Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Faktoren, die die Mortalität bei kritischen Patienten beeinflussen, die aufgrund von COVID-19 auf die Intensivstation eingeliefert werden

18. Dezember 2025 aktualisiert von: Osman Uzundere, Saglik Bilimleri Universitesi Gazi Yasargil Training and Research Hospital

Klinische Merkmale und Laborwerte, die die Mortalität bei kritischen COVID-19-Patienten beeinflussen, die auf der Intensivstation beobachtet werden

Das Ausbildungs- und Forschungskrankenhaus Gazi Yasargil in der Provinz Diyarbakır im Südosten der Türkei wurde seit Beginn des Ausbruchs der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) als Pandemiekrankenhaus konzipiert. Die ersten Fälle in unserer Region wurden am 22. März 2020 beobachtet. In dieser Studie wollen wir die kritischen Patienten, die wir aufgrund von COVID-19 auf die Intensivstation (ICU) aufgenommen haben, vom ersten Auftreten der Fälle bis zum 1. September 2020 retrospektiv untersuchen, um die Faktoren zu untersuchen, die die Mortalität beeinflussen. Die notwendigen Genehmigungen für die Studie wurden von der Scientific Research Platform der T.R. eingeholt. Gesundheitsministerium und Ethikkommission des Bildungs- und Forschungskrankenhauses Gazi Yasargil in Diyarbakır. (Nr.: 550, 11.09.2020) Patienten, bei denen zu den angegebenen Terminen COVID-19 diagnostiziert wurde, die auf der Intensivstation beobachtet wurden, älter als 18 Jahre waren und gemäß der Weltgesundheitsorganisation und den vorläufigen Richtlinien des Wissenschaftlichen Beirats der T.R. als kritisch/schwerwiegend eingestuft wurden. Das Gesundheitsministerium wird in die Studie einbezogen.

Intensivpatienten ohne COVID-19; COVID-19-Patienten unter 18 Jahren; COVID-19-Patienten mit leichten bis mittelschweren Symptomen, ohne Atemnot und ohne Anzeichen einer gewöhnlichen Lungenentzündung im Lungenröntgen oder -tomogramm werden von der Studie ausgeschlossen.

Alter, Geschlecht, Komorbidität, Blutgruppen der Patienten, Bewertung der akuten Physiologie und chronischen Gesundheit II (APACHE II), Beurteilung des sequentiellen Organversagens (SOFA) und Ergebnisse der Nierenerkrankung: Verbesserung der globalen Ergebnisse (KDIGO) bei der ersten Aufnahme auf die Intensivstation, Hämogrammparameter (Anzahl weißer Blutkörperchen, Neutrophile, Lymphozyten, Neutrophilen-/Lymphozyten-Verhältnis, Hämoglobin, Hämatokrit, Thrombozytenzahl), Blutgasinformationen (pH, Sauerstoffpartialdruck-PO2, Kohlendioxidpartialdruck-PCO2, Bicarbonat-HCO3, Laktat), Gerinnung Parameter (Prothrombinzeit und D-Dimer, Ergebnisse der Blutbiochemie (C-reaktives Protein, Laktatdehydrogenase, Kreatinkinase, Harnstoff, Kreatinin, Alaninaminotransferase, Aspartataminotransferase, Gesamtbilirubin, direktes Bilirubin und indirektes Bilirubin), Procalcitonin- und Ferritinspiegel werden sein verzeichnet. Darüber hinaus wird die Anzahl der auf der Intensivstation verbrachten Tage und ob eine Sterblichkeit auftritt oder nicht, erfasst.

Die Patienten werden entsprechend ihren klinischen Ergebnissen in zwei Gruppen eingeteilt: solche ohne Mortalität während der Nachuntersuchung auf der Intensivstation (Gruppe S) und solche mit Mortalität (Gruppe NS). Die klinischen Merkmale beider Gruppen, APACHE II-, SOFA-, KDIGO-Scores und Laborergebnisse bei der ersten Aufnahme auf die Intensivstation werden verglichen. Mit der Diagnose von COVID-19 soll versucht werden, Faktoren zu bestimmen, die die Mortalität bei kritischen Patienten auf der Intensivstation beeinflussen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

445

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Diyarbakır, Türkei (türkiye)
        • Diyarbakır Gazi Yaşargil Training and Research Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Kritische Patienten über 18 Jahre, die auf der Intensivstation aufgenommen wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im Zeitraum zwischen dem 22.03.2020 und dem 01.09.2020 werden kritische Patienten über 18 Jahren, die aufgrund von COVID-19 auf die Intensivstation des Bildungs- und Forschungskrankenhauses Diyarbakır Gazi Yasargil aufgenommen wurden, in die Studie einbezogen.

Ausschlusskriterien:

  • Intensivpatienten ohne COVID-19
  • COVID-19-Patienten unter 18 Jahren
  • COVID-19-Patienten mit leichten bis mittelschweren Symptomen, ohne Atemnot und ohne Anzeichen einer gewöhnlichen Lungenentzündung im Lungenröntgen oder -tomogramm

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gruppe S (Überlebende)
Überlebende auf der Intensivstation
Das Alter, Geschlecht, Komorbiditäten, APACHE-II-, SOFA- und KDIGO-Scores der Patienten bei der ersten Aufnahme auf die Intensivstation, die Durchführung eines Blutbildes (Leukozyten, Neutrophile, Lymphozyten, Neutrophilen-/Lymphozyten-Verhältnis, Hämoglobin, Hämatokrit, Thrombozytenzahl), Blutgasinformationen (pH, pO₂, pCO₂, HCO₃, Laktat), Gerinnungsparameter PTZ und D-Dimer, Blutbiochemieergebnisse (CRP, LDH, CK, Harnstoff, Kreatinin, ALT, AST, Gesamtbilirubin, direktes Bilirubin und indirektes Bilirubin), Procalcitonin- und Ferritinspiegel werden aufgezeichnet. Zusätzlich werden die Anzahl der auf der Intensivstation verbrachten Tage und ob eine Mortalität auftritt oder nicht aufgezeichnet.
Grup NS (Nichtüberlebende)
Patienten, die bei der Nachsorge auf der Intensivstation starben
Das Alter, Geschlecht, Komorbiditäten, APACHE-II-, SOFA- und KDIGO-Scores der Patienten bei der ersten Aufnahme auf die Intensivstation, die Durchführung eines Blutbildes (Leukozyten, Neutrophile, Lymphozyten, Neutrophilen-/Lymphozyten-Verhältnis, Hämoglobin, Hämatokrit, Thrombozytenzahl), Blutgasinformationen (pH, pO₂, pCO₂, HCO₃, Laktat), Gerinnungsparameter PTZ und D-Dimer, Blutbiochemieergebnisse (CRP, LDH, CK, Harnstoff, Kreatinin, ALT, AST, Gesamtbilirubin, direktes Bilirubin und indirektes Bilirubin), Procalcitonin- und Ferritinspiegel werden aufgezeichnet. Zusätzlich werden die Anzahl der auf der Intensivstation verbrachten Tage und ob eine Mortalität auftritt oder nicht aufgezeichnet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Acute Physiology and Chronic Health Evaluation II Score
Zeitfenster: APACHE-II-Score bei der ersten Aufnahme auf die Intensivstation

Die Punktzahl kann bei der Beurteilung von Patienten helfen, um den Umfang und das Ausmaß diagnostischer und therapeutischer Interventionen zu bestimmen.

Interpretation von APACHE II: Minimum 0 und Maximum 71; ein steigender Punktwert ist mit einem zunehmenden Risiko des Krankenhaustods verbunden.

APACHE-II-Score bei der ersten Aufnahme auf die Intensivstation
Sequential Organ Failure Assessment Score
Zeitfenster: SOFA-Score bei der ersten Aufnahme auf die Intensivstation
Der Sequential Organ Failure Assessment (SOFA)-Score ist ein Bewertungssystem, das die Funktion mehrerer Organsysteme im Körper (neurologisch, Blut, Leber, Niere und Blutdruck/Hämodynamik) bewertet und basierend auf den in jeder Kategorie erhobenen Daten einen Score vergibt. Der SOFA-Score besteht aus 6 Variablen, die jeweils ein Organsystem repräsentieren. Jedem Organsystem wird ein Punktwert von 0 (normal) bis 4 (hoher Grad an Dysfunktion/Versagen) zugewiesen. Der Score reicht von 0 (bester) bis 24 (schlechtester) Punkten.
SOFA-Score bei der ersten Aufnahme auf die Intensivstation
Kidney Disease: Improving Global Outcomes Scores
Zeitfenster: Als die Patienten zum ersten Mal auf die Intensivstation aufgenommen wurden.
Es ist ein System zur Bestimmung des Schweregrads eines Nierenversagens. Es handelt sich um eine Klassifizierung mit vier Stadien: 0-1-2-3. Es zeigt an, dass der Grad des Versagens mit zunehmendem Stadium schlimmer wird.
Als die Patienten zum ersten Mal auf die Intensivstation aufgenommen wurden.
Weiße Blutkörperchen
Zeitfenster: Bei Aufnahme auf die Intensivstation
Die Leukozytenzahl wurde anhand routinemäßig erhobener Labordaten gemessen, die aus den Krankenakten bei der Aufnahme auf die Intensivstation gewonnen wurden.
Bei Aufnahme auf die Intensivstation
Neutrophil
Zeitfenster: Als die Patienten zum ersten Mal auf die Intensivstation aufgenommen wurden
Dieser Parameter wurde anhand routinemäßig erhobener Laborwerte gemessen, die aus den medizinischen Unterlagen bei der Aufnahme auf die Intensivstation gewonnen wurden.
Als die Patienten zum ersten Mal auf die Intensivstation aufgenommen wurden
Lymphozyt
Zeitfenster: Als die Patienten zum ersten Mal auf die Intensivstation aufgenommen wurden
Dieser Parameter wurde anhand routinemäßig erhobener Laborwerte gemessen, die aus den medizinischen Unterlagen bei Aufnahme auf die Intensivstation gewonnen wurden.
Als die Patienten zum ersten Mal auf die Intensivstation aufgenommen wurden
Neutrophilen-Lymphozyten-Verhältnis
Zeitfenster: die erste Aufnahme auf die Intensivstation
Dieser Parameter wurde anhand routinemäßig erhobener Laborwerte gemessen, die aus den Krankenakten bei der Aufnahme auf die Intensivstation entnommen wurden.
die erste Aufnahme auf die Intensivstation
Komorbiditäten
Zeitfenster: Als die Patienten zum ersten Mal auf die Intensivstation aufgenommen wurden
Das Vorliegen dieser Komorbidität wurde anhand der Krankengeschichte bestimmt, die in den Krankenakten bei der Aufnahme auf die Intensivstation dokumentiert war.
Als die Patienten zum ersten Mal auf die Intensivstation aufgenommen wurden
Diabetes
Zeitfenster: Als die Patienten zum ersten Mal auf die Intensivstation aufgenommen wurden
Das Vorliegen dieser Komorbidität wurde anhand der in den medizinischen Unterlagen bei der Aufnahme auf die Intensivstation dokumentierten Krankengeschichte bestimmt.
Als die Patienten zum ersten Mal auf die Intensivstation aufgenommen wurden
Hypertonie
Zeitfenster: Als die Patienten zum ersten Mal auf die Intensivstation aufgenommen wurden
Das Vorhandensein dieser Komorbidität wurde anhand der in den medizinischen Unterlagen bei der Aufnahme auf die Intensivstation dokumentierten Krankengeschichte bestimmt.
Als die Patienten zum ersten Mal auf die Intensivstation aufgenommen wurden
Chronisch obstruktive Lungenerkrankung
Zeitfenster: Als die Patienten zum ersten Mal auf die Intensivstation aufgenommen wurden
Das Vorliegen dieser Komorbidität wurde auf Grundlage der in den medizinischen Unterlagen bei der Aufnahme auf die Intensivstation dokumentierten Krankengeschichte bestimmt.
Als die Patienten zum ersten Mal auf die Intensivstation aufgenommen wurden
Chronische Nierenerkrankung
Zeitfenster: Als die Patienten zum ersten Mal auf die Intensivstation aufgenommen wurden
Das Vorliegen dieser Komorbidität wurde auf Grundlage der in den medizinischen Unterlagen bei der Aufnahme auf die Intensivstation dokumentierten Krankengeschichte bestimmt.
Als die Patienten zum ersten Mal auf die Intensivstation aufgenommen wurden
Kardiovaskuläre Erkrankungen
Zeitfenster: Als die Patienten erstmals auf die Intensivstation aufgenommen wurden
Das Vorliegen dieser Komorbidität wurde auf Basis der Krankengeschichte bestimmt, die in den medizinischen Unterlagen bei der Aufnahme auf die Intensivstation dokumentiert war.
Als die Patienten erstmals auf die Intensivstation aufgenommen wurden
Hämoglobin
Zeitfenster: Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
Dieser Parameter wurde anhand routinemäßig gesammelter Labordaten gemessen, die aus den medizinischen Aufzeichnungen bei der Aufnahme auf die Intensivstation stammen.
Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
Hämatokrit
Zeitfenster: Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laborbestimmung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
Dieser Parameter wurde anhand routinemäßig erhobener Labordaten gemessen, die aus den medizinischen Unterlagen bei der Aufnahme auf die Intensivstation gewonnen wurden.
Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laborbestimmung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
Thrombozyt
Zeitfenster: Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Labormessung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
Dieser Parameter wurde anhand routinemäßig gesammelter Labordaten gemessen, die aus den medizinischen Aufzeichnungen bei der Aufnahme auf die Intensivstation gewonnen wurden.
Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Labormessung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
Prothrombinzeit
Zeitfenster: Bei der Aufnahme auf die Intensivstation (erste Labormessung nach der Aufnahme auf die Intensivstation)
Dieser Parameter wurde anhand routinemäßig gesammelter Labordaten gemessen, die aus den Krankenakten bei der Aufnahme auf die Intensivstation gewonnen wurden.
Bei der Aufnahme auf die Intensivstation (erste Labormessung nach der Aufnahme auf die Intensivstation)
D-Dimer
Zeitfenster: Bei der Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach der Aufnahme auf die Intensivstation)
Dieser Parameter wurde anhand routinemäßig erhobener Laborwerte gemessen, die den Krankenakten bei der Aufnahme auf die Intensivstation entnommen wurden.
Bei der Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach der Aufnahme auf die Intensivstation)
Blutgasanalyse-pH
Zeitfenster: Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
Dieser Parameter wurde anhand routinemäßig gesammelter Labordaten gemessen, die aus den medizinischen Aufzeichnungen bei der Aufnahme auf die Intensivstation gewonnen wurden.
Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
Partialdruck des Sauerstoffs
Zeitfenster: Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laborbestimmung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
Dieser Parameter wurde anhand routinemäßig erfasster Laborwerte gemessen, die bei der Aufnahme auf die Intensivstation aus den medizinischen Unterlagen entnommen wurden.
Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laborbestimmung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
Kohlenstoffdioxid-Partialdruck
Zeitfenster: Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Labormessung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
Dieser Parameter wurde anhand routinemäßig erhobener Labordaten gemessen, die aus den medizinischen Aufzeichnungen bei der Aufnahme auf die Intensivstation gewonnen wurden.
Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Labormessung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
Bicarbonat
Zeitfenster: Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
Dieser Parameter wurde anhand routinemäßig erhobener Labordaten gemessen, die aus medizinischen Aufzeichnungen bei der Aufnahme auf die Intensivstation gewonnen wurden.
Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
Laktat
Zeitfenster: Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laborbestimmung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
Dieser Parameter wurde anhand routinemäßig erfasster Labordaten gemessen, die aus den medizinischen Aufzeichnungen bei der Aufnahme auf die Intensivstation gewonnen wurden.
Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laborbestimmung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
Lactatdehydrogenase
Zeitfenster: Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
Dieser Parameter wurde anhand routinemäßig erhobener Labordaten gemessen, die aus den medizinischen Aufzeichnungen bei der Aufnahme auf die Intensivstation gewonnen wurden.
Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
Kreatinkinase
Zeitfenster: Bei der Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach der Aufnahme auf die Intensivstation)
Dieser Parameter wurde anhand routinemäßig erhobener Labordaten gemessen, die aus den Krankenakten bei der Aufnahme auf die Intensivstation gewonnen wurden.
Bei der Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach der Aufnahme auf die Intensivstation)
C-reaktives Protein
Zeitfenster: Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
Dieser Parameter wurde anhand routinemäßig erhobener Laborwerte gemessen, die aus den medizinischen Aufzeichnungen bei der Aufnahme auf die Intensivstation gewonnen wurden.
Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
Blut-Harnstoff-Stickstoff
Zeitfenster: Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
Dieser Parameter wurde anhand routinemäßig gesammelter Labordaten gemessen, die aus den medizinischen Aufzeichnungen bei der Aufnahme auf die Intensivstation stammen.
Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
Kreatinin
Zeitfenster: Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
Dieser Parameter wurde anhand routinemäßig erhobener Laborwerte gemessen, die aus den medizinischen Unterlagen bei der Aufnahme auf die Intensivstation gewonnen wurden.
Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
Alanin-Aminotransferase
Zeitfenster: Bei der Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach der Aufnahme auf die Intensivstation)
Dieser Parameter wurde anhand routinemäßig gesammelter Labordaten gemessen, die aus den medizinischen Unterlagen bei der Aufnahme auf die Intensivstation stammen.
Bei der Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach der Aufnahme auf die Intensivstation)
Aspartat-Aminotransferase
Zeitfenster: Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
Dieser Parameter wurde anhand routinemäßig erhobener Laborwerte gemessen, die bei der Aufnahme auf die Intensivstation aus den Patientenakten gewonnen wurden.
Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
Gesamt-Bilirubin
Zeitfenster: Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Labormessung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
Dieser Parameter wurde anhand routinemäßig gesammelter Labordaten gemessen, die aus den Krankenakten bei Aufnahme auf die Intensivstation gewonnen wurden.
Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Labormessung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
Direktes Bilirubin
Zeitfenster: Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laborbestimmung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
Dieser Parameter wurde anhand routinemäßig gesammelter Labordaten gemessen, die bei der Aufnahme auf die Intensivstation aus den Patientenakten entnommen wurden.
Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laborbestimmung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
Indirektes Bilirubin
Zeitfenster: Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
Dieser Parameter wurde anhand routinemäßig gesammelter Labordaten gemessen, die aus den medizinischen Aufzeichnungen bei der Aufnahme auf die Intensivstation gewonnen wurden.
Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
Procalcitonin
Zeitfenster: Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
Dieser Parameter wurde mithilfe routinemäßig gesammelter Laborwerte gemessen, die aus den Krankenakten bei der Aufnahme auf die Intensivstation stammen.
Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
Ferritin
Zeitfenster: Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
Dieser Parameter wurde anhand routinemäßig erfasster Laborwerte gemessen, die aus den Krankenakten bei der Aufnahme auf die Intensivstation gewonnen wurden.
Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach Aufnahme auf die Intensivstation)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aufenthaltsdauer auf der Intensivstation
Zeitfenster: Drei Monate
Die Dauer des Aufenthalts auf der Intensivstation wurde als Gesamtzahl der Tage von der Aufnahme auf die Intensivstation bis zur Entlassung von der Intensivstation oder dem Tod gemessen, basierend auf den in den Krankenakten erfassten Informationen.
Drei Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. März 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

8. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Dezember 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Dezember 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Dezember 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

12. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Covid19 und Sterblichkeit

Klinische Studien zur klinische Merkmale und Laborwerte

Abonnieren