Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Progresywny trening oporowy w porównaniu z ćwiczeniami nerwowo-mięśniowymi u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu biodrowego (HipBooster)

23 maja 2024 zaktualizowane przez: University of Aarhus

Progresywny trening oporowy w porównaniu z ćwiczeniami nerwowo-mięśniowymi u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu biodrowego oraz dodatkowy efekt sesji przypominających: wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane badanie

Głównym celem tego randomizowanego, kontrolowanego badania jest zbadanie skuteczności 12-tygodniowego progresywnego treningu oporowego (PRT) w porównaniu z ćwiczeniami nerwowo-mięśniowymi (NEMEX) na sprawność funkcjonalną pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu biodrowego mierzoną za pomocą 30-sekundowego testu stania na krześle. Drugorzędne cele to zbadanie; determinanty poprawy sprawności fizycznej po PRT lub NEMEX; skuteczność sesji przypominających w przedłużaniu efektów interwencji wstępnych (12 miesięcy), opłacalność sesji przypominających (12 miesięcy). Przetestujemy hipotezę, że PRT jest lepszy od NEMEX w poprawie sprawności fizycznej mierzonej za pomocą testu siadania i wstawania po 30 sekundach w 12-tygodniowej obserwacji.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Ta randomizowana, kontrolowana próba będzie wieloośrodkowym badaniem obejmującym szpitale i kliniki fizjoterapii w całej Danii. Część 1: W przypadku początkowej 12-tygodniowej interwencji ruchowej uczestnicy zostaną losowo podzieleni na dwie grupy: PRT lub NEMEX. Część 2: Po wstępnej interwencji, uczestnicy w każdej grupie zostaną losowo przydzieleni do sesji przypominających (PRT+B i NEMEX+B) lub do grup, które nie otrzymają dalszego leczenia (PRT-B i NEMEX-B). Sesje przypominające zostaną przeprowadzone po 4, 6, 8 i 10 miesiącach od linii bazowej. Wyniki będą mierzone na początku badania, po 12 tygodniach interwencji oraz po 6, 9 i 12 miesiącach obserwacji.

Interwencje ruchowe będą przeprowadzane we współpracujących szpitalach i klinikach fizjoterapii w całej Danii. Wszystkie zajęcia będą prowadzone w grupach z jednym fizjoterapeutą nadzorującym ćwiczenia. Czas trwania i częstotliwość interwencji wyniesie 12 tygodni z 2 sesjami superwizyjnymi w każdym tygodniu. Jeśli podczas ćwiczeń uczestnicy odczuwają ból przekraczający 5 na 10 w wizualnej skali analogowej (VAS), fizjoterapeuta zmodyfikuje ćwiczenie, zmniejszając intensywność ćwiczeń (obciążenie) lub modyfikując zakres ruchu. Wszystkie ćwiczenia jednostronne będą wykonywane dla obu stron.

Interwencja NEMEX będzie zgodna z programem NEMEX opisanym przez Ageberg i in. Sesje składają się z 10-minutowej submaksymalnej rozgrzewki na rowerze treningowym, po której następuje 50 minut treningu NEMEX z ćwiczeniami skupionymi na stabilności, funkcji posturalnej, orientacji posturalnej, sile mięśni kończyn dolnych i ćwiczeniami funkcjonalnymi.

Interwencja PRT będzie przebiegała zgodnie z tym samym protokołem dotyczącym częstotliwości i czasu trwania szkolenia, co interwencja NEMEX. Sesje składają się z 10-minutowej submaksymalnej rozgrzewki na rowerze treningowym, a następnie 50 minut PRT z ćwiczeniami ukierunkowanymi na mięśnie stawów biodrowych i kolanowych; wyciskanie nóg, prostowanie bioder, odwodzenie bioder, zginanie bioder i prostowanie kolan.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

160

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Aarhus, Dania
        • Aarhus University
      • Aarhus N, Dania, 8200
        • Aarhus University Hospital
      • Slagelse, Dania
        • Næstved-Slagelse-Ringsted Hospitals

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

45 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Klinicznie rozpoznana choroba zwyrodnieniowa stawu biodrowego według kryteriów National Institute for Health and Care Excellence
  • Doświadczyłeś bólu co najmniej 3 na 10 w wizualnej skali analogowej w biodrze wskazującym w ciągu ostatnich dwóch tygodni
  • Wiek ≥ 45 lat
  • Brak operacji na kończynach dolnych sześć miesięcy przed włączeniem
  • Brak chorób współistniejących uniemożliwiających wykonywanie ćwiczeń
  • Adekwatność języka duńskiego w mowie i piśmie
  • Nie jest kandydatem do całkowitej alloplastyki stawu biodrowego

Kryteria wyłączenia:

  • Wynik BMI > 40
  • Ciąża
  • Trening oporowy lub trening nerwowo-mięśniowy kończyn dolnych przez więcej niż 12 sesji w ciągu ostatnich 6 miesięcy lub 6 sesji w ciągu ostatnich 3 miesięcy (trening oporowy jest zdefiniowany w wytycznych American College of Sports Medicine, podczas gdy trening nerwowo-mięśniowy jest zdefiniowany jako ćwiczenia angażujące wiele stawów i grup mięśniowych wykonywanych w funkcjonalnych pozycjach obciążających z naciskiem na jakość i efektywność ruchu oraz wyrównanie tułowia i stawów kończyn dolnych)
  • Planowany urlop dłuższy niż 14 dni w ramach 12-tygodniowego okresu interwencyjnego bez możliwości odpowiedniego przedłużenia interwencji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa 1:
PRT

Początkowa 12-tygodniowa interwencja ruchowa, składająca się z 1-godzinnych sesji grupowych progresywnego treningu oporowego nadzorowanych przez fizjoterapeutę 2 razy w tygodniu.

Sesje składają się z 10-minutowej submaksymalnej rozgrzewki na rowerze treningowym, a następnie 50 minut PRT z ćwiczeniami ukierunkowanymi na mięśnie stawów biodrowych i kolanowych; wyciskanie nóg, prostowanie bioder, odwodzenie bioder, zginanie bioder i prostowanie kolan. Postęp będzie zgodny z wytycznymi American College of Sports Medicine. Intensywność będzie zgodna z docelowymi maksymalnymi powtórzeniami (RM), od 12 RM w pierwszym tygodniu do 8 RM w ostatnich tygodniach.

Po 12 tygodniach ta grupa składa się z pacjentów, którzy zostali losowo przydzieleni do grupy, w której nie otrzymują dalszego leczenia. Przez następne 9 miesięcy ci pacjenci otrzymują członkostwo w centrum fitness, gdzie są zachęcani do kontynuowania tego samego reżimu ćwiczeń.

Eksperymentalny: Grupa 2:
Sesje PRT + Booster

Początkowa 12-tygodniowa interwencja ruchowa, składająca się z 1-godzinnych sesji grupowych progresywnego treningu oporowego nadzorowanych przez fizjoterapeutę 2 razy w tygodniu.

Sesje składają się z 10-minutowej submaksymalnej rozgrzewki na rowerze treningowym, a następnie 50 minut PRT z ćwiczeniami ukierunkowanymi na mięśnie stawów biodrowych i kolanowych; wyciskanie nóg, prostowanie bioder, odwodzenie bioder, zginanie bioder i prostowanie kolan. Postęp będzie zgodny z wytycznymi American College of Sports Medicine. Intensywność będzie zgodna z docelowymi maksymalnymi powtórzeniami (RM), od 12 RM w pierwszym tygodniu do 8 RM w ostatnich tygodniach.

Po 12 tygodniach ta grupa składa się z pacjentów, którzy zostali losowo przydzieleni do otrzymania 4 sesji przypominających (w 1, 3, 5 i 7 miesiącu po zakończeniu początkowej 12-tygodniowej interwencji). Dodatkowo przez następne 9 miesięcy pacjenci ci otrzymują członkostwo w centrum fitness, gdzie są zachęcani do kontynuowania tego samego reżimu ćwiczeń bez nadzoru.

Aktywny komparator: Grupa 3:
NEMEX

Początkowa 12-tygodniowa interwencja ruchowa, składająca się z 1-godzinnych sesji grupowych progresywnego treningu oporowego nadzorowanych przez fizjoterapeutę 2 razy w tygodniu.

Sesje składają się z 10-minutowej submaksymalnej rozgrzewki na rowerze treningowym, po której następuje 50 minut treningu NEMEX z ćwiczeniami skupionymi na stabilności, funkcji posturalnej, orientacji posturalnej, sile mięśni kończyn dolnych i ćwiczeniami funkcjonalnymi. Progresja następuje wtedy, gdy ćwiczenie jest wykonywane z dobrą kontrolą sensomotoryczną i dobrą jakością wykonania oraz przy minimalnym wysiłku i odpowiedniej kontroli ruchu.

Po 12 tygodniach ta grupa składa się z pacjentów, którzy zostali losowo przydzieleni do grupy, w której nie otrzymują dalszego leczenia. Przez następne 9 miesięcy ci pacjenci otrzymują sprzęt i są zachęcani do kontynuowania tego samego reżimu ćwiczeń w domu bez nadzoru.

Eksperymentalny: Grupa 4:
Sesje NEMEX + Booster

Początkowa 12-tygodniowa interwencja ruchowa, składająca się z 1-godzinnych sesji grupowych progresywnego treningu oporowego nadzorowanych przez fizjoterapeutę 2 razy w tygodniu.

Sesje składają się z 10-minutowej submaksymalnej rozgrzewki na rowerze treningowym, po której następuje 50 minut treningu NEMEX z ćwiczeniami skupionymi na stabilności, funkcji posturalnej, orientacji posturalnej, sile mięśni kończyn dolnych i ćwiczeniami funkcjonalnymi. Progresja następuje wtedy, gdy ćwiczenie jest wykonywane z dobrą kontrolą sensomotoryczną i dobrą jakością wykonania oraz przy minimalnym wysiłku i odpowiedniej kontroli ruchu.

Po 12 tygodniach ta grupa składa się z pacjentów, którzy zostali losowo przydzieleni do otrzymania 4 sesji przypominających (w 1, 3, 5 i 7 miesiącu po zakończeniu początkowej 12-tygodniowej interwencji). Dodatkowo przez kolejnych 9 miesięcy pacjenci otrzymują sprzęt i zachęcani są do kontynuowania tego samego reżimu ćwiczeń w domu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wydajności funkcjonalnej mierzona w 30-sekundowym teście stania na krześle
Ramy czasowe: Mierzono na początku badania, po 12 tygodniach i 12 miesiącach obserwacji.
30-sekundowy test stania na krześle jest ważnym i responsywnym miernikiem siły mięśni kończyn dolnych oceniającym funkcję siadania i stania, która jest ograniczona u osób z chorobą zwyrodnieniową kończyn dolnych.
Mierzono na początku badania, po 12 tygodniach i 12 miesiącach obserwacji.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w teście marszu na 40 m w szybkim tempie
Ramy czasowe: Mierzono na początku badania, po 12 tygodniach i 12 miesiącach obserwacji.
Czas (w sekundach) potrzebny do pokonania 40-metrowej trasy w szybkim tempie marszu.
Mierzono na początku badania, po 12 tygodniach i 12 miesiącach obserwacji.
Zmiana w 9-stopniowym teście wchodzenia po schodach
Ramy czasowe: Mierzono na początku badania, po 12 tygodniach i 12 miesiącach obserwacji.
Czas (w sekundach) potrzebny do pokonania 9 stopni na schodach o standardowej wysokości (w górę i w dół).
Mierzono na początku badania, po 12 tygodniach i 12 miesiącach obserwacji.
Zmiana mocy mięśni wyprostowanych nóg (wat/kg masy ciała)
Ramy czasowe: Mierzono na początku badania, po 12 tygodniach i 12 miesiącach obserwacji.
Siła mięśni prostowników nóg (siła razy przyspieszenie) zostanie zmierzona za pomocą Nottingham Power Rig (NPR). NPR mierzy moc wyjściową w całkowitych watach i watach pr. masa ciała w kilogramach od naciśnięcia płaskiego pedału w pozycji siedzącej, która jest przenoszona przez dźwignię i łańcuch w celu obrócenia koła zamachowego. NPR to bezpieczna i niezawodna metoda pomiaru eksplozywnej siły mięśni prostowników stawu kolanowego, która została potwierdzona jako klinicznie istotna miara funkcji mięśni u osób w podeszłym wieku.
Mierzono na początku badania, po 12 tygodniach i 12 miesiącach obserwacji.
Zmiana w podskali bólu HOOS
Ramy czasowe: Mierzono na początku badania, po 12 tygodniach i 12 miesiącach obserwacji.
Podskala bólu HOOS jest 10-punktową miarą wyników zgłaszaną przez pacjentów, zaprojektowaną do oceny innych objawów stawu biodrowego u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu biodrowego. Całkowity wynik mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepszy stan objawów.
Mierzono na początku badania, po 12 tygodniach i 12 miesiącach obserwacji.
Zmiana w podskali funkcji codziennych czynności HOOS (ADL).
Ramy czasowe: Mierzono na początku badania, po 12 tygodniach i 12 miesiącach obserwacji.
Podskala funkcji ADL HOOS jest 17-punktową miarą wyników zgłaszaną przez pacjentów, zaprojektowaną do oceny funkcji ADL u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu biodrowego. Całkowity wynik mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepszy stan funkcji ADL.
Mierzono na początku badania, po 12 tygodniach i 12 miesiącach obserwacji.
Zmiana w podskali jakości życia HOOS
Ramy czasowe: Mierzono na początku badania, po 12 tygodniach i 12 miesiącach obserwacji.
Podskala jakości życia HOOS jest składającą się z czterech pozycji ocenianą przez pacjentów miarą wyników, zaprojektowaną do oceny jakości życia związanej z chorobą zwyrodnieniową stawu biodrowego u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu biodrowego. Całkowity wynik mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepszy stan jakości życia.
Mierzono na początku badania, po 12 tygodniach i 12 miesiącach obserwacji.
Zmiana w podskali sportu i rekreacji HOOS
Ramy czasowe: Mierzono na początku badania, po 12 tygodniach i 12 miesiącach obserwacji.
Podskala sportu i rekreacji HOOS jest czteropunktową miarą wyników zgłaszaną przez pacjentów, zaprojektowaną do oceny funkcji sportowych i rekreacyjnych u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu biodrowego. Suma punktów mieści się w przedziale od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepszy status sportowy i rekreacyjny.
Mierzono na początku badania, po 12 tygodniach i 12 miesiącach obserwacji.
Globalny postrzegany efekt (GPE)
Ramy czasowe: Mierzono po 12 tygodniach i 12 miesiącach obserwacji.
GPE interwencji zostanie oceniony dla trzech domen w 7-punktowej skali Likerta
Mierzono po 12 tygodniach i 12 miesiącach obserwacji.
Zmiana siły mięśni
Ramy czasowe: Mierzono na początku badania, po 12 tygodniach i 12 miesiącach obserwacji.
Siła mięśni jest mierzona w znormalizowanym teście maksymalnym jednego powtórzenia dla ćwiczenia wyciskania nóg.
Mierzono na początku badania, po 12 tygodniach i 12 miesiącach obserwacji.
Zmiana w podskali objawów HOOS
Ramy czasowe: Mierzono na początku badania, po 12 tygodniach i 12 miesiącach obserwacji.
Podskala objawów HOOS to składająca się z pięciu pozycji, zgłaszana przez pacjentów miara wyników, zaprojektowana do oceny objawów stawu biodrowego u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu biodrowego. Całkowity wynik mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepszy stan objawów.
Mierzono na początku badania, po 12 tygodniach i 12 miesiącach obserwacji.
Przestrzeganie 12-tygodniowej wstępnej interwencji
Ramy czasowe: Zarejestrowany przez cały okres 12-tygodniowej interwencji wstępnej.
Wysoka adherencja jest definiowana jako ≥ 80% obecności na nadzorowanych interwencjach.
Zarejestrowany przez cały okres 12-tygodniowej interwencji wstępnej.
Przestrzeganie 9 miesięcy samodzielnego szkolenia
Ramy czasowe: Zarejestrowany przez cały 9-miesięczny okres obserwacji.
Wysokie przestrzeganie to ≥ 80% wyznaczonych programów ćwiczeń wykonywanych w domu lub w klubie fitness.
Zarejestrowany przez cały 9-miesięczny okres obserwacji.
AE (zdarzenia niepożądane) i poważne zdarzenia niepożądane (SAE)
Ramy czasowe: Zarejestrowany przez cały 12 miesięczny okres studiów.
Ciągła rejestracja problemów zdrowotnych i urazów. Fizjoterapeuci odpowiedzialni za sesje treningowe będą monitorować potencjalne AE i SAE. Ponadto podczas wizyt kontrolnych w 12. i 12. miesiącu uczestnicy zostaną zapytani o potencjalne AE i SAE za pomocą pytań otwartych.
Zarejestrowany przez cały 12 miesięczny okres studiów.
Rezygnacje
Ramy czasowe: Zarejestrowany przez cały 12 miesięczny okres studiów.
Liczba i rezygnacja z interwencji szkoleniowych.
Zarejestrowany przez cały 12 miesięczny okres studiów.

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba wymiany stawów
Ramy czasowe: Mierzone na początku badania i po 12 miesiącach obserwacji.
Zgłoszone przez pacjentów protezy stawów
Mierzone na początku badania i po 12 miesiącach obserwacji.
Kwestionariusz kosztów produktywności (IPCQ)
Ramy czasowe: Mierzono po 12 tygodniach i po 6, 9, 12 miesiącach obserwacji.
Kwestionariusz IPCQ zawiera trzy moduły mierzące straty produktywności pracy płatnej spowodowane 1) absencją oraz 2) prezenteizmem i stratami produktywności związanymi z 3) pracą nieodpłatną
Mierzono po 12 tygodniach i po 6, 9, 12 miesiącach obserwacji.
Poziom aktywności fizycznej
Ramy czasowe: Mierzono na początku badania, po 12 tygodniach i 12 miesiącach obserwacji.
Poziomy aktywności fizycznej zgłaszane przez pacjentów ocenia się za pomocą kwestionariusza składającego się z trzech dziedzin.
Mierzono na początku badania, po 12 tygodniach i 12 miesiącach obserwacji.
Zmiana bólu mierzona w Numerycznej Skali Oceny (NRS)
Ramy czasowe: Mierzono na początku badania, po 12 tygodniach i 12 miesiącach obserwacji.
Ocena bólu NRS będzie mierzona przed i po każdej sesji ćwiczeń oraz podczas każdej oceny kontrolnej przed i po zakończeniu testów wydolności funkcjonalnej.
Mierzono na początku badania, po 12 tygodniach i 12 miesiącach obserwacji.
Kwestionariusz wykorzystania opieki zdrowotnej (HUQ)
Ramy czasowe: Mierzono na początku badania, po 12 tygodniach i po 6, 9, 12 miesiącach obserwacji.
HUQ to składająca się z dziewięciu pozycji, zgłaszana przez pacjentów miara wyników, zaprojektowana w celu oceny wykorzystania opieki zdrowotnej i leków.
Mierzono na początku badania, po 12 tygodniach i po 6, 9, 12 miesiącach obserwacji.
Zmiana w EuroQol Group 5-wymiarowy 5-poziomowy (EQ-5D-5L)
Ramy czasowe: Mierzono na początku badania, po 12 tygodniach i po 6, 9, 12 miesiącach obserwacji.
EQ-5D-5L to składająca się z pięciu pozycji skala wyników zgłaszana przez pacjentów, przeznaczona do oceny ogólnej jakości życia związanej ze zdrowiem. Całkowity wynik indeksu opisowego i EQ-VAS waha się odpowiednio od -0,624 (najgorszy) do 1,000 (najlepszy) i od 0 (najgorszy możliwy do wyobrażenia stan zdrowia) do 100 (najlepszy możliwy do wyobrażenia stan zdrowia).
Mierzono na początku badania, po 12 tygodniach i po 6, 9, 12 miesiącach obserwacji.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Troels Kjeldsen, MSd, Aarhus University Hospital and Aarhus University
  • Dyrektor Studium: Søren T Skou, Prof., Slagelse Hospital and University of Southern Denmark
  • Dyrektor Studium: Ulrik Dalgas, Prof., University of Aarhus
  • Dyrektor Studium: Inger Mechlenburg, Prof., Aarhus University Hospital and Aarhus University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

3 maja 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

3 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 stycznia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 stycznia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 stycznia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Zanonimizowane dane na poziomie pacjenta dotyczące pierwszorzędowych i wszystkich drugorzędowych punktów końcowych zostaną udostępnione na żądanie czasopisma naukowego, w którym publikowane są wyniki badania.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane będą dostępne po opublikowaniu badania.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dostęp do danych zostanie zweryfikowany przez grupę autorów. Wnioskodawcy będą musieli podpisać umowę o dostępie do danych.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • ANALITYCZNY_KOD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba zwyrodnieniowa stawu biodrowego

  • Rijnstate Hospital
    Imperial College London
    Aktywny, nie rekrutujący
    Całkowita alloplastyka stawu biodrowego (THA) | Akcelerometry | Resurfacing Hip Arthroplasty
    Holandia, Zjednoczone Królestwo
  • Başakşehir Çam & Sakura City Hospital
    Aktywny, nie rekrutujący
    Leczenie bólu pooperacyjnego | Sukces znieczulenia regionalnego | Analgezja, pooperacyjna | HİP FRACTURE | Operacja stawu biodrowego (cięcie boczne)
    Turcja (Türkiye)
  • University of British Columbia
    Rekrutacyjny
    Zwichnięcie stawu biodrowego, wrodzone | Wrodzona dysplazja stawu biodrowego | Wrodzona dysplazja stawu biodrowego | Wrodzone zwichnięcie stawu biodrowego | Dysplazja stawu biodrowego, wrodzona, niesyndromiczna | Wrodzone przemieszczenie stawu biodrowego | Zwichnięcie, wrodzone biodro | Przemieszczenie... i inne warunki
    Kanada

Badania kliniczne na Progresywny trening oporowy i brak sesji przypominających

Subskrybuj