- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04659876
Faktoren, die die Mortalität bei kritischen Patienten beeinflussen, die aufgrund von COVID-19 auf die Intensivstation eingeliefert werden
Klinische Merkmale und Laborwerte, die die Mortalität bei kritischen COVID-19-Patienten beeinflussen, die auf der Intensivstation beobachtet werden
Das Ausbildungs- und Forschungskrankenhaus Gazi Yasargil in der Provinz Diyarbakır im Südosten der Türkei wurde seit Beginn des Ausbruchs der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) als Pandemiekrankenhaus konzipiert. Die ersten Fälle in unserer Region wurden am 22. März 2020 beobachtet. In dieser Studie wollen wir die kritischen Patienten, die wir aufgrund von COVID-19 auf die Intensivstation (ICU) aufgenommen haben, vom ersten Auftreten der Fälle bis zum 1. September 2020 retrospektiv untersuchen, um die Faktoren zu untersuchen, die die Mortalität beeinflussen. Die notwendigen Genehmigungen für die Studie wurden von der Scientific Research Platform der T.R. eingeholt. Gesundheitsministerium und Ethikkommission des Bildungs- und Forschungskrankenhauses Gazi Yasargil in Diyarbakır. (Nr.: 550, 11.09.2020) Patienten, bei denen zu den angegebenen Terminen COVID-19 diagnostiziert wurde, die auf der Intensivstation beobachtet wurden, älter als 18 Jahre waren und gemäß der Weltgesundheitsorganisation und den vorläufigen Richtlinien des Wissenschaftlichen Beirats der T.R. als kritisch/schwerwiegend eingestuft wurden. Das Gesundheitsministerium wird in die Studie einbezogen.
Intensivpatienten ohne COVID-19; COVID-19-Patienten unter 18 Jahren; COVID-19-Patienten mit leichten bis mittelschweren Symptomen, ohne Atemnot und ohne Anzeichen einer gewöhnlichen Lungenentzündung im Lungenröntgen oder -tomogramm werden von der Studie ausgeschlossen.
Alter, Geschlecht, Komorbidität, Blutgruppen der Patienten, Bewertung der akuten Physiologie und chronischen Gesundheit II (APACHE II), Beurteilung des sequentiellen Organversagens (SOFA) und Ergebnisse der Nierenerkrankung: Verbesserung der globalen Ergebnisse (KDIGO) bei der ersten Aufnahme auf die Intensivstation, Hämogrammparameter (Anzahl weißer Blutkörperchen, Neutrophile, Lymphozyten, Neutrophilen-/Lymphozyten-Verhältnis, Hämoglobin, Hämatokrit, Thrombozytenzahl), Blutgasinformationen (pH, Sauerstoffpartialdruck-PO2, Kohlendioxidpartialdruck-PCO2, Bicarbonat-HCO3, Laktat), Gerinnung Parameter (Prothrombinzeit und D-Dimer, Ergebnisse der Blutbiochemie (C-reaktives Protein, Laktatdehydrogenase, Kreatinkinase, Harnstoff, Kreatinin, Alaninaminotransferase, Aspartataminotransferase, Gesamtbilirubin, direktes Bilirubin und indirektes Bilirubin), Procalcitonin- und Ferritinspiegel werden sein verzeichnet. Darüber hinaus wird die Anzahl der auf der Intensivstation verbrachten Tage und ob eine Sterblichkeit auftritt oder nicht, erfasst.
Die Patienten werden entsprechend ihren klinischen Ergebnissen in zwei Gruppen eingeteilt: solche ohne Mortalität während der Nachuntersuchung auf der Intensivstation (Gruppe S) und solche mit Mortalität (Gruppe NS). Die klinischen Merkmale beider Gruppen, APACHE II-, SOFA-, KDIGO-Scores und Laborergebnisse bei der ersten Aufnahme auf die Intensivstation werden verglichen. Mit der Diagnose von COVID-19 soll versucht werden, Faktoren zu bestimmen, die die Mortalität bei kritischen Patienten auf der Intensivstation beeinflussen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Diyarbakır, Türkei (türkiye)
- Diyarbakır Gazi Yaşargil Training and Research Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Im Zeitraum zwischen dem 22.03.2020 und dem 01.09.2020 werden kritische Patienten über 18 Jahren, die aufgrund von COVID-19 auf die Intensivstation des Bildungs- und Forschungskrankenhauses Diyarbakır Gazi Yasargil aufgenommen wurden, in die Studie einbezogen.
Ausschlusskriterien:
- Intensivpatienten ohne COVID-19
- COVID-19-Patienten unter 18 Jahren
- COVID-19-Patienten mit leichten bis mittelschweren Symptomen, ohne Atemnot und ohne Anzeichen einer gewöhnlichen Lungenentzündung im Lungenröntgen oder -tomogramm
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Gruppe S (Überlebende)
Überlebende auf der Intensivstation
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Das Alter, Geschlecht, Komorbiditäten, APACHE-II-, SOFA- und KDIGO-Scores der Patienten bei der ersten Aufnahme auf die Intensivstation, die Durchführung eines Blutbildes (Leukozyten, Neutrophile, Lymphozyten, Neutrophilen-/Lymphozyten-Verhältnis, Hämoglobin, Hämatokrit, Thrombozytenzahl), Blutgasinformationen (pH, pO₂, pCO₂, HCO₃, Laktat), Gerinnungsparameter PTZ und D-Dimer, Blutbiochemieergebnisse (CRP, LDH, CK, Harnstoff, Kreatinin, ALT, AST, Gesamtbilirubin, direktes Bilirubin und indirektes Bilirubin), Procalcitonin- und Ferritinspiegel werden aufgezeichnet.
Zusätzlich werden die Anzahl der auf der Intensivstation verbrachten Tage und ob eine Mortalität auftritt oder nicht aufgezeichnet.
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Grup NS (Nichtüberlebende)
Patienten, die bei der Nachsorge auf der Intensivstation starben
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Das Alter, Geschlecht, Komorbiditäten, APACHE-II-, SOFA- und KDIGO-Scores der Patienten bei der ersten Aufnahme auf die Intensivstation, die Durchführung eines Blutbildes (Leukozyten, Neutrophile, Lymphozyten, Neutrophilen-/Lymphozyten-Verhältnis, Hämoglobin, Hämatokrit, Thrombozytenzahl), Blutgasinformationen (pH, pO₂, pCO₂, HCO₃, Laktat), Gerinnungsparameter PTZ und D-Dimer, Blutbiochemieergebnisse (CRP, LDH, CK, Harnstoff, Kreatinin, ALT, AST, Gesamtbilirubin, direktes Bilirubin und indirektes Bilirubin), Procalcitonin- und Ferritinspiegel werden aufgezeichnet.
Zusätzlich werden die Anzahl der auf der Intensivstation verbrachten Tage und ob eine Mortalität auftritt oder nicht aufgezeichnet.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Acute Physiology and Chronic Health Evaluation II Score
Zeitfenster: APACHE-II-Score bei der ersten Aufnahme auf die Intensivstation
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Die Punktzahl kann bei der Beurteilung von Patienten helfen, um den Umfang und das Ausmaß diagnostischer und therapeutischer Interventionen zu bestimmen. Interpretation von APACHE II: Minimum 0 und Maximum 71; ein steigender Punktwert ist mit einem zunehmenden Risiko des Krankenhaustods verbunden. |
APACHE-II-Score bei der ersten Aufnahme auf die Intensivstation
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Sequential Organ Failure Assessment Score
Zeitfenster: SOFA-Score bei der ersten Aufnahme auf die Intensivstation
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Der Sequential Organ Failure Assessment (SOFA)-Score ist ein Bewertungssystem, das die Funktion mehrerer Organsysteme im Körper (neurologisch, Blut, Leber, Niere und Blutdruck/Hämodynamik) bewertet und basierend auf den in jeder Kategorie erhobenen Daten einen Score vergibt.
Der SOFA-Score besteht aus 6 Variablen, die jeweils ein Organsystem repräsentieren.
Jedem Organsystem wird ein Punktwert von 0 (normal) bis 4 (hoher Grad an Dysfunktion/Versagen) zugewiesen. Der Score reicht von 0 (bester) bis 24 (schlechtester) Punkten.
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SOFA-Score bei der ersten Aufnahme auf die Intensivstation
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Kidney Disease: Improving Global Outcomes Scores
Zeitfenster: Als die Patienten zum ersten Mal auf die Intensivstation aufgenommen wurden.
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Es ist ein System zur Bestimmung des Schweregrads eines Nierenversagens.
Es handelt sich um eine Klassifizierung mit vier Stadien: 0-1-2-3.
Es zeigt an, dass der Grad des Versagens mit zunehmendem Stadium schlimmer wird.
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Als die Patienten zum ersten Mal auf die Intensivstation aufgenommen wurden.
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Weiße Blutkörperchen
Zeitfenster: Bei Aufnahme auf die Intensivstation
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Die Leukozytenzahl wurde anhand routinemäßig erhobener Labordaten gemessen, die aus den Krankenakten bei der Aufnahme auf die Intensivstation gewonnen wurden.
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Bei Aufnahme auf die Intensivstation
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Neutrophil
Zeitfenster: Als die Patienten zum ersten Mal auf die Intensivstation aufgenommen wurden
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Dieser Parameter wurde anhand routinemäßig erhobener Laborwerte gemessen, die aus den medizinischen Unterlagen bei der Aufnahme auf die Intensivstation gewonnen wurden.
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Als die Patienten zum ersten Mal auf die Intensivstation aufgenommen wurden
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Lymphozyt
Zeitfenster: Als die Patienten zum ersten Mal auf die Intensivstation aufgenommen wurden
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Dieser Parameter wurde anhand routinemäßig erhobener Laborwerte gemessen, die aus den medizinischen Unterlagen bei Aufnahme auf die Intensivstation gewonnen wurden.
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Als die Patienten zum ersten Mal auf die Intensivstation aufgenommen wurden
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Neutrophilen-Lymphozyten-Verhältnis
Zeitfenster: die erste Aufnahme auf die Intensivstation
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Dieser Parameter wurde anhand routinemäßig erhobener Laborwerte gemessen, die aus den Krankenakten bei der Aufnahme auf die Intensivstation entnommen wurden.
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die erste Aufnahme auf die Intensivstation
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Komorbiditäten
Zeitfenster: Als die Patienten zum ersten Mal auf die Intensivstation aufgenommen wurden
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Das Vorliegen dieser Komorbidität wurde anhand der Krankengeschichte bestimmt, die in den Krankenakten bei der Aufnahme auf die Intensivstation dokumentiert war.
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Als die Patienten zum ersten Mal auf die Intensivstation aufgenommen wurden
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Diabetes
Zeitfenster: Als die Patienten zum ersten Mal auf die Intensivstation aufgenommen wurden
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Das Vorliegen dieser Komorbidität wurde anhand der in den medizinischen Unterlagen bei der Aufnahme auf die Intensivstation dokumentierten Krankengeschichte bestimmt.
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Als die Patienten zum ersten Mal auf die Intensivstation aufgenommen wurden
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Hypertonie
Zeitfenster: Als die Patienten zum ersten Mal auf die Intensivstation aufgenommen wurden
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Das Vorhandensein dieser Komorbidität wurde anhand der in den medizinischen Unterlagen bei der Aufnahme auf die Intensivstation dokumentierten Krankengeschichte bestimmt.
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Als die Patienten zum ersten Mal auf die Intensivstation aufgenommen wurden
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Chronisch obstruktive Lungenerkrankung
Zeitfenster: Als die Patienten zum ersten Mal auf die Intensivstation aufgenommen wurden
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Das Vorliegen dieser Komorbidität wurde auf Grundlage der in den medizinischen Unterlagen bei der Aufnahme auf die Intensivstation dokumentierten Krankengeschichte bestimmt.
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Als die Patienten zum ersten Mal auf die Intensivstation aufgenommen wurden
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Chronische Nierenerkrankung
Zeitfenster: Als die Patienten zum ersten Mal auf die Intensivstation aufgenommen wurden
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Das Vorliegen dieser Komorbidität wurde auf Grundlage der in den medizinischen Unterlagen bei der Aufnahme auf die Intensivstation dokumentierten Krankengeschichte bestimmt.
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Als die Patienten zum ersten Mal auf die Intensivstation aufgenommen wurden
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Kardiovaskuläre Erkrankungen
Zeitfenster: Als die Patienten erstmals auf die Intensivstation aufgenommen wurden
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Das Vorliegen dieser Komorbidität wurde auf Basis der Krankengeschichte bestimmt, die in den medizinischen Unterlagen bei der Aufnahme auf die Intensivstation dokumentiert war.
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Als die Patienten erstmals auf die Intensivstation aufgenommen wurden
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Hämoglobin
Zeitfenster: Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
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Dieser Parameter wurde anhand routinemäßig gesammelter Labordaten gemessen, die aus den medizinischen Aufzeichnungen bei der Aufnahme auf die Intensivstation stammen.
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Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
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Hämatokrit
Zeitfenster: Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laborbestimmung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
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Dieser Parameter wurde anhand routinemäßig erhobener Labordaten gemessen, die aus den medizinischen Unterlagen bei der Aufnahme auf die Intensivstation gewonnen wurden.
|
Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laborbestimmung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
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Thrombozyt
Zeitfenster: Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Labormessung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
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Dieser Parameter wurde anhand routinemäßig gesammelter Labordaten gemessen, die aus den medizinischen Aufzeichnungen bei der Aufnahme auf die Intensivstation gewonnen wurden.
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Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Labormessung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
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Prothrombinzeit
Zeitfenster: Bei der Aufnahme auf die Intensivstation (erste Labormessung nach der Aufnahme auf die Intensivstation)
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Dieser Parameter wurde anhand routinemäßig gesammelter Labordaten gemessen, die aus den Krankenakten bei der Aufnahme auf die Intensivstation gewonnen wurden.
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Bei der Aufnahme auf die Intensivstation (erste Labormessung nach der Aufnahme auf die Intensivstation)
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D-Dimer
Zeitfenster: Bei der Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach der Aufnahme auf die Intensivstation)
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Dieser Parameter wurde anhand routinemäßig erhobener Laborwerte gemessen, die den Krankenakten bei der Aufnahme auf die Intensivstation entnommen wurden.
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Bei der Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach der Aufnahme auf die Intensivstation)
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Blutgasanalyse-pH
Zeitfenster: Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
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Dieser Parameter wurde anhand routinemäßig gesammelter Labordaten gemessen, die aus den medizinischen Aufzeichnungen bei der Aufnahme auf die Intensivstation gewonnen wurden.
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Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
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Partialdruck des Sauerstoffs
Zeitfenster: Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laborbestimmung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
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Dieser Parameter wurde anhand routinemäßig erfasster Laborwerte gemessen, die bei der Aufnahme auf die Intensivstation aus den medizinischen Unterlagen entnommen wurden.
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Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laborbestimmung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
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Kohlenstoffdioxid-Partialdruck
Zeitfenster: Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Labormessung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
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Dieser Parameter wurde anhand routinemäßig erhobener Labordaten gemessen, die aus den medizinischen Aufzeichnungen bei der Aufnahme auf die Intensivstation gewonnen wurden.
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Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Labormessung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
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Bicarbonat
Zeitfenster: Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
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Dieser Parameter wurde anhand routinemäßig erhobener Labordaten gemessen, die aus medizinischen Aufzeichnungen bei der Aufnahme auf die Intensivstation gewonnen wurden.
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Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
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Laktat
Zeitfenster: Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laborbestimmung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
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Dieser Parameter wurde anhand routinemäßig erfasster Labordaten gemessen, die aus den medizinischen Aufzeichnungen bei der Aufnahme auf die Intensivstation gewonnen wurden.
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Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laborbestimmung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
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Lactatdehydrogenase
Zeitfenster: Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
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Dieser Parameter wurde anhand routinemäßig erhobener Labordaten gemessen, die aus den medizinischen Aufzeichnungen bei der Aufnahme auf die Intensivstation gewonnen wurden.
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Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
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Kreatinkinase
Zeitfenster: Bei der Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach der Aufnahme auf die Intensivstation)
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Dieser Parameter wurde anhand routinemäßig erhobener Labordaten gemessen, die aus den Krankenakten bei der Aufnahme auf die Intensivstation gewonnen wurden.
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Bei der Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach der Aufnahme auf die Intensivstation)
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C-reaktives Protein
Zeitfenster: Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
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Dieser Parameter wurde anhand routinemäßig erhobener Laborwerte gemessen, die aus den medizinischen Aufzeichnungen bei der Aufnahme auf die Intensivstation gewonnen wurden.
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Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
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Blut-Harnstoff-Stickstoff
Zeitfenster: Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
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Dieser Parameter wurde anhand routinemäßig gesammelter Labordaten gemessen, die aus den medizinischen Aufzeichnungen bei der Aufnahme auf die Intensivstation stammen.
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Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
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Kreatinin
Zeitfenster: Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
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Dieser Parameter wurde anhand routinemäßig erhobener Laborwerte gemessen, die aus den medizinischen Unterlagen bei der Aufnahme auf die Intensivstation gewonnen wurden.
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Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
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Alanin-Aminotransferase
Zeitfenster: Bei der Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach der Aufnahme auf die Intensivstation)
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Dieser Parameter wurde anhand routinemäßig gesammelter Labordaten gemessen, die aus den medizinischen Unterlagen bei der Aufnahme auf die Intensivstation stammen.
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Bei der Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach der Aufnahme auf die Intensivstation)
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Aspartat-Aminotransferase
Zeitfenster: Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
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Dieser Parameter wurde anhand routinemäßig erhobener Laborwerte gemessen, die bei der Aufnahme auf die Intensivstation aus den Patientenakten gewonnen wurden.
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Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
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Gesamt-Bilirubin
Zeitfenster: Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Labormessung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
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Dieser Parameter wurde anhand routinemäßig gesammelter Labordaten gemessen, die aus den Krankenakten bei Aufnahme auf die Intensivstation gewonnen wurden.
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Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Labormessung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
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Direktes Bilirubin
Zeitfenster: Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laborbestimmung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
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Dieser Parameter wurde anhand routinemäßig gesammelter Labordaten gemessen, die bei der Aufnahme auf die Intensivstation aus den Patientenakten entnommen wurden.
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Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laborbestimmung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
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Indirektes Bilirubin
Zeitfenster: Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
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Dieser Parameter wurde anhand routinemäßig gesammelter Labordaten gemessen, die aus den medizinischen Aufzeichnungen bei der Aufnahme auf die Intensivstation gewonnen wurden.
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Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
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Procalcitonin
Zeitfenster: Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
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Dieser Parameter wurde mithilfe routinemäßig gesammelter Laborwerte gemessen, die aus den Krankenakten bei der Aufnahme auf die Intensivstation stammen.
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Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
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Ferritin
Zeitfenster: Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
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Dieser Parameter wurde anhand routinemäßig erfasster Laborwerte gemessen, die aus den Krankenakten bei der Aufnahme auf die Intensivstation gewonnen wurden.
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Bei Aufnahme auf die Intensivstation (erste Laboruntersuchung nach Aufnahme auf die Intensivstation)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Aufenthaltsdauer auf der Intensivstation
Zeitfenster: Drei Monate
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Die Dauer des Aufenthalts auf der Intensivstation wurde als Gesamtzahl der Tage von der Aufnahme auf die Intensivstation bis zur Entlassung von der Intensivstation oder dem Tod gemessen, basierend auf den in den Krankenakten erfassten Informationen.
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Drei Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Mehraeen E, Karimi A, Barzegary A, Vahedi F, Afsahi AM, Dadras O, Moradmand-Badie B, Seyed Alinaghi SA, Jahanfar S. Predictors of mortality in patients with COVID-19-a systematic review. Eur J Integr Med. 2020 Dec;40:101226. doi: 10.1016/j.eujim.2020.101226. Epub 2020 Oct 17.
- Luo M, Cao S, Wei L, Zhao X, Gao F, Li S, Meng L, Wang Y. Intubation, mortality, and risk factors in critically ill Covid-19 patients: A pilot study. J Clin Anesth. 2020 Dec;67:110039. doi: 10.1016/j.jclinane.2020.110039. Epub 2020 Sep 7. No abstract available.
- Linli Z, Chen Y, Tian G, Guo S, Fei Y. Identifying and quantifying robust risk factors for mortality in critically ill patients with COVID-19 using quantile regression. Am J Emerg Med. 2021 Jul;45:345-351. doi: 10.1016/j.ajem.2020.08.090. Epub 2020 Sep 3.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- September 11, 2020: 550
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Covid19 und Sterblichkeit
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Abramson Cancer Center at Penn MedicineAktiv, nicht rekrutierendAdolescent and Young Adult (AYA) KrebsüberlebendeVereinigte Staaten
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Cairo UniversityAbgeschlossenAmputation | Muskelkraft des Quadrizeps | Unterschenkelamputation - Einseitig | Timed Up and Go | Kniesehne MuskelkraftÄgypten
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Mundipharma Research LimitedBeendetACOS (Fixed Airflow Obstruction and Elevated Eosinophils)Slowakei
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University of Colorado, DenverAbgeschlossenPhysiotherapie | Chirurgische Komplikation | Timed Up and GoVereinigte Staaten
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University Hospital, Clermont-FerrandUnbekanntKryptogene EpilepsieFrankreich
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Istanbul UniversityAbgeschlossenBMI | Timed Up and Go | Unterernährte ältere Menschen | Lebensqualität (QOL) | HandgriffstärkeTruthahn
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Neurocrine BiosciencesAbgeschlossenEpileptische Enzephalopathie | Kontinuierliche Spitzen und Wellen während des SchlafsVereinigte Staaten, Dänemark, Spanien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Schweiz
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Neurocrine BiosciencesBeendetEpileptische Enzephalopathie | Kontinuierliche Spitzen und Wellen während des SchlafsVereinigte Staaten, Dänemark, Spanien, Vereinigtes Königreich, Schweiz
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Georgetown UniversityNoch keine RekrutierungPrädiabetes | Postmenopausal | Adolescent and Young Adult (AYA) Krebsüberlebende
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Bambino Gesù Hospital and Research InstituteAbgeschlossenSchwere pädiatrische Fettleibigkeit (BMI > 97° pc – gemäß den BMI-Diagrammen der Centers for Disease Control and Prevention –) | Veränderte Leberfunktionstests | Glykämische IntoleranzItalien
Klinische Studien zur klinische Merkmale und Laborwerte
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Eastern Mediterranean UniversityRekrutierungSportliche Leistung | Posturales GleichgewichtZypern
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National University of SingaporeNoch keine RekrutierungDepression | Physische Aktivität | Betonen | Angst | Widerstandsfähigkeit | Übungsbereitschaft | Essverhalten
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Eske Kvanner AasvangRigshospitalet, Denmark; Jagiellonian University; Bispebjerg Hospital; NOVA Medical... und andere MitarbeiterNoch keine RekrutierungPatientenüberwachung | Klinische Verschlechterung | Verschlechterung des PatientenzustandsDänemark, Niederlande, Portugal, Polen
-
Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital...RekrutierungDiabetes | Diabetische PolyneuropathieTürkei (türkiye)