniami obsesyjno-kompulsyjnymi lub zespołem stresu pourazowego będzie dozwolony, jeśli zaburzenie lękowe zostanie uznane za zaburzenie dominujące, w celu zwiększenia liczby klinicznie istotnej próby.
  8. Duża depresja jest dozwolona, ​​jeśli nie jest ciężka (skala oceny depresji Montgomery Asberg – MADRS28≥ 25). Pacjenci ze znacznymi myślami samobójczymi (punktacja MADRS pozycja 10 > 3) lub którzy przejawiali zachowania samobójcze w ciągu 6 miesięcy przed przyjęciem zostaną wykluczeni z udziału w badaniu i skierowani na odpowiednią interwencję kliniczną.
  9. Uczestnicy z rodzinną historią psychozy zostaną wykluczeni.
  10. Uczestnicy, u których w przeszłości występowały niepożądane reakcje na konopie indyjskie, zostaną wykluczeni.

  11. Uczestnicy, którzy mają poważne choroby układu krążenia, immunologiczne, choroby wątroby lub nerek, arytmię lub historię arytmii, zostaną wykluczeni.

    -

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Olej kannabinoidowy - preparat doustny

50 mg CBD: 2 mg THC w każdej 1 ml kropli oleju MCT, elastycznie dozowane w zakresie 200-800 mg dziennie.

Dawkowanie rozpocznie się od 2 ml dwa razy dziennie przez jeden tydzień i będzie stopniowo zwiększane do 4 ml dwa razy dziennie przez jeden tydzień. Pod koniec 2. tygodnia dawkę można zwiększyć do 6 ml dwa razy na dobę; następnie pod koniec 4 tygodnia dawkę można zwiększyć do 8 ml dwa razy dziennie (maksymalna całkowita dawka 800 mg/dzień High CBD).

Dawka będzie zwiększana o 200 mg (4 ml)/dzień/tydzień, jeśli uczestnicy tolerują swoją obecną dawkę, nie doświadczają żadnych działań niepożądanych i nie uzyskali pełnej odpowiedzi, więc mogą potencjalnie osiągnąć 800 mg/dzień/tydzień na tydzień 4.
Lek: 50:2 mg (CBD:THC)/ml - preparat doustny oleju kannabinoidowego - miareczkowany zgodnie z tolerancją do maksymalnie 8 ml dwa razy dziennie (całkowita dawka 200 mg - 800 mg)
Doustny preparat oleju kannabinoidowego dawkowany w odstępach co 1 ml
Inne nazwy:
  • Aktywny
Komparator placebo: Placebo Oil - preparat doustny

Olej MCT

Dawkowanie rozpocznie się od 2 ml dwa razy dziennie przez jeden tydzień i będzie stopniowo zwiększane do 4 ml dwa razy dziennie przez jeden tydzień. Pod koniec 2. tygodnia dawkę można zwiększyć do 6 ml dwa razy na dobę; następnie pod koniec 4 tygodnia dawkę można zwiększyć do 8 ml dwa razy dziennie (objętość odpowiadająca maksymalnej całkowitej dawce 800 mg/dzień High CBD).

Dawka będzie miareczkowana w przyrostowych objętościach równoważnych 200 mg aktywnego produktu (4 ml)/dzień/tydzień, jeśli uczestnicy tolerują swoją obecną dawkę, nie doświadczają żadnych działań niepożądanych i nie zareagowali w pełni, aby mogli potencjalnie osiągnąć objętość równoważną do 800 mg/dzień/tydzień do tygodnia 4.
Lek: Olej placebo
Doustny preparat olejowy MCT - bez kannabinoidów - miareczkowany zgodnie z tolerancją do maksymalnie 8 ml dwa razy dziennie (co odpowiada 200 mg - 800 mg całkowitej dawki produktu aktywnego)
Inne nazwy:
  • Placebo

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala oceny lęku Hamiltona (HAM-A)
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego do tygodnia 8
Składająca się z 14 pozycji skala HAM-A została opracowana w celu oceny ogólnych objawów lęku w populacji klinicznej i okazała się wrażliwa na zmiany w trakcie leczenia. Jest to środek oceniany przez klinicystów i będzie podawany podczas każdej wizyty przez przeszkolonego, zaślepionego oceniającego, przy użyciu Przewodnika po ustrukturyzowanym wywiadzie dla HAM-A. Ma 14 pozycji do oceny intensywności lęku psychicznego i somatycznego w 5-stopniowej skali nasilenia. Każda pozycja w zakresie od 0 (brak) do 4 (bardzo poważny) jest sumowana, dając całkowity możliwy wynik od 0 (brak) do 56 (bardzo poważny), gdzie niższe wyniki wskazują na mniejszy niepokój.
Zmiana od punktu początkowego do tygodnia 8

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólne wrażenie kliniczne — nasilenie (CGI-S)
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego do tygodnia 8
CGI-S to oceniany przez klinicystów instrument służący do oceny ogólnego nasilenia objawów. CGI-S waha się od 1 (normalny, nie chory) do 7 (wśród najciężej chorych).
Zmiana od punktu początkowego do tygodnia 8
Ogólne wrażenie kliniczne — poprawa (CGI-I)
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego do tygodnia 8
CGI-I jest narzędziem ocenianym przez klinicystów, używanym do oceny ogólnej poprawy choroby. CGI-I waha się od 1 (bardzo dużo ulepszony) do 7 (bardzo dużo gorszy).
Zmiana od punktu początkowego do tygodnia 8
Uogólnione zaburzenie lękowe-7 (GAD-7)
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego do tygodnia 8
GAD-7 to samoopisowy kwestionariusz, który mierzy nasilenie różnych objawów GAD. Zawiera siedem pozycji z 4-stopniową skalą (zakres: od 0 do 3). Całkowity możliwy wynik mieści się w zakresie od 0 do 21, przy czym wyższe wyniki reprezentują większe nasilenie GAD.
Zmiana od punktu początkowego do tygodnia 8
Skala Lęku Społecznego Liebowitza – raport własny (LSAS-SR)
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego do tygodnia 8
LSAS-SR to 24-punktowa skala, która zapewnia oddzielne wyniki dla strachu i unikania w sytuacjach społecznych i związanych z występami, przy czym wyższe wyniki reprezentują zwiększony niepokój społeczny. LSAS-SR zawiera trzy wyniki całkowite: 1) całkowity wynik strachu (0-72), 2) całkowity wynik unikania (0-72) i całkowity wynik ogólny (0-144).
Zmiana od punktu początkowego do tygodnia 8
Skala Paniki i Agorafobii (PAS)
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego do tygodnia 8
PAS jest miarą ciężkości choroby u pacjentów z lękiem napadowym (z agorafobią lub bez). Składa się z 13 pozycji z 5-stopniową skalą (zakres: 0-4). Całkowity możliwy wynik mieści się w zakresie od 0 do 52, przy czym wyższe wyniki reprezentują zwiększone nasilenie choroby. Zawiera 5 podskal: ataki paniki, unikanie agorafobiczne, lęk antycypacyjny, niepełnosprawność i unikanie funkcjonalne (obawy zdrowotne).
Zmiana od punktu początkowego do tygodnia 8
Szybki spis symptomów depresji (QIDS)
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego do tygodnia 8
QIDS jest samoopisową miarą depresji. Zawiera 16 pozycji z 4-punktową skalą (zakres od 0 do 3), które oceniają nasilenie dziewięciu kryteriów diagnostycznych objawów stosowanych w DSM: zaburzenia snu, smutny nastrój, spadek/wzrost apetytu/masy ciała, koncentracja, samoocena krytyka, myśli samobójcze, zainteresowanie, energia/zmęczenie i pobudzenie/opóźnienie psychomotoryczne. Całkowity możliwy wynik mieści się w zakresie od 0 do 27, przy czym wyższe wyniki reprezentują większe nasilenie depresji.
Zmiana od punktu początkowego do tygodnia 8
Skala Niepełnosprawności Sheehana (SDS)
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego do tygodnia 8
Karta charakterystyki to narzędzie składające się z 3 pytań przeznaczone do oceny upośledzenia funkcjonalnego związanego z zaburzeniami psychicznymi w trzech domenach: upośledzenie pracy, upośledzenie społeczne oraz upośledzenie życia rodzinnego lub obowiązków domowych. Wynik każdej podskali mieści się w przedziale od 0 do 10, a całkowity wynik niepełnosprawności, obliczony jako suma wyników dla każdego pytania, mieści się w przedziale od 0 do 30. Wyższe wyniki odzwierciedlają większe upośledzenie.
Zmiana od punktu początkowego do tygodnia 8
Skala oceny niepełnosprawności Światowej Organizacji Zdrowia (WHODAS 2.0)
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego do tygodnia 8
WHODAS 2.0 to 36-itemowy kwestionariusz do samodzielnego wypełnienia, który obejmuje 6 domen funkcjonowania, w tym: poznanie, mobilność, dbanie o siebie, obcowanie z ludźmi, czynności życiowe, uczestnictwo. Każde pytanie waha się od „brak” do „skrajnie lub nie mogę”. Wyniki przypisane do każdej z pozycji – „brak” (0), „łagodne” (1), „umiarkowane” (2), „poważne” (3) i „ekstremalne” (4) – są sumowane, dając łączny wynik który waha się od 0 do 144, przy czym wyższe wyniki reprezentują większy stopień ograniczenia funkcjonalnego.
Zmiana od punktu początkowego do tygodnia 8
Wskaźnik nasilenia bezsenności (ISI)
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego do tygodnia 8
ISI ma 7 pytań z wynikiem 5 punktów (zakres: 0 do 4). Całkowity możliwy wynik mieści się w zakresie od 0 do 28, przy czym wyższe wyniki odzwierciedlają większe nasilenie trudności ze snem.
Zmiana od punktu początkowego do tygodnia 8
Kwestionariusz głodu marihuany
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego do tygodnia 8
Kwestionariusz Głodu Marihuany to 47-punktowe narzędzie samoopisowe, które ocenia głód marihuany w czterech wymiarach: kompulsywność, emocjonalność, oczekiwanie i celowość. Każdemu twierdzeniu odpowiada siedmiostopniowa skala od 1 (zdecydowanie się nie zgadzam) do 7 (zdecydowanie się zgadzam).
Zmiana od punktu początkowego do tygodnia 8
Obsesyjno-kompulsywny wykaz – poprawiony (OCI-R)
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego do tygodnia 8
OCI-R to skala samoopisowa służąca do oceny objawów zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego (OCD). Składa się z 18 pytań z 5-stopniową skalą (zakres: od 0 do 4). Możliwy zakres wyników wynosi od 0 do 72, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe prawdopodobieństwo obecności OCD.
Zmiana od punktu początkowego do tygodnia 8
Lista kontrolna PTSD (PCL-5)
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego do tygodnia 8
PCL-5 to 20-punktowy kwestionariusz samoopisowy, który ocenia objawy PTSD. Każda pozycja jest oceniana w 5-stopniowej skali od 0 (wcale) do 4 (bardzo). Możliwy zakres wyników wynosi od 0 do 80, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe nasilenie PTSD.
Zmiana od punktu początkowego do tygodnia 8
MINI-Plus: Mini międzynarodowy wywiad neuropsychiatryczny (MINI)
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego do tygodnia 8
MINI-International Neuropsychiatric Interview (MINI(-Plus)) to ustrukturyzowany wywiad diagnostyczny opracowany w celu oceny diagnoz pacjentów psychiatrycznych zgodnie z kryteriami DSM-IV i ICD-10 w krótszym czasie niż inne wywiady diagnostyczne, takie jak ustrukturyzowany wywiad kliniczny w przypadku zaburzeń DSM-IV (SCID), Composite International Diagnostic Interview (CIDI) lub Schedules for Clinical Assessment in Neuropsychiatry (SCAN).
Zmiana od punktu początkowego do tygodnia 8
MADRS — skala oceny depresji Montgomery Asberg
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego do tygodnia 8
Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS) to dziesięciopunktowy kwestionariusz diagnostyczny, którego psychiatrzy używają do oceny nasilenia epizodów depresyjnych u pacjentów z zaburzeniami nastroju.
Zmiana od punktu początkowego do tygodnia 8
Skala oceny ciężkości samobójstwa Columbia,
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego do tygodnia 8
Columbia Suicide Severity Rating Scale, czyli C-SSRS, to skala oceny myśli i zachowań samobójczych stworzona przez naukowców z Columbia University, University of Pennsylvania, University of Pittsburgh i New York University w celu oceny ryzyka samobójstwa. Ocenia stopień myśli samobójczych danej osoby na skali, od „pragnienia śmierci” do „aktywnych myśli samobójczych z określonym planem, intencjami i zachowaniami”. Pytania są sformułowane do wykorzystania w formie wywiadu, ale w razie potrzeby C-SSRS można wypełnić jako środek samoopisowy.
Zmiana od punktu początkowego do tygodnia 8
DEQ - Kwestionariusz efektów narkotykowych
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego do tygodnia 8
Kwestionariusz efektów narkotykowych jest używany w badaniach laboratoryjnych do oceny subiektywnych skutków ostrych dawek alkoholu lub innych środków odurzających, zwykle podawanych w warunkach podwójnie ślepej próby z kontrolą placebo.
Zmiana od punktu początkowego do tygodnia 8
CCCAB - bateria do oceny konsekwencji poznawczych wywołanych kannabinoidami
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego do tygodnia 8
Ocenia potencjalne zmiany neurokognitywne po podaniu kannabinoidów.
Zmiana od punktu początkowego do tygodnia 8
Testy neurokognitywne
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego do tygodnia 8
przy użyciu Baterii Oceny Konsekwencji Poznawczych wywołanych kannabinoidami (wersja 1.0) zostanie zakończona na początku iw punkcie końcowym. Ta bateria oceny będzie zawierała: Shipley II - Werbalne, Shipley II - Abstrakcja, Cyfry do przodu, Cyfry do tyłu, Go/No-Go, Kwestionariusz wyboru pieniężnego, Kwestionariusz wyboru probabilistycznego, Ścieżki A i B, Test uczenia się werbalnego słuchowego Reya, Prosta reakcja wzrokowa Zadanie czasowe, zadanie ciągłej uwagi na reakcję, zadanie eksperymentalnego zakupu leku (Tabela 1).
Zmiana od punktu początkowego do tygodnia 8
Markery stanu zapalnego
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego do tygodnia 8
próbki krwi będą analizowane pod kątem poziomów IL-1β, IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-8, IL-10, TNF-α i IFN-γ w surowicy. Zmiana poziomu cytokin zostanie wykorzystana do oceny potencjalnego wpływu krótkotrwałego COC na modulację stanu zapalnego.
Zmiana od punktu początkowego do tygodnia 8

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

McMaster University

Współpracownicy

MediPharm Labs Corp

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 kwietnia 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 kwietnia 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 września 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 września 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 września 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 marca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 marca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 września 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CBD_ANX_2

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uogólnione zaburzenie lękowe

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Liberia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj