Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekijät, jotka vaikuttavat COVID 19 -viruksen takia tehohoitoon otettujen kriittisten potilaiden kuolleisuuteen

torstai 18. joulukuuta 2025 päivittänyt: Osman Uzundere, Saglik Bilimleri Universitesi Gazi Yasargil Training and Research Hospital

Tehohoidon osastolla seurattujen kriittisten COVID 19 -potilaiden kuolleisuuteen vaikuttavat kliiniset ominaisuudet ja laboratorioarvot

Kaakkois-Turkissa Diyarbakırin maakunnassa sijaitseva Gazi Yasargilin koulutus- ja tutkimussairaala suunniteltiin pandemiaksi sairaalaksi koronavirustauti-2019 (COVID-19) -epidemian alusta lähtien. Ensimmäiset tapaukset alueellamme havaittiin 22.3.2020. Tässä tutkimuksessa pyrimme tarkastelemaan takautuvasti COVID-19:n vuoksi teho-osastolle (ICU) otetut kriittiset potilaat ensimmäisestä tapausten alkamisesta 1.9.2020 saakka kuolleisuuteen vaikuttavien tekijöiden selvittämiseksi. Tutkimukseen tarvittavat luvat saatiin T.R.:n Scientific Research Platformilta. Terveysministeriö ja Gazi Yasargilin koulutus- ja tutkimussairaalan eettinen komitea Diyarbakırissa. (Nro: 550, 11.09.2020) Potilaat, joilla on diagnosoitu COVID-19 määritettyinä päivinä ja joita seurataan teho-osastolla, yli 18-vuotiaat ja jotka on tunnistettu kriittisiksi/vakaviksi Maailman terveysjärjestön ja T.R.:n tieteellisen lautakunnan väliaikaisten ohjeiden mukaan. Terveysministeriö on mukana tutkimuksessa.

ICU-potilaat, joilla ei ole COVID-19:ää; COVID-19-potilaat alle 18-vuotiaat; Tutkimuksesta suljetaan pois COVID-19-potilaat, joilla on lieviä tai kohtalaisia ​​oireita, ei hengitysvaikeuksia tai keuhkojen röntgenkuvassa tai tomografiassa havaittuja merkkejä tavallisesta keuhkokuumeesta.

Potilaiden ikä, sukupuoli, liitännäissairaudet, veriryhmät, akuutti fysiologia ja kroonisen terveyden arviointi II (APACHE II), peräkkäisen elinten vajaatoiminnan arviointi (SOFA) ja munuaissairaus: globaalien tulosten parantaminen (KDIGO) -pisteet, kun he päätyvät ensimmäistä kertaa teho-osastolle, hemogrammiparametrit (valkosolujen määrä, neutrofiili, lymfosyytti, neutrofiilien/lymfosyyttien suhde, hemoglobiini, hematokriitti, verihiutaleiden määrä), verikaasutiedot (pH, osittainen hapenpaine-PO2, hiilidioksidin osapaine-PCO2, bikarbonaatti-HCO3, laktaatti), koagulaatio parametrit (protrombiiniaika ja D-dimeeri, veren biokemian tulokset (C-reaktiivinen proteiini, laktaattidehydrogenaasi, kreatiinikinaasi, urea, kreatiniini, alaniiniaminotransferaasi, aspartaattiaminotransferaasi, kokonaisbilirubiini, suora bilirubiini ja epäsuora bilirubiini), prokalsitoniinitasot ja tallennettu. Lisäksi kirjataan teho-osastolla vietettyjen päivien lukumäärä ja se, kehittyykö kuolleisuus vai ei.

Potilaat jaetaan kliinisten tulosten mukaan kahteen ryhmään: teho-osaston seurannan aikana kuollemattomat (ryhmä S) ja kuolleisuus (ryhmä NS). Verrataan molempien ryhmien kliinisiä ominaisuuksia, APACHE II-, SOFA-, KDIGO-pisteitä ja laboratoriotuloksia ensimmäisessä teho-osastolle käynnissä. COVID-19-diagnoosin myötä yritetään selvittää teho-osastolla olevien kriittisten potilaiden kuolleisuuteen vaikuttavia tekijöitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

445

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
      • Diyarbakır, Turkki (Türkiye)
        • Diyarbakır Gazi Yaşargil Training and Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yli 18-vuotiaat kriittiset potilaat, jotka on otettu teho-osastolle

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ajanjaksolla 22.3.2020-01.09.2020 tutkimukseen otetaan mukaan yli 18-vuotiaat kriittiset potilaat, jotka on otettu Diyarbakır Gazi Yasargilin koulutus- ja tutkimussairaalan teho-osastolle COVID-19:n vuoksi.

Poissulkemiskriteerit:

  • ICU-potilaat, joilla ei ole COVID-19-tautia
  • COVID-19-potilaat alle 18-vuotiaat
  • COVID-19-potilaat, joilla on lieviä tai kohtalaisia ​​oireita, ei hengitysvaikeuksia, ei merkkejä tavallisesta keuhkokuumeesta keuhkojen röntgenkuvauksessa tai tomografiassa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ryhmä S (selvijät)
Eloonjääneet teho-osaston seurannassa
Diagnostinen testi: kliiniset piirteet ja laboratorioarvot
Potilaiden ikä, sukupuoli, komorbiditeetti, APACHE II-, SOFA- ja KDIGO-pisteet ensimmäisellä tehohoitoyksikköön (ICU) joutumiskerralla, hemogrammin (valkosolujen määrä, neutrofiilien määrä, lymfosyyttien määrä, neutrofiilien/lymfosyyttien suhde, hemoglobiini, hematokriitti, verihiutaleiden määrä) suorittaminen, verikaasun tiedot (pH, PO2, PCO2, HCO3, laktaatti), hyytymisparametrit PTZ ja D-dimeeri, veren biokemian tulokset (CRP, LDH, CK, urean määrä, kreatiniinin määrä, ALT, AST, kokonaisbilirubiini, suora bilirubiini ja epäsuora bilirubiini), prokaltsitoniinin ja ferritiinin tasot kirjataan. Lisäksi tehohoidossa vietettyjen päivien määrä sekä kuolleisuuden kehittyminen tai sen puuttuminen kirjataan.
Ryhmä NS (ei selviytyneet)
Potilaat, jotka kuolivat teho-osaston seurannassa
Diagnostinen testi: kliiniset piirteet ja laboratorioarvot
Potilaiden ikä, sukupuoli, komorbiditeetti, APACHE II-, SOFA- ja KDIGO-pisteet ensimmäisellä tehohoitoyksikköön (ICU) joutumiskerralla, hemogrammin (valkosolujen määrä, neutrofiilien määrä, lymfosyyttien määrä, neutrofiilien/lymfosyyttien suhde, hemoglobiini, hematokriitti, verihiutaleiden määrä) suorittaminen, verikaasun tiedot (pH, PO2, PCO2, HCO3, laktaatti), hyytymisparametrit PTZ ja D-dimeeri, veren biokemian tulokset (CRP, LDH, CK, urean määrä, kreatiniinin määrä, ALT, AST, kokonaisbilirubiini, suora bilirubiini ja epäsuora bilirubiini), prokaltsitoniinin ja ferritiinin tasot kirjataan. Lisäksi tehohoidossa vietettyjen päivien määrä sekä kuolleisuuden kehittyminen tai sen puuttuminen kirjataan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Akutin fysiologian ja kroonisen terveydentilan arviointi II -pistemäärä
Aikaikkuna: APACHE II -pisteet ensimmäisellä tehohoitoon vastaanotolla

Pisteet voivat auttaa potilaiden arvioinnissa diagnoosia ja hoitoa koskevan toimenpiteen tason ja asteen määrittämisessä.

APACHE II:n tulkinta: vähintään 0 ja enintään 71; kasvava pistemäärä liittyy kasvavaan sairaalakuoleman riskiin.
APACHE II -pisteet ensimmäisellä tehohoitoon vastaanotolla
Peräkkäisten elinten vajaatoiminnan arviointipisteet
Aikaikkuna: SOFA-pisteet ensimmäisellä tehohoidon osastolle pääsyn yhteydessä
Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) -pistemäärä on pisteytysjärjestelmä, joka arvioi useiden elimistön elimistöjen (hermostollinen, veri, maksa, munuaiset ja verenpaine/hemodynamiikka) suorituskykyä ja antaa pistemäärän kussakin kategoriassa saadun datan perusteella.
SOFA-pistemäärä koostuu 6 muuttujasta, joista jokainen edustaa elimistöä.
Jokaiselle elimistölle annetaan pistearvo väliltä 0 (normaali) - 4 (korkea toimintahäiriö/vajaatoiminta). Pistemäärä vaihtelee välillä 0 (paras) - 24 (huonoin) pistettä.
SOFA-pisteet ensimmäisellä tehohoidon osastolle pääsyn yhteydessä
Munuaissairaus: Maailmanlaajuisten tulosten parantaminen -pisteet
Aikaikkuna: Kun potilaat otettiin ensi kertaa tehohoitoon.
Se on järjestelmä, jota käytetään määrittämään munuaisten vajaatoiminnan vakavuus. Se on luokitus, joka koostuu neljästä vaiheesta: 0-1-2-3. Se osoittaa, että vajaatoimen taso pahenee vaiheen noustessa.
Kun potilaat otettiin ensi kertaa tehohoitoon.
Valkosolu
Aikaikkuna: Teho-osastolle otettaessa
Valkosoluarvon mittaaminen suoritettiin käyttäen säännöllisesti kerättyjä laboratoriotietoja, jotka saatiin tehohoidon vastaanottohetkellä otetuista lääketieteellisistä asiakirjoista.
Teho-osastolle otettaessa
Neutrofiili
Aikaikkuna: Kun potilaat otettiin ensi kertaa tehohoitoon
Tämä parametri mitattiin käyttäen säännöllisesti kerättyjä laboratoriotietoja, jotka saatiin tehohoidon vastaanotolla otetuista lääketieteellisistä asiakirjoista.
Kun potilaat otettiin ensi kertaa tehohoitoon
Lymfosyytti
Aikaikkuna: Kun potilaat otettiin ensi kertaa tehohoitoon
Tämä parametri mitattiin käyttäen rutiininomaisesti kerättyä laboratoriotietoa, joka saatiin teho-osastolla saapumisen yhteydessä otetuista sairauskertomuksista.
Kun potilaat otettiin ensi kertaa tehohoitoon
Neutrofiili-lymfosyyttisuhde
Aikaikkuna: ensimmäinen pääsy tehohoitoon
Tämä parametri mitattiin käyttäen sairaalasta saadun laboratoriodatan perusteella, joka kerättiin tehohoidon alkaessa.
ensimmäinen pääsy tehohoitoon
Komorbiditeetit
Aikaikkuna: Kun potilaat otettiin ensi kertaa tehohoitoon
Tämän komorbiditeetin esiintyminen määritettiin sairaushistorian perusteella, joka oli dokumentoitu sairauskertomukseen tehohoidon aloitushetkellä.
Kun potilaat otettiin ensi kertaa tehohoitoon
Diabetes
Aikaikkuna: Kun potilaat otettiin ensi kertaa tehohoitoon
Tämän komorbiditeetin esiintyminen määritettiin sairaushistorian perusteella, joka oli dokumentoitu sairauskertomuksissa tehohoidon alkaessa.
Kun potilaat otettiin ensi kertaa tehohoitoon
Hypertensio
Aikaikkuna: Kun potilaat otettiin ensi kertaa tehohoitoon
Tämän komorbiditeetin esiintyminen määritettiin sairaus- ja hoidonhistorian perusteella, joka oli dokumentoitu sairauskertomukseen tehohoitoyksikön sisäänoton yhteydessä.
Kun potilaat otettiin ensi kertaa tehohoitoon
Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus
Aikaikkuna: Kun potilaat otettiin ensimmäistä kertaa tehohoitoon
Tämän komorbiditeetin esiintyminen määritettiin perustuen sairaushistoriaan, joka oli dokumentoitu sairauskertomuksissa teho-osastolla tapahtuvan sisäänottamisen yhteydessä.
Kun potilaat otettiin ensimmäistä kertaa tehohoitoon
Krooninen munuaissairaus
Aikaikkuna: Kun potilaat otettiin ensi kertaa tehohoitoon
Tämän komorbiditeetin esiintyminen määritettiin sairaushistorian perusteella, joka on dokumentoitu sairauskertomuksiin tehohoidon alkaessa.
Kun potilaat otettiin ensi kertaa tehohoitoon
Sydän- ja verisuonitaudit
Aikaikkuna: Kun potilaat otettiin ensi kertaa tehohoitoon
Tämän komorbiditeetin esiintyminen määritettiin sairaushistorian perusteella, joka oli dokumentoitu sairauskertomuksissa teho-osastolle tultaessa.
Kun potilaat otettiin ensi kertaa tehohoitoon
Hemoglobiini
Aikaikkuna: Teho-osastolle saapuessa (ensimmäinen laboratoriomittaus teho-osastolle saapumisen jälkeen)
Tämä parametri mitattiin käyttämällä rutiininomaisesti kerättyjä laboratoriotietoja, jotka saatiin tehohoidon vastaanoton yhteydessä olevista potilastiedoista.
Teho-osastolle saapuessa (ensimmäinen laboratoriomittaus teho-osastolle saapumisen jälkeen)
Hematokriitti
Aikaikkuna: Teho-osastoon tultaessa (ensimmäinen laboratoriomittaus teho-osastoon tulon jälkeen)
Tämä parametri mitattiin käyttäen säännöllisesti kerättyjä laboratoriotietoja, jotka saatiin tehohoidon vastaanotossa olevista potilastiedoista.
Teho-osastoon tultaessa (ensimmäinen laboratoriomittaus teho-osastoon tulon jälkeen)
Trombosyytti
Aikaikkuna: Teho-osastoon otettaessa (ensimmäinen laboratoriomittaus teho-osastoon otettua)
Tätä parametria mitattiin käyttämällä rutiininomaisesti kerättyjä laboratoriotietoja, jotka saatiin teho-osastolla tapahtuneen sisäänoton yhteydessä otetuista lääketieteellisistä asiakirjoista.
Teho-osastoon otettaessa (ensimmäinen laboratoriomittaus teho-osastoon otettua)
Protrombiiniaika
Aikaikkuna: Tehohoitoon otettaessa (ensimmäinen laboratoriomittaus tehohoitoon otetuksi tultua)
Tämä parametri mitattiin käyttäen rutiininomaisesti kerättyjä laboratoriotietoja, jotka saatiin tehohoidon osastolla saapumisen yhteydessä olevista potilastiedoista.
Tehohoitoon otettaessa (ensimmäinen laboratoriomittaus tehohoitoon otetuksi tultua)
D-dimeeri
Aikaikkuna: Tehohoitoon otettaessa (ensimmäinen laboratoriomittaus tehohoitoon otamisen jälkeen)
Tämä parametri mitattiin käyttämällä rutiininomaisesti kerättyjä laboratoriotietoja, jotka saatiin tehohoidon vastaanottohetkellä otetuista potilastiedoista.
Tehohoitoon otettaessa (ensimmäinen laboratoriomittaus tehohoitoon otamisen jälkeen)
Verenkaasuanalyysi-pH
Aikaikkuna: Teho-osastoon otettaessa (ensimmäinen laboratoriomittaus teho-osastoon otamisen jälkeen)
Tämä parametri mitattiin käyttämällä rutiininomaisesti kerättyjä laboratoriotietoja, jotka on saatu tehohoidon vastaanotossa pidetyistä sairauskertomuksista.
Teho-osastoon otettaessa (ensimmäinen laboratoriomittaus teho-osastoon otamisen jälkeen)
Osittainen hapenpaine
Aikaikkuna: Tehohoitoon otettaessa (ensimmäinen laboratoriomittaus tehohoitoon otetuksi tultua)
Tämä parametri mitattiin käyttämällä rutiininomaisesti kerättyä laboratoriotietoa, joka saatiin tehohoidon osastolla otetuista potilastiedoista.
Tehohoitoon otettaessa (ensimmäinen laboratoriomittaus tehohoitoon otetuksi tultua)
Hiilidioksidin osapaine
Aikaikkuna: Teho-osastolle saapuessa (ensimmäinen laboratoriomittaus teho-osastolle saapumisen jälkeen)
Tätä parametria mitattiin käyttämällä rutiininomaisesti kerättyjä laboratoriotietoja, jotka saatiin tehohoidon vastaanotolla tehtävistä sairauskertomuksista.
Teho-osastolle saapuessa (ensimmäinen laboratoriomittaus teho-osastolle saapumisen jälkeen)
Bikarbonaatti
Aikaikkuna: Teho-osastolle tultua (ensimmäinen laboratoriomittaus teho-osastolle tulon jälkeen)
Tämä parametri mitattiin käyttämällä rutiininomaisesti kerättyjä laboratoriotietoja, jotka saatiin tehohoidon vastaanottohetkellä olevista potilastiedoista.
Teho-osastolle tultua (ensimmäinen laboratoriomittaus teho-osastolle tulon jälkeen)
Laktaatti
Aikaikkuna: Teho-osastoon otettaessa (ensimmäinen laboratoriomittaus teho-osastoonoton jälkeen)
Tämä parametri mitattiin käyttämällä säännöllisesti kerättyä laboratoriotietoa, joka saatiin tehohoidon osastolla otetuista potilastiedoista.
Teho-osastoon otettaessa (ensimmäinen laboratoriomittaus teho-osastoonoton jälkeen)
Laktaattidehydrogenaasi
Aikaikkuna: Teho-osastoon otettaessa (ensimmäinen laboratoriomittaus teho-osastoonoton jälkeen)
Tämä parametri mitattiin käyttämällä säännöllisesti kerättyä laboratoriotietoa, joka saatiin potilastiedoista tehohoitoyksikön sisääntulovaiheessa.
Teho-osastoon otettaessa (ensimmäinen laboratoriomittaus teho-osastoonoton jälkeen)
Kreatiinikinaasi
Aikaikkuna: Teho-osastolle otettaessa (ensimmäinen laboratoriomittaus teho-osastolle otetuksi tultua)
Tämä parametri mitattiin käyttämällä rutiininomaisesti kerättyjä laboratoriotietoja, jotka saatiin tehohoidon osastolla otetuista lääketieteellisistä asiakirjoista.
Teho-osastolle otettaessa (ensimmäinen laboratoriomittaus teho-osastolle otetuksi tultua)
C-reaktiivinen proteiini
Aikaikkuna: Teho-osastoon otettaessa (ensimmäinen laboratoriomittaus teho-osastoon otamisen jälkeen)
Tämä parametri mitattiin käyttämällä rutiininomaisesti kerättyjä laboratoriotietoja, jotka saatiin tehohoidon vastaanoton yhteydessä hoidonkirjanpidosta.
Teho-osastoon otettaessa (ensimmäinen laboratoriomittaus teho-osastoon otamisen jälkeen)
Veren ureanitraatti
Aikaikkuna: Tehohoitoon tultaessa (ensimmäinen laboratoriomittaus tehohoitoon tulon jälkeen)
Tämä parametri mitattiin käyttämällä säännöllisesti kerättyjä laboratoriotietoja, jotka saatiin tehohoidon vastaanottotiedoista.
Tehohoitoon tultaessa (ensimmäinen laboratoriomittaus tehohoitoon tulon jälkeen)
Kreatiniini
Aikaikkuna: Teho-osastolle saapuessa (ensimmäinen laboratoriomittaus teho-osastolle saapumisen jälkeen)
Tämä parametri mitattiin käyttäen rutiininomaisesti kerättyä laboratoriodataa, joka saatiin sairauskertomuksista tehohoidon alkaessa.
Teho-osastolle saapuessa (ensimmäinen laboratoriomittaus teho-osastolle saapumisen jälkeen)
Alaniiniaminotransferaasi
Aikaikkuna: Teho-osastolla tapahtuvan vastaanoton yhteydessä (ensimmäinen laboratoriomittaus teho-osastolle tulon jälkeen)
Tämä parametri mitattiin käyttämällä säännöllisesti kerättyjä laboratoriotietoja, jotka on saatu tehohoidon osastolle saapumisen yhteydessä olevista sairauskertomuksista.
Teho-osastolla tapahtuvan vastaanoton yhteydessä (ensimmäinen laboratoriomittaus teho-osastolle tulon jälkeen)
Aspartaattiaminotransferaasi
Aikaikkuna: Teho-osastolle otettaessa (ensimmäinen laboratoriomittaus teho-osastolle otetuksen jälkeen)
Tämä parametri mitattiin käyttäen säännöllisesti kerättyjä laboratoriotietoja, jotka saatiin sairauskertomuksista tehohoitoon otettaessa.
Teho-osastolle otettaessa (ensimmäinen laboratoriomittaus teho-osastolle otetuksen jälkeen)
Kokonaisbilirubiini
Aikaikkuna: Teho-osastolle otettaessa (ensimmäinen laboratoriomittaus teho-osastolle otetuksi tultua)
Tämä parametri mitattiin käyttämällä rutiininomaisesti kerättyä laboratoriotietoa, joka saatiin sairauskertomuksista teho-osastolla tapahtuneen sisäänoton yhteydessä.
Teho-osastolle otettaessa (ensimmäinen laboratoriomittaus teho-osastolle otetuksi tultua)
Suora bilirubiini
Aikaikkuna: Teho-osastolle tultaessa (ensimmäinen laboratoriomittaus teho-osastolle tulon jälkeen)
Tämä parametri mitattiin käyttämällä rutiininomaisesti kerättyjä laboratoriotietoja, jotka saatiin tehohoidon osastolla tehdystä sairauskertomuksesta.
Teho-osastolle tultaessa (ensimmäinen laboratoriomittaus teho-osastolle tulon jälkeen)
Epäsuora bilirubiini
Aikaikkuna: Teho-osastoon otettaessa (ensimmäinen laboratoriomittaus teho-osastoonoton jälkeen)
Tämä parametri mitattiin käyttämällä säännöllisesti kerättyjä laboratoriotietoja, jotka saatiin tehohoidon vastaanotossa olevista potilastiedoista.
Teho-osastoon otettaessa (ensimmäinen laboratoriomittaus teho-osastoonoton jälkeen)
Prokalsitoniini
Aikaikkuna: Teho-osastoon saapuessa (ensimmäinen laboratoriomittaus teho-osastoon saapumisen jälkeen)
Tämä parametri mitattiin käyttäen säännöllisesti kerättyjä laboratoriotietoja, jotka saatiin tehohoidon vastaanoton yhteydessä olevista potilastiedoista.
Teho-osastoon saapuessa (ensimmäinen laboratoriomittaus teho-osastoon saapumisen jälkeen)
Ferritiini
Aikaikkuna: Teho-osastolla vastaanotettaessa (ensimmäinen laboratoriomittaus teho-osastolle tulon jälkeen)
Tämä parametri mitattiin käyttämällä rutiininomaisesti kerättyjä laboratoriotietoja, jotka on saatu sairauskertomuksista tehohoitoyksikön vastaanotolla.
Teho-osastolla vastaanotettaessa (ensimmäinen laboratoriomittaus teho-osastolle tulon jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pysymisen kesto tehohoidossa
Aikaikkuna: Kolme kuukautta
Teho-osaston oleskeluaika mitattiin kokonaispäivinä teho-osastolle saapumisesta teho-osastolta lähtemiseen tai kuolemaan perustuen lääketieteellisiin kirjauksiin.
Kolme kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Saglik Bilimleri Universitesi Gazi Yasargil Training and Research Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 22. maaliskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 8. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 9. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 12. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • September 11, 2020: 550

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Covid19 ja kuolleisuus

Kliiniset tutkimukset kliiniset piirteet ja laboratorioarvot

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Africa

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa