Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czynniki wpływające na śmiertelność u pacjentów w stanie krytycznym przyjmowanych na oddział intensywnej terapii z powodu COVID 19

18 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Osman Uzundere, Saglik Bilimleri Universitesi Gazi Yasargil Training and Research Hospital

Charakterystyka kliniczna i wartości laboratoryjne wpływające na śmiertelność u pacjentów z COVID-19 w stanie krytycznym obserwowanych na oddziale intensywnej terapii

Szpital Szkoleniowo-Badawczy Gazi Yasargil, położony w prowincji Diyarbakır w południowo-wschodniej Turcji, został zaprojektowany jako szpital pandemiczny od początku wybuchu epidemii choroby koronawirusowej 2019 (COVID-19). Pierwsze przypadki w naszym regionie odnotowano 22 marca 2020 r. W tym badaniu naszym celem jest retrospektywne zbadanie pacjentów w stanie krytycznym, których przyjęliśmy na oddział intensywnej terapii (OIOM) z powodu COVID-19 od pierwszego wystąpienia przypadków do 1 września 2020 r., aby zbadać czynniki wpływające na śmiertelność. Niezbędne pozwolenia na prowadzenie badań uzyskano od Naukowej Platformy Badawczej T.R. Ministerstwo Zdrowia i Komisja Etyki Szpitala Edukacyjno-Badawczego Gazi Yasargil w Diyarbakır. (Nr: 550, 11.09.2020) Pacjenci z rozpoznaniem COVID-19 w określonych terminach, hospitalizowani na OIT, starsi niż 18 lat, zidentyfikowani jako krytyczni/poważni według Światowej Organizacji Zdrowia i tymczasowych wytycznych Rady Naukowej T.R. W badaniu weźmie udział Ministerstwo Zdrowia.

Pacjenci OIOM bez COVID-19; pacjenci z COVID-19 poniżej 18 roku życia; Pacjenci z COVID-19 z łagodnymi lub umiarkowanymi objawami, bez niewydolności oddechowej, bez objawów zwykłego zapalenia płuc na zdjęciu rentgenowskim lub tomografii płuc zostaną wykluczeni z badania.

Wiek pacjentów, płeć, choroby współistniejące, grupy krwi, ocena fizjologii ostrej i przewlekłej oceny stanu zdrowia II (APACHE II), sekwencyjna ocena niewydolności narządów (SOFA) i choroba nerek: poprawa wyników globalnych (KDIGO) przy pierwszym przyjęciu na OIOM, parametry hemogramu (liczba białych krwinek, neutrofile, limfocyty, stosunek neutrofili do limfocytów, hemoglobina, hematokryt, liczba płytek krwi), informacje o gazometrii krwi (pH, ciśnienie parcjalne tlenu-PO2, ciśnienie parcjalne dwutlenku węgla-PCO2, wodorowęglany-HCO3, mleczany), koagulacja parametry (czas protrombinowy i D-dimer, wyniki biochemii krwi (białko C-reaktywne, dehydrogenaza mleczanowa, kinaza kreatynowa, mocznik, kreatynina, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, bilirubina całkowita, bilirubina bezpośrednia i bilirubina pośrednia), poziomy prokalcytoniny i ferrytyny zostaną nagrany. Ponadto rejestrowana będzie liczba dni spędzonych na OIT oraz to, czy śmiertelność się rozwija, czy nie.

Pacjenci zostaną podzieleni na dwie grupy w zależności od ich wyników klinicznych, jako ci bez śmiertelności podczas obserwacji na OIT (Grupa S) i ci ze śmiertelnością (Grupa NS). Porównana zostanie charakterystyka kliniczna obu grup, skala APACHE II, SOFA, KDIGO oraz wyniki badań laboratoryjnych przy pierwszym przyjęciu na OIT. Wraz z rozpoznaniem COVID-19 zostanie podjęta próba określenia czynników wpływających na śmiertelność u pacjentów w stanie krytycznym przebywających na OIT.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

445

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
      • Diyarbakır, Turcja (Türkiye)
        • Diyarbakır Gazi Yaşargil Training and Research Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Krytyczni pacjenci w wieku powyżej 18 lat, którzy zostali przyjęci na OIOM

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • W okresie od 22.03.2020 do 01.09.2020 badaniem zostaną objęci krytyczni pacjenci w wieku powyżej 18 lat, którzy zostali przyjęci na OIOM Szpitala Edukacyjno-Badawczego Diyarbakır Gazi Yasargil z powodu COVID-19.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci OIOM bez COVID-19
  • Pacjenci z COVID-19 poniżej 18 roku życia
  • Pacjenci z COVID-19 z objawami łagodnymi do umiarkowanych, bez niewydolności oddechowej, bez objawów typowego zapalenia płuc na zdjęciu rentgenowskim lub tomografii płuc

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa S (Ocaleni)
Osoby, które przeżyły w obserwacji na OIT
Test diagnostyczny: cechy kliniczne i wartości laboratoryjne
Zostaną odnotowane: wiek i płeć pacjentów, choroby współistniejące, wyniki APACHE II, SOFA i KDIGO przy pierwszym przyjęciu na OIT, wyniki hemogramu (leukocyty, neutrofile, limfocyty, stosunek neutrofilów do limfocytów, hemoglobina, hematokryt, liczba płytek krwi), informacje z gazometrii (pH, PaO₂, PaCO₂, HCO₃, mleczany), parametry krzepnięcia PTZ i D-dimer, wyniki biochemii krwi (CRP, LDH, CK, mocznik, kreatynina, ALT, AST, bilirubina całkowita, bilirubina bezpośrednia i bilirubina pośrednia), poziom prokalcytoniny i ferrytyny. Dodatkowo zostanie odnotowana liczba dni spędzonych na OIT oraz czy wystąpił zgon.
Grup NS (osoby, które nie przeżyły)
Pacjenci, którzy zmarli w obserwacji na OIT
Test diagnostyczny: cechy kliniczne i wartości laboratoryjne
Zostaną odnotowane: wiek i płeć pacjentów, choroby współistniejące, wyniki APACHE II, SOFA i KDIGO przy pierwszym przyjęciu na OIT, wyniki hemogramu (leukocyty, neutrofile, limfocyty, stosunek neutrofilów do limfocytów, hemoglobina, hematokryt, liczba płytek krwi), informacje z gazometrii (pH, PaO₂, PaCO₂, HCO₃, mleczany), parametry krzepnięcia PTZ i D-dimer, wyniki biochemii krwi (CRP, LDH, CK, mocznik, kreatynina, ALT, AST, bilirubina całkowita, bilirubina bezpośrednia i bilirubina pośrednia), poziom prokalcytoniny i ferrytyny. Dodatkowo zostanie odnotowana liczba dni spędzonych na OIT oraz czy wystąpił zgon.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala APACHE II (Acute Physiology and Chronic Health Evaluation II)
Ramy czasowe: Wynik APACHE II podczas pierwszej hospitalizacji na OIT

Wynik może pomóc w ocenie pacjentów w celu określenia poziomu i stopnia interwencji diagnostycznej i terapeutycznej.

Interpretacja APACHE II: minimum 0 i maksimum 71; wzrost wyniku wiąże się ze zwiększonym ryzykiem śmierci szpitalnej.
Wynik APACHE II podczas pierwszej hospitalizacji na OIT
Skala Oceny Niewydolności Narządów Sekwencyjnej
Ramy czasowe: Wynik SOFA przy pierwszym przyjęciu na OIT
Skala SOFA (Sequential Organ Failure Assessment) to system punktowy, który ocenia funkcjonowanie kilku układów narządów w organizmie (neurologiczny, krwi, wątroby, nerek oraz ciśnienia krwi/hemodynamiki) i przypisuje wynik na podstawie danych uzyskanych w każdej kategorii. Skala SOFA składa się z 6 zmiennych, z których każda reprezentuje układ narządów. Każdemu układowi narządów przypisuje się wartość punktową od 0 (normalna) do 4 (wysoki stopień dysfunkcji/niewydolności). Wynik mieści się w zakresie od 0 (najlepszy) do 24 (najgorszy) punktów.
Wynik SOFA przy pierwszym przyjęciu na OIT
Kidney Disease: Improving Global Outcomes Scores
Ramy czasowe: Kiedy pacjenci zostali przyjęci na OIT po raz pierwszy.
To system służący do określania stopnia zaawansowania niewydolności nerek. Jest to klasyfikacja składająca się z czterech etapów: 0-1-2-3. Oznacza to, że poziom niewydolności pogarsza się wraz ze wzrostem etapu.
Kiedy pacjenci zostali przyjęci na OIT po raz pierwszy.
Białe Krwinki
Ramy czasowe: Przy przyjęciu na OIOM
Liczbę białych krwinek mierzono na podstawie rutynowo zbieranych danych laboratoryjnych uzyskanych z dokumentacji medycznej przy przyjęciu na OIOM.
Przy przyjęciu na OIOM
Neutrofil
Ramy czasowe: Kiedy pacjenci zostali przyjęci na OIOM po raz pierwszy
Ten parametr został zmierzony przy użyciu rutynowo zbieranych danych laboratoryjnych uzyskanych z dokumentacji medycznej przy przyjęciu na OIOM.
Kiedy pacjenci zostali przyjęci na OIOM po raz pierwszy
Limfocyt
Ramy czasowe: Kiedy pacjenci zostali przyjęci na OIT po raz pierwszy
Ten parametr został zmierzony przy użyciu rutynowo gromadzonych danych laboratoryjnych uzyskanych z dokumentacji medycznej podczas przyjęcia na OIOM.
Kiedy pacjenci zostali przyjęci na OIT po raz pierwszy
Współczynnik neutrofilowo-limfocytarny
Ramy czasowe: pierwsze przyjęcie na OIOM
Ten parametr został zmierzony przy użyciu rutynowo gromadzonych danych laboratoryjnych uzyskanych z dokumentacji medycznej przy przyjęciu na OIT.
pierwsze przyjęcie na OIOM
Choroby współistniejące
Ramy czasowe: Kiedy pacjenci po raz pierwszy zostali przyjęci na OIOM
Obecność tej choroby współistniejącej określono na podstawie wywiadu medycznego udokumentowanego w dokumentacji medycznej przy przyjęciu na oddział intensywnej terapii.
Kiedy pacjenci po raz pierwszy zostali przyjęci na OIOM
Cukrzyca
Ramy czasowe: Kiedy pacjenci zostali przyjęci na OIOM po raz pierwszy
Obecność tej współchorobowości określono na podstawie wywiadu medycznego udokumentowanego w dokumentacji medycznej przy przyjęciu na OIT.
Kiedy pacjenci zostali przyjęci na OIOM po raz pierwszy
Nadciśnienie
Ramy czasowe: Kiedy pacjenci zostali przyjęci na OIT po raz pierwszy
Obecność tej współchorobowości została określona na podstawie wywiadu medycznego udokumentowanego w dokumentacji medycznej przy przyjęciu na OIOM.
Kiedy pacjenci zostali przyjęci na OIT po raz pierwszy
Przewlekła Obturacyjna Choroba Płuc
Ramy czasowe: Kiedy pacjenci zostali przyjęci na OIT po raz pierwszy
Obecność tej choroby współistniejącej ustalono na podstawie wywiadu medycznego udokumentowanego w dokumentacji medycznej przy przyjęciu na OIT.
Kiedy pacjenci zostali przyjęci na OIT po raz pierwszy
Przewlekła choroba nerek
Ramy czasowe: Kiedy pacjenci po raz pierwszy zostali przyjęci na OIOM
Obecność tej współchorobowości określono na podstawie wywiadu medycznego udokumentowanego w dokumentacji medycznej przy przyjęciu na OIOM.
Kiedy pacjenci po raz pierwszy zostali przyjęci na OIOM
Choroby układu krążenia
Ramy czasowe: Kiedy pacjenci byli przyjęci na OIT po raz pierwszy
Obecność tej choroby współistniejącej została określona na podstawie wywiadu medycznego udokumentowanego w dokumentacji medycznej przy przyjęciu na OIT.
Kiedy pacjenci byli przyjęci na OIT po raz pierwszy
Hemoglobina
Ramy czasowe: Przy przyjęciu na OIT (pierwsze badanie laboratoryjne po przyjęciu na OIT)
Ten parametr został zmierzony przy użyciu rutynowo zbieranych danych laboratoryjnych uzyskanych z dokumentacji medycznej podczas przyjęcia na OIOM.
Przy przyjęciu na OIT (pierwsze badanie laboratoryjne po przyjęciu na OIT)
Hematokryt
Ramy czasowe: Przy przyjęciu na OIT (pierwsze laboratoryjne pomiary po przyjęciu na OIT)
Ten parametr został zmierzony przy użyciu rutynowo zbieranych danych laboratoryjnych uzyskanych z dokumentacji medycznej przy przyjęciu na OIOM.
Przy przyjęciu na OIT (pierwsze laboratoryjne pomiary po przyjęciu na OIT)
Płytka krwi
Ramy czasowe: Przy przyjęciu na OIT (pierwsze laboratoryjne oznaczenie po przyjęciu na OIT)
Ten parametr został zmierzony przy użyciu rutynowo gromadzonych danych laboratoryjnych uzyskanych z dokumentacji medycznej przy przyjęciu na OIOM.
Przy przyjęciu na OIT (pierwsze laboratoryjne oznaczenie po przyjęciu na OIT)
Czas protrombinowy
Ramy czasowe: Przy przyjęciu na OIT (pierwsze laboratoryjne pomiary po przyjęciu na OIT)
Ten parametr został zmierzony przy użyciu rutynowo gromadzonych danych laboratoryjnych uzyskanych z dokumentacji medycznej przy przyjęciu na OIOM.
Przy przyjęciu na OIT (pierwsze laboratoryjne pomiary po przyjęciu na OIT)
D-dimer
Ramy czasowe: Przy przyjęciu na OIT (pierwsze oznaczenie laboratoryjne po przyjęciu na OIT)
Parametr ten został zmierzony przy użyciu rutynowo gromadzonych danych laboratoryjnych uzyskanych z dokumentacji medycznej podczas przyjęcia na OIT.
Przy przyjęciu na OIT (pierwsze oznaczenie laboratoryjne po przyjęciu na OIT)
Analiza Gazometryczna Krwi-pH
Ramy czasowe: Przy przyjęciu na OIT (pierwsze pomiary laboratoryjne po przyjęciu na OIT)
Ten parametr został zmierzony przy użyciu rutynowo gromadzonych danych laboratoryjnych uzyskanych z dokumentacji medycznej podczas przyjęcia na OIOM.
Przy przyjęciu na OIT (pierwsze pomiary laboratoryjne po przyjęciu na OIT)
Ciśnienie parcjalne tlenu
Ramy czasowe: Przy przyjęciu na OIT (pierwsze badanie laboratoryjne po przyjęciu na OIT)
Parametr ten został zmierzony przy użyciu rutynowo gromadzonych danych laboratoryjnych uzyskanych z dokumentacji medycznej przy przyjęciu na OIOM.
Przy przyjęciu na OIT (pierwsze badanie laboratoryjne po przyjęciu na OIT)
Ciśnienie cząstkowe dwutlenku węgla
Ramy czasowe: Przy przyjęciu na OIT (pierwsze pomiary laboratoryjne po przyjęciu na OIT)
Ten parametr został zmierzony przy użyciu rutynowo zbieranych danych laboratoryjnych uzyskanych z dokumentacji medycznej przy przyjęciu na OIOM.
Przy przyjęciu na OIT (pierwsze pomiary laboratoryjne po przyjęciu na OIT)
Węglan sodu
Ramy czasowe: Przy przyjęciu na OIT (pierwsze badanie laboratoryjne po przyjęciu na OIT)
Ten parametr został zmierzony przy użyciu rutynowo zbieranych danych laboratoryjnych uzyskanych z dokumentacji medycznej przy przyjęciu na OIT.
Przy przyjęciu na OIT (pierwsze badanie laboratoryjne po przyjęciu na OIT)
Mleczan
Ramy czasowe: Przy przyjęciu na OIT (pierwsze badanie laboratoryjne po przyjęciu na OIT)
Ten parametr został zmierzony przy użyciu rutynowo gromadzonych danych laboratoryjnych uzyskanych z dokumentacji medycznej przy przyjęciu na OIT.
Przy przyjęciu na OIT (pierwsze badanie laboratoryjne po przyjęciu na OIT)
Dehydrogenaza mleczanowa
Ramy czasowe: Przy przyjęciu na OIT (pierwsze badanie laboratoryjne po przyjęciu na OIT)
Parametr ten został zmierzony przy użyciu rutynowo gromadzonych danych laboratoryjnych uzyskanych z dokumentacji medycznej przy przyjęciu na OIOM.
Przy przyjęciu na OIT (pierwsze badanie laboratoryjne po przyjęciu na OIT)
Kinaza kreatynowa
Ramy czasowe: Przy przyjęciu na OIT (pierwsze badanie laboratoryjne po przyjęciu na OIT)
Ten parametr został zmierzony przy użyciu rutynowo gromadzonych danych laboratoryjnych uzyskanych z dokumentacji medycznej przy przyjęciu na OIOM.
Przy przyjęciu na OIT (pierwsze badanie laboratoryjne po przyjęciu na OIT)
Białko C-reaktywne
Ramy czasowe: Przy przyjęciu na OIT (pierwsze badanie laboratoryjne po przyjęciu na OIT)
Ten parametr został zmierzony przy użyciu rutynowo zbieranych danych laboratoryjnych uzyskanych z dokumentacji medycznej przy przyjęciu na OIOM.
Przy przyjęciu na OIT (pierwsze badanie laboratoryjne po przyjęciu na OIT)
Azot mocznikowy we krwi
Ramy czasowe: Przy przyjęciu na OIT (pierwsze laboratoryjne pomiary po przyjęciu na OIT)
Ten parametr został zmierzony przy użyciu rutynowo zbieranych danych laboratoryjnych uzyskanych z dokumentacji medycznej przy przyjęciu na OIT.
Przy przyjęciu na OIT (pierwsze laboratoryjne pomiary po przyjęciu na OIT)
Kreatynina
Ramy czasowe: Przy przyjęciu na OIT (pierwsze badanie laboratoryjne po przyjęciu na OIT)
Ten parametr został zmierzony przy użyciu rutynowo gromadzonych danych laboratoryjnych uzyskanych z dokumentacji medycznej przy przyjęciu na OIOM.
Przy przyjęciu na OIT (pierwsze badanie laboratoryjne po przyjęciu na OIT)
Aminotransferaza alaninowa
Ramy czasowe: Przy przyjęciu na OIOM (pierwsze badanie laboratoryjne po przyjęciu na OIOM)
Ten parametr został zmierzony przy użyciu rutynowo zbieranych danych laboratoryjnych uzyskanych z dokumentacji medycznej przy przyjęciu na OIOM.
Przy przyjęciu na OIOM (pierwsze badanie laboratoryjne po przyjęciu na OIOM)
Aminotransferaza asparaginianowa
Ramy czasowe: Przy przyjęciu na OIT (pierwsze badanie laboratoryjne po przyjęciu na OIT)
Ten parametr został zmierzony przy użyciu rutynowo zbieranych danych laboratoryjnych uzyskanych z dokumentacji medycznej przy przyjęciu na oddział intensywnej terapii.
Przy przyjęciu na OIT (pierwsze badanie laboratoryjne po przyjęciu na OIT)
Całkowita Bilirubina
Ramy czasowe: Przy przyjęciu na OIT (pierwsze badanie laboratoryjne po przyjęciu na OIT)
Ten parametr został zmierzony przy użyciu rutynowo gromadzonych danych laboratoryjnych uzyskanych z dokumentacji medycznej przy przyjęciu na OIT.
Przy przyjęciu na OIT (pierwsze badanie laboratoryjne po przyjęciu na OIT)
Bilirubina bezpośrednia
Ramy czasowe: Przy przyjęciu na OIT (pierwsze badanie laboratoryjne po przyjęciu na OIT)
Ten parametr został zmierzony przy użyciu rutynowo zbieranych danych laboratoryjnych uzyskanych z dokumentacji medycznej przy przyjęciu na OIOM.
Przy przyjęciu na OIT (pierwsze badanie laboratoryjne po przyjęciu na OIT)
Bilirubina pośrednia
Ramy czasowe: Przy przyjęciu na OIT (pierwsze badanie laboratoryjne po przyjęciu na OIT)
Ten parametr został zmierzony przy użyciu rutynowo gromadzonych danych laboratoryjnych uzyskanych z dokumentacji medycznej przy przyjęciu na OIOM.
Przy przyjęciu na OIT (pierwsze badanie laboratoryjne po przyjęciu na OIT)
Prokalcytonina
Ramy czasowe: Przy przyjęciu na OIOM (pierwsze badanie laboratoryjne po przyjęciu na OIOM)
Ten parametr został zmierzony przy użyciu rutynowo gromadzonych danych laboratoryjnych uzyskanych z dokumentacji medycznej przy przyjęciu na OIOM.
Przy przyjęciu na OIOM (pierwsze badanie laboratoryjne po przyjęciu na OIOM)
Ferrytyna
Ramy czasowe: Przy przyjęciu na OIT (pierwszy pomiar laboratoryjny po przyjęciu na OIT)
Parametr ten zmierzono przy użyciu rutynowo gromadzonych danych laboratoryjnych uzyskanych z dokumentacji medycznej przy przyjęciu na OIOM.
Przy przyjęciu na OIT (pierwszy pomiar laboratoryjny po przyjęciu na OIT)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Długość pobytu na oddziale intensywnej terapii
Ramy czasowe: Trzy miesiące
Długość pobytu na OIT mierzono jako całkowitą liczbę dni od przyjęcia na OIT do wypisu z OIT lub zgonu, na podstawie informacji odnotowanych w dokumentacji medycznej.
Trzy miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi Gazi Yasargil Training and Research Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 marca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

8 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 grudnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 grudnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 grudnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

12 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • September 11, 2020: 550

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Covid19 i śmiertelność

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Italy

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj